Тетрагидронафталин, выделение

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

Восстановление нафталина протекает ступенчато. При дейст-ши на нафталин водорода в момент выделения образуется сна- aлa 1,4-дигидронафталин, затем 1,2,3,4-тетрагидронафталин (тетралин). В условиях каталитического гидрирования тетра- [c.225]

К подобным соединениям относятся углеводороды ряда индана и ряда тетрагидронафталина соответственно с пяти- и шестичленными кольцами. Основная масса соединений с двумя ароматическими кольцами, по-видимому, имеет строение, аналогичное нафталину и его гомологам, но существует небольшое количество соединений с несконденсированпыми кольцами. Например, из нефти Понка был выделен дифенил, в Вест-Эдмондской нефти [c.21]

Стадии ступенчатого гидрирования нафталина очень специфичны. Сперва образуется а,а-дигидронафталин (I) с выделением 4,5 ккал, изомеризующийся в более устойчивый а,р-изомер (II) с выделением 4,9 ккал. Последний легко гидрируется в тетрагидронафталин (тетралин) (III). Общая схема реакции [c.365]

Соединения I и II называют диалинами Диалин II как соединение с сопряженными я-связями может быть восстановлен водородом в момент выделения в тетрагидронафталин, именуемый тетралином [c.78]

Углеводородная фракция С5, выделенная из бутанизирован-ного лигроина Изопарафины СбН а Алюмосиликатный катализатор крекинга в присутствии тетрагидронафталина, 1 бар, 375° С, 1,2 Ч-1. Выход 59% [1319] [c.262]

М a i г В. J. a. S t г e i f f A. J. Выделение из нефти 1, 2, 3, 4-тетраметил-бензола, тетрагидронафталина, 5-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина и 6-метил-1, 2,3, 4--тетрагидронафталина. J. Resear h Nat. Bur. Standards, 1941, 27, № 4, 343—359. [c.370]

По указанию Mi heP такие гомологи олефинов, как пропилен и бутилены, реагируют с нафталиновыми углеводородами, частично гидрированными нафталинами (например тетрагидронафталином), или галоидированными нафталинами (например а-хлорнафталином или мокохлортетрагидронафталином) в присутствии хлористого алюмини при нормальных или даже пониженных давлениях и температурах. В этих условиях этилен остается в основном не затронутым. Этилен может быть выделен таким образом из смеси, содержащей другие олефины. [c.610]

Интересно отметить тот факт, что ароматические углеводороды, содержащиеся во фракции н.к. — 200 °С нефтей Осташковичского месторождения, представлены преимущественно одно- и двухзамещенными производными, в то время как в аналогичных фракциях нефтей Речицкого месторождения преобладают двух- и трехза-мещенные гомологи бензола. Из табл. 90 видно, что во фракции 150—200 °С давыдовских нефтей содержание гомологов бензола составляет 19—19,7 /о, а в аналогичных фракциях вишанских нефтей — от 13,2 до 16,5%-Из углеводородов, содержащихся во фракции 150— 200 °С давыдовских нефтей в заметном количестве, следует отметить 1,2,4-триметилбензол (3—4%) 1,2,3-три-метилбензол (1,8—2,5%) 1,2,3,5-тетраметилбензол (0,6—1,6%) и 1,2,3,4-тетрагидронафталин с 1,4-диметил-2-пропилбензолом (1,8—2,3%)- В аналогичной фракции вишанскйх нефтей в заметных количествах содержится 1,2,4-триметилбензол (2,5—3,1%) и 1,2,3-триметилбен-зол (1,2%). Фракции 150—200°С вишанских нефтей по сравнению с давыдовскими несколько богаче более легкими ароматическими углеводородами. Например, 1-метил-3-этилбензола во фракции 150—200 °С нефтей Вишанского месторождения содержится 0,6—1,2%, а в нефтях Давыдовского месторождения — около 0,4— 0,9%. Если сравнить содержание ароматических углеводородов в широкой фракции (н.к.—200 °С) нефтей обоих месторождений (см. табл. 93), то заметно несколько большее содержание ароматических углеводородов в указанной фракции давыдовских нефтей (на 1—2 вес.%). Различие в содержании ароматических углеводородов оказывает определенное влияние на детонационную стойкость прямогонных бензиновых фракций. Например, октановые числа фракций н.к.—200 °С, полученных из нефтей Давыдовского месторождения (скв. 1,13), равны соответственно 55,2 и 51,6, в то время как аналогичные фракции, выделенные из вишанских неф- [c.179]

Реакции присоединения к молекуле нафталина. Наиболее характерной реакцией этого типа является гидрирование нафталина. Нафталин гидрируется в более мягких условиях, чем бензол (стр. 118). Реакцию можно осуществить как при действии водорода в присутствии катализатора (никеля), так и водорода в момент выделения при обработке спиртового раствора нафталина натрием Процесс гидрирования нафталина (а) протекает ступенчато. Вероятно вначале атаке водорода подвергаются атомы углерода в более реакционноспособных а-положениях одного из ядер. Однако на эгом реакция, как правило, не задерживается и к данному ядру присоединяются всего 4 атома водсрсда с образованием тетрагидронафталина (б)—так называемого тетралина [c.124]

Очевидно, первыми углеводородами, полученными гидрированием ароматических соединений, следует считать тетрагидронафталин и гексапщромезптилен, выделенные в 1870 г. Байером [8] при восстановлении нафталина йодистым фосфонием. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология