Метилциклогексан плотность

Вместо значения абсциссы Xg можно также использовать и другие показатели, например плотность или показатель преломления, и аналогичным способом определять число теоретических ступеней разделения при этом на график наносят соответствующие значения показателей для загрузки куба и дистиллята и находят разность соответствующих чисел на оси ординат. Рис. 71 иллюстрирует зависимость числа теоретических ступеней от коэффициента преломления для модельной смеси н-гептан — метилциклогексан [147]. [c.110]

В табл. 17 и 18 приведены данные о составе паровой и жидкой фазы, показателях преломления и плотности двух наиболее употребимых смесей тетрахлорметан — бензол и н-гептан—метилциклогексан. На основании этих данных мо но построить соответствующие кривые равновесных состояний и одновременно графически изобразить зависимость показателя преломления или плотности от молярного соотношения, как показано [c.221]

Экспериментально определенные значения i/крит и результаты расчета t, представленные в табл. П-3, показывают, что величины X и i/крит не коррелируют между собой. Так, например, для ректификации смеси н-гептан — метилциклогексан при Р = 26 кПа (200 мм рт. ст.) и смеси бензол —ССЦ при атмосферном давлении, когда плотности паров и, следовательно, величины т при i/крит значительно различаются, были зафиксированы близкие значения i/крит- Таким образом, величина t не может быть принята за основу при определении i/крит- [c.115]

Питцер с сотрудниками показали, что метилциклогексан почти полностью находится в такой конформации, в которой заместитель занимает экваториальное положение среди 1,2-, 1,3-и, 1,4-диметилциклогексанов наименьшими значениями теплосодержания, энтропии, плотности, коэффициента преломления и температуры кипения обладают диэкваториальные стереоизомеры. Такой вывод находился в согласии с имевшимися данными для [c.110]

Условия определения числа теоретических тарелок а —см, [175] б —другие характеристики не приведены в — меньшие значения ВЭТТ соответствуют небольшим нагрузкам, большие — более высоким нагрузкам г —эталонные смеси н-гептан—метилциклогексан и н-додекан—циклогексилциклопентан значения ВЭТТ относятся к различным давлениям и к средней плотности орошения. [c.595]

Фторуглероды реагируют е водородом в присутствии катализатора, под давлением и при высоких температурах. Например, Ф-метилциклогексан ( кипящий при 75,5° С) реагирует с водородом под давлением около 100 атмосфер. в стальной бомбе при 450°С в течение 22 час. в присутствии №Сг20з и Ы1р2 в качестве катализатора. На моль Сур 4 образуется несколько молей фтористого водорода. При этом заметног о крекинга с образованием газов не происходит. Образуются более высококипящие продукты (от 75 до 95° С), отличающиеся меньшей плотностью, более высоким коэфициентом преломления и более высокой удельной рефракцией, чем исходное вещество (табл. 2). [c.48]

Одним из примеров количественного использования ультрафиолетовой абсорбционной спектрофотометрии является метод, применяемый на заводах синтетического каучука для контроля концентрации антиоксиданта фенил-Р-нафтнламина (неозон Д) в сыром бутадиенстирольном каучуке 5ВК. Имеется описание американского стандартного метода испытаний [2]. Метод использует сильную широкую полосу поглощения вблизи длины волны 3090 А. При этой длине волны в качестве растворителей можно использовать толуол или метилциклогексан. Точно взвешенный образец каучука, содержащий приблизительно 1,5 —2 мг фенил-р-нафтиламина (обычно 0,12 г SBR), растворяют в 200 мл толуола или метилциклогексана в мерной колбе емкостью 250 мл. После растворения объем доводят до 250 мл и измеряют оптическую плотность раствора А при длине волны 3090 А. Используют кварцевые кюветы толщиной 1 сл, а в качестве фона — тот же растворитель, заливаемый в парную кювету. Если оптическая плотность лежит за пределами 0,4—1,0, то концентрацию исходного раствора изменяют так, чтобы ввести поглощение в указанный интервал, и соответственно изменяют вычисления. [c.239]

Грузилу дают высохнуть в течение 10 мин. прежде чем погружать его в следуюпщй образец. Тем временем пробирка 1 вынимается из термостата Е, вытирается сверху чистым полотенцем, образец выливается в прежнюю емкость, а пробирка промывается несколько раз ацетоном и помещается в вакуум-сушильный шкаф для просушки. В начале, в середине и в конце каждой серии измерений проводится определение плотности одного из стандартных веществ (2, 2, 4-триметилпентан для парафинов, метилциклогексан для циклопарафинов и толуол для ароматических углеводородов) с целью проверки калибровки весов (см. следуюпщй раздел). [c.178]

Описанная выше методика, требующая около 20 мин. на образец при спокойной работе, применялась при точных измерениях плотности чистых углеводородов. При стандартных аналитических измерениях до 0,0001 г/ мл Серии фракций дистиллатов экономится значительное время в результате исключения некоторых операций из вышеош-санных стадий снижение продолжительности установления температуры равновесия, исключение некоторых контрольных калибровочных измерений и т. д. По сокращенной методике требуется около 10 мин. на образец при продолжительной установившейся работе. Весы для измерения плотности калибруются путем экспериментальных определений на серии из семи углеводородов (включая три стандартных образца, а именно 2,2,4-триметилпентан, метилциклогексан и толуол, плотность которых гарантирована). Значения плотностей стандартных углеводородов были определены в Секции емкости и плотности Национального бюро стандартов, для насыщенных воздухом образцов — при 20, 25 и. 30° С, цричем установленные отклонения во всем интервале составили 0,0002 г/мл [1]. При уменьшении отсчетов по шкале вводилась поправка (от О до 0,00003 г/мл) на некоторую неравноплечность весов. Неравноплечность определялась взвешиванием известной массы, подвешенной на левом плече, и передвижением рейтера с одного конца на другой. Результаты калибровки по образцам даны на фиг. 12-4, где по оси абсцисс отложены отсчеты на шкале, а по оси ординат — разность отсчета на шкале, меньшая величины плотности по паспорту в Ю " г/мл. Для измерений весы настраивались так, чтобы для [c.178]

ПЛОТНОСТЬ в таком случае зависит от плотности растворенного вещества с сольватной оболочкой. Херст и Виноград [466] показали, что плотность ДНК в водных системах можно варьировать в широких пределах в зависимости от природы и концентрации добавленных солей. Подобный же эффект наблюдался Германсом и Энде [467] для полистирола, эффективная плотность которого, по их данным, была почти в два раза выше в системе метилциклогексап — бромоформ, чем в системе бензол — бро-моформ. Это явление легко объяснимо, так как тяжелый сорастворитель (бромоформ) будет в гораздо большей степени концентрироваться в области, занятой полимером, в среде, богатой метилциклогексаном, который для полистирола является худшим растворителем, чем бензол. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология