Актиний очистка

Очистка препаратов актиния [c.1210]

Было установлено, что ни одна из перечисленных операций не приводит к удалению из раствора носителя наблюдаемой р-активности. Более того, повторение всех этих операций с введением дополнительной стадии очистки (осаждения) карбоната бария не приводило к заметным изменениям результатов. Полученный в последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли и, как казалось, не должен быть радиоактивным. Однако остатки, полученные при выпаривании таких растворов, обнаружили отчетливую р-актив-ность (Тч = 21 мин.). Стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87-ое место в периодической системе элементов. [c.479]

Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий выделения актиния на носителях — солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества — протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [c.495]

Ввиду малой энергии -частиц Ас измерение активности его препаратов производится обычно по дочерним продуктам распада. Более простым способом определения актиния, не требующим предварительной его очистки, является эманационный способ, основанный на измерении а-активности дочернего продукта актиния — эманации (актинона). [c.495]

Отделение и очистка франция могут осуществляться с помощью кремневольфрамовой кислоты. Для этой цели к раствору, содержащему актиний, франций и продукты распада, добавляют [c.359]

Радиохимический анализ включает разделение, выделение, очистку, идентификацию и определение содержания изотопов. В ходе анализа смесь изотопов разлагается на компоненты, актин-ность которых следует измерять. Количество радиоактивных веществ в пробе, содержащей неактивные макроэлементы, крайне мало и во многих случаях составляет 10 10 г. [c.28]

Для очистки актиния, протактиния и берклия были разработаны специальные способы. [c.96]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ а-ТЕНОИЛТРИФТОРАЦЕТОНА ПРИ ОЧИСТКЕ АКТИНИЯ К [c.21]

Это значительно упрощает радиохимическую проблему и сокращает время, требуемое на очистку, в том случае, если актиний К должен быть отделен только от актиния. Поэтому необходимо рассмотреть возможные методы количественного отделения актиния от торня и радия. Эти методы здесь только упоминаются. Подробные данные о радиохимии тория и актиния приведены во второй части данной книги и работе [20]. [c.26]

Начальным этапом этой методики является тщательная очистка актиния от долгоживущего радиоактиния и актиния X. Затем дают актинию прийти в равновесие с АсК (около 2 час), после чего осуществляют разделение актиния и АсК путем осаждения актиния, [c.38]

Вариант 1. Предварительное удаление и частичная очистка актиния К осадительными методами [c.40]

Примечание 1. Этот метод имеет особое преимущество, которое заключается в уменьшении времени между выделением АсК из материнского актиния и его конечной очисткой до нескольких минут. Следовательно, активность образца франция, выделенного из данного источника материнского актиния, возрастет. [c.42]

Степень очистки за цикл захватывается 2— 3% актиния, фактор очистки от других элементов не менее 100. [c.80]

На каждый миллилитр раствора в азотной кислоте прибавляют 0,1—0,2 мг нитрата циркония и таксе количество йодноватой кислоты, чтобы конечная концентрация йодата составляла 0,05 моль л. Осадок йодата циркония промывают на центрифуге, растворяют в воде, насыщенной SO2, полученный раствор нагревают для удаления 1 збытка йода, разбавляют и цирконий снова осаждают йодноватой кислотой. Достаточно 4—5 таки.х циклов для полной очистки от урана, радия и большей части актиния. Активности, принадлежащие изотопам висмута и свинца, удаляют посредством 1—2 осаждений сульфида свинца, который отбрасывают. [c.121]

Для того чтобы определить химическую природу этого нового элемента, М. Перей сделала попытку выяснить, в какой стадии очистки он отделяется от актиния. Очистка препаратов актиния состояла в следующем. Радиоактиний (изотоп тория) удалялся соосаждением с гидроокисью церия, а АсВ (изотоп свинца) — соосаждением с сульфидом свинца. Далее, лантан и актиний осаждались свободным от карбоната аммиаком в присутствии хлорида бария (удерживающего носителя изотопа радия — АсХ) при этом АсХ остается в растворе. [c.479]

Единственными дочерними веществами актиния, имеющими периоды полураспада >36 мин, являются 2 Th (11/2=18,9 сут) и Ra (Г,/2= 11,2 сут). Поэтому их удаление приводит к дальнейшей очистке соответствующих препаратов 227Дс от всех продуктов последующего распада, имеющих жесткое излучение. Только 2 Fr, который образуется в результате всех первичных распадов остается с актинием. Отделение изотопов Th и Ra (и, следовательно, всех дочерних продуктов) удается осуществить в шесть стадий. [c.1210]

Основные научные работы посвящены изучению радиоактивных элементов. В процессе очистки препарата актиния открыла (1939) изотоп нового химического элемента, который вначале назвала актинием К . Установила, что элемент является предсказанным Д. И. Менделеевым экацезием (№ 87). После второй мировой войны выводы Перей были подтверждены, и она предложила назвать элемент № 87 францием в честь своей родины. Разработала (1953, совместно с французским ученым Ж. Адловом) экспресс-метод выделения изотопа франций-223, [c.386]

Осаждение из водного раствора прибавлением плавиковой кислоты . Достигнутая чистота (свыще 99,4%) обеспечивалась предварительной очисткой исходного раствора актиния— осаждением в виде оксалата, прокаливанием до окиси и растворением в соляной кислоте. Осажденный АсР з выделяли обычными методами и высущивали при 200 °С. [c.136]

Для подтверждения этого предположения была сделана попытка установить химическое сходство изучаемого элемента с цезием путем совместной кристаллизации их перхлоратов (перхлорат цезия в отличие от перхлоратов других металлов плохо растворим в воде). К маточному раствору, полученному при очистке актиния, добавлялся хлорид цезия и производилось его осаждение раствором ЫаС104. При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. Таким образом, М. Перей действительно имела дело с высшим гомологом цезия, имеющим атомный номер 87, образование которого из актиния возможно лишь путем а-распада. В дальнейшем было показано, что распад актиния происходит согласно схеме [c.480]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

В присутствии носителя радия — хлористого бария свободным от карбоната аммиаком осаждают гидроокись актиния. Осадок растворяют и переосаждают несколько раз для очистки актиния от АсХ. После накопления франция актиний осаждают аммиаком, а остающийся в растворе франций очищают от следов АсХ и АсС" соосаждением их с хроматами бария и лантана. Если Ас адсорбирован на колонке, наполненной целлюлозой с добавкой 2гОг, то франций по мере накопления элюируется фенолом, насыщенным 2 н. НС1. [c.360]

Актиний-227 является членом радиоактивного ряда актино-урана. В 1 т урановой смоляной руды при радиоактивном равновесии содержится 0,15 мг Ас, что соответствует активности 1,46 мккюри на 100 г руды. Выделение актиния из урановой руды включает операции по концентрированию его с использованием лантана в качестве носителя и более тщательной очистке от продуктов распада с получением радиохимически чистого препарата. [c.378]

В 1939 г. Перей [57] исследовала очищенный образец актиния и обнаружила а-частицы с пробегом 3,5 см, а также накопление р-активно-го продукта с периодом полураспада 21 мин, который по своим химическим свойствам походил на цезий. Эта аналогия была доказана при попытке выяснить, на какой стадии очистки (3-активный продукт отделяется от актиния. Обнаруженная р-активность полностью оставалась в фильтрате при осаждении карбоната бария, сульфидов свинца и висмута, гидроокиси лантана и церия. Поскольку полученный на последней стадии очистки маточный раствор мог содержать лишь щелочные и аммонийные соли, стало ясно, что эта активность связана с каким-то щелочным элементом. Можно было предположить, что последний возникает в результате а-распада актиния и, согласно правилу смещения, должен занять 87-ю клетку в периодической системе. Осаждением перхлората цезия удалось количественно перевести элемент в осадок. При этом были получены кристаллы перхлората цезия, активность которых убывала экспоненциально с периодом полураспада 21 мин. Таким образом удалось установить, что р-активный изотоп с Тч =22 мин является изотопом элемента 87 — Рг. Изотоп Ас распадается по схеме [58] [c.219]

Выделение актиния из облученного радия включает процессы отделения от радия и долгоживущих дочерних продуктов радия и актиния (изотопы тория, полония, свинца и висмута). Для первоначального разделения используют экстрагирование 0,25 Ai раствором ТТА в бензоле. АкТиний и следы радия извлекают при pH = 6 и реэкстрагируют 6н. раствором НС1. В полученном растворе, кроме того, находятся s/ Th н 21орь и следы полония и висмута. Раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 0,1 н. НС1 и экстрагируют торий раствором ТТА. Затем pH раствора доводят до 6 и экстрагируют актиний свежей порцией ТТА. После двукратного повторения цикла очистки остатки свинца, полония и висмута удаляют осаждением в виде сульфидов на неактивном носителе — сульфиде свинца, а актиний выделяют, осаж- [c.231]

Активный ил — это скопление бактерий, в котором присутствуют актино-мицеты, водные грибы, дрожжи, а также простейшие и некоторые высокоорганизованные организмы (коловратки, черви, личинки и др.). Качественное и количественное соотношение отдельных групп микроорганизмов, развивающихся в активном иле, неодинаково и зависит от состава сточных вод и условий среды. Состав развивающихся организмов является показателем работы очистных сооружений. Хорошо работающий при очистке сточных вод активный нл состоит из 8—10 видов микроорганизмов при небольшом количественном преобладании какого-либо из них. Активный ил обладает наибольшей стабильностью в нейтральной и слабощелочной среде, поэтому сточные воды с кремнийорганических производств, загрязненные хлористым водородом, сначала нейтрализуют известковым молоком, предварительно полученным при гашении извести [c.305]

Изоэлектрическое осаждение. Во многих методах очистки так или иначе используется снижение растворимости белков при pH, близком к значению изоэлектрической точки. Так, например, завершающий этап метода очистки по Штраубу одного из мышечных белков — актина — состоит в доведении pH водного экстракта до 4,7, т. е. до значения изоэлектрической точки актина. Этого оказывается достаточно для полного выпадения в осадок актина, практически свободного от примесей. Ряд белков в кристаллическом состоянии, в том числе сывороточный и яичный альбумин, получают, постепенно повышая концентрацию солей в белковых растворах, приведенных к изоточке. [c.18]

При изучении актиномицинов бумажную хроматографию использовали, как уже было указано, для идентификации отдельных представителей этой группы антибиотиков, для изучения биосинтеза [227, 230, 281, 339, 361, 387—395, 399, 479, 1629-1633]. Методом хроматографии на бумаге было обследовано большое число штаммов актиномицетов, и среди них были выявлены новые продуценты актиномицинов [см., например, 154, 389, 613, 963, 1634, 1635], изучены продукты деградации актиномицинов и некоторые их производные [1598, 1603, 1636, 1637]. Исследованы процессы распада актиномицинов в почве [591], а также при воздействии микроорганизмов [1638]. Хроматографию применяли также как контроль выделения и очистки [1539, 1639], для препаративного разделения радиоактивных препаратов [315], в исследованиях по синтезу актино.мицииов [1640—1642]. [c.256]

Очистка изотопов актиния Ас, МзТЬ2 осуществляется удалением названных примесей путем осаждения, которое проводят в присутствии веществ, играющих роль соосадителей применяют также экстракцию 0,25 М бензольным раствором теноил-трифторацетона нри контролируемом pH и, наконец, ионный обмен. [c.61]

Активный ил и биопленка при нормальной работе очистных сооружений на полную очистку состоят из скоплений бактерий (зооглей), среди которых развиваются в очень незначительном количестве нитчатые бактерии, отдельные нити грибов, актино-мицеты, дрожжи, бесцветные жгутиковые, различные виды корненожек, инфузорий, коловраток и червей, а в редких случаях и клещи. [c.25]

Имеется другой потенциальный источника ктиния, а именно, чистый протактиний. Если выделить чистый протактиний и дать ему возможность распадаться в течение достаточно большого периода времени, то можно получить дочерний актиний, не требу юнщй утомительной очистки от редких земель. Однако протактиний встречается довольно редко, а для накопления в нем значительных количеств Ас требуется продолжительный период времени. Трудности получения и работы с протактинием таковы, что этот источник актиния не имеет, по крайней мере в настоящее время, практического значения. [c.14]

Разделение и очистку актиния [1] удобно проводить экстрагированием водного раствора загрязненной смеси радий — актиний 0,1 М НС1 с двойным объемом 0,25 М теноилтрифтораце-тона (ТТА) в бензоле. Торий и висмут экстрагируются в бензольную фазу, которую отбрасывают, pH водной фазы доводят до 5,5—6,0 добавлением основания. Затем добавляют свежую смесь бензол-ТТА и повторяют экстракцию. При этом экстрагируются актинии и свинец, причем радий и другие примеси [c.96]

Образец лантана, очень богатый актинием, очищают от долгоживущн.х продуктов распада методом, описанным в пунктах I и 2 методики 5 (вариант 2). Могут быть использованы также и другие методы очистки, основанные на жидкостной экстракции, экстракции комплекса актиния с а-теноилтрифторацетоном или ионном обмене. [c.42]

Получение миозина из мышц чрезвычайно осложняется взаимодействием его с актином и аденозинтрифосфатом, а также с различными ионами [57]. Тем не менее можно получить, по-видимому, удовлетворительный препарат с помощью быстрого экстрагирования размельченной мышцы раствором КС1 и последующего- разбавления экстракта, в результате чего концентрация соли понижается настолько, что становится возможным осаждение миозина. Меры предосторожности, которые необходимо принимать при очистке и обращении с этим чувствительным и реак-циониоопосабным материалом, были уже детально описаны [57, 229, 230]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология