Удерживающая способность сорбент

Сорбент для ГЖХ представляет собой мелкозернистый гранулированный носитель (твердая фаза), на который нанесен слой труднолетучего растворителя (неподвижная фаза). Носитель должен быть по возможности однородно пористым, практически адсорбционно и каталитически инертным по отношению к разделяемым веществам, но в то же время обладать способностью удерживать достаточное количество растворителя. Этим требованиям из наиболее доступных отечественных носителей в наибольшей мере удовлетворяет инзенский диатомитовый огнеупорный кирпич, прокаленный при 1000°С, а также микросферический диатомитовый носитель ТНД-ТС-М, сферохром-1, сферохром-2, динохром-Н, динохром-П, полихром-1 и др. За границей широко распространены целит-545, стерхамол, хромосорб и др. [c.106]

Твердые синтетические полимерные сорбенты типа пенополиуретана с хорошей плавучестью не поглощают воду, но способны удерживать до 2-5-кратного объема углеводородов. Особый интерес представляют вещества растительного [c.21]

В адсорбционно-комплексообразовательном хроматографическом методе комплексообразующие реагенты используют для избирательного поглощения ионов из раствора фильтрацией его через колонку, заполненную носителем (сорбентом), способным удерживать органический комплексообразователь и продукты его взаимодействия с ионами металлов или только последние. В такой колонке ионы металлов сорбируются в зависимости от прочности их комплексных соединений с реагентом-комплексообразователем. [c.242]

Вследствие своей адсорбирующей способности сорбенты в различной степени поглощают из окружающего воздуха пары воды и кислоты, аммиак, сероводород и пр. Поглощенные вещества удерживаются сорбентом весьма интенсивно и не только понижают активность сорбента, но в ряде случаев вредно действуют на обрабатываемые им жидкости. Сорбенты следует хранить в хорошей упаковке в сухом помещении, огражденном от доступа вредных газов и паров. [c.290]

В ионообменной хроматографии применяют особые сорбенты — природные и синтетические иониты. Различают два вида ионитов катиониты и аниониты. Катиониты — нерастворимые поликислоты. В их состав входят функциональные группы кислотного характера (сульфогруппа, карбоксильная группа, оксигруппа). Эти группы заряжены отрицательно и способны удерживать катионы гидроксония [c.141]

Газовая хроматография основана на способности веществ, находящихся в газообразном состоянии, сорбироваться тем или иным сорбентом и затем без каких-либо изменений смываться (элюироваться) с сорбента газом-носителем. Вещества по-разному сорбируются — одни лучше, другие хуже, одни прочнее удерживаются на сорбенте, другие — слабее. Поэтому при элюировании одни вещества вымываются медленнее, другие быстрее. Время, за которое вещество смывается со слоя сорбента газом-носителем, называется временем удерживания 1г. [c.289]

Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография является одним из новых видов хроматографического метода. В качестве носителя в этом случае используется сорбент, способный удерживать как комплексообразующий агент, так и продукты его реакции с катионами металла. Такие сорбенты в настоящее время получили название модифицированных. К числу их относится активированный уголь марки ДАУХ. [c.249]

Фронтальная хроматография как динамическая сорбция реализуется следующим образом. Появление разделяемых веществ за слоем сорбента наступает через некоторое время, называемое временем защитного действия. В дальнейшем их концентрация за слоем адсорбента возрастает и достигает исходной концентрации пропускаемого через сорбент раствора. На рис. 28 показано изменение концентрации во времени при выходе веществ из слоя адсорбента (выходная кривая). Если имеется смесь веществ, то в слое сорбента дольше удерживаются те из них, которые лучше сорбируются. В порядке возрастания способности сорбироваться компоненты, представленные на рис. 28, можно расположить в такой последовательности 1—2—3. [c.72]

Адсорбционно-комплексообразовательная хроматография является одним из новых видов хроматографического метода. Разделение веществ в адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии определяется различием в константах нестойкости их комплексных соединений. В качестве носителя используют сорбент, способный удерживать комплексообразующий реагент и продукты его реакции с катионами металлов. Такие сорбенты получили название модифицированных сорбентов. В отличие от осадочной хроматографии и адсорбционно-комплек-сообразовательной хроматографии образующиеся в результате реакции малорастворимые комплексные соединения не выделяются на носителе или в растворе в виде новой твердой фазы, а сразу же поглощаются носителем вследствие большей прочности связи между молекулами комплекса и поверхностью носителя, чем между молекулами комплексного [c.289]

Метод газовой хроматографии основан на способности веществ сорбироваться тем или иным сорбентом и затем без каких-либо изменений смываться с сорбента — элюироваться. Разные вещества по-разному сорбируются одним и тем же сорбентом — одни лучше, другие хуже одни прочнее удерживаются на поверхности сорбента, другие — слабее. Поэтому при элюировании одни вещества будут вымываться медленнее, другие быстрее причем для каждого вещества в воспроизводимых условиях время, за которое оно будет элюировано с сорбента, будет определенным — характерным для этого вещества и данного сорбента. Это время носит название времени удерживания (туд). Пользуясь тем, что все компоненты смеси обладают разным временем удерживания, мож- [c.241]

Распределительная хроматография. Сорбенты-носители — различные гидрофильные (силикагель, целлюлоза и др.) или гидрофобные (тефлон, поливинилхлорид, полиэтилен и др.) порошкообразные вещества, способные удерживать на своей поверхности соответственно водную или органическую фазу разделение компонентов смеси обусловлено различием коэффициентов распределения их между двумя жидкими фазами, из которых одна (вода или органическая, несмешивающаяся с водой, жидкость) является неподвижной, удерживаемой частицами сорбента-носи-теля. [c.8]

Селективность неподвижных фаз — одна из важнейших характеристик сорбентов, используемая для сравнения каких-либо двух неподвижных фаз по способности удерживать одно вещество. [c.275]

Количество неподвижной фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Основное требование при этом заключается в том, что количество неподвижной фазы никогда не должно быть настолько велико, чтобы полученный сорбент становился клейким и частицы спекались вместе, так как при этом эффективность разделения значительно снижается. Максимальная способность к поглощению жидкости в значительной степени зависит от величины и структуры поверхности твердого носителя (см. табл. 2). Активный силикагель, например, может поглощать до 60% неподвижной фазы стеклянные микрошарики, напротив, могут удерживать жидкую фазу в количестве лишь около 3% собственного веса для шамотовой муки и кизельгура содержание неподвижной фазы не должно превышать 20-30%. [c.96]

Силанольные группы, располагающиеся на поверхности силикагеля, обладают слабокислыми свойствами и способны поэтому сильнее удерживать вещества с основными свойствами. Силоксановые группы могуг в процессе работы за счет гидролиза переходить в силанольные, что меняет свойства поверхности сорбента и удерживание веществ. [c.89]

Адсорбированные углеводороды, начиная с бутанов, легко сорбируются силикагелем, ио их частично вытесняет вода. Легкие углеводороды (до бутанов) полностью выделяются при регеиерации силикагеля и не влияют иа адсорбционную способность силикагеля в последующих циклах. Десорбция влаги из силикагеля закапчивается к 150-160 °С, ио присутствие тяжелых углеводородов требует более высокой температуры нагрева слоя сорбента. Тяжелые углеводороды С5 и выше более прочно удерживаются силикагелем и при регеиерации удаляются ие полностью. При этом необходимо иметь в виду, что иагрев силикагеля выше 220 °С ведет к деструктивным изменениям иоверхности силикагеля, что снижает его адсорбционную емкость, а нагрев выше 250 °С ведет к резкому падению активности силикагеля. [c.88]

Удерживание на полисорбате-2 соединений с близкими температурами кипения, как и соединений с близкими значениями молекулярных весов, отличается от удерживания на полисорбе-1 и зависит и от величины дипольного момента разделяемых молекул, и от способности последних к образованию водородных связей с активными центрами поверхности сорбента. Например, вода, -пропанол, нитрометан удерживаются на полисорбате-2 сильнее н-гептана, несмотря на значительно более низкие, чем у н-гептана, значения молекулярных весов при близких температурах кипения (табл. 13), а отношение удерживаемых объемов бу-танола и диэтилового эфира равно 7,8 [441. [c.44]

При переходе к полярным сорбентам получается обратная картина резко усиливается удерживание полярных и способных к специфическим взаимодействиям сорбатов и ослабляется удерживание неполярных. Одним из показателей способности молекулы удерживаться на полярных сорбентах является ее дипольный момент и связанная с ним диэлектрическая проницаемость. [c.55]

В упрощенном виде механизм эксклюзионной хроматографии может быть представлен следующим образом. Неподвижная фаза — пористый материал, причем средний размер пор сопоставим с размерами молекул разделяемых веществ. Молекулы смеси в колонке, заполненной таким материалом, будут вести себя по-разному, в зависимости от размеров. Наиболее крупные молекулы, не способные диффундировать внутрь пор неподвижной фазы, могут находиться только в пространстве между частицами и, следовательно, их удерживаемый объем будет равен объему колонки минус суммарный объем частиц неподвижной фазы (Ко). Молекулы, размеры которых меньше наиболее мелких пор сорбента, способны диффундировать внутрь частиц, поэтому удерживаются в колонке дольше, чем более крупные молекулы. Объем их элюирования равен полному объему растворителя в колонке, т. е. сумме объема пор и объема между частицами (К/). Молекулы промежуточных размеров, для которых доступна та или иная доля пор сорбента, будут выходить из колонки между объемами Уо и I//. Если ввести в колонку смесь веществ с известными и в достаточной степени различающимися молекулярными массами, из хроматограммы можно получить калибровочную кривую, подобную изображенной на рис. 111.40. Следовательно основная сфера применения эксклюзионной хроматографии — фракционирование смесей в соответствии с их молекулярными массами. Калибровочная кривая эксклюзионной хроматографии в своей средней части содержит линейный участок, в котором разделяющая способность колонки и точность измерений максимальны. Эта линейная часть обычно охватывает примерно два порядка молекулярных масс. Рабочий диапазон эксклюзионной колонки зависит от размера пор и смещается в область больших масс при увеличении среднего размера пор сорбента. Поэтому для работы в широком диапазоне масс обычно последовательно соединяют две или более колонок, различающихся по размеру пор. [c.333]

Жирные кислоты Сх — С4, способные образовывать более прочные водородные связи, на сорбентах с эфирными функциональными группами удерживаются сильнее спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле. Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле, приведенные в табл. 11, показывают, что сорбенты с эфирными функциональными группами обладают специфичностью молекулярного взаимодействия. При этом по мере увеличения длины углеродной цепочки в разделяемых молекулах спирта и кислоты уменьшается вклад специфического взаимодействия в общую энергию межмолекулярного взаимодействия молекула группы В—полярный полимерный сорбент. [c.42]

СОРБЕНТ - твердое вещество, жидкость или их смеси, способные поглощать или удерживать газы, пары или растворенные вещества и используемые в хроматографии в качестве неподвижной фазы. [c.9]

Разделение в хроматографии основано на различной сорбируемости анализируемых соединений при движении их по слою сорбента в колонке. Если соединение не сорбируется, то оно не удерживается сорбентом в колонке и будет выходить из колонки со скоростью потока газа-носителя. Если же вещества сорбируются, то они удержатся в колонке, это будет определяться их сорбционной способностью чем сильнее сорбция соединения, тем дольше оно будет удерживаться в колонке. [c.254]

Размер колонки, необходимой для разделения данной омеси, следует выбирать не по емкости сорбента, а по его способности удерживать сорбируемые вещества, которая является более важной характеристикой сорбента. Материалы, перечисленные ниже, расположены приблизительно в соответствии с увеличением их емкости и способности удерживать сорбируемые вещества (сверху вниз в левом столбце), в правом столбце приведены вещества, которые обычно разделяют на соответствующих сорбентах [c.459]

К недостаткам указанных составов относятся также их сравнительно высокая стоимость и свойство тонуть в слое горящей жидкости, что обусловлено большой поглотительной способностью сорбента. Поэтому при тушении жидкости с повышенной толщиной слоя необходимо увеличивать расход порошка. Результаты исследований, проведенных ВНИИПО, показали, что основа порошка может быть заменена другими веществами с меньшей сорбционной способностью, вследствие чего порошок в течение некоторого вермени удерживается на поверхности горящей жидкости. [c.125]

Собственно сорбенты, как природные, так и синтетические, например, перлит, вермикулит, цеолит, могут сорбировать в своей пористой структуре лишь до 0,2-0,3 г нефти на г сорбента, однако благодаря адгезии количество удерживаемой нефти на сорбентах многократно повышается. Для улучшения адгезионных свойств сорбенты можно модифицировать. Так, обработанный кремнийорган ческими соединениями перлит собирает нефть до 6-9г/г. Гидрофобизированное базальтовое волокно одним фаммом способно удерживать до 50-60 г легких нефтепродз. ктов [9]. [c.159]

Твердые синтетические полимерные сорбенты типа пенополиуретана с хорошей плавучестью не поглощают воду, но способны удерживать до 2-5 - кратного объема углеводородов. Особый иктсрсс представляют адсорбенты растительного происхождения (торф, опилки), имеющие высокую адгезионную способность и поглощающие нефть до 3 г/г ядсорбента [c.159]

Материалы, применяемые в методе ТСХ. Сор-бенты. Важнейшей характеристикой сорбента является его активность, т. е. способность сорбировать (удерживать) компоггенты разделяемой смеси. Активность сорбента зависит от природы [c.272]

В кач-ве комплексообразователей используют ионы Си +, Zn +, d +, Со= +, Fe + и нек-рые другие, комплексы к-рых лабильны. Подвижной фазой м. б. любая жидкость, координирующаяся слабее разделяемых соед., или газ. Сорбентами служат способные удерживать ионы металлов ионообменные смолы с фиксиров. лигандами аминокислотного или иминоднацетатного типа и катиониты. Статнч. обменная емкость С сорбента по монодентатным лигандам определяется концентрацией в нем металла См, координац. числом последнего X и дентатностью фиксиров. лиганда Y Сл = Си(Х - Y). [c.300]

По механизму взаимодействия сорбента и сорбата можно выделить несколько видов хроматофафии распределительнся хроматография основана на различии в растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе (газожидкостная матофафия) или на различии в растворимости веществ в подвижной и неподвижной жидких фазах ионообменная хроматография — на разной способности веществ к ионному обмену адсорбционная хроматография — на различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом эксклюзионная хроматография — на различии в размерах и формах молекул разделяемых веществ, аффинная хроматография — на специфических взаимодействиях, характерных дпя некоторых биологических и биохимических процессов. Существуют пары веществ, реагирующих в растворах с высокой избирательностью, например антитело и антиген, фермент и его субстрат или ингибитор, гормон и соответствующий рецептор, и т. п. Если одно из соединений пары удерживается ковалентной связью на [c.267]

Удерживание гидроксилсодержащих соединений существенно зависит от их способности к образованию водородных связей с функциональными группами поверхности указанных сорбентов. Вода и спирты удерживаются на колонке с полисорбонитрилом сильнее н-пентана (см. табл. 15), а на колонке с хромосорбом 104 — сильнее н-гексана [48]. Спирты и органические кислоты с той же самой температурой кипения, что и углеводороды, сильнее удерживаются, чем углеводороды, в частности, на полисорбонитриле н-гептан(// // = 3,8) элюирует из колонки раньше пропанола = 4,9) и муравьиной кислоты = 9,8), а на хромосорбе 104 относительные времена удерживания гептана, пропанола и муравьиной кислоты составляют 3,3 5,6 12,0 соответственно. [c.49]

Среди адсорбентов и неподвижных фаз выделим прежде всего неполярные, способные только к дисперсионным взаимодействиям. К ним относят углеродные и некоторые полимерные сорбенты, углеводородные (сквалан, апиезоны) и метилсилико-новые неподвижные фазы. Неполярные сорбаты сильнее всего удерживаются на неполярных сорбентах за счет сильных дисперсионных взаимодействий полярные сорбаты при этом удерживаются слабее, во всяком случае, при сопоставлении с неполярными, имеющими близкие температуры кипения. Это связано с тем, что температуры кипения полярных веществ определяются не столько дисперсионными, сколько дипольными взаимодействиями между их молекулами или даже водородными связями, которые при сорбции на неполярных сорбентах никак не проявляются. Самый яркий пример — вода. Ее высокая температура кипения обусловлена почти целиком водородными связями, а почти та же самая температура кипения гептана — дисперсионными взаимодействиями. Ясно, что при разделении на неполярном сорбенте, например, графитированной саже, вода будет удерживаться очень слабо, а гептан сильно. Способность к дисперсионному взаимодействию увеличивается с ростом молекулярной массы, поскольку при этом возрастает число фрагментов молекулы, участвующих во взаимодействии. Количественным показателем способности к дисперсионному взаимодействию является также поляризуемость молекулы. [c.55]

Разделение и анализ жирных кислот с применением газо-жидкостной, адсорбционной и тонкослойной хроматографии, комплексообразования с карбамидом и ряда других методов, как правило, прош,е и эффективнее, если кислоты переведены в их производные — сложные эфиры. Последние, в отличие от кислот, не обладают способностью димеризоваться, в меньшей степени необратимо адсорбируются на носителях и сорбентах или удерживаются- жидкими фазами, более летучи. Наличие в молекуле сложного эфира жирной кислоты одной или нескольких гидроксильных групп вызывает дополнительные трудности при разделении — усиливается реакционная способность и адсорбируемость (в том числе необратимая), на хроматограммах появляются несимметричные пики. Уменьшить активность гидроксильной группы можно ее блокированием — получением, например, ацетильных, трифторуксусных и триметилсилиловых производных. Эти вещества более летучи, менее полярны и термически устойчивы. [c.163]

СОРБЦИЯ (от лат. зогЬео — поглощаю) — поглощение вещества из окружающей среды твердыми или жидкими телами. Поглощающее тело (поглотитель) наз. сорбентом, поглощаемое вещество — с о р б а -том, пли сорбтивом. Виды С. абсорбция, адсорбция, хемосорбция и капиллярная конденсация. Абсорбция— поглощение сорбата (точнее — абсорбата) всем объемом сорбента (точнее — абсорбента). При абсорбции молекулы абсорбата диффундируют (см. Диффузия) через поверхность раздела фаз и распространяются по объему абсорбента, внедряясь между молекулами или узлами кристаллической решетки. Если абсорбент — жидкое те.то, то абсорбция из газовой фазы тождественна растворению, а абсорбция из несмешивающейся жидкой фазы — экстракции. Поглощение газов металлами, а также некоторыми другими материалами наз. окклюзией (см. также Абсорбция). Адсорбция — поглощение сорбата (точнее — адсорбата) поверхностью сорбента (точнее — адсорбента). При физической, т. е. не сопровождающейся хим. превращениями, адсорбции молекулы адсорбата удерживаются у поверхности силами межмолекуляр. взаимодействия. Они образуют адсорбционный слой толщиной в одну (моно-молекулярная адсорбция), две или несколько молекул (нолимолекуляр-ная адсорбция), сохраняя способность диффундировать вдоль поверхности и покидать ее вследствие теплового движения (см. Десорбция). Энергия связи адсорбированных молекул о поверхностью адсорбента при физ. адсорбции обычно составляет несколько ккал моль (см. Адсорбция). X е м о с о р б ц и я — поглощение сорбата с образованием различных химических соединений в объеме или поверхности сорбента. Хемосорбция обычно сопровождается тепловым эффектом в несколько десятков, иногда сто и более ккал/моль (см. также [c.416]

Природа катиона и степень его замещения в цеолите играют сущсствспную роль во взаимодействии сорбата с адсорбентом и в его удерживании. Непредельные соединения сильно удерживаются на цеолитах типа X, содержащих серебро. Систематическое исследование различных катионных форм цеолитов с целью исследования их газохроматографических свойств было проведено Цицишвили и Андроиикашвили [39]. Цеолиты, содержащие серебро и кадмий, селективно удерживают непредельные соединения. Перспективно использование макропористых катионообменников в Ад-форме (или в другой катионной форме, способной к специфическим взаимодействиям с разделяемыми органическими соединениями). Так, описано применение серебряного макропористого катионита для разделения непредельных соединений при 160—190 °С [40]. Изучено применение привитого слоя катионообменника в Ад-форме для разделения высших алкенов [41]. В качестве твердой неподвижной фазы применяли сульфобензил — порасил С в Ад-форме. Эта фаза позволяет селективно разделять не-преде>ть 1ые соединения, в том числе разделять цис- и транс-изомеры, а также отделять предельные соединения от непредельных. Нанесение НЖФ (этиленгликоль-сукцинат) и обработка сорбента гексаметилдисилаза-ном позволили уменьшить время удерживания и применить сорбент в хроматографии газ — жидкость — твердое тело для разделения высококипящих соединений цис- и транс-октадецен-9). [c.181]

При выборе того или иного поглотителя необходимо учитывать не только его способность извлекать и удерживать влагу, но и возможность химического или физико-химического взаимодействия с анализируемым газом, что может привести к измененню массы безотносительно к содержанию влаги. Так, наиболее эффективный поглотитель из пыие известных — пятиокись фосфора оказывается совер-шенпо непригодной для анализа газов, содержащих щелочные компоненты (аммиак, амины и т. д.) и примеси дрз гих веществ, способных претерпевать на пятиокиси фосфора любые химические изменения полимеризацию, конденсацию, этерификацжю и т. д. (см. главу II). Для анализа таких веществ выбирают другой сорбент, даже с меньшей эффективностью, но не дающий нежелательных побочных эффектов. Однако в некоторых случаях заранее предсказать результат взаимодействия сорбента и анализируемого вещества довольно трудно, особенно учитывая возможность адсорбции примесей на поверхности вещества-поглотителя или твердого носителя. [c.147]

Если при анализе сложной с.меси интерес представляют лишь легкие компоненты и нет необходимости ждать вы.хода последних ппков, то сократить время анализа можно, использ я двухколоночную схему с обратной продувкой (рнс. 36, б, /). Подобная задача возникает, например, при определении состава газовых смесей, содержащих пары воды различной ко1щентрацни. Вводи.мая в аналитическую систему смесь попадает в предварительную колонку Ки содержащую сорбент, способный сильно удерживать воду или другие тяжелые компоненты. Как только представляющие интерес легкие компоненты достигнут второй колонки Л о, где происходит и.к разделение, К отключается от аналитической схе.мы. Через колонку Л противотоком начинает сбрасываться газ-носитель, освобождающий ее от адсорбирован- [c.65]