Соединения из различных химических классов

Установление стереохимических и кристаллохимических закономерностей, управляюш их строением соединений различных химических классов. Эта задача была [c.176]

Первая глава посвящена обобщению данных по кристаллическому строению структур минералов, их синтетических аналогов и неорганических соединений различных химических классов, содержащих одновалентную ртуть в виде димеров-гантелей (Hg2) . сравнительному кристаллохимическому анализу структур, анализу их [c.7]

В качестве присадок были изучены многочисленные соединения различных химических классов и главным образом представители аминов, эфиров и солей органических кислот. Многие из них оказались эффективными ингибиторами коррозии. Наиболее детально исследовались соли нефтяных суль юкислот (сульфонаты). Из сульфонатов Са, Ва и ЫН изучались полупромышленные образцы, полученные на основе сульфокислот из нефтяных масел (концентраты сульфонатов в масле) [4]. Результаты лабораторной оценки представлены в табл. 3. [c.605]

Хроматографический анализ облученных углеводородов обладает рядом особенностей, обусловленных тем, что продукты облучения н.алканов представляют собой сложные смеси соединений различных химических классов (н. и изопарафины, олефины, диены и др.). Особый интерес представляет изучение радиолиза при небольших дозах, когда влияние вторичных реакций незначительно. [c.116]

Нами проведено исследование эффективности соединений различных химических классов в качестве антикоррозионных присадок к сернистым дизельным и реактивным топливам. [c.62]

Инсектицидная активность аэрозолей растворов соединений различных химических классов [c.91]

Схема Снайдера предназначена в основном для классификации селективности растворителей. Из табл. 2.8 мы видели, что химически родственные растворители имеют близкие параметры селективности. Для такого рода классификации вполне достаточно было бы иметь данные только о структуре. Однако в этом отношении схема Снайдера делает шаг вперед соединения различных химических классов объединяются в одну группу по селективности. Уравнения (2.14) — (2.17) показывают, что три параметра селективности связаны между собой следующим соотношением [c.47]

Активный ил представляет собой сложный комплекс микроорганизмов различных классов, простейших микроскопических червей, водорослей. Количественное и качественное формирование этой экосистемы диктуется искусственными условиями существования. Гетеротрофные микроорганизмы способны усваивать углерод из готовых органических соединений различной химической структуры. Но разные группы микроорганизмов адаптировались к использованию углерода из определенного числа этих соединений. Существенное значение при использовании органических веществ микроорганизмами в качестве источников углерода имеет их строение. Насыщенные соединения — биологически стойкие и могут усваиваться только некоторыми видами микроорганизмов. Ненасыщенные органические соединения— хороший источник углерода для многих микроорганизмов. [c.99]

Под воскообразными веществами (восками) здесь и далее понимается не только узкий класс собственно восков. а смеси изомерных или близких по составу соединений различного химического строения, имеющие консистенцию обычных восков. [c.362]

Действие этих присадок основано на том,что они образуют с ионами металлов растворимые в топливе комплексы, переводя металлы в неактивное состояние [25—27]. Поэтому в качестве деактиваторов металла применяют вещества, способные образовывать с металлами комплексы определенного строения [26, 27]. Эффективными для этой цели являются соединения из самых различных химических классов. [c.308]

Принципиально ингибиторами коррозии могут служить вещества различных химических классов с различными механизмами их действия способные образовывать защитную пленку на поверхности металла предотвращать образование агрессивных продуктов за счет окисления неуглеводородных примесей и некоторых углеводородов топлив в условиях применения нейтрализовать образующиеся агрессивные продукты (органические кислоты, продукты окисления сернистых соединений и т. д.)- [c.62]

Важное место, занимаемое основным органическим и нефтехимическим синтезом, крупные масштабы производства и разнообразное применение получаемых продуктов, от стоимости которых зависит экономика других отраслей химической промышленности и всего народного хозяйства, обусловили широкое применение очень совершенных, высокопроизводительных и автоматизированных производств непрерывного действия. Постоянно расширяющийся ассортимент выпускаемых веществ включает сотни и тысячи представителей различных химических классов. Переработка исходных и промежуточных соединений осуществляется при помощи многочисленных химических реакций, часть которых была открыта только недавно. [c.13]

В предыдущем томе серии Кристаллохимия [1] были рассмотрены структуры координационных соединений двухвалентных палладия и платины различных химических классов за. исключением я-комплексов этих металлов. Во второй части обзора, публикуемой в настоящем выпуске, обсуждается стереохимия л-комплексных соединений двухвалентных и нульвалентных Рс1 и Р1, соединений четырехвалентных Р(1 и Р1 разных химических классов, а также соединений тех же металлов со стехиометрическим отношением металла к ацидолигандам, равным 1 3. Этот последний раздел очень невелик и выделен лишь из-за некоторых специфических особенностей строения соответствующих соединений в кристаллическом состоянии. [c.5]

Ввиду сложной природы растворенных органических веществ и наличия одинаковых функциональных групп в соединениях различной химической природы определение отдельных классов без их разделения затруднено и сопряжено с большими ошибками. Методы определения органических веществ природных вод непрерывно совершенствуются, но так как каждый метод характеризует изучаемые вещества с какой-то одной стороны, без проведения систематического анализа трудно всесторонне и полно оценить их истинное содержание. Иногда трудно сопоставить данные, полученные различными методами, что связано не столько с несовершенством методов, сколько с недостаточной изученностью органических веществ природных вод [4]. Следовательно, чтобы иметь представление о балансе отдельных классов органических веществ в природных водах, о реальном состоянии исследуемых веществ, необходимо разрабатывать схемы систематического анализа. [c.197]

Наличие акарицидов в различных классах химических соединений представляет значительный интерес, так как возможно приобретение клещами устойчивости к любому классу акарицидов. В связи с этим химическая борьба с клещами в дальнейшем будет строиться путем чередования обработок препаратами из различных химических классов (см. стр. 172). [c.150]

Наличие акарицидов в различных классах химических соединений представляет значительный биологический интерес, так как селекцию клещей устойчивой формы можно получить для любого класса акарицидов. В связи с этим химическая борьба с клещами в дальнейшем все больше будет строиться на чередовании обработок препаратами из различных химических классов. При этом возможно использование также препаратов на основе дисперсной элементарной серы. Предлагаются различные схемы чередования химических препаратов в зонах развитой устойчивости клещей к фосфорорганическим препаратам, предусматривающие использование акарицидов из различных химических классов с рааличным по физиологическому механизму действием на устойчивые линии клещей. [c.72]

Соединения из различных химических классов [c.90]

Экстракция в системах жидкость—жидкость применяется для разделения смесей, трудно разделимых или вовсе не разделимых путем дистилляции вследствие небольшой разности давлений их паров, способности образовывать азео-тропные смеси, нелетучести или недостаточной термической стойкости. Экстракция пригодна, в частности, для разделения веществ различных химических классов, тогда как дистилляция по своему принципу более пригодна для разделения соединений, молекулы которых имеют различные размеры. Однако наиболее современные способы азеотропной и особенно экстрактивной дистилляции часто конкурируют как разделительные процессы с экстракцией. Окончательный выбор процесса должен определяться наименьшей затратой энергии (тепла) это справедливо и для процессов экстракции, где требуется затрачивать тепло на выпаривание или ректификацию для удаления добавленного растворителя. [c.11]

На рис. 13 приведены данные о циклопарафиновых и олефиновых углеводородах. Они ведут себя аналогично, и соединения, выдерживающие большую степень сжатия, менее устойчивы, чем парафины. Углеводороды, принадлежащие к различным химическим классам, обладают различной устойчивостью, отличаются поведением в моторе и при смешении и по-разному реагируют на добавки тетраэтилсвинца. [c.25]

Таким образом, анализ ближнего порядка в кристаллах неорганических соединений молибдена различных химических классов но существу раскрывает ряд общих проблем стереохимии комплексных соединени переходных металлов в их высших степенях окисления. [c.213]

Многие соединения, исследованные в качестве противоизносных присадок, оказались эффективными и прн повышенных температурах (температура топлива в объеме 100 °С). Из 50 веществ, исследованных с этой целью, около /з проявили ярко выраженное противоизносное действие, причем 7 соединений различных химических классов снижали износ при испытании топлива ТС-1 более чем в 3 раза [32]. Наиболее эффективными из исследованных аминотиолов, аминодисульфидов, аминофенолов и различных производных экранированных алкилфенолов оказались 1-амино-2-меркаптобутан, ами-нодисульфид с циклогексильными радикалами и некоторые производные экранированных алкилфенолов [34]. Повышение температуры, как указывалось, ухудшает противоизносные свойства топлив и может по-разному влиять на работоспособность присадок. Например, противоизносное действие антиокислительной присадки ио- [c.171]

Как отмечалось ранее, добавлять защитные присадки необходимо в топлива практически всех типов, в том числе и в реактивные. В США, например, добавление таких присадок к реактивным топливам военных сортов (ЛР-4, ЛР-8) является обязательным. В качестве защитных присадок к реактивным топливам и бензинам по специс икации М1Ь-1-25017 узаконены соединения различных химических классов [63] (см. стр. 197). В качестве защитных присадок к сернистым реактивным топливам ТС-1 и топливам, подвергавшимся гидроочистке, исследованы вещества, зарекомендовавшие себя как эффективные присадки к сернистым дизельным топливам, [c.193]

Установление стереохимических и кристаллохимических закономерностей, управляющих строением соединений различных химических классов. Эта задача была и остается главной для любого достаточно крупного и жизнеспособного кристаллохимического центра. Ради установления, проверки и углубления стереохимических закономерностей и проводятся, как правило, систематические структурные исследования это именно то направление, в котором работает подавляющее большинство специалистов-кристаллохимиков. [c.132]

Вторая глава содержит сведения о нескольких крайне редких минералах, включающих в себя, наряду с катионами линейные (Hg2)2 - и циклические (Hgз) -гpyппиpoвки. Описано кристаллическое строение этих минералов и десяти синтетических соединений различных химических классов с атомами ртути разной валентности, проанализированы особенности координации различных сортов атомов ртути в структурах. [c.8]

Для ТОГО чтобы успешно использовать данные рентгепо-структурного анализа, читатель-химик, естественно, должен получить представление об общих концепциях, терминологии, методах описания и интерпретации кристаллических структур, применяемых в кристаллохимической литературе. Этим общим вопросам автор посвящает первую часть своей книги, занимающую примерно одну четверть всего объема (эта часть целиком составила т. 1 русского издания). При этом, однако, он стремится по возможности ограничиться лишь самым необходимым для последующего систематического описания и сопоставления строения соединений различных химических классов, опуская многие детали, общие положения и тем более математические доказательства, относящиеся к теории пространственных групп симметрии, топологии и геометрии сеток и полиэдров, теории шаровых упаковок и другим общим концепциям кристаллохимии. Некоторое увлечение автора структурной топологией вполне объяснимо, поскольку ему принадлежат многочисленные работы в этой области. [c.6]

Обследование противокоррозионных свойств соединений различных химических классов применительно к сернистым дизельным топливам позволило найти эффективные ингибиторы коррозии. Как и в случае антиокислителей, выбор ингибиторов коррозии для практических целей в значительно мере определяется не только эффективностью их, но и растворимостью в топливе, сырьевым и Пр0 3-водственнымп возможностями, побочным влиянием на другие свойства топлива. Поэтому более широкое исследование было проведено с теми соединениями, которые удовлетворяют перечисленным требованиям, а именно с нефтяными сульфонатами [69—72]. [c.166]

Рис. 83. Зависимость между параметрами удерживания соединений различных химических классов на разных неподвижных фазах — апиезоне Ь и трикрезил-фосфате в линейных (а) и логарифмических (б) единицах.

Можно считать более или менее известным, какой химический класс катализаторов требуется в каждом конкретном случае. Однако различные катализаторы одного и того же класса обладают в высшей степени индивидуальными свойствами и могут значительно отличаться друг от друга по активности, избирательной способности, стойкости и стоимости. (Следует обратить внимание на рисунки и таблицы в этой главе). Даже небольшое различие в этих свойствах может иметь следствием огромные различия в денежном выражении при переходе к промышленным масштабам. Чтобы достичь полных результатов, требуется знать истинную природу промежуточного химического взаимодействия реагентов с катализатором и свойства промежуточных соединений. Здесь следует применять как индуктивный, так и дедуктивный методы. Начало положено классификацией многих тысяч наблюдений,имею-ш,ихся в литературе 1) типов химических реакций и их катализаторов, 2) катализаторов и реакций, на которые они воздей, ствуют . Ниже будет дано краткое изложение этих классификаций. [c.312]

Четвертой причиной изменения ассортимента инсектицидов и акарицпдов является фактор привыкания или приобретения насекомыми и клещами устойчивости к действию ядов в результате систематического их применения. Это обстоятельство, а также необходимость борьбы с вредителями из различных систематических групп, часто сильно отличающихся по биохимическому обмену, и необходимость сохранения полезных насекомых и энтомо-фагов вынуждает иметь ассортимент инсектицидов, со-СТ0Я1ЦИЙ из соединений различных химических классов. При непрерывном улучптенпп и изменении ассортимента из него исчезают целые классы химических соединений и включаются новые органические синтетические продукты. [c.7]

Как показывает табл. 24, величина светоотдачи различна у соединений различных химических классов. Наибольших значений она достигает в сульфидах и сульфид-селенидах значительно меньше она у силикатов и очень мала в вольфраматах. Связь люминесцентной способности (отдачи) с химическим составом и кристаллической структурой очевидна, но за исключением закономерного изменения отдачи или спектра в гомологических рядах пока не поддаётся учёту. Вопрос этот принадлежит к числу основных в люминесценции реиление его могло бы ориентировать дальнейшую работу по поискам новых, более совершенных катодолюминофоров. [c.236]

В качестве антиокислителей исследован ряд соединений различных химических классов и найдено очень много веществ с достаточным антиокислительным эффектом [8]. Однако практическое применение нашли немногие, так как, кроме эффективности в торможении окисления, ингибитор должен обладать и другими необходимыми качествами он должен хорошо растворяться в топливе или его компонентах, не должен растворяться в воде, даже и при повышенных температурах, не должен выде- [c.213]

Мускусным запахом обладают вещества, относящиеся к самым различным химическим классам (макроциклические и стероидные соединения, производные ароматического ряда, терпеиоциклогексаноны и др.). Наличие близкого по характеру запаха у столь различных по структуре соединений длительное время интересует химиков в разных странах. Несмотря на сравнительно большое число работ по синтезу душистых веществ с мускусным запахом, в зарубежной литературе опубликовано лишь несколько обзоров [1—8], в той или иной степени касающихся проблемы мускусного запаха однако, на наш взгляд, ни один из них не является исчерпывающим. В отечественной литературе специальных обзоров по мускусам нет. [c.4]

Я. Хромченко информирует нас о следующем Универсальных филыров не существует Изготовители и продавцы нередко указывают широчайший набор целых классов загрязнений, для очистки от которых якобы предназначено предлагаемое ими устройство тут и пестициды, и тяжелые металлы, и нефтепродукты. Но ведь это тысячи соединений различной химической природы, и специалисты знают что они не извлекаются из воды в одно касание [c.180]

В качестве антиокислителей исследовано большое количество веществ различных химических классов и найдено много активных соединений, особенно среди фенолов, аминов, аминофенолов, алкил-фенолов и алкил аминофенолов, а также среди некоторых серусодер-жащих веществ [1]. В настоящее время в отечественной и зарубежной практике стабилизации топлив нашли применение индивидуальные соединения и технические продукты (табл. 74), которые предназначаются для топлив различных типов. [c.303]

Книга всесторонне и доходчиво, а самое главное методологически правильно знакомит с теорией химической связи и результатами ее применения к описанию строения и свойств соединений различных классов. Сначала изложены доквантовые идеи Дж. Льюиса о валентных (льюис овых) структурах и показано, что уже на основе представлений об обобществлении электронных пар и простого правила октета при помощи логических рассуждений о кратности связей и формальных зарядах на атомах удается без сложных математических выкладок, как говорится на пальцах , объяснить строение и свойства многих молекул. По существу, с этого начинается ознакомление с пронизывающими всю современную химию воззрениями и терминами одного из двух основных подходов в квантовой теории химического строения-метода валентных связей (ВС). К сожалению, несмотря на простоту и интуитивную привлекательность этих представлений, метод ВС очень сложен в вычислительном отношении и не позволяет на качественном уровне решать вопрос об энергетике электронных состояний молекул, без чего нельзя судить о их строении. Поэтому далее квантовая теория химической связи излагается, в основном, в рамках другого подхода-метода молекулярных орбиталей (МО). На примере двухатомных молекул вводятся важнейшие представления теории МО об орбитальном перекрывании и энергетических уровнях МО, их связывающем характере и узловых свойствах, а также о симметрии МО. Все это завершается построением обобщенных диаграмм МО для гомоядерных и гете-роядерных двухатомных молекул и обсуждением с их помощью строения и свойств многих конкретных систем попутно выясняется, что некоторые свойства молекул (например, магнитные) удается объяснить только на основе квантовой теории МО. Далее теория МО применяется к многоатомным молекулам, причем в одних случаях это делается в терминах локализованных МО (сходных с представлениями о направленных связях метода ВС) и для их конструирования вводится гибридизация атомных орбиталей, а в других-приходится обращаться к делокализованным МО. Обсуждение всех этих вопросов завершается интересно написанным разделом о возможностях молекулярной спектроскопии при установленни строения соединений здесь поясняются принципы колебательной спектро- [c.6]

На комнатных мухах как наиболее устойчивых к инсектицидам синантропных окрыленных насекомых изучены инсектицидные свойства аэрозолей растворов ряда соединений, относящихся к различным химическим классам. Показано, что наибольшей эффективностью обладают ДДВФ и неопин-амин. [c.95]

В случае очень сложных смесей, прежде чем подбирать оптимальную неподвижную жидкую фазу, следует обдумать, нельзя ли упростить задачу путем предварительного разделения смеси (перегонкой или с помощью препаративной газовой хроматографии) или же предварительной химической обработки (разделением на химически однородные классы веществ). Если эти возможности исчерпаны и анализируемая смесь все еще содержит много компонентов, относящихся к различным химическим классам веществ, то поступают следующим образом. Выбирают по возможности малоселективную в отношении всех подлежащих разделению веществ фазу, с тем чтобы они, разумеется, за некоторыми исключениями, выходили из колонки в последовательности, соответствующей повышению их температур кипения. Если же, например, смесь содержит соединения лишь двух химических классов и область температур кипения не слишком широка, то более пригодна высокоселективная неподвижная фаза. При ее применении на хроматограмме сначала появляются компоненты одного класса, а затем другого при этом возможно, что в пределах каждого класса уже произойдет разделение на отдельные компоненты. [c.198]

Вероятно, этим объясняется проявление перекрестной устойчивости насекомых к соединениям из различных химических классов под токсическим воздействием соединения из какого-либо одного класса. Это может происходить в том случае, есл11 в результате воздействия инсектицида отобралась раса насекомого, обладающая повышенной активностью окислительных микросомальных ферментов, способных окислять соединения из различных химических классов. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология