Метиловый спирт окисление

Получение йодоформа основано на химическом или электрохимическом окислении растворов иода в ацетоне или метиловом спирте. Окисление гипохлоритом можно описать следующим уравнением реакции [c.296]

Метиловый спирт Окисление в функции Формальдегид, Н2О анальных группах СеОа (1—10%) — МоОз газовая фаза. Выход —93% [75] [c.324]

Было, однако, замечено, что перевод карбоксильной группы в сложноэфирную снимает дезактивирующее действие карбоксильной группы. На этой основе разработан четырехстадийный процесс получения диметилтерефталата, состоящий в окислении -ксилола в п-толуиловую кислоту, этерификации последней метиловым спиртом, окислении эфира /г-толуиловой кислоты в моноэфир терефта- [c.484]

Для подсчета количества граммов метилового спирта, окисленного бихроматом калия, нужно полученную величину разделить на 6 (перевод нормальности бихромата в молярность) и умножить на 32 (молекулярную массу метанола). [c.193]

При отсутствии других окисляющихся веществ можно пользоваться методами, основанными на окислении метилового спирта раствором хромовой кислоты с последующим иодометрическим определением ее избытка. Метод пригоден и в присутствии формальдегида [34]. Об определении метилового спирта окислением перманганатом в щелочной среде см. [35]. [c.64]

Хроматографические методы обнаружения алифатических спиртов приведены при описании количественных методов (стр. 975). Там же описано обнаружение метилового спирта окислением его до формальдегида (стр. 977). [c.942]

Методы получения уксусной кислоты разнообразны. Ранее она Производилась из сырья растительного происхождения или биохимическим путем (окислением этилового спирта кислородом воздуха в присутствии уксусного грибка ) или из продуктов сухой перегонки древесины. Однако основное количество уксусной кислоты получают синтетическим путем. Основными методами являются окисление уксусного альдегида, синтез из ацетона через кетен, синтез из Окиси углерода и метилового спирта, окисление предельных углеводородов (бутана и выше). Часть уксусной кислоты регенерируют в Процессе производства ацетилцеллюлозы. Наибольшее распространение среди методов синтеза уксусной кислоты получил процесс [c.293]

Рис. 55. Схема произвойств метилового спирта окислением метана.

Омыление диметилтерефталата с образованием метилового спирта, окисление последнего до формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [c.92]

Омыление метилацетатя до метилового спирта, окисление последнего и колориметрическое определение формальдегида по реакции с хромотроповой кислотой. [c.102]

Один из первых способов производства формальдегида и метилового спирта окислением метана бьил разработан Glo k oM В этом процессе метан и кислород пропускают над нагретой смесью металлической меди и пемзы или асбеста получающиеся продукты конденсируют. Можно также применять смесь газа, получающегося при коксове.нии угля, или светильного газа, с воздухом. [c.932]

Для подсчета количества граммов метилового спирта, окисленного хромпиком, нужно полученную величину разделить на 6 (перевод нормальности бихромата в молярность) и умножить на 32 (молекулярный вес метанола). Такое количество граммов метанола содержится в -2 г ксходногораствора. Переводя на 100 с.и , получим [c.200]

Исследовано растение южной Европы. L. van Itallie и А. J. Steenhauer [337] получили при перегонке с водяным паром плодов растения из Лейденского ботанического сада эфирное масло с сильным анисовым запахом и сладким вкусом. Выход — 0,167%. Масло застывает при температуре около +18° и имеет п 1,5592. При окислении хромовой кислотой дает анисовую кислоту с т. пл. 175°. Кислота также идентифицирована микрохимическим способом через серебряные, кальциевые, бариевые и стронциевые соли. Установлено, что масло в большей своей части состоит из анетола. В дестиллационной воде найдены ацетон (иодоформенная реакция) и метиловый спирт (окислением с перманганатом калия и серной кислотой в формальдегид). Содержание анетола выше в масле из семян и меньше в масле из травы. [c.316]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.232 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.203 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.137 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.226 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.113 , c.114 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.681 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология