Толуол-формальдегидные смолы

Метанол — весьма важный вид сырья в промышленности основного органического синтеза. Направления использования метанола весьма разнообразны. Главной областью его применения является производство формальдегида, идущего в огромных количествах для производства полимерных материалов,— в основном для получения фенол-формальдегидных, карбамидных, меламиновых и других синтетических смол, а в последнее время — и нового пластического материала — полиформальдегида, отличающегося высокой механической прочностью, химической стойкостью и легкостью переработки. Метиловый спирт также широко применяется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности, как селективный (избирательный) растворитель в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации и для других целей. Метанол идет для производства акрилатов (органического [c.125]

ТОЛУОЛ-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — см. Углеводород-формальдегидные смолы. [c.325]

Основными компонентами хлорметилированной толуол-формальдегидной смолы являются соединения типа [c.21]

Состав красок для глубокой печати (в % по массе) органич. пигмент — 15, ВаЗОд (наполнитель) — 5, т. наз. бензиновый или толуольный лак — 80. Бензиновый лак представляет собой р-р смеси резинатов 7п и Са с циклизованным натуральным каучуком в бензине, толуольный — смесь феноло-формальдегидной смолы и толуола в соотношении 1 1 (по массе). [c.407]

Смола 90 46 касторовое 48-52 30 150 (в ксилоле), 200 (в сольвент-нафте) 120-150 (в толуоле) ксилол, сольвент-нафта лаки я эмали на основе мочевино- и меламино-формальдегидных смол [c.465]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Арзамит универсальный. Кислотощелочестойкая теплопроводная замазка арзамит универсальный получается смешением двух компонентов раствора резольной феноло-формальдегидной смолы, модифицированной мономером ФА и порошка, содержащего в своем составе наполнитель (молотый графит) и отвердитель (я-толуолсульфохлорид). Замазка стойка к азотной кислоте (при 20—25° С), к серной, соляной, уксусной кислотам, к растворам едкого натра, фенола, формальдегида, к переменным средам (кислота — щелочь), к бензолу, толуолу, бензину, ацетону, бутилацетату и к кипящей воде. [c.328]

Следует учесть, что почти все перечисленные синтетические смолы и изделия на их основе не стойки в хлорированных углеводородах (четыреххлористом углероде, дихлорэтане и др.), спиртах, кетонах, а также ароматических углеводородах типа бензола, толуола и др. Так, например, феноло-формальдегидные смолы не стойки н спиртах и кетонах (ацетоне), эпоксидные — в дихлорэтане и неко- орых ароматических углеводородах, полиэфирные — в ацетоне в некоторых хлорированных углеводородах. Фуриловые смолы стойки в бензине, парах бензола, толуола и некоторых хлорированны> углеводородах. [c.183]

Толуол или бензин 41,3 формальдегидных смол [c.340]

Развитие промышленности фенол-формальдегидных и полиэфирных смол в значительной мере обусловлено наличием дешевого сырья—фенола, параксилола и других. В этой связи, представляет интерес получение фенола наряду с кумольным методом из толуола через бензойную кислоту и изомерное превращение орто- и мета-ксилолов в пара-ксилол, в целях увеличения ресурсов последнего. [c.350]

Путем совместной механической обработки получены блоксополимеры натурального и синтетических каучуков, синтетических каучуков с феноло-формальдегидными и эпоксидными смолами и т. д. При замораживании раствора полистирола в толуоле, эмульгированного в 2,5—5%-ных водных растворах крахмала, получается блоксополимер стирола и крахмала, т. е. карбоцепного синтетического и гетероцепного природного полимеров. [c.376]

Битумы 40 %, толуол 22 %, асбест 31 %, смола феноло-формальдегидная 6 % [c.267]

ТОЛУОЛ-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ - см. Углеводород-формальдегидпые смолы. [c.325]

Фирма Сумитомо бакелит (Токио) [1941, один из крупнейших в Японии производителей фенольных смол, сообщает о выпуске термореактивных формовочных материалов, получаемых на основе толуоло-формальде-гидной смолы вместо ранее применявшейся феноло-формальдегидной смолы. До 1962 г. этот материал вырабатывали в масштабе пилотной установки. Новая толуоло-формальдегидная смола превосходит феноло-формальдегидные смолы по сроку службы, химической стойкости, изоляционным свойствам. Толуоло-формальдегидные смолы можно применять в первую очередь для электроизоляции, а также в качестве универсального конструкционного материала. [c.382]

Углеводород-формальдегидные смолы — это кислородсодержащие продукты конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом. На их основе синтезированы различные полимерные материалы 1 ], в том числе трехмерные полиэлектролиты — ионообменные смолы и мембраны Наличие в составе углеводород-формальдегидных смол эфирных, ацетальных и метилальных групп позволяет простым способом вводить в состав ароматических ядер хлорметильные группы. Так, путем обработки толуол-формальдегидной смолы (ТФС) соляной кислотой при определенной функции кислотности образуются смолообразные продукты, содержащие в среднем ио одной хлорметильной группе на каждое ароматическое ядро [c.20]

Хлорметилированную толуол-формальдегидную смолу готовили по разработанному ранее методу [ ]. Смола имела следующие показатели 20 1.1654, 1.5971. Средний молекулярный вес, определенный крио-скопически, — 292. Элементарный состав смолы С 70.7%, Н 6.5%, С1 22.9%. [c.21]

Аналогичным способом получали иодметилированную толуол-формальдегидную смолу, пропуская хлорметилированную ТФС через колонку с анионитом АВ-17н в Т -форме. Полученная смола имела следующий элементарный состав С 45.2%, Н 4.2%, I 50.3%, С1 0.3%. [c.21]

Исследована кинетика алкилирования винилгетероциклических аминов галоидметиленпроизводными толуол-формальдегидной смолы. Установлено, что реакция алкилирования 2-винилпиридина хлор- и бромметилированной толуол-формальдегидной смолой в концентрированном спиртовом растворе при температуре 25—30° С сопровождается трехмерной полимеризацией образу юш,ихся пиридиниевых солей с образованием сильноосновного монофункционального анионообменника. [c.26]

В небольших кол-вах Б. содержится в кам.-уг. смоле. В пром-сти его получают в осн. окислит. аммонолизом толуола прн 300-450°С (кат.-оксиды Мо, Sn или V), в небольших кол-вах-дегидратацией бензамида или бензоата аммония. Последний метод, а также способы синтеза Б. дистилляцией бензальдоксима Hj H—NOH с уксусным ангидридом или из хлористого фенилдиазония gHsN I по р-ции Зандмейера используются в лаборатории. Б.-сырье в произ-ве гуанами-но-формальдегидных смол азеотропный агент ц [c.271]

Ароматич. соед. (бензол, анилин, толуол) образуют с Ф. соответствующие диарилметаньг. в присут, НС1 бензол хлор-метилируется Ф. по Блана реакции, образуя беизилхлорид с фенолами в присуг. к-т или оснований Ф. конденсируется с образованием орто- и иара-мети тольных производных, к-рые далее превращаются в феноло-формальдегидные смолы. Продукты конденсации Ф. с фенол- и нафталинсульфокислотами используют как дубильные в-ва (нсра юл и др.). [c.115]

Термопластичные немодифицированные смолы (ф о р-молиты) м. б. получены практически из любых ароматич. углеводородов — толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, фенантрена, а также из технич. смесей углеводородов, напр, из сольвент-нафты. Процесс осуществляют по периодич. схеме аналогично получению новолачных феноло-формальдегидных смол. Поликонденсация протекает только в среде высококонц. к-т (напр., H2SO4). При использовании водного р-ра формальдегида (формалина) в реакционную массу вводят до 2 мае. ч. к-ты на 1 мае. ч. углеводорода. При применении вместо формальдегида его олигомеров (напр., триоксана, параформа) реакция легко протекает в присутствии каталитич. количеств к-т Льюиса и др. [c.334]

Карбазол используется для производства красителей, некоторых инсектицидов (пирозан) и пластасс, карбазол-формальдегид-ных смол и сополимерных карбазол-инден-кумароновых смол Фенантрен представляет собой бесцветные моноклинические лепесточки Он значительно лучше антрацена и карбазола растворим в бензоле, толуоле, сольвентах I и П, в тяжелом бензоле, легких и тяжелых пиридиновых основаниях Фенантрен является исходным сырьем для получения дифеновой кислоты, фенантрен-формальдегидных смол, фенантрахинона и других веществ [c.357]

Мощянская Н. К., Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида, К., 1970. УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные олигомерные продукты поликонденсации аром, углеводородов (толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, аценафтилена, сольвент-нафты, сырого антрацена и др.) с формальдегидом в присут. НзЗОд или соляной к-ты. Молекулы аром, углеводородов в смоле связаны аце-тальными, эфирными, метиленовыми связями. У.-ф. с.— вязкие жидк. или твердые хрупкие в-ва мол. м. 300—1000 (р.аи ок. 100" С раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Примен. для получ. углеводород-феноло-формальд. смол. [c.602]

Современная нефтецерерабатывающая промышленность позволяет получать различные ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол, этилбензол и нафталин. В последнее время в связи с появившимся интересом к моноциклическим ароматическим углеводородам С9 и С 1.0 возник вопрос о их выделении из продуктов риформинга. Из бензола в основном получают следующие продукты синтетический каучук (бутадиен-стирольный), пластические массы (полистирол, феноло-формальдегидные смолы и др.), синтетические волокна полиамидные, полиэфирные и др.) и моющие вещества (сульфонол и др.). [c.16]

Пожалуй, одним из старейших и промышленно перспективных продуктов превращения ароматических углеводородов является смола, получаемая конденсацией ароматического углеводорода с формальдегидом. Ранее были рассмотрены некоторые реакции формальдегида с ароматическими углеводородами, в частности, реакции метилирования и хлорметилирования. Сравнительно недавно две японские фирмы сообщили о разработке промышленного метода производства новых полимерных продуктов толуоло-формальдегидиых и ксилоло-формальдегидных смол и областях их применения. [c.382]

Имеются большие возможности совмещения эпоксидных смол с самыми разнообразными материалами. Комбинируя эпоксидную смолу с мочевино-формальдегидной смолой, можно получить хорошие двухкомпонентные лаки холодного отверждения. Состав такого лака следующий эпоксидная смола 48,5%, мочевино-формальдегидная смола 2,5%, диацетоновый спирт 10%, бутанол 5%, толуол 34%- Перед употреблением к лаку добавляется 6% (к весу эпоксидной смолы) диэтиленамина в виде 50% раствора в смеси (1 1) бутанола и толуола. Время полного высыхания на воздухе составляет 6 ч. [c.134]

В области производства пластических масс и химических волокошиз толуола представляет интерес производство из него крезолов для дальнейшего получения крезол-формальдегидных смол и параалкилпроизводных с последующим их окислением в терефталевую кислоту для производства лавсана. Как видно из табл. 69, в США планируется на ближайшие 10 лет увеличение в 5 раз потребления толуола для производства пластических масс. [c.236]

Ксилол. По получению и свойствам подобен толуолу. Из трех иаомеров наилучшей растворяющей способностью обладает о-ксилол, что проявляется в высоком значении КБ и низком значении АТ. Однако смесь изомеров является более плохим растворителем, чем толуол. Это, по-видимому, можно объяснить высоким содержанием в технических растворителях м- и л-ксилолов. Применяется ксилол для растворения алкидностирольных и дивинилацетиленовых (лак этиноль) полимеров, бутанолизированных меламино-формальдегидных смол. [c.28]

На основе полиэфиров терефталевой кислоты изготовляют пропиточный электроизоляционный лак ПЭ-933. Лак применяют для пропитки изоляции электрических машин и аппаратов класса нагревостойкости F (155 °С). Пленкообразующая часть лака, кроме полиэфира терефталевой кислоты, содержит полиэфир адипиновой кислоты и глицерина, эпоксидную смолу и небольшое количество бутоксикрезоло-формальдегидной смолы. Лак содержит (около 50%) удобные для применения растворители — этилцел-лозольв и толуол. Он отверждается в относительно толстых слоях. [c.190]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

Можно совмещать фенольно-формальдегидный новолак или резол с тунговым маслом при нагревании с растворителями (циклогексанол, метилциклогексанол, смесь хлорированных нафталина, толуола и ксилола, скипидара, изопро-панола, ацетона и т. д.). Нагревают до получения пробы, прозрачной при застывании (обычно 0,5—1 час). Другие жирные масла, например синуриновое масло (триглицерид октадекадиеновой-9,Ц-кислоты-1), в аналогичных условиях не совмещаются со смолами, окисленные же масла сходны с тунговым [c.436]

Совмещая эпоксидную смолу смочевино-формальдегидно , можно получить хорошие двухкомнонентные лаки холодного отверждения следующего состава 48,5% эпоксидной смолы, 2,5% мочевино-фор-мальдегидной смолы, 10% диацетонового спирта, 5% бутанола и 34% толуола. [c.141]

Шур " опубликовал обзор модификаций глицидного эфира бисфенола А. Одной из самых перспективных модификаций, как он указывает, является модификация продуктами конденсации мочевнны н формальдегида (70 о эпоксидного эфира, 30 о продукта конденсации мочевины с формальдегидом) с применением /г-толуол- или бензолсульфокислоты в качестве отвердителя. Л алее Шур приводит описания комбинаций с первичными алпшалш, феноло-формальдегидными продуктами конденсации, алкидаминньши смолами, сополимерами с поливинилацетатом, этерификацию смоляными и жирными кислотами с применением в качестве добавок мочевинных смол. При этом он подчеркивает, что людификация эпоксидных смол дает неограниченную возможность получения ценных комбинаций. [c.507]

Полиорганосилоксановые масла применяются в промышленности для смазки прессформ. Их используют как в виде 1007о-ных масел, так и 1—4%-ных водных эмульсий или 5—10%-ных растворов в органических растворителях [37]. 100%-ными маслами смазывают пресс-формы при прессовании и литье под давлением полистирола, полиэтилена, эфиров целлюлозы, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, слоистых пластиков на основе ненасыщенных полиэфиров. Водные эмульсии пригодны в случае прессования фено- и аминопластов, поливинилхлорида, полиэтилена и полиакриловых смол. Растворы масел в толуоле используются при прессовании пласт.масс на основе меламино-формальдегидных и эпоксидных смол, полиэфиров, к[)емнийоргани-ческих полимеров и полиями он. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология