Метиловый спирт обнаружение

В этой связи следует указать, что метиловый спирт обнаружен в продуктах при опытах с газовой смесью (СН +Ог) содержа- [c.123]

Дубильные вещества рекомендуется определять добавлением к пробе спирта небольшого количества раствора аммиака, при этом не должно появляться окрашивания. И обязательно требуется проведение реакции обнаружения примеси метилового спирта. Для этой цели используется общая реакция на спирты— окисление перманганата калия в кислой среде. В этом случае окисляется как сам этиловый спирт, так и примесь метилового спирта. [c.170]

Химическая природа ферментов. На основе многочисленных исследований химическая природа ферментов в настоящее время установлена. Определив химический состав ряда ферментов, исследователи синтезировали некоторые из них. Но полученные вещества не имели каталитических свойств. Поскольку в препарате фермента был обнаружен белок, который при добавлении метилового спирта отделялся и выпадал в свернутом виде, то можно было считать, что фермент состоит из двух компонентов. Вторым компонентом оказалась часть, имеющая белковую [c.519]

В качестве метода обнаружения дефекта на черепках ио одной из нормалей Общества электротехников ФРГ предлагается испытание фуксином под давлением — ввод раствора фуксина в метиловом спирте под давлением. Для качественной проверки черепок обмывают и разбивают. Здоровый материал внутри не будет окрашен. Для количественного определения гидрофильности, как показано на рис. 32.1, измеряют увеличение массы небольшого образца. [c.615]

Достаточно характерной реакцией обнаружения метилового спирта является реакция переведения его в метиловый эфир салициловой кислоты. Для этого дистиллят смешивают с 0,03— [c.89]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Муравьиный альдегид до сих пор не обнаружен в продуктах произ-водства дивинила. Вероятно, он вследствие своей высокой реакционной способности в условиях процесса превращается в метиловый спирт или образует соединения нечетного ряда, взаимодействуя с другими продуктами [1, 11]. [c.270]

Барановский и Голик [35] изучали теплоты парообразования водных растворов нормальных спиртов. На кривых удельной теплоты парообразования были обнаружены особые точки, положение которых совпадает с положением особых точек на кривых адиабатической сжимаемости водных растворов метилового, этилового, н-пропилового и н-бутилового спиртов, обнаруженных Ларионовым [34]. Появление максимумов на кривых теплот парообразования авторы объясняют наличием при соответствующих концентрациях наиболее сильного взаимодействия между разнородными молекулами (воды и спирта). [c.155]

В присутствии иода в качестве катализатора при 80 °С действием эквимолекулярного количества хлора на раствор аценафтена в уксусной кислоте [47] 4-хлораценафтен получен с выходом 82,7% на вступивший в реакцию аценафтен и 70% на взятый в реакцию аценафтен. Смола образуется с выходом 17% от аценафтена, взятого в реакцию. С увеличением количества пропущенного хлора от 1 до 2 моль на 1 моль аценафтена количество смолы увеличивается, а 4-хлораценафтена — уменьшается. Дихлор-аценафтен обнаружен лишь в ничтожном количестве. При хлорировании аценафтена в метиловом спирте в присутствии иода [c.61]

Обнаружение примеси метилового спирта в этиловом спирте 111 [c.111]

Кроме этих наименований некоторые спирты имеют еще эмпирические наименования, связанные с историей открытия в том или ином природном продукте, способом получения и т. д. Например, метиловый спирт часто называют древесным спиртом, т к как он получается при сухой перегонке дерева этиловый спирт называют винным спиртом, так как он был впервые обнаружен в виноградном вине, и т. д. [c.149]

Опытным путем было показано, что причиной появления максимума является именно движение поверхности ртути. Опыт был поставлен в подкисленном растворе Hg2(N03)2. Растворителем служила смесь воды с метиловым спиртом, обладающая низкой температурой замерзания, катодом — шарик ртути диаметром около 5 мм. Поляризационная кривая была снята дважды почти при одной и той же температуре на 1° выше температуры замерзания ртути и на 1° ниже ее. В первом случае ртуть, оставаясь жидкой, могла двигаться, и на кривой был обнаружен четкий максимум, более высокий при сдвиге потенциала в отрицательную сторону и менее резкий при изменении потенциала в обратном направлении. При температуре на Г ниже точки замерзания ртути, когда твердая поверхность ее потеряла способность двигаться, максимум отсутствовал. [c.482]

Метод основан на упаривании подкисленных водных вытяжек при разрежении и последующем хроматографировании в тонком слое силикагеля. В качестве системы подвижных растворителей используют смесь метиловый спирт—ацетон—аммиак (25 о-ный раствор) в соотношении 5 1 1. Реагентом для обнаружения пятен служит нингидрин, гексаметилендиамин дает пятна розово-лилового цвета на белом или бело-розовом фоне, = 0,5 0,55. [c.333]

Идея предлагаемого способа обнаружения и определения свойств тройного азеотропа заключается в том, что, рассчитывая значения коэффициентов активности компонентов по уравнениям типа (254), выясняют путем графической интерполяции полученных данных, имеется ли смесь такого состава, для которой равенство Х1 + Хг + Хз = и условия (247) выполняются одновременно для всех компонентов. Анализ осуществляется в следующей последовательности. [Для наглядности изложение иллюстрируется данными для системы ацетон (1) — метиловый спирт [c.130]

ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИМЕСИ МЕТИЛОВОГО СПИРТА [c.99]

Наконец, в 1936 г. Ньюитту и Гардперу [4], изучавшим окисление метана и этана при атмосферном давлении, удалось показать образование спиртов и в этих условиях. При опытах со смесью состава 2СН4 + 0-2 и температуре 450° С был обнаружен метиловый спирт в количестве 1 — 2% на сгоревший метан (табл. 1). [c.13]

Методом меченых атомов было доказано, что при проведении реакции этерификации действнгельно происходит замещение группы ОН на алкоксигруппу, а пе замещение атома водорода на алкильную группу спирта. Так, при взаимодейстрми бензойной кислоты с меченым метиловым спиртом весь меченый кислород был обнаружен в образовавшемся метилбензоа-те, а не в воде [c.169]

Для идентификации карбоновых кислот часто используют способность карбоксильной группы замешать водород на остаток этилового нли метилового спирта с образованием сложного эфира. Реакция эта ускоряется в присутствии концентрированной серной кислоты или хлористого водорода. Карбоновые кислоты также идснтифниируют с помощью хроматографии на бумаге. В большинстве случаев в качестве растворителя используют спирт нли водный раствор аммиака, а в качестве индикатора, для обнаружения пятен, бромкрезоловый зеленый, бром1имоловь й голубой нли бромфеноло-вый голубой. [c.153]

Обнаружение примесей. Метиловый спирт. Мор [1318] показал, что 0,05% метилового спирта можно обнаружить с помощью диметилдигидрорезорцина. (См. также [1579] и [22]). [c.308]

Обнаружение бериллия с морином [227]. Несколько миллиграммов анализируемой пробы сплавляют с карбонатом натрия, плав размельчают, растворяют в трех каплях 5 N НС1 и добавляют одну каплю морина в метиловом спирте и четыре капли 5N раствора. NaOH. В присутствии бериллия наблюдается зеленая флуоресценция, раствора. Предельная концентрация 1 50 ООО. Не мешают щелочноземельные металлы, А1 и Mg. [c.47]

Качественное обнаружение. Наиболее характерными и чувствительными реакциями доказательства метилового спирта яв- 1яются реакции, основанные на окислении его в формальдегид. Поэтому прежде чем исследовать дистиллят на метиловый спирт, необходимо убедиться в отсутствии формальдегида. [c.88]

Диметилол и тетрагидро-бензальдегид. Чувствительность 1,5 мкг иа пластинке Этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г п-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэти-лового эфира ( 1 1). Сравнение площади пятен с эталонами Патрон с бумажным фильтром и ирисоединеипын поглотительный прибор с метиловым спиртом 23 [c.272]

Смесь из 100 мл эфира, 100 мл бензина, по 20 мл метилового спирта и воды. Реактив обнаружения — солянокислый раствор л-нитроди-азобензола и щелочь [c.273]

Таким образом, весьма вероятно, что в процессе С. В. Лебедева метиловый спирт — продукт воостайовления муравьиного альдегида — образуется через бутиленгликоль-1,3, который может возникнуть в результате частичного восстановления ацетальдоля. Последний, равно как и бутиленгликоль-1,3, не обнаружен в продуктах процесса С. В. Лебеде-(ва. Присутствие метилового спирта служит косвенным указанием на то,, что эти вещества могут образоваться в условиях процесса. [c.271]

Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]

Свойства. Аналог неотетразолия хлористого, отличающийся от него наличием двух метоксильных групп. Кристаллы в виде игл или желтый мелкокристаллический порошок. Температура плавления 245—247°С (с разлож.). Легко растворим в этиловом и метиловом спиртах и хлороформе, растворим в теплой воде, плохо растворим в холодной воде, практически не растворим в ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, ацетоне и диэтиловом эфире. Под действием редуктазных ферментов восстанавливается до диформазана синего цвета, практически нерастворимого в воде, с максимумом светопоглощения при 570 нм, Примене1 ие, В микроскопии для локализации и исследования окислительно-восстановительных ферментов [9, 12, 19] и в качестве витального красителя для определений всхожести семян. В гистохимии для выявления НАД-диафоразы Берстон, 388] и обнаружения 8Н- и 85-групп в тканевых белках [20], В аналитической химии для определения ос-кетостероидов [21] и сахаров. [c.367]

Радиолиз чистого этилового спирта был исследован Мак Доннелом и Ньютоном при действии ускоренных до 27 Мэв ионов гелия [2], т. о. в условиях значительной плотности ионизации по следу частиц. Авторами было установлено, что основными продуктами при облучении первичных спиртов являются водород, альдегид, вода и гликоли, и что только метиловый спирт дает хороший баланс между идентифицированными продуктами дегидрогенизации и водородом, а в более высокомолекулярных спиртах выделяется избыток водорода. Исследование радиолиза метилового спирта, под действием внутреннего источника р-излучения [3] —радиоактивного углерода, введенного в состав СН3ОН, показало, что в этом случае газообразные продукты содержат, кроме водорода, метан, а в жидкой фазе появляются этиленгликоль, глицерин и следы эритрола, но не был обнаружен формальдегид. Опубликованных исследований по радио-лизу спирта в присутствии кислорода пе имеется. [c.163]

Г. Адамс, Дж. Баксендел и Дж. Боаг [24] исследовали оптическое поглощение в дезаэрированном 0,1 М растворе метилового спирта в присутствии ионов Zn , d , Со и Мп " после подачи электронного импульса длительностью 2-10 сек. Во всех случаях было обнаружено возникновение короткоживущего поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Для растворов максимум этого поглощения лежит при 300 лтк. В отсутствие указанных ионов зто поглощение не наблюдается. Изменение концентрации СН3ОН от 0,1 до 10 М не оказывает влияния на вид спектра. В облученных растворах Zn в присутствии 10 iV H2SO4 интенсивность поглощения существенно меньше. Эти факты позволили указанным авторам заключить, что обнаруженное поглощение обусловлено продуктами взаимодействия гидратированного электрона с данными ионами. Этими продуктами могут быть или ионы низшей валентности (наиример Zn"), или какие-то ассоциаты ионов Ме + с е щ. [c.177]

Обнаружение BOJ. Обрабатывают 5—8 капель исследуемого раствора несколькими каплями концентрированной H2SO4. Прибавив туда же немного этилового (или метилового) спирта, зажигают его. Окрашивание пламени горящего спирта (по краям) в зеленый цвет указывает на присутствие иона BOJ. Можно также обнаружить ВО2 реакциями с Сар2 и серной кислотой или с куркумовой бумагой (см. 99). [c.543]

При этом воздух отбирают на бумажный фильтр, соединенный последовательно с поглотителем, заполненным метиловым спиртом. Хроматографию проводят на пластинке с силикагелем. Подвижная фаза — этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г /г-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэтилового эфира (I 1). Количественное определение проводят путем сравнения площадей пятен анализируемого вещества и стандартных растворов. Чувствительность метода — 1,5 мкг вещества на пластинке. [c.280]

М. В. Письменная и Л. В. Пак методом ТСХ определяли в воздухе кильваль [85]. Пробы воздуха отбираются при это.м в патрон с силикагелем. При хроматографии применяют пластинки с силикагелем. Подвижная фаза—метиловый спирт. Для обнаружения кильваля пластинку сначала орошают раствором бромфенолового синего, а затем 5-% ным раствором уксусной кислоты. Количественное определение проводят путем визуального сравнения со стандартной шкалой. Чувствительность метода — 0,5 мкг в пробе. [c.281]

Для борьбы с гидратообразованием на газопроводах применяют метанол-метиловый спирт, ядовитую жидкость, легковоспламеняющуюся. Отравление метанолом возможно при вдыхании его паров, проникновении его через кожу, к особенно при его приеме внутрь (10—15 г метанола могут привести к смертельному исходу). Для обнаружения утечки газа ему придают неприятный запах с добавлением одеранта (0,001%) и керосина (1%). [c.280]