Адсорбция применение

Важным фактором количественного газожидкостного хроматографического анализа является твердый носитель. Для уменьшения адсорбции веществ на носителе (которая приводит обычно к расширению хроматографических зон) широко применяют сила-низацию носителя. Силанизация особенно важна в анализах полярных соединений, и, кроме того, она обеспечивает более равномерное распределение неполярной жидкой фазы на носителе. Для уменьшения адсорбции, а также каталитических эффектов силанизации подвергают стеклянные и металлические колонки и коммуникации. Еще один способ борьбы с адсорбцией — применение носителей из тефлона. Кроме этого, для подавления ионизации анализируемых кислот и оснований носитель можно обработать кислотой или основанием. (С этой же целью в колонку вместе с пробой иногда вводят некоторое количество летучей кислоты или основания.) [c.419]

Раздел теории охватывает следующие разрабатываемые в СССР вопросы пути улучшения эффективности хроматографического разделения, выбор критериев разделения и параметров опыта, теорию новых методов хроматографии (концентрационно-ироявительной и ступенчатой хроматографии), теорию нолучения твердых адсорбентов, обладающих линейными изотермами адсорбции, применение газовой хроматографии для изучения равновесных характеристик и кинетики процессов, теории препаративной хроматографии. [c.3]

Известно, что молекулы газа вблизи поверхности твердого тела находятся под действием потенциала, который способствует увеличению концентрации молекул газа вблизи поверхности по сравнению с их концентрацией в газовой фазе, т. е. вызывает явление адсорбции. Применение потенциальной теории адсорбции к катализу реакции конверсии метана с водяным паром позволяет получить такое уравнение. Рассмотрим ряд общих положений потенциальной теории. [c.69]

Так как вполне очевидно, что задача определения энергии активации хемосорбции связана с общей проблемой энергетики реакций, катализируемых поверхностью, и так как мы можем заранее сделать некоторые предположения относительно зависимости между энергией активации адсорбции и энергетическими характеристиками участвующих в этом процессе молекул, мы перечислим факторы, определяющие величину энергии активации адсорбции. Примененная нами методика сходна с методикой, успешно использованной нри изучении кинетики газофазных реакций [42], где рассматривались различные факторы, влияющие на форму кривых Эйринга — Поля-пи [43, 44]. [c.32]

Характер изотерм физической адсорбции может сильно различаться. Основные типы изотерм приведены на рис. 1. В большинстве случаев нри физической адсорбции переход от заполнений ниже монослойных к заполнениям выше монослойных происходит плавно. Вследствие этого изотерма I типа, отвечающая уравнению Ленгмюра, не имеет большого практического значения для измерения удельной поверхности методом физической адсорбции. Применение уравнения адсорбции Ленгмюра к участку кривой, отвечающему низкому давлению, из-за существования переходной области, как правило, ограничивает точность [c.295]

Как известно (см. гл. VOI), первые указания на различные типы адсорбции и на различия в энергии связей при хемосорбции были даны Лэнгмюром в 20-х годах. Потребовалось известное время для того, чтобы накопить экспериментальный материал и перейти затем к доказательному определению связей между явлениями хемосорбции и катализа. Основная часть этого материала до 40-х годов была получена, можно сказать, классическими методами измерением величины адсорбции и теплот адсорбции. Применением преимущественно этих методов были получены важнейшие результаты в области адсорбции на широко неоднородных поверхностях и сделаны первые указания о наличии и характере взаимодействия хемосорбированных молекул между собою [13]. [c.266]

Независимо от конструкции аппарата эффект вязкости можно снизить регулированием сопротивления колонки . Пока не существует средств для устранения изменений потока, сопровождающих адсорбцию. Применение буферного объема или регулятора постоянного давления на входе колонки сводит к минимуму колебания давления, возникающие вследствие адсорбции и разницы давлений проб. Другие факторы— точное расположение игольчатых клапанов, сравнительных камер или сравнительных колонок — не влияют на точность анализа. [c.80]

Исследование процессов хемосорбции газов на металлах при помощи газовой хроматографии проводят не только для измерения удельной поверхности металлов, но и для выяснения механизма процессов. Процессы сорбции, связанные с образованием поверхностных соединений, наблюдаются для многих адсорбентов, в том числе для активированного угля. Процессы адсорбции, при которых образуются поверхностные соединения, характеризуются наличием энергии активации их называют процессами активированной адсорбции. Применению газовой хроматографии для исследования активированной адсорбции посвящены работы Ивановой и Жуховицкого [c.227]

Рассмотренные исследования указывают на возможность применения нового плодотворного метода изучения адсорбции. Применение фотопроводимости в качестве средства изучения кинетики адсорбции можно использовать для целого ряда систем . [c.329]

В некоторых регионах в определенное время года при наличии на ягодах плесени или нехватке у ягод цвета для усиления экстракции из кожицы и инактивации продуцируемых плесенями ферментов применяют нагревание. Такой способ называют термовинификацией . Кожицу обрабатывают до начала процесса брожения, которое затем проводят без присутствия кожицы и косточек. Гроздья винограда прессуют, сусло перекачивают в резевуар, из которого откачивают фракцию сока, нагревают ее до температуры 45-50 °С, а затем для получения желаемой степени экстракции сок заливают на кожицу по периодической или непрерывной технологии. На степень экстракции влияют температура, продолжительность обработки, время контакта кожицы и сусла, а также ряд других факторов. Как правило, такие соки характеризуются насыщенным цветом, но с учетом содержания таннина их легко переэкстрагиро-вать. Часть избыточного цвета теряется в ходе брожения или сразу после его окончания, но существенно более высокое содержание таннина остается. Такие вина обычно сбраживают до модификации их состава путем осветления (адсорбции). Применение температур выше 60 °С дает более полную, но, как правило, неприемлемую экстракцию фенольных соединений, хотя подобные условия используются в процессах восстановления цвета. [c.150]

А и в. Можно показать [76], что при одностадийном синтезе максимальная степень превращения н продукт В состав лт у= 1/[ Ч-(1//Ср)], где Кр — константа равновесия реакцпп А В, а при двухстадийном ту= 1. Поскольку в гетерогенно-каталитических реакциях всегда присутствует обратимая стадия адсорбции, применение каталитических систем во многих случаях может оказаться эффективным. Кроме того, они эффективны, если превращение продукта промежуточной стадии в целевой и побочный продукты протекает по разным порядкам, более высоком во втором случае. [c.43]

Целью данной работы является исследование процесса массообмена молекулярной и ионообменной адсорбции при извлечении органических веществ из их экстрактов и интенсификация процесса жидкостной адсорбции применением принципа псевдоожижения. [c.308]

Приведенные экспериментальные результаты указывают на перспективность применения инфракрасных спектров для исследования частных случаев адсорбции. Применение этой методики для исследования каталитических реакций стоит на очереди. [c.21]

Способ измерений изотерм адсорбции, примененный в этой работе, позволил определить для каждой серии измерений изотермы адсорбции [c.162]

Изучение состава нефти начинается с разделения этой сложной смеси на более простые или индивидуальные компоненты, процесс этот называется фракционированием. Методы разделения базируются на различных физических, поверхностных и химических свойствах разделяемых компонентов. При исследовании нефти и газа используют следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, адсорбция, применение молекулярных сит (цеолитов), экстракция, кристаллизация из растворов, комплексообразование (карбамидом, тиокарбамидом) и др. Ис- [c.14]

Нагрев покрытия до 150—200° улучшает пористость, а следовательно, и адсорбцию. Применение высокой плотности тока или температуры при анодировании не влияет на окрашивание. Чистый белый цвет получить трудно. Часто вместо воды можно применять безводные растворители этиловый спирт для ацетата свинца, хлористого железа, нитрата кобальта, хлористого цинка и салицилата меди. В качестве растворителя можно применять метиловый спирт для бромида бария, поташ для перхлората серебра, сероуглерод для хлористой сурьмы, что повышает адсорбцию пигмента. [c.249]

Интервал потенциалов, в котором наблюдается тормозящее действие добавок, определяется областью их адсорбции. Применение адсорбирующихся веществ ионного типа позволяет исследовать торможение при потенциалах, значительно удаленных от точки нулевого заряда. Так, при введении в раствор сульфосали-циловой кислоты (поверхностно-активный анион) наблюдается торможение при потенциалах положительнее —0,2 в (нас. к.э.) [387]. [c.85]

Уравнения (1.9) и (1.10) мультиплетной теории для первой стадии (адсорбции), примененные к реакциям (5.2), дают систему уравнений [c.106]

Метод дифференциальной адсорбции, примененный с этой целью С. 3. Рогинским и Н. П. Кейер [228, 233], основан на следующих соображениях. На исследуемом адсорбенте последовательно адсорбируют сначала один изотоп, затем другой, например, На и В2- После этого производят постепенную десорбцию отдельными порциями и определяют изменение их изотопного состава. Если адсорбционная поверхность энергетически однородна, то на ней все адсорбированные атомы находятся в одинаковых условиях и поэтому все порции десорбируемого газа имеют одинаковый изотопный состав, равный среднему составу в адсорбционном слое. Тот же результат должна дать и адсорбция на неоднородной поверхности, если на ней адсорбированные частицы свободно мигрируют и постоянно обмениваются местами. Лишь изучение кинетики адсорбции позволяет в этом случае различить энергетическую неоднородность поверхности от свободной миграции частиц. Однако, если поверхность неоднородна и частицы не мигрируют на ней, то десорбируемые порции имеют переменный изотопный состав, зависящий от последовательности адсорбции обоих изотопов. [c.280]

Описаны схемы автоматического контроля процессов фракционирования и адсорбции. Применение высокоскоростного прибора позволяет сократить цикл при определении этана в высших углеводородах до 2U сек., а при определении суммы бутена-1 и изобутнлена в потоке, содержащем бутадиен и бутен-2, до 1 мин. [c.201]

Рассмотрен механизм размывания полос в препаративной ГАХ. В размывании полосы существенную роль играет нелинейность изотермы адсорбции. Применение СОа в качестве газа-носителя уменьшает нелинейность. Предложен метод определения степени влияния диффузионно-кинетич. процессов на размывание в условиях наложения диффузионно-кинетич. размывания и размывания, вызванного нелинейностью изотерм адсорбции. [c.70]

Наибольший интерес представляют те случаи, когда спект]) флуоресценции сохраняет в адсорбированном состоянии хотя бы намеки своей колебательной структуры, так как но величине колебательного кваита можио судить неиосредственно об изменении прочности молекулы, вызванном адсорбцией. Применение для этой же цели спектра Рамана встречает значительные затруднения вследствие слабости рассеяния мономолекулярным слоем по сравнению с рассеянием всей массой адсорбента. [c.141]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.324 , c.327 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.0 ]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.675 , c.712 , c.730 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.71 , c.370 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.379 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.16 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.16 ]

Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.52 , c.53 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.419 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.357 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.759 , c.767 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология