Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталин галоидирование

    Циклические углеводороды. Изомерия и номенклатура ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Характерные особенности ароматических углеводородов устойчивость ядра к окислению, реакции замещения (нитрование, сульфирование, галоидирование). Электрофильный механизм реакций замещения в ароматическом ряду. Ориентация, ориентанты первого и второго рода. Сравнение бензола и циклогексана. [c.218]


    Таким путем осуществляются одновременно две реакции галоидирования—замещение водорода на бром в нафталине и замещение гидроксильной группы на бром в первичном спирте. [c.192]

    Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

    Нафталин, обработанный хлористым этиленом Нафталин, галоидированный парафин и галоид [c.341]

    Как пластификаторы упоминаются диалкильные эфиры (диэтил-тартрат, диэтилоксалат), нафталин, галоидированные нафталины и т. д. 3. [c.295]

    Галоидированные Крекинг-смолы. ... Нафталин, обработанный амилхлоридом и ди [c.341]

    Методами синтеза на основе ароматических углеводородов можно получать самые разнообразные продукты, имеющие чрезвычайно важное значение для народного хозяйства, — красители, медицинские препараты, взрывчатые вещества и вещества, используемые в парфюмерной промышленности, инсектициды и др. В основу этих синтезов положены классические реакции нитрования, восстановления, сульфирования, галоидирования, окисления, гидрирования, алкилирования. Наибольшее значение имеют синтезы из бензола, толуола, нафталина и др. [c.280]

    Реакции замещения. — В реакциях обычного типа, таких, как нитрование и галоидирование, почти исключительно атакуется более активное у нафталина -положение. В то же время обратимые реакции вследствие пространственных препятствий приводят к замещению в менее затрудненное р-положение в степени, которая возрастает с ростом температуры, но зависит и от реагента и, возможно, от размеров специфической группы промежуточного комплекса. [c.444]

    Нафталин легко галоидируется, например, при действии брома в растворе четыреххлористого углерода при температуре кипения бром-производное получается с выходом 72—75%. При галоидировании всегда образуется некоторое количество дигалоидных производных, однако их можно отделить путем фракционной перегонки после предварительного нагревания сырого продукта с порошкообразным едким натром или после перегонки с паром из щелочной среды для разрушения неустойчивых галоидпроизводных. [c.450]


    Смолообразные вещества с аналогичными свойствами получают, проводя конденсацию с галоидированными ароматическими углеводородами, иапример производными антрацена, фенантрена или нафталина. Галоидопроизводные нафталина иногда полностью или частично заменяют хлоркаучуком, хлорированными минеральными маслами, парафиновыми восками илн полимеризованным хлористым бензилом [c.478]

    При галоидировании нафталина легко получаются а-галоид-производные. Так, при бромировании в водном 50%-ном растворе уксусной кислоты получают а-бромнафталин  [c.124]

    Галоидирование нафталина. При хлорировании нафталина в отсутствие катализаторов хлор присоединяется ступенчато — вначале образуются дихлорнафталины, а затем 1,2,3,4-тетрахлорнафталин (прч хлорировании в этих условиях бензола присоединяется сразу 6 атомов хлора). В присутствии катализаторов при нагревании сначала образуется а-хлорнафталин, при дальнейшем хлорировании может быть по- [c.180]

    Реакции электрофильного замещения в нафталине. 1. Уже было сказано, что в отсутствие катализатора галоиды ( lo и Вгг) присоединяются в 1,4-положения нафталина. В присутствии соли железа или других катализаторов галоидирования замещение идет преимущественно в а-положения (при хлорировании — на 95 /о в а- и на 5% в -). [c.213]

    Продукты галоидирования нафталина или гидрированного нафталина [c.814]

    Галоидированный аралкил или галоидированный гидрированный нафталин+арома-тические оксикарбоновые кислоты (например хлористый диметилбензил и салициловая кислота) [c.815]

    Галоидирование нафталина. При хлорировании нафталина в отсутствие катализаторов хлор присоединяется ступенчато—вначале образуются дихлорнафталины, а затем 1,2,3,4-тетрахлорнафталин (при хлорировании в этих условиях бензола присоединяется сразу 6 атомов хлора). В присутствии катализаторов при нагревании сначала образуется а-хлор-нафталин, при дальнейшем хлорировании может быть получен перхлор-нафталин io lg. а-Бромнафталин при нагревании его с AI I3 частично подвергается перегруппировке в -бромнафталин . [c.176]

    По указанию Mi heP такие гомологи олефинов, как пропилен и бутилены, реагируют с нафталиновыми углеводородами, частично гидрированными нафталинами (например тетрагидронафталином), или галоидированными нафталинами (например а-хлорнафталином или мокохлортетрагидронафталином) в присутствии хлористого алюмини при нормальных или даже пониженных давлениях и температурах. В этих условиях этилен остается в основном не затронутым. Этилен может быть выделен таким образом из смеси, содержащей другие олефины. [c.610]

    На основании этих данных был сделан вывод [84], что изомеризация как хлор-, так и бромнафталинов на окиси алюминия в присутствии галоидоводорода протекает по внутрил10лекулярному механизму. Наря- ду с собственно изомеризацией возможно также превращение одного изомера в другой с промежуточным образованием нафталина и молекулы галоида вследствие обратимости реакции галоидировании. Подобный процесс не может играть существенной роли при изомеризации монохлорнафталинов, так как в этом случае нафталин появляется среди [c.72]

    Галоидирование, нитрование и сульфирование нафталина. В то время как у бензола все атомы углерода равноценны в смысле своего положения в молекуле, в молекуле нафталина атомы углерода, соедин нные с водородом, делятся в этом отношении на две группы  [c.221]

    В молекуле нафталина водородный атом в а.-положениа более подвижен, чем в -положении. При галоидировании или нитровании нафталина получаются его а-нроизводные. [c.222]

    Двойные связи фенантрена, так же как и у нафталина, неподвижны. Однозамещепных фенантрена может быть пя1ь, ч двухзамещенных — 25. Галоидирование происходит так же, как и с бензолом. Сульфирование происходит легко. Азотная кисло-1а фенантрена не нитрует, а окисляет, причем получаются следующие продукты окисления  [c.160]

    Реакция галоидирования. При действии на нафталин хлора и других галоидов получаются галоидопроизводные. Сначала образуется а-однозамещенное [c.58]

    Изменение ориентации при повышении температуры галоидирования отмечено также при бромировании и хлорировании нафталина (увеличение выхода Р-замещенных) и пиридина (получение а-галоидопиридинов вместо р-замещен-иых) В то же время при бромировании фенола в парово11 фазе образования заметных количеств ж-бромфенола с повышение.м температуры отмечено не былоз<. [c.216]

    Можно применять поверхностно-активные катализаторы, например, в случае, если исходными компонентами служат ас-галоидированные гидрированные нафталины, пнненхлорпгдрат, смеси алифатических хлорпроизводных (например, из солярового масла) и т. д. Прн нагревании получают смолу, которую можно еще улучшить последующей обработкой. Смола довольно хорошо растворима. Бензальхлорид очень склонен к осмолению, так что даже в присутствии разбавителей ( Si) при действии Al la нз него получаются твердые нерастворимые массы [c.557]

    Иногда (о-галоидированные производные нафталина, например моно- и ди-ш-хлорметилнафталии, нагревают с такими соединениями, которые имеют в ароматическом ядре не менее одной алифатической илн гидроароматической боковой цепи (ксилол, канифоль, тетрал1ш). Получаемые вещества растворимы в маслах, [c.557]

    Особенно хорошо растворимые смолы получаются при копдепса-ции фенолов с галоидированными в боковой цепи гомологами бензола пли нафталина, а также с галоидированными или гидрированными нафталинами. Такие смолы растворимы и в снпртах и в углеводородах. [c.560]


    Основные методы превращения сырья в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, восстановление, галоидирование, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, окисление и конденсация. Методы переработки исходного сырья в промежуточные продукты весьма разнообразны, однако их можно свести в три группы. К первой группе относят процессы, в результате которых вместо водорода в ароматические соединения вводят какой-либо заменитель, например сульфогруппу —50зН, нитрогруппу —НОг, галоид ко второй группе — процессы замены или изменения заместителя водорода в ароматическом соединении, например превращение хлорбензола в фенол к третьей группе — процессы изменения углеродного скелета в молекуле исходного соединения, например окисление нафталина во фталевый ангидрид. [c.213]

    Именно образованием комплексных промежуточных соединений можно объяснить каталитическое действие многих добавок при галоидировании свободными галоидами. Так объясняет Г. Гу-ставсон каталитическое действие бромистого алюминия при бромировании бензола, толуола, мезитилена, нафталина. В. А. Плотников показал, что при осторожном прибавлении брома к раствору бромистого алюминия в сероуглероде образуются комплексы состава АШгд-Вг4-С32 и 2А1ВГд-Вг4-С52. Аналогичным образом объясняется действие пиридина при бромировании бен- [c.68]

    Несмотря на то, что нафталин обладает большей реакционной способностью, чем бензол, он является типичным ароматическим соединением и вступает в соответствующие реакции. По реакционной способности он близок к толуолу, от которого отличается большей легкостью гидрирования. Каталитическое гидрирование в технически важные тетралин и декалин описано в главе XVII. Сульфирование и нитрование в общих чертах рассматриваются в главе II. К другим реакциям, описанным в соответствующих главах, относятся галоидирование, алкилирование, ацилирование и хлорметилирование. [c.39]

    При сульфировании нафталин-а-сульфокислоты серной кислотой при низких температурах получается нафталин-1,5-дис ль-фокислота, при более высоких температурах — нафталин-1,6-дисульфокислота. При сплавлении со щелочами образуется а-наф-гол. Нитрование приводит к получению главным образом 5-ни-тро- и 8-нитропроизводных. При галоидировании наблюдается тенденция к отщеплению сульфогруппы и образуется преимущественно 1,5-дигалоиднафталин. [c.141]

    Большая часть товарного нафталин-р-сульфоната перерабатывается в р-нафтол сплавлением с NaOH. Сульфирование нафталина на р-сульфокислоту без ее выделения является про-.межуточной стадией в производстве 1,6-, 2,6- и 2,7-дисульфо-и 1,3,6-трисульфокислот нафталина (см. ниже). При иитровани образуются 6- и 7-сульфокислоты 1-ннтронафталина, являю-нциеся промежуточными продуктами в производстве кислот Клеве. При галоидировании атаке подвергаются положения 5 и 8. Прн конденсации р-сульфокислоты с формальдегидом и спиртами получаются ценные поверхностно-активные вещества. [c.144]

    Как и фторнафталины, иоднафталины чаще получают не прямым галоидированием, а из соответствующих диазосоединений (см. стр. 103). В остальном эти два класса соединений различаются очеаъ сильно. Фтор реагирует с нафталином очень энергично иод не реагирует вовсе в отсутствие окислителя (например, такого, как азотная кислота), способного окислять образующуюся иодистоводородную кислоту. Связь углерод—фтор прочная, и реакция фторирования весьма экзотермична связь углерод—иод слабая, и иодирование является реакцией эндотермической. [c.187]

    Продолжаются исследования в области синтеза карбазольных производных на основе галоидированных полициклических ароматических соединений, таких, как нафталин, пирен, хризен, флуорантен и др. Взаимодействием этих соединений с 1-аминоантрахиноном и последующей циклизацией полученных антримидов синтезирован ряд колористически ценных оранжевых, фиолетовых, коричневых и оливковых красителей, содержащих карбазольные группировки. [c.278]

    В случае использования в качестве исходного сырья пирена его подвергают либо окислению, либо галоццированию с последующим окислением. В первом случае окисление идет через стадию образования пиренхинона, который при дальнейшем окислении превращается в нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту. При галоидировании пирена образуются тетрагалоидпирены, которые при последующем окислении превращаются в нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту. [c.16]

    Нафталин присоединяет хлор на холоду нри действии света в отсутствие катализаторов галоидирования, препращаясь в 1,4-дихлор- и 1,2,3,4-тетрахлортетралин (в присутствии катализаторов или при нагревании образуются продукты замещения). Продукты присоединения легко отщепляют НС1 при слабом нагревании и в качестве главных нродуктов образуют 1-хлор-, соответственно 1,4-дихлорнафталины. [c.347]

    О галоидировании нафталина см. Н. Доналдсон, Химия и технология соеди- [c.180]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин галоидирование: [c.454]    [c.180]    [c.198]    [c.452]    [c.25]    [c.1101]    [c.25]    [c.1101]    [c.234]    [c.612]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.174 , c.188 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.180 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.53 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте