Керосин помощи адсорбции

Неионогенные собиратели представлены неполярными со-ец- углеводородными жидкостями преим. нефтяного происхождения (газойли, дизельные масла, керосин и т.д.), а также жирами и др. В виде водных эмульсий они служат для Ф. алмазов, фафита, калийных солей, молибденита, самородной 8, талька, углей, фосфатов и др. минералов с неполярной пов-стью. Совместное лрименение полярных коллекторов с неполярными, а также диспергирование, напр, с помощью ультразвука, эмульсий последних (что усиливает адгезионное закрепление их на пов-сти минералов за счет физ. адсорбции) существенно улучшает Ф. крупных частиц при этом наряду с адгезией Ф. сопровождается также и хим. р-циями. [c.108]

Разделение углеводородов с помощью адсорбции. Практически коли-чествеиное отделение ароматических углеводородов от парафиновых и циклопарафиновых методом адсорбции можно легко осуществить для таких гаироких фракций как бензин, керосин и газойль. [c.139]

А. С. Великовский, С. Н. Павлова, П. С. Гофман, 3. В. Дриац-кая [3] разработали метод, основанный на применении адсорбции для определения ароматических углеводородов в керосинах прямой гонки. М. Д. Тиличеев и Н. А. Окиншевич [4] рекомендуют наряду с сернокислотным применять также метод адсорбционного анализа для удаления ароматических углеводородов при количественном определении группового состава в бензинах прямой гонки. При помощи адсорбции и других методов Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский [5] определили индивидуальный состав нефтяных бензинов прямой гонки. М. С. Богуславская и А. С. Великовский [6] показали пригодность метода адсорбционного анализа для исследования нефтяных масел. Н. М. Караваев и А. И. Блонская [7] первые исследовали при помощи адсорбции нейтральные масла продуктов полукосования. [c.204]

В бензинах и керосинах прямой гонки олефины, или ненасыщенные углеводороды, в основном отсутствуют. Йодные и бромные числа этих бензинов обычно приближаются к нулю. Однако при помощи фракционной перегонки и адсорбции Путшер [26] выделил из легкого брэдфордского (Пенсильвания) бензина узкую фракцию, имеющую бромное число выше 148. [c.26]

Сырье — керосино-газойлевая фракция с температурой 400—410 °С — поступает в адсорбер, где в режиме противотока в зоне адсорбции контактирует с рецир-кулируюнщм цеолитом. Из зоны адсорбции цеолит перетекает в зону отдувки от неадсорбируемых углеводородов и далее с помощью перегретого до 550 °С водяного пара транспортируется в десорбер. В линии транспорта часть адсорбированных к-парафинов вытесняется из полостей цеолита водяным паром. Для увеличения глубины извлечения к-парафинов подают дополнительное количество перегретого водяного пара непосредственно в десорбер. Цеолит из десорбера с целью удаления водяных паров продувают углеводородным газом и возвращают в верхнюю часть зоны адсорбции. Небольшое количество цеолита из десорбера (1.0—2.0 %) направляют в регенератор, где в токе воздуха происходит выжиг кокса. После регенерации цеолит возвращают в адсорбер. Компановка адсорбционно-десорбционного блока приведена на рис. 2. [c.143]

Г. А. Кондратьева, М. Н. Фрид, Н. Ю. Яхьяева (Грозненский нефтяной научно-исследовательский институт). Для предупреждения конденсации адсорбтива при адсорбционном выделении нормальных алканов в ряде случаев керосино-дизельные фракции разбавляют водосодержащим газом. Особенностью промышленного адсорбционного процесса с аммиачным вытеснителем является совмещение стадии адсорбции нормальных алканов из сырья со стадией десорбции аммиака из адсорбента. Наличие водорода в сырье способствует десорбции аммиака из адсорбента элюированием с помощью водорода, помимо вытеснения нормальными алканами сырья. [c.188]