Масла нейтральные, адсорбция

Первичную смолу каждого угля разделяли на составные части (группы, табл.5.3) вещества нерастворимые в бензоле, асфальтены (осаждаемые петролейным эфиром), силикагелевые смолы (извлекаемые адсорбцией силикагелем), высшие фенолы (извлекаемые щелочью), нейтральное масло (остаток). [c.141]

Жиры, масла, воски и другие нейтральные липиды в большинстве случаев разделяют на классы соединений методом адсорбционной ХТС на силикагеле Г. В качестве растворителя, как правило, применяют смеси петролейного и диэтилового эфиров. Для разделения сильно полярных липидов на слоях силикагеля Г используют спиртовые и водные растворители, поэтому фракционирование подобных соединений на отдельные классы часто происходит по механизму распределения, а не адсорбции, В некоторых случаях для разделения липидов на отдельные классы соединений применяют обращенные фазы на гидрофобизованном силикагеле Г (см, рис, 88), [c.149]

Немедленно по выходе вакуумированной ленты из пресса она погружалась в нейтральное машинное масло, находящееся в металлическом противне, где хранилась до каждого из опытов. Толщина слоя масла над глиной не превышала 1—1,5 см. Контрольные опыты показали, что такая толщина защитного слоя практически исключает испарение влаги и адсорбцию атмосферного воздуха в течение двух недель. С другой стороны, масло, за исключением редких трещин и неровностей, не проникает глубоко в массу, оставаясь в тонком поверхностном слое (0,5—1 мм). [c.259]

С целью отделения масла от аммиачных вод их можно также пропускать через слой смолы, которая время от времени заменяется (так как удельный вес смолы слишком понижается вследствие адсорбции нейтральных масел). Оптимальная температура процесса 40—50°. [c.87]

Из нейтрального масла адсорбцией на крупнопористом силикагеле в несколько приемов отделено 25,2% кислород-, серу- и азотсодержащих веществ (смол), из которых только 23,7% (от общего количества адсор- [c.189]

Аммиак и метиламины можно отделить друг от друга по их температурам кипения на неподвижной фазе из ундеканола с 15% парафинового масла. Вследствие адсорбции на твердом носителе происходит размытие хвоста пика. Свободные основания получают из гидрохлоридов аминов in situ в реакционном сосуде, помеш,енном перед колонкой. При использовании в качестве детектора титрационной ячейки метод является специфичным по отношению к аминам, выделенным из биологических систем. Однако при использовании универсального детектора требуется более тщательная очистка вещества, вводимого в хроматограф, от нейтральных соединений. Минимальное количество, обнаруживаемое титрационной ячейкой, составляет около 0,3 мкг-экв амина. [c.267]

Предполагается, что механизм стабилизирующего действия помимо адсорбции определяется также дисперсионным взаимодействием углеводородных радикалов молекул присадки с молекулами масла. Связь между стабилизирующими свойствами и адсорбционной способностью присадок на твердых продуктах углеродистого характера не во всех случаях оказывается прямой. Так, например, если адсорбция нейтрального сульфоната на саже симбатно изменяет его стабилизирующие свойства, то в случае высокощелочного сульфоната такая зависимость имеет значительно более сложный характер, а именно количество адсорбированной высокощелочной присадки равномерно возрастает от 0,02 до 0,5%, в то время как стабилизирующая способность начинает проявляться только после 0,1%. Это обстоятельство подтверждает принципиальное различие в механизме действия высокощелочных и нейтральных сульфонатов. В частности, полагают, что основную роль в стабилизирующем действии высокощелочного сульфоната играет второй адсорбированный слой присадки. [c.217]

А. С. Великовский, С. Н. Павлова, П. С. Гофман, 3. В. Дриац-кая [3] разработали метод, основанный на применении адсорбции для определения ароматических углеводородов в керосинах прямой гонки. М. Д. Тиличеев и Н. А. Окиншевич [4] рекомендуют наряду с сернокислотным применять также метод адсорбционного анализа для удаления ароматических углеводородов при количественном определении группового состава в бензинах прямой гонки. При помощи адсорбции и других методов Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский [5] определили индивидуальный состав нефтяных бензинов прямой гонки. М. С. Богуславская и А. С. Великовский [6] показали пригодность метода адсорбционного анализа для исследования нефтяных масел. Н. М. Караваев и А. И. Блонская [7] первые исследовали при помощи адсорбции нейтральные масла продуктов полукосования. [c.204]

Кроме экстракции и пропаривания, нейтральные масла из фенолятного щелока могут быть удалены также адсорбцией активированным углем или глиной [6—9]. Такая очистка в производственных условиях была испытана в Росице (ГДР). Присутствующие соединения железа частично удаляют сернистые соединения. [c.194]

Спиртовой элюат из кололяы с окисью алюминия I степени активности — фракции масла 4/А (1,7 вес. % на нейтральное масло). Спектроскопический анализ показал, что во фракции, кипящей при температуре 300—500 присутствовали замещенные нафталина и бензола и что повышенная степень адсорбции на хроматографической колонне обусловлена присутствием как группы ОН (низшие фенолы или спирт), так и группы СО. [c.135]

Хлороформо-спиртовой элюат из колонны с окисью алюминия И степени активности — красновато-бурые вязкие масла или смолы, 1/14 до 1/62 (28,3 вес. % на нейтральное масло). Спектроскопическим анализом установлено, что всюду присутствовали ароматические структуры без ненасыщенных олефинов. Увеличение содержания кислорода, выявленное элементарным анализом, может быть отнесено к увеличению количества групп СО во фракциях с повышенной степенью адсорбции в колонне, а также к появлению ОН-групп (спирты и, возможио, низшие фенолы) в последних фракциях. [c.135]

Тот факт, что нейтральные смолы, так же как и другие аналогично действующие вещества, извлекаются при кристаллизации парафинов из расплава их в масле в значительно большей стёпени, чем при встряхивании вносимых В масло тонкодис-( пергированных частичек твердого парафина, также является показателем отсутствия адсорбции нейтральных смол поверх- ностью кристаллов. [c.107]