Протактиний, отделение

Из приведенной схемы видно, что после разгрузки реактора исходный материал будет содержать ТЬ, Ра зз и продукты деления. Время выдержки, необходимое для полного распада протактиния, является очень длительным, вследствие чего переработка ведется обычно после уменьшения уровня общей радиоактивности, но в присутствии протактиния. Отделение малых количеств урана от больших количеств тория посредством переведения урана в осадок в форме того или иного соединения представляет большие трудности. Обычно разделение ТЬ, и, Ра и продуктов деления осуществляется методом экстракции. Последовательность операций при этом должна быть следующей [c.628]

И экстракционный цикл повторяли. Оставшийся водный 8 н. раствор снова использовали в качестве исходного раствора. Период полураспада и хорошо воспроизводимый коэффициент распределения указывали на то, что протактиний, отделенный таким способом, был радиохимически чистым. Коэффициент распределения из 8 н. раствора НС1 часто определяли вновь для установления начала реакции гидролиза. [c.218]

В результате процессов разрушения горных пород, их выветривания, происходит миграция радиоактивных элементов и нарушается радиоактивное равновесие. Радиоактивные элементы, отделенные от материнского радионуклида — урана и тория, постепенно распадаются. Короткоживущие быстро исчезают, и остаются лишь такие, как протактиний-231 и радий-226. Долгоживущие радиоактивные элементы образуют вторичные отложения, например, черные глины и водные источники, содержащие радий. [c.308]

Экстракционное отделение урана в виде хлорида уранила [802] обладает меньшей избирательностью, чем экстракция нитрата уранила. Однако оно пригодно для некоторых разделений, в том числе для отделения урана от тория и особенно от протактиния [802]. [c.298]

Азотная и особенно фтористоводородная кислота имеют большое значение для группового отделения этих элементов от других многозарядных ионов, а также от элементов, образующих устойчивые хлоридные или нитратные комплексы. Эту среду можно успешно применять для отделения радия от полония, урана, висмута, свинца и протактиния [24, 25]. [c.180]

Однако катионообменники редко применяют для отделения Ра, так как в этом случае необходимо работать в разбавленных кислотах, в которых протактиний проявляет сильную склонность к гидролизу, полимеризации и сорбции на различных веществах. Описано использование катионообменников для отделения протактиния от тория [6, 7] или тантала [3]. [c.246]

Ионообменное отделение протактиния от тантала [1788]. [c.310]

Проблема отделения протактиния от тория и осколочных элементов возникает при переработке материалов зоны воспроизводства ториевого реактора, а также при выделении Ра из облученного нейтронами иония. [c.64]

Экстракция протактиния с ТТА впервые была описана Ван-Винклем. ТТА был использован Брауном и другими для отделения протактиния от железа, циркония и ниобия [1]. Арсеназо III и БФГА были применены для экстракции протактиния совсем недавно [2—4]. [c.64]

С целью достижения большей избирательности для выделения протактиния с арсеназо III и БФГА были использованы сернокислые растворы. В растворах этой кислоты протактиний менее склонен к гидролизу и коллоидообразованию. При экстракции протактиния с арсеназо III изоамиловым спиртом из 3,5 М серной кислоты достигается отделение протактиния от большинства [c.65]

Степень отделения протактиния от некоторых элементов с арсеназо III иллюстрируют данные табл. 1. Протактиний практически полностью отделяется от основных макроэлементов, [c.66]

Отделение протактиния от некоторых элементов с арсеназо III [c.66]

Извлечение протактиния 0,5 М раствором ТТА в бензоле проводилось из %М солянокислых растворов. При этом достигается эффективное отделение протактиния от Ге(1И), Ва, РЗЭ, [c.66]

Результаты отделения протактиния от некоторых элементов с ТТА приведены в табл. 2. [c.67]

При экстрагировании протактиния с БФГА достигается эффективное отделение от многих элементов, в том числе от ниобия, урана, железа (П1), тория, лантана (табл. 3). Цирконий, висмут и полоний отделяются недостаточно полно. Для отделения этих элементов необходимо проводить дополнительную очистку. [c.69]

Нами были изучены сорбция протактиния и условия его отделения от других элементов на силикагеле в статических и динамических условиях. В работе применялся крупнопористый и мелкопористый силикагель марок [c.71]

Сорбированный на силикагеле протактиний может вытесняться цирконием, железом и торием. Поэтому при отделении протактиния от указанных элементов необходимо зачитывать концентрацию этих элементов и объем раствора, пропускаемого через колонку. Мешающее влияние КЬ, Хт, Ре(П1) и других элементов может быть сведено до минимума добавлением в раствор комплексообразующих реагентов, связывающих их в комплексные соединения, которые не поглощаются силикагелем. [c.73]

Отделение протактиния от ТЬ, Ре(1П), Zг и КЬ основано на избирательной сорбции протактиния силикагелем из 6 М раствора НКОз в присутствии различных комплексообразующих реагентов. При отделении Ра от ТЬ (или Л о) протактиний сорбируется иа 6М НКОз, а торий вымывается 6М НКОз 5—6 объемами колонки. Метод отделения Ра от ТЬ может быть использован для выделения Ра из облученного нейтронами тория и радиохимической очистки последнего. [c.73]

Отделение протактиния от железа затруднено тем, что при больших концентрациях последнего в растворе (>0,5 М) сорбция протактиния силикагелем уменьшается. Поэтому при отделении Ра от больших количеств железа сорбция протактиния проводится из 6 М раствора НКОд в присутствии 3-кратного по отношению к железу количества соляной кислоты. В этих условиях протактиний сорбируется силикагелем количественно, а железо вымывается. [c.73]

Из 1 1/ растворов серной кислоты вместе с протактинием в значительной мере сорбируются Ъг, КЬ, ТЬ, 11(У1) и Ро. Однако при промывке угля щавелевой кислотой и десорбции растворами, содержащими фтористоводородную кислоту, протактиний может быть отделен от всех перечисленных выше элементов (табл. 6). [c.75]

Радиохимическое отделение тербия, гафния и тория от урана, тербия ог гафния и протактиния, гафния от протактиния и вольфрама методом распределительной хроматографии с обращенными фазами в системе-ТБФ—НС1. [c.564]

Все актиниды могут быть поглощены на катионитах из слабокислых растворов. При этом чрезвычайно высокое сродство к иониту характерно для тория. Так, в солянокислой среде торий удерживается катионитами более прочно, чем другие металлы, и благодаря этому может быть отделен от них с помощью сульфокатионита. Другие элементы, такие как уран [28, 92, 116], актиний [97], протактиний [54], ртуть, медь [53], редкоземельные [114] и щелочноземельные [119 ] металлы, легко элюируются 2—4 М HG1, в то время как полоса элюирования тория при этих условиях лишь медленно [c.333]

Магнуссон, Томпсон и Сиборг [532] рекомендуют для отделения протактиния перед лантанфторидной схемой провести его соосаждение на двуокиси марганца, иначе протактиний соосаж- [c.276]

Старик и сотр. [210] применили соосаждение плутония с диацетатом уранила для очистки плутония от естественных а-активных радиоэлементов (Ра, ТЬ, На, Ро), содержащихся в урановой смоляной руде, и показали возможность полного отделения от указанных элементов при 2-кратном осаждении. Выделение проводят из 0,1 N азотнокислого раствора. Вначале в этом растворе окисляют плутоний до шестивалентного состояния броматом калия. При окислении плутония марганец, содержащийся в руде, выпадает в осадок в виде перекиси. Это способствует лучшей очистке плутония от радиоэлементов (особенно от протактиния). После отделения осадка перекиси марганца Ри(У1) осаждают с осадком диацетата уранила, при 90°С двойным объемом 45%-ного раствора ЫаСООСНз из раствора 2 N НЫОз. Плотный кристаллический осадок диацетата уранила отделяют декантированием и после промывания растворяют ъ 2 N НЫОз. Эту операцию повторяют. После растворения осадка производят осаждение из восстановительной среды и тем самым отделяют плутоний от урана. Для более тщательного отделения урана авторы работы [210] после коицентрирова ния плутония (соосаждение с гидроокисью) применяли экстракцию ди-этиловым эфиром. [c.280]

Шезн и Реньо [209] вместо 8 N НС1 используют 0,1 М раС твор (NH4)2SiFe в 8 H I, что обеспечивает селективную десорбцию Ра. Уран вымывают восьмикратным по отношению к объему смолы объемом 0,5 А/ H I. После такой обработки содержание протактиния в и тории составляет примерно 2- 10 . Дополнительная очистка осуществляющаяся про пусканием урановой фракции, 0,1 А/ по H I и 0,01—0,2 М по F , через катионит Пермутит-С 50 в водородной форме с последующим промыванием колонки 0,01 М раствором NaOH в 0,1 НС1, позволяет снизить содержание Ра в до 2-10- . После отделения протактиния уран десорбируют [c.229]

Использование метилизобутил- и диизопропилкетонов дает удовлетворительные результаты в присутствии сильных высаливателей — нитратов кальция или алюминия — и обеспечивает полную очистку тория от р. 3. э. В случае применения ЫН4ЫОз в качестве высаливателя коэффициенты распределения нитрата тория не превышают 0,15, даже в растворах 10 М по нитрат-ионам, а при низких концентрациях нитрата коэффициенты распределения становятся практически ничтожными (0,01 и ниже). Последнее обстоятельство дает возможность осуществлять экстракционное отделение протактиния и урана от тория. [c.231]

Из разнообразных комплексообразующих агентов, применяемых для разделения элементов группы 5 А, часто используют пероксид водорода, который образует несорбируемые комплексы с ванадат-ионами. При разделении ниобия и тантала применяют фтористоводородную кислоту, смеси HF — НС1, HF — HNOj или HF — HjSO , щавелевую или винную кислоты. Тиоцианат аммония пригоден для отделения протактиния. Введение в анализируемые растворы комплексообразующих кислот предотвращает образование коллоидных частиц. [c.245]

Дополнительная очистка осуществляющаяся про пусканием урановой фракции, 0,1 N по НС1 и 0,01—0,2 М по F , через катионит Пермутит-С 50 в водородной форме с последующим промыванием колонки 0,01 М раствором NaOH в 0,1 yV H l, позволяет снизить содержание Ра в до 2-10 . После отделения протактиния уран десорбируют 4 N НС1. Выход каждого из разделяемых элементов состав--ляет в среднем 987о- [c.229]

Отделение протактиния от тория, алюминия, титана, ванадия, бария, магния и хрома удалось осуществить предварительным извлечением примесей сопутствующих элементов диизопропилкето-ном из водного раствора, 7 М по НС1 и 0,5 М по НЕ, с последующей реэкстракцией протактиния диизопропилкетоном из кислого раствора, насыщенного хлоридом алюминия. Реэкстракция протактиния из органической фазы достигается встряхиванием с водным раствором, имеющим концентрацию 0,5 М по НР и 8 М по НС1. [c.96]

Отделение протактиния от некоторых элементов с ТТА Объемы фаз по 1 мл. Водная фаза М по НС1 и 0,2 М по Н2С3О4 экстрагент 0,5 М раствор ТТА в бензоле промывной раствор 6 М НС1 раствор для реэкстракции [c.68]

Экстракция с арсеназо И1 и ТТА была использована для выделения и очистки протактиния при определении его содержания в урановых рудах и гравитационных концентратах. Тонкоизмель-ченные руды обрабатывали смесью азотной и серной кислот с добавлением известного количества Ра . Из раствора, после отделения нерастворимого остатка, аммиаком при pH 2,6—2,8 осаждали при нагревании гидроокиси. Для отделения основной массы фосфат- и арсенат-ионов, а также кремневой кислоты, гидроокиси обрабатывали при нагревании 30%-ным раствором NaOH. Отделенные от щелочного раствора гидроокиси промывали водой, растворяли в соответствующих кислотах, и проводили экстракцию с арсеназо III или с ТТА в указанных выше условиях. Аликвотные части реэкстрактов использовали для измерения а-активности выделенного протактиния. Проверкой на 100-канальном -анализаторе было установлено, что выделенные по этой схеме образцы [c.69]

При отделении протактиния от больших количеств других элементов приходится учитывать влияние этих элементов на сорбцию протактиния. Это, в первую очередь, относится к Nb и Zr, которые в значительной степени сорбируются силикагелем из сильнокислых растворов. Было найдено, что из QM растворов HNO3, содержащих 0,25 моля Zr0(N03)2,или 1 моль Fe(N03)s, или 1 моль Th(N0s)4, сорбция протактиния падает до 15 12,5 и 56% соответственно. По мешающему влиянию на сорбцию протактиния элементы располагаются в ряд [c.72]

Из приведенных в табл. 5 данных видно, что 2г и КЬ полностью вымываются с силикагеля 0,5 М раствором НзСаО4в 6М НКОз,в то время как протактиний остается сорбированным и может ыть элюирован затем раствором Н2С2О4 при рН1,5. При отделении Ра от индикаторных количеств и КЬ протактиний сорбируется на силикагеле из 6М НКОз, в присутствии больших количеств циркония и ниобия сорбция протактиния проводится из 0,5 М раствора Н2С204 в ЬМ НКОз. В этих условиях указанные элементы не поглощаются силикагелем и не мешают сорбции протактиния. [c.74]

Отделение протактиния от других элементов на угле щелочной А , обработанном фениларсоновой кислотой Навеска угля 100 мг. Объемы растворов по 20 мл. Раствор для сорбции 1 М НаЗО промывной раствор 1 Л/ по НаЗО и 0,3 ikf по Н2С2О4 раствор для десорбции 1 Л/ по Н2804 и 0,12 Л/ по НР [c.76]

ДИБК экстрагирует протактиний (V) из 9 М НС1 с коэффициентом распределения 8000. Нанесенный на хостафлон ДИБК (5 мл ДИБК на 10 г хостафлона) в качестве неподвижной фазы можно использовать для быстрого отделения протактиния (V) от урана [20, 21]. Более 90% протактиния удерживается в тонком слое неподвижной фазы даже при линейной скорости потока 2—3 мл/с. Этот метод применен для отделения изотопа (иХг) (период [c.265]

При использовании колонок, заполненных гифлосуперкелем, система ТБФ — НС1 оказалась весьма эффективно.й для отделения тория(IV), а также тербия (III) или гафния (IV) от урана(VI) [44] (рис. 4). Торий(IV) и гафний(IV) элюировали 8 М НС1. После удаления тербия (III) при помощи концентрированной соляной кислоты с колонки 0,5 М НС1 десорбировали уран (VI). Такие же колонки позволяют отделять Th (IV) от Pa(V) при использовании в качестве элюента 3 М НС1. Протактиний вымывается с колонки 0,5 М НС1 или 5%-ным раствором щавелевой кислоты [45]. [c.268]

Для условий работы в горячей камере описан метод отделения торюя, плутония я урана от продуктов деления, позволяющий определять соде)ржан ие актиноидов в облученном топливе реактора яа -тепловых нейтронах 7]. Этот метод, включающий извлечение с помощью ТБФ, нанесенного на вольталеф, можно легко приспособить для анализа технологических растворов (для контроля процесса). После удаления протактиния сорбцией на стекле ви-кор концентрацию НЫОз в отфильтрованном растворе, содержащем компоненты ядерного горючего, доводят до 6,5 моль/л, а затем нагревают его с 5-10 М раствором К2СГ2О7 при этом актиноиды окисляются соответственно до ТЬ" +, иО , КрО и РиО . Окисленный раствор вводят в колонку, откуда продукты деления вымывают с помощью 5,5 М раствора НЫОз, количество которого соответствует 8 объемам колонки. Затем, пропуская 0,01 М раствор НЫОз, вымывают сумму актиноидов при этом фактор очистки составляет б000. Основными продуктами деления, загрязняющими актиноидную фракцию, являются цирконий и ниобий. [c.342]

В присутствии титана перед добавлением фосфата необходимо ввести избыток перекиси водорода, который нужно сохранять в растворе в про-, цессе осажденик . Для полнрго отделения от тория требуется двукратное осаждение. Ниобий и тантал частично осаждаются фосфатом, и поэтому их следует предварительно удалить (стр. 638). Отделение циркония от церия происходит более успешно, если церий находится в трехвалентном состоянии. Гафний, а также протактиний осаждаются фосфатом полностью [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология