Иодметилирование

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция.иодметилирования, при которой в результате взаимодействия иодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке [22]. [c.109]

Для получения соединений типа АгСНСЩ были использованы ацетальдегид и некоторые высшие альдегиды. В одном особом случае описано также применение реакции иодметилирования. [c.328]

Бромметилирование и иодметилирование являются реакциями, аналогичными реакции хлорметилирования. В обоих случаях вместо хлористого водорода применяются соответствующие галоидоводороды - [c.319]

Иногда термин иодметилированне используют для обозначения превращения аминов или N-гетероциклов а соответствующие иодметияаты, иапример [c.219]

Лейкин и Ратайчик [168] получили полиамфолит с амино- и фосфонатными группами путем аминирования хлор- и иодметилированных сополимеров стирола различными производными р-аминоэтилфосфоновой кислоты [c.82]

Иодметилирование нитроксильного радикала 30 протекает без затрагивания свободной валентности [26] [c.100]

Иодметилирование (III) и последующий кислотный гидролиз образующегося иодметилата приводят к получению N-метил-(3-меркаптоэтиламина [ 450 ] [c.95]

Реакция Блана позволяет получать также бромметильные производные ароматических соединений. Иодметилирование осуществляется лищь в исключительных случаях. [c.61]

Аналогичным способом получали иодметилированную толуол-формальдегидную смолу, пропуская хлорметилированную ТФС через колонку с анионитом АВ-17н в Т -форме. Полученная смола имела следующий элементарный состав С 45.2%, Н 4.2%, I 50.3%, С1 0.3%. [c.21]

Рассматривая влияние вытесняемого заместителя [ ], естественно ожидать увеличения реакционной способности в ряду хлор-, бром-, иод-метилированная ТФС. Действительно, иодметилированная ТФС взаимодействует с 2-винилпиридином в 10 раз быстрее, чем бромметилирован- [c.23]

Найденные экснериментально значения констант скоростей реакции алкилирования 2-винилпиридина галоидметиленпроизводными ТФС при различных температурах облегчили подбор оптимальных условий получения полиэлектролита. Следует отметить, что трехмерный полимер не удалось получить с использованием иодметилированной ТФС. По-видимому, в процессе алкилирования часть ионов иода окисляется, а образующийся дезактивирует двойные связи. [c.25]

Иодметилирование и последующий кислотный гидролиз циклического продукта (II) приводит к получению N-метил-р-меркаптоэтил-амина [c.10]

Иодметилированием аминоалкилдисульфидов с третичной аминогруппой Эндрюс [31] получил большую группу бис-четвертичных соединений общей формулы [c.260]

Строение таких солей, например продукта иодметилирования диметил-пирона, доказывается его превращением под действием аммиака в 2,б-ди-метил-4-метоксипиридин [c.368]

Можно было предположить, что в этой реакции значительно более активными окажутся бром-и иодметилированные сополимеры, для получения которых были изучены два наиболее приемлемых пути реакция гало-генметилирования сополимеров стирола и реакция замены хлора на бром и иод. Такого рода галоидный обмен нередко используется в органическом синтезе, но почти неизвестен для высокомолекулярных соединений. Бром-метилирование сополимеров в присутствии хлорного олова описано только в одной работе [8], результаты которой недостаточно убедительны. [c.49]

Бром- и иодметилирование сополимера стирола с 1,5% дивинилбензола проводилось монобром-, дибром- и моноиоддиметиловыми эфирами в кипящем сухом сероуглероде в течение 10 час. (табл. 1). В опытах 5 и 6, проводившихся без растворителя, поддерживалась температура 80° С. [c.49]

Таким образом, хлорное олово непригодно как катализатор бром- и иодметилирования сополимеров, что не было учтено японскими авторами [8], проводившими бромметилирование полимеров и сополимеров стирола в аналогичных условиях. Присутствие хлора не было ими замечено и при дальнейших химических превращениях сополимеров. [c.50]

Бромистый алюминий и йодистый цинк эффективно катализируют реакцию галогенметилирования, обеспечивая практически ее количественное завершение (опыты 9, 11). Однако в этом случае наблюдается сшивание сополимера, что подтверждается снижением содержания галоида и набухаемости сополимера при увеличении продолжительности процесса свыше 10 час. Более целесообразным оказалось получать бром- и иодметилированные сополимеры заменой в хлорметилированных сополимерах хлора на бром или иод. [c.50]

Найденные методы обеспечивают замещение хлора на бром более чем на 75% и на иод более чем на 90%. Бром- и иодметилированные сополимеры обладают высокой реакционной способностью по отношению к соединениям, содержащим атомы К, Р, 8, О и могут быть использованы для осуществления различных полимераналогичных превращений. [c.51]

В одних и тех же условиях аминирования лейцинамидом реакционная способность галогенметилированных сополимеров резко возрастает при переходе от хлор- к бром- и иодметилированным. Емкость поглощения полученных при этом анионитов соответственно равна 0,39 2,46 2,1 мг-экв1г. [c.51]

Аминирование иодметилированных сополимеров при соотношении амида к иодметильной группе в молях 3 1 и температуре 40—50 С заканчивается через 10 час. Степень аминирования определяется главным образом средой, в которой проводится реакция. Аминирование протекает очень медленно и неполно в бензоле, хлорбензоле и ацетоне, лучше — в диоксане и полностью — в водном диоксане и хлороформе. [c.51]

В выбранных условиях аминирования иодметилированного сополимера стирола с 1,5% дивинилбензола, dZ-лейцинамидом был получен анионит, содержащий 8,04% азота (аналитическая емкость 2,87 мг-эквЫ). Емкость поглощения его, определенная в статических условиях по 0,1 N НС1 в 1 iV растворе K I, составляет 2,60 мг-экв г. [c.51]

Анионит, полученный аминированием иодметилированного сополимера стирола с 2 % дивинилбензола оптически чистым Z-лейцинамидом (фракция [c.52]

На примере амида лейщша была изучена зависимость степени аминирования иодметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом от продолжительности и температуры реакции и т. п. Найденные оптимальные условия аминирования позволила синтезировать ряд высокоемких оптически активных ионообменных смол на основе а-аминокислот и их производных, а также на основе а-фенил-этиламина. Таблиц 4 иллюстраций 2 библ. 8 назв. [c.314]

Сополимер стирола с 1.5%-м дивинилбензолом бромметили-руется до теоретического содержания брома (45.21%) монобром-диметиловым эфиром при соотношении на звено сополимера к эфиру в молях 1 6 в присутствии 1.0 моля бромистого алюминия в среде сероуглерода. Иодметилированием сополимера можно ввести теоретическое количество иода (51.5%), проводя реакцию моноиоддиметиловым эфиром в присутствии иодистого цинка при соотношении в молях сополимера, эфира и катализатора 1 6 1. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология