Бутандион Диацетил

СНа—С—С—сн, диацетил, или бутандион-2,3 (а.дикетон) [c.138]

Глиоксаль — окрашенная в желтый цвет жидкость с температурой кипения 50,4 °С, легко полимеризуется, превращаясь в твердый полимер. В зависимости от положения карбонильных групп различают а-, Р-, у-дикетоны и т.д. Простейшим а-дикетоном является диацетил, или 2,3-бутандион СНд— СО — СО — СН3. Его можно получить при действии на метилэтилкетон амилнитрита (азотистокислого эфира амилового спирта), при этом сначала образуется монооксим диацетила, который при нагревании с разбавленной азотной кислотой превращается в диацетил [c.154]

Диацетил (бутандион-2,3 ди-метилглиоксаль) [c.44]

Бутандион 2 3 (диацетил) из метилэтилкетона 4 2 3 [c.331]

ДМГ диметилглиоксим (диоксим бутандиона-2,3, диацетиЛ диоксим) [c.13]

СН,—(Л—С—СН, диацетил, бутандион, пример а-дикетона [c.165]

ДИАЦЕТИЛ (2,3-бутандион, диметилглиоксаль), С4Н 02, мол.м. 86,09 СН3СОСОСН3 желто-зеленая жидкость с сильным пронзительным запахом топленого масла -2,4 °С, [c.26]

Дикетоны. Некоторое значение имеют дикетоны. Ряд их свойств зависит от взаимного расположения карбонильных групп. Как и у генетически связанных с ни v1и двуатомных спиртов — гликолей, взаимное расположение карбонильных групп условно обозначают, используя буквы греческого алфавита. Ниже приведены формулы строения первых представителей а-дикетонов — бутандиона-2,3, или диацетила (д), и -дикетонов — пентан-диона-2,4, или ацетилацетона (е) (ацетил — радикал уксусной кислоты, стр. 325) [c.230]

Диацетил (бутандион) H,—С—С— H, — по химической природе является ациклическим дикетоном. Это жидкость желто-зеленого цвета с т.- кип. 85,7° С, растворимая в спирте и эфире. Содержится в лавровом дереве, ряде пищевых продуктов (масле, молоке,сыре). Диацетил производят в промышленном масштабе. Он используется в производстве масла, маргарина и придает им специфический аромат и вкус. [c.261]

Бутандион (диацетил) Кротоновая кислота (р-ме-тилвинилкарбоновая кислота) [c.347]

По женевской номенклатуре название глиоксаля — этандиал, а диацетила — бутандион. [c.152]

С См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. ДИАЦЕТИЛ (диметилглиоксаль 2,3-бутандион) СНзСОСОСНз, желто-зеленая жидк. i -, —2,4°С, (к 87,5— [c.161]

Диацетил (бутандион-2,3, т. кип. 88 °С) входит в состав душистых веществ коровьего масла и эфирного лемонграсового масла. Синтетически его получают, исходя из бутанона-2 или ацетоина (3-окси-бутанона-2). Диацетилдиоксим диметилглиоксим, 2,3-бисоксиминобу-тан, т. пл. 245 ""С) образует с ионами никеля(II), красный, трудно растворимый комплекс и используется под названием реактива Чугаева для количественного определения ионов никеля(II), [c.369]

Полный оксим (диоксим) бутандиона-2,3 (диацетила) взаимодействует с ионами Ni с количественным образованием труднорастворимого комплекса красного цвета, в котором , помимо двух ковалентных связей иона N1 с атомами азота, возникают донорно-акцепторные связи с участием неподелённых электронных пар атомов азота, заполняю1Щ1Х внутренние орбитали атома металла [c.12]

Получение. Реагент получают с 95 ( -иым выходом из свежеперег-нанного диацетила (бутандиона-2,3) и триметилфосфита (III, 388) [c.98]

См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. ДИАЦЕТИЛ (диметилглиоксаль 2,3-бутандион) СНзСОСОСНз, желто-зеленая жидк. л —2,4 °С, 87,5— 88 °С 0,9808, п 1,3933 раств. в воде (25% при 15 °С), орг. р-рителях. Получ. гидратация винилацетилена (кат. — Hg ) с послед, окислением продукта взаимод. метилэтилкетона с HNOj с послед, гидролизом продукта. Примен. ароматизирующее в-во для маргарина, крема, масла, кофе и др. для отверждения желатины в фотографич. эмульсиях и нек-рых клеях. [c.161]

Бутандион-2,3 (диацетил, диметилглиоксаль) СНз—СО—СО—СНз — промышленно важный 1,2-дикетон. Аромат сливочного масла и маргарина объ- [c.483]

Есть сообщения о наличии гербицидного действия у 1-бром-бутандиона-2,3 и его оксима [29]. Дикетон получают в виде вязкой жидкости с т. кип. 54°С/4,1 мм рг. ст. прямым бромированием диацетила. Оксим 1-бромбутандиона-2,3, т. пл. 86—87°С, синтезируют обычным способом — обработкой дикетона хлор-гидратом гидроксиламина в водной среде в присутствии соды [29]. [c.123]

По международной номенклатуре название гликсаля — этандиал, а диацетила — бутандион (окончание -диал указывает а две альдегидные, а окончание -дион — две кетонные группы). [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология