Альдазины

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

Реакции окислительной циклизации оксимов, семи-карбазонов и азинов под действием тетрацетата свинца могут включать радикальные интермедиаты [93, 94 . Например, альдазины циклизуются в 1,3,4-оксадиазолы через ацетоксиазины [95, 96]. [c.138]

Альдазины R H = NN = HR образуют при действии алкилмагнийгалогенидов продукты восстановления одной кратной связи. [c.398]

С гидроксиламином альдегиды реагируют с образованием альд-оксимов [уравнение (92)]. При взаимодействии с гидразином в результате двойной реакции конденсации альдегиды обычно дают альдазины [уравнение (93)]. При реакции с замещенными гид разинами альдегиды дают соответствующие гидразоны. Наиболее важным реагентом является 2,4-динитрофеннлгидразин, образующий оранжево-желтые кристаллические 2,4-динитрофенил-гидразоны (41), которые можно использовать для идентификации альдегидов и которые удобны для хроматографического разделения и очистки. Семикарбазоны альдегидов (42), получаемые КСНО + КНаОН — R H=N-OH (92) [c.523]

Гщф я вступает в реакцию с аль (6гидами и кетонами в соотношении 1 1 или 1 2. В первом елучгй, образуются гидразоны (I), а во втором случае — азины (альдазины и кетазины) (II) [c.151]

Особый интерес представляют реакции карбонильных соединений с гидразином и его замещенными. В зависимости от условий гидразин вступает в реакцию с альдегидами и кетонами в соотношении 1 I или 1 2. В первом случае образуются гидразоны (1), а во втором случае — азины (альдазины и кетазины) (II) [c.168]

Лили 1 2. В первом случае образуются гидразоны (I), а во втором <У1учЦ —азины (альдазины и кетазины) (II) [c.159]

Применение реакции конденсации гидразина может быть расширено, если правильно использовать положения химии специфических, избирательных и чувствительных реакций об активности некоторых групп, входящих в состав органических соединений. Согласно теории действия функциональных групп, можно было бы ожидать, что все представители о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, содержащие такую же функциональную группу, как салициловый альдегид, также будут конденсироваться с гидразином и давать флуоресцирующие альдазины. Это и подтвердилось в действительности. В большинстве случаев цвет флуоресценции для разных соединений одинаков. Чувствительность этих капельных реакций была настолько хорошей, что оказалось возможным разработать общую реакцию для идентификации о-оксиальдегидов и о-окснкетонов, которая с успехом может быть применена для обнаружения даже очень сложных представителей соединений этого класса. [c.25]

К щелочному раствору фенола нлн к твердому феноляту щелочного металла и затем отогнать избыток хлороформа, то полученного о-оксиальдегида достаточно для обнаружения его по образованию флуоресцирующего альдазина. На основе этого наблюдения оказалось возможным создать новую реакцию для обнаружения фенолов, не замещенных в орто-положении, так как такая реакция может быть успешно проведена даже с одной каплей исследуемого раствора. [c.28]

Такую же флуоресценцию дают, кроме оксихинолинатов нормального состава, и продукты, образующиеся в результате адсорбции оксихпнолина при его соприкосновении с гидроокисями или окисями этих металлов. Замещенные оксихинолина, в том числе и растворимые в воде сульфокислоты, не являющиеся осадителя-ми катионов, тоже химически адсорбируются с образованием флуоресцирующих систем. Эти адсорбционные эффекты могут быть использованы в качестве чувствительных капельных реакций обнаружения 8-оксихинолина и его замещенных. Пример с оксихино-лином, так же как и флуоресценция альдазинов, образующихся из о-оксиальдегидов, показывает, что флуоресценция зависит от наличия в органических соединениях определенных групп и их активности и поэтому может быть использована для обнаружения соответствующих соединений. [c.29]

Хотя в настоящее время еще имеется мало данных о природе флуоресценции, создается впечатление, что флуоресценция соединения в ряде случаев зависит от его фазового состояния и степени дисперсности. Это можно иллюстрировать на примерах оксинатов металлов, а также продуктов конденсации гидразина с о-оксиальдегидами. Первые флуоресцируют как в твердом состоянии, так и при растворении в органических растворителях. В отличие от них альдазины о-оксиальдегидов флуоресцируют только в твердом состоянии и совсем не флуоресцируют или флуоресцируют в очень слабой степени в растворе эфира, хлороформа и др. Зависимость флуоресценции от фазового состояния соединения и степени его дисперсности заслуживает рассмотрения, поскольку использование этих явлений может привести к улучшению избирательности флуоресцентных реакций. [c.44]

Нерастворимый альдазин, так же как и его окрашенный раствор в кислотах, не флуоресцирует. Однако если поместить на фильтровальную бумагу каплю оранжевого раствора, то образуется не оранжевое, а красное пятно, которое при освещении ультрафиолетовым светом имеет красную флуоресценцию, переходящую в голубовато-зеленую после смачивания щелочью или аммиаком. Последнее вызывается выделением основания альдазина. По всей вероятности, флуоресценция возникает вследствие адсорбции нефлуоресцирующих ионов или молекул на фильтровальной бумаге. Значение явления флуоресценции для органического капельного анализа, при котором фильтровальная бумага является как бы активным компонентом, не нуждается в пояснениях. Явление адсорбционной флуоресценции имеет не только теоретическую ценность, но представляет интерес и для аналитической практики. Оно используется в капельной реакции на гидразин, с помощью которой последний может быть обнаружен в растворах с разбавлением 1 50 ООО ООО, а также в капельных реакциях на гидразиды карбоновых кислот. [c.45]

Из неорганических восстановителей выполнению реакции мешают только соли гидразина с /г-диметиламинобензальдегидом при этом образуется красный альдазин. [c.172]

В воде альдазинов, обладающих желто-зеленой, иногда оранжевой, флуоресценщ1ей в ультрафиолете. Образование о-оксиальдегидов. из фенолов можно осуществить в виде двух сравнительно простых синтезов, которые люжно легко выполнить в виде капельных реакций. Исходя из этих синтезов в сочетании с альдазиновой реакцией, были разработаны чувствительные реакции на фенолы. [c.255]

Химия углеводов (1967) -- [ c.113 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.418 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.418 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.248 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.232 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.25 , c.27 , c.44 , c.45 , c.255 , c.299 , c.391 , c.395 , c.517 , c.721 , c.731 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.132 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.662 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.662 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология