Дикарбоновые кислоты бромирование

После бромирования и последующего гидролиза удалось выйти к известным оптически активным дикарбоновым кислотам и показать, что внедрение по связи С—И происходит с частичным сохранением конфигурации (20—30%). Авторы предлагают объяснение с помощью [c.299]

Получившийся бром идет на бромирование ацетон- дикарбоновой кислоты, и количество ионов брома вследствие этого увеличивается, но ацетондикарбоновая кислота быстро исчезает вследствие малой скорости ее накопления (1). Поэтому наступает момент взанмодейст- вня бромида с броматом (2) с видимым выделением брома. Далее бром расходуется на реакцию окисления Се (П1) Се (IV). После исчезновения брома и ионов Се (П1) в растворе остаются взятые в избытке бромат калия, лимонная кислота, а также катализирующие процесс ионы Се (IV). В этом случае реакции (1) и (2) пойдут снова и будут повторяться до тех пор, пока не израсходуется один из исходных продуктов реакционной смеси. [c.61]

Химические свойства изохинолинов похожи на свойства хинолинов. Соли Ы-бензоилизохинолиния дают соединения Райссерта, при этом нуклеофильная атака цианид-ионом протекает в положение 1. Надкис-лоты окисляют изохинолины с образованием Ы-оксидов. При нитровании и сульфировании замещение протекает главным образом в положение 5, а при бромировании и меркурировании в положение 4. Реакция Чичибабина (см. выше) дает 1-аминоизохинолин. Окисление изохинолина перманганатом калия ведет к смеси фталевой и цинхомероновой (пиридин-3,4-дикарбоновой) кислот. [c.592]

Конечным продуктом реакции является фуран-2,4-дикарбоновая кислота. Если бы при бромировании кумалиновой кислоты атом брома вступил в другое место молекулы, то, очевидно, образование фуранового производного было бы невозможно. [c.107]

Тип IV. Ядро фурана имеет у же в -положении электроотрицательный заместитель. Если вступающая группа имеет положительный характер, то она займет а-положение, противоположное по отношению к уже присутствующему р-заместителю. Например, при бромировании фуран-З-карбо-новой кислоты образуется 5-бромфуран-З-карбоновая кислота. Если противоположное а-положение занято, то новый заместитель войдет в а-положение, соседнее к уже имеющемуся заместителю. Так, при бромировании метилового эфира фуран-3,5-дикарбоновой кислоты получается 2-бромпроиз-водное [91]. [c.119]

В то время как хлор превращает тетрабромтиофен в тетрахлортиофен, замещение брома хлором не происходит при действии хлора на 3,4-дибром-тиофен-2,5-дикарбоновую кислоту [39]. При бромировании 2-карбэтокси-Л-метилтиофена вместо 5-бромзамещепного образуется 4-бромзамещенное [40] [c.171]

Этиловый эфир пимелиновой кислоты дает при бромировании этиловый эфир а, а -дибромпимелиновой кислоты, которая при действии аммиака 185, 112] превращается в смесь двух стереоизомерных модификаций амида пиперидин-2,6-дикарбоновой кислоты (XXI) и при действии первичных аминов [113]—в К-замещенные производные этой кислоты [c.500]

Замещенные малоновые кислоты можно бромировать пиролиз продукта реакции приводит к а-бромкислотам [152] схема (149) . С другой стороны, незамещенную малонатную систему обычно бро-мируют в виде соответствующего диэфира [153] схема (150) . Эти реакции существенно отличаются от бромирования других дикарбоновых кислот, которые обычно вводятся в реакцию в виде дихлорангидридов [154]. [c.121]

Возможно, что бромирование дикарбоновых кислот можно было бы провести так, чтобы бромангидриды получались только в качестве промежуточных продуктов, следовательно, с мепьшими количествами фосфора и брома но для этого требуются более высокие температуры и приходиу ся работать с закрытыми сосудами. Высшие дикарбоновые кислоты, как глутаровая и адипиновая, иногда хорошо галогенируются в виде ангидридов из них легко также получается а, а -дибромзамещеппые. [c.93]

Кубовый ярко-оранжевый КХлолучают из 1,Г-ди-нафтил-8,8 -дикарбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [c.298]

Г-Динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту превращают в антантрон в процессе получения ряда красителей, например в производстве красителя кубового яркооранжевого КХ. Этот краситель является дибромантантроном. Атомы брома, вероятно, находятся в положениях 2,7. Для получения этого красителя 1,Г-динафтил-8,8 -дикарбоновую кислоту обрабатывают олеумом. При этом в результате реакции конденсации, сопровождающейся отнятием воды, образуется антантрон. Олеум играет роль водоотнимающего реагента. Антантрон бромируют, не выделяя его из раствора в серной кислоте при бромировании прибавляют иод, действующий в качестве катализатора [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология