Диеиы

Отсутствуют доказательства того, что давление, существующее в нефтепроизводящих свитах, оказывает влияние на образование нефти. В старой теории происхождения нефти, основанной иа представлении о термическом разложении растительных и животных жиров, а также жирных кислот, первоначально предложенной Уорреном и Сторером [59] и позднее поддержанной Энглером [21], предполагалось, что образующиеся олефины полимеризуются под действием высокого давления. Однако давление выше 15 ООО ат не вызывает полимеризации даже таких реакционно-способных диеиов, как бутадиен и изопрен [15], несмотря на легкое предварительное окисление кислородом воздуха с образованием перекисей, являющихся весьма эффективными катализаторами. Как будет указано в дальнейшем, полимеризация является одной из хорошо известных реакци , вызываемых кислыми силикатали . [c.85]

Другая ла/кная особенность полимеризации диеиов, иодобпых бутадиену,— способность радикала бутадиена (как резонансного гибрида) присоединять следующую молекулу мономера тремя различными путями [c.156]

Углеводороды, содержащие две двойные углерод-углсродные связи. Различают три типа диеиов. [c.48]

При разложении гексена-1 в смеси с водородом выходы бута-диейа и бутена снижаются, а выход этилена возрастает. Соотношение скоростей реакций (а) и (в) [c.107]

Возникает вопрос почему карбанион присоединяет протон к положению 6, давая 1,4-днен, почему пе происходит присоединения к положению 2, что привело бы к 1,3-диеиу [281а] На этот вопрос ответил Хайн, который предположил, что этот случай является иллюстрацией действия принципа наименьшего движения [282]. В соответствии с этим принципом легче протекают те элементарные реакции, в которых происходят наименьщие изменения взаимного расположения атомов и электронной конфигурации [282]. К рассматриваемому случаю этот принцип может быть применен следующим образом (в упрощенном виде) порядок связи (по методу валентных схем) (т. 1, начало гл. 2) шести углерод-углеродных связей (в предположении, что каждая из трех форм вносит равный вклад) следую- [c.187]

Наибольшее практическое значение имеют диеьы с сопряженными связями [c.478]

Исследования показали, что натуральный каучук представляет собой цис-форму полимера 2-метилбута-диеиа-1,3 (изопрена), в которой метиленовые группы расположены г о одну сторону относительно двойной связи [c.423]

Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную л- я -переходом, в области 170. 200 нм с коэффициентом экстиикции 6000... 12ООО. Алкильные заместители вызывают небольшой (на несколько нанометров) батохромный (в длинноволновую область) сдвиг. Сопряжение двойных связей приводит, кроме того, к увеличению интенсивности не менее чем в два раза на каждую пару сопряженных кратных связей. Для спектров большинства полиенов характерно также появление дополнительных пиков на основной полосе поглощения — так называемая колебательная структура. Замена в полиеновой цепочке двойной связи на —С—С— практически ие сказывается на положении полосы поглощения, но вызывает уменьшение интенсивности. Циклические диеиы поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но иитекснвность поглощения у них меньше. [c.99]

Как будет видно далее, некоторые исключительно интересные перегруппировки Коупа были обнаружены в системах, в которых нет суммарного изменения структуры. Перегруппировка простейшей системы гексадиена-1,5 изучена с использованием диеиа, меченого дейтерием. Найдено, что энергия активации составляет 33,5 ккал/моль, энтропия активации равна —13,8 э. ед, [47]. [c.397]

Циклические диеиы легко образуют продукты ирисоедниения карбена по обеим двойньш связям [c.559]

Стандартные теплоты обра ования АН°г некоторых алканов, алкенов, алкинов и диеиов [c.1792]

В случае взаимодействия незамещенных этилена и бутадиена обе энергетические щели, между ВЗМО диеиа и НСМО этилена (АЕ]) и между ВЗМО этилена и НСМО диена (АЕг), примерно одинаковы. Поэтому реакция контролируется обеими парами взаимодействующих граничных орбиталей. [c.1912]

Диеиы, содержащие в положении 3 алкильные или арильные замесгнтели, могут перегруппировываться в винилциклопропаны. Этот пpoг e назьшается ди-л-метановой перегруппировкой. [c.2100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология