Метиловый спирт определение

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

Методика определения. 0,1—0,15 г вещества помещают в колбу с притертой пробкой, добавляют 20 мл раствора бро-мид-бромата (0,2 н.), 5 мл метилового спирта, 15 мл 4 н. соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой и механически перемешивают на встряхивателе 30—40 мин. Если количество раствора бромид-бромата калия оказалось недостаточным, смесь будет бесцветна. В этом случае опыт следует повторить, взяв большее количество раствора бромид-бромата калия. [c.234]

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

Сульфитный метод. Технический формальдегид (формалин) представляет собой 40 %-ный раствор формальдегида иногда содержит до 1 % и более метилового спирта. Определение чаще всего проводят сульфитным или иодометрическим методом. [c.195]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Методика определения дисульфидов состоит в следующем. В стаканчик для восстановления помещают 3—4 г анализируемого топлива, не содержащего сероводород и свободную серу, 1 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г цинковой пыли и 20 мл безводного метилового спирта. Стаканчик закрывают обратным холодильником и нагревают до 40—50 С, перемешивая его содержимое магнитной мешалкой в течение 30 мин. Затем выключают нагрев п, не прекращая перемешивания, через верх обратного холодильника добавляют 20 мл криоскопического бензола, выключают мешалку и охлаждают всю смесь до комнатной температуры. Охлажденную смесь фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивают фильтр и воронку 20 мл спирто-бензольной смеси (2 3), затем в колбу добавляют до метки спиртобензольную смесь (1 1). Полученный раствор (10, 20 или 25 мл) оттитровывают потенциометрическим способом. Содержание ди-сульфидной серы определяется как разность между содержанием меркаптанов после восстановления дисульфидов и в исходном образце. [c.156]

Способ перегонки нефти, отнесенный ко второй группе [26], состоит в том, что в перегоняемый образец нефти добавляют перед нагревом определенное количество метанола, который образует азеотропную смесь с углеводородами нефти, кипящими в интервале 70-120 °С (температура кипения азеотропной смеси 63 °С). Этот способ мало распространен, и его применение связано с низкотемпературным получением топлив, содержащих метиловый спирт. [c.58]

Определение содержания метилового спирта. Определение основано на реакции окисления метилового спирта до формальдегида перманганатом калия в кислой среде [c.66]

Синтез метанола. Определение равновесных концентраций метилового спирта при реакции [c.98]

Метод основан на способности кислорода восстанавливаться на ртутном капельном электроде и давать при этом две полярографические волны на фоне 0,5 М раствора хлористого лития в метиловом спирте. Определение обычно проводят по первой катодной волне с потенциалом полуволны 0,54 в относительно хлорсеребряного электрода. [c.157]

При адсорбции углеводородных газов и нефтяных паров на поверхности твердых тел выделяется тепло. По теплоте адсорбции судят об адсорбируемости данного вещества на определенном адсорбенте. Количество тепла, выделяющееся при адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества и адсорбента. Например, найдены следующие величины теплоты адсорбции на активированном угле паров различных веществ (в ккал/молъ) этиловыйс нирт 15, бензол 14,7, метиловый спирт 13,1, метан 4,5. Теплоты адсорбции паров [c.78]

Уксусный ангидрид, см. уксусная кислота Уксусный эфир метилового спирта, определение 6958 Ультразвук, действие на индикаторы 632 Ультрамарин 5546 Ультрамикроанализ количественный 1646, 2620. 2669, 2908, 4301 [c.394]

Заслуживает большого внимания и тот факт, что в продуктах сухой перегонки — в водном дестиллате — обнаружено ничтожное количество метилового спирта, определенного по метоксильному числу Всего было получено 0,0044% метилового спирта, считая на лигнит, т. е. выход его составил всего лишь 0,4% от количества, получаемого при сухой перегонке древесины, что не согласуется с высоким содержанием метоксила в лигните. Следует полагать, что метоксильная группа при сухой перегонке отщепляется и находится в продуктах в каких-то других формах, но не в виде метилового спирта. [c.8]

В сыром пектине содержатся пентозаны, галактозаны и тому подобные примеси, которые могут быть в значительной мере удалены с помощью повторных осаждений. В результате гидролиза очищенного таким образом пектина образуется галактуроновая кислота и 11,5% метилового спирта. При определениях молекулярного веса производных пектина были получены очень высокие величины. Поэтому в настоящее время считают, что пектин является полигалактуроновой кислотой, карбоксильные группы которой частично этерифицированы метиловым спиртом, и подобно целлюлозе имеет цепное строение. [c.458]

Рассмотрим какую-нибудь химическую систему, например смесь СО и Нг в определенных соотношениях. В этой системе могут протекать различные химические реакции. Встает ряд вопросов в каком направлении преимущественно будет идти химический процесс при заданных температуре и давлении Какие условия надо создать, чтобы в результате процесса получить, например, метиловый спирт Какие свойства системы определяют ее реакционную способность Говоря о реакционной способности системы, будем понимать под этим реакционную способность системы в направлении определенной реакции. [c.522]

Согласно записанному выше правилу, для определения величины свободной энергии реакции образования метилового спирта из окиси углерода и водорода необходимо сложить уравнения (64а) и (65а) [c.118]

При получении формальдегида окисление имеет определенные преимущества по сравнению с термическим дегидрированием — больший выход, более продолжительный срок действия катализатора и получение продукта, не содержащего метилового спирта. Однако окисление требует большего соотношения воздуха и метилового сппрта, что связано с рециркуляцией больших объемов газа. [c.209]

Результаты анализа по определению коэффициентов Xf на системе метиловый спирт - этиловый спирт - вода показали, [c.56]

Для определения температуры метилового спирта t[ через 0,2 ч после начала нагревания уравнение (VH.IO) следует переписать в следующем виде [c.216]

Одна из первых установок для получения формальдегида была основана на применении катализатора из платины на асбесте (1889 г.). Из смеси метиловый спирт—воздух (0,68 г в 2,5 л) на этой установке получали до 48,5% СН,0. Эти забытые работы представляют определенный научный интерес, так как одновременно было проведено окисление над платиной и других спиртов и установлено, что выходы альдегидов снижаются с повышением молекулярного веса спиртов. [c.203]

Методы определения объема микропор разработаны А, В. Киселевым и К. Д. Щербаковой. Один из методов состоит в определении изотерм сорбции и десорбции паров метилового спирта при 20°С. Произведение адсорбции а в точке начала гистерезиса на мольный объем жидкости непосредственно выражает объем микропор [c.95]

Определение метилового спирта. Определение в спирте-ректификате примеси метилового спирта производится по матоду Дениже. [c.179]

Отдельные указания На применимость правила фаз к растворам высокомолекулярных веществ имелись еще в начале XX сто-летия. В. А. Каргин с сотр. подробно исследовал подобные системы и установил связь между применимостью правила фаз к растворению высокомолекулярных соединений и термодинамической устойчивостью и обратимостью растворов. Наиболее важной в этой области является работа В. А. Каргина, 3. А. Роговина и С. П. Папкова по исследованию растворов ацетата целлюлозы в различных растворителях — хлороформе, дихлорэтане, метиловом спирте, нитробензоле, метилэтилкетоне, метилпропилкетоне, бензоле, толуоле, этилацетате. Авторы установили, что при ограниченной растворимости ацетата целлюлозы после расслаивания системы и достижения равновесия как в верхнем, так и в нижнем слое раствора устанавливается определенная концентрация ацетата целлюлозы в зависимости от температуры. Процесс растворения оказался строго обратимым и термодинамически равновесным, концентрации были одними и теми же при подходе к заданной температуре как путем, нагревания, так и путем охлаждения. [c.435]

Определение содержания метилового спирта. Определение содержания метилового спирта в производственных и лабораторных условиях для достаточно концентрированных растворов ведут по таблицам Ауэрбаха и Диттмара (имеющихся в приложении к ГОСТ 1625—61 Формалин технический ) на основе следующей формулы [c.199]

Определялась также константа диффузии поливинилацетата в метиловом спирте (определение производилось в аппарате Тизелиуса). Получено уравнение В КМ- ), где М — молекулярный вес полимера, К и р — постоянные для интервала степеней полимеризации 20—3000. Радиус полимерной молекулы, вычисленный из этого уравнения, совпадает с вычисленным из вязкостной формулы Эйнштейна для молекулы сферической формы. Полученная величина радиуса нронорцио1ьчльна корню квадратному из степени полимеризации. [c.38]

Метиловый спирт. Определение проводят, как указано в статье Aethaminalum-natrium . Окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивнее эталона (не более 0,05% в препарате). [c.113]

Вопрос. Целлюлозу растворили в серной кислоте (р = 1,838 кг/дм ) и в фосфорной кислоте ( р =1,426 кг/дм ). После 3 ч выдерживания растворов при температуре 20 С целлюлозу переосадили метиловым спиртом, нейтрализовали спиртовым раствором щелочи и наконец тщательно промыли водой и высущи-ли. При определении степени полимеризации вьщеленных препаратов оказалось, что в первом случае она в 1,64 раза ниже, чем во втором. Как объяснить этот результат [c.296]

Для определения осадка в маслах рекомендуется еще и такой способ 100 сл масла наливают в чис гую сухую круглодонную колбу диаметром 75 мм с горлышком высотой 70 мм и диаметром 25 лик. Затем в колбу опускается пластинка из чистой красной меди размерами 32 X 50. jt и толщиной 0,1 мм. Пластинка свертывается в спираль выботой в 32 мм, так чтобы края пластинки почти касались. Эту медную спираль восстанавливают метиловым спиртом и вертикально помещают на дно колбы, после чего вся колба до [c.305]

Выделяющуюся при реакции уксусную кислоту точно нейтра-ли.эуют разбавленным раствором щелочи. Продукты, образующиеся в растворе метилового спирта, характеризуются достаточной однородностью и хорошими выходами. В реакцию вступают даже транс-олефины, хотя и с невысокими выходами. Реакция не п])имепяется для количественного отделения и определения олефннов, а только для их выделения в чистом виде и в отдельных случаях — для идентификации. Продукты реакции олефинов с ук- [c.208]

Для иллюстрации описанного метода он был применен к по-лиазеотропным системам, образованным бутиловым и метиловым спиртами с парафиновыми углеводородами [93], для определения свойств азеотропов октана (т. кип. 125,8°) по данным для азеотропов с гептаном (т. кип. 98,45°) и нонаном (т. кип. [c.91]

Методика определения. В коническую колбу на 250 мл. наливают 100 мл метилового спирта, 50 мл реактива Несслера (для количественного определения растворяют 50 г Hglj в 250 мл 20%-ного раствора KI), 0,010—0,015 моль ацетиленового углеводорода и прибавляют из бюретки 50 млО,5н. раствора NaOH. Избыток щелочи оттитровывают 0,5 н. H3SO4 по фенолфталеину. [c.234]

Синтез присадки MA K аналогичен синтезу присадки АСК, отличие лишь в том, что в готовую присадку АСК вводится дополнительное количество гидроксида кальция и в качестве промотора ири синтезе используют метиловый спирт. Присадка MA K представляет собой коллоидную систему, содержащую кроме основного компонента — алкилсалицилата кальция, также определенное количество гидроксида кальция и карбоната кальция. Присадки АСК и MA K обладают высокими моющими и антиокислительными свойствами. [c.86]

Своеобразно иодометрическое определение воды в органических растворителях и других материалах с помощью реактива Фишера, состоящего из иода, диоксида серы и пиридина в метаноле. Анализируемую пробу помещают в метиловый спирт и определяют воду титрованием указанным реактивом. Реакция титрования пр0 (0дит в две стадии. Упрощенно она может быть представлена схемой [c.281]

Какую минимальную навеску метилового спирта нужно взять для определения в нем воды, чтобы на титрование израсходовать 10,0 мл иодпиридинового раствора с титром по воде 0,002000, если содержание влаги в растворителе не превышает 0,4% [c.106]

Методика определений. Микропоры — самые мелкие поры, их зазмер молекулярного порядка (эффективный радиус 0,1—0,3 л л /с). Ли практически принадлежит вся поверхность, на которой происходит адсорбция. Переходные поры — более крупная разновидность их размер не превышает десятичной доли сантиметра (эффективный раднус 0,7—1 ммк). При сорбции паров, например, метилового спирта, в области высоких относительных давлений вплоть до давления насыш,ения в этих порах-происходит Капиллярная конденсация — ожижение паров в результате пониженной упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости. Самые крупные поры, включая и непосредственно видимые при небольшом увеличении, — макропоры (элективный радиус 0,1—1 мк). [c.95]

Химические сдвиги однотипных групп в различных соединениях не одинаковы (например, группы СНз в метиловом спирте, хлористом метиле и уксусной кислоте), поэтому значения б варьируются в определенном интервале. Это затрудняет их строгое отнесение. При отнесении сигналов в спектре ПМР к той или иной группе следует учитывать интенсивность сигнала, которая пропорциональна числу магнитноэквивалентных протонов. Так, например, соотношение интенсивностей сигналов протонов в спектре этилового спирта равно 3 2 1, что позволяет однозначно отнести их к соответствующим группировкам. Интенсивность сигнала на диаграммной ленте можно определить по площади соответствующего сигнала. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология