Арилирование ароматических соединений

Арилирование ароматических соединений солями диазония. [c.95]

Алкилирование и арилирование ароматических соединений пероксидами. [c.99]

Фотохимическое арилирование ароматических соединений. [c.100]

Арилирование ароматических соединений (реакция Шолля) [c.417]

Арилирование ароматических соединений [93а] -N2 + [c.253]

Алкилирование или арилирование ароматических соединений действием соответствующих галогенпроизводных в присутствии порошка алюминия и газообразного хлористого водорода [c.339]

Арилирование ароматических соединений [c.883]

Арилирование ароматических соединений протекает с промежуточным образованием продукта присоединения [65, 70] [c.885]

К реакциям свободнорадикального арилирования ароматических соединений примыкает реакция арилирования ненасыщенных алифатических соединений солями диазония (реакция Меервейна) [1043], протекающая с участием тех же атакующих частиц — арильных радикалов. Арильная группа соединяется с [c.453]

Арильные радикалы, генерируемые из диазосоединений, являются атакующими агентами в реакциях арилирования ароматических соединений (реакция Гомберга — Бахмана), внутримолекулярного арилирования (реакция Пшорра), арилирования ненасыщенных алифатических соединений (реакция Меервейна) (см, разд. 13.1). Одноэлектронное восстановление катиона диазония осуществляется путем переноса электрона к катиону диазония от иона металла, при электролизе и т. д. (внешнесферный перенос) " [c.556]

Арилирование ароматических соединений нейтральными арильными радикалами представляет собой наиболее полно изученную реакцию свободнорадикального ароматического замещения. Как уже отмечалось (см. 2.7.3), такие реакции протекают по двухстадийному механизму с промежуточным образованием радикального а-комплекса и его последующей ароматизацией и направляются независимо от характера заместителя в ароматическом кольце субстрата в орто- и лара-положения. [c.360]

Реакция Гомберга — Бахмана — Хея является одним из немногих методов, позволяющих получать несимметричные производные бифенила. Арилирование ароматических соединений проводят действием водного раствора щелочи на хорошо перемешиваемую смесь соли диазония с большим избытком ароматического соединения. По-видимому, собственно реакции арили-рования предшествует переход соли диазония в растворимую в органическом слое диазокислоту, которая, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гомолитический разрыв [c.460]

Арилирование ароматических соединений солями диазония с образованием диарилов получило название реакции ГОМБЕРГА— БАХМАНА— ХЕЯ [c.47]

Арилирование ароматических соединений. При разложении диазониевой соли в водном растворе при pH 8 в присутствии ароматического соединения получаются неудовлетворительные результаты вследствие гетерогенности смеси и из-за побочных реакний. Процесс значительно улучшается при дназотированпи без кислтъ под действием И. в присутствии субстрата [41. [c.17]

Для простоты выще показаны только продукты взаимодействия в лара-положение радикала (106) взаимодействие по орто-положению может приводить к о-дигидроизомеру соединения (109) и к продуктам как 0,0-, так и о,га-сочетания, изомерным соединению (108). Таким образом, при арилировании ароматических соединений образуются довольно сложные смеси продуктов. [c.373]

Арилирование ароматических соединений представляет собой наиболее давно изученную реакцию свободнорадикального ароматического замещения [353, 356, 1028]. Источниками арильных радикалов служат ионы арендиазония [903], а также iV-нитро-зо-А/-ацетилариламины, трназены, арилйзоалканы. или ароил-лероисиды. [c.446]

Поскольку экспериментальные условия арилирования хинонов весьма различны, для этой реакции, по-видимому, можно предложить не один механизм. Шиммельшмидт [57] предложил схему, чтобы объяснить участие гидрохинона в реакции. Когда условия приближаются к условиям реакции Меервейна, арили-роваиие хинона, вероятно, протекает по тому же пути. В отсутствие меди или же в нейтральной или щелочной среде, а также в присутствии нитрозоацетанилидов мехаинз.м реакции, несомненно, тот же, что и при арилировании ароматических соединений [39, 40]. Для того чтобы окончательно установить механизм арилирования хинона, требз ется дальнейшее изучение этой реакции. [c.211]

До сих пор не испытаны в качестве растворителей такие слонсные эфиры, как метиловый эфир муравьиной кислоты или бутиролактон. Не имеется данных о попытках провести реакцию заведомо в двухфазной системе с такими растворителями, как хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метилен или бензол. Возможно, что использование двухфазного растворителя в реакции Меервейна даст такие преимущества, которые эта техника работы дала в родственных реакциях арилирования ароматических соединений Гомберга — Бахмана [40]. [c.227]

Диалкил-1-арилтриазены нашли применение для арилирования ароматических соединений (см. стр. 156). [c.202]

Изучение оригинальных исследований русских и зарубежных химиков выявило, что в ряде случаев требуется постановка экспериментов для выяснения вопросов о подлинном характере того или иного научного достижения. Из такого рода неясных вопросов можно упомянуть следующие происходит ли арилирование ароматических соединений в условиях первых опытов Г. Г. Густавсона по катализу с бромистым алюминием каков химизм превращения оптически деятельных терпенов друг в друга по Ф. М. Флавицкому в какой стенепи верен принцип оптической суперпозиции Вант-Гоффа, проверенный в работах Л. А. Чугаева, Вальдена, Розанова и других с разноречивыми результатами какова природа пластеина (степень его сходства с белками по строению), полученного из [c.9]