Хершберга

Проверили Л. Филер и Е. Хершберг. [c.58]

Ввиду того что к концу реакции наблюдается тенденция к вспениванию, необходимо пользоваться эффективной мешалкой. При проверке этого синтеза с успехом была применена мешалка Хершберга (см. стр. 298), сделанная из танталовой проволоки. Металл этот заметно не разъедался даже при повторных синтезах. [c.550]

ХершбергЕ., Синт. орг. преп., сб. 2, стр. 550. [c.9]

В 1.5 л стакане смешивают при хорошем размешивании мешалкой Хершберга 140 мл (-1.5 м) концентрированной соляной кислоты с 300 г льда и добавляют 62 г (57 мл, 0.5 м) о-анизидина (1) при внешнем охлаждении льдом с солью до 0-5°С [c.574]

В пятилитровую трехгорлую колбу, поддерживаемую при температуре 12—14° с помощью водяной бани, вносили 1342 г (6,45 моля) пятихлористого фосфора содержимое колбы перемешивали мешалкой Хершберга, при- [c.282]

Рис. 22. Мешалки а, б, а —стеклянные, г —лопастная металлическая, о—центробежная металлическая е—металлическая мешалка Хершберга.

В ходе реакции выпадает обильный осадок, поэтому лучше применять якорную мешалку или мешалку Хершберга. [c.259]

Селективное восстановление ацетиленовых связей в присутствии этиленовых рассмотрено на стр. 87 и сл. (см. также цитированную выше работу Хершберга с сотрудниками [261]). [c.133]

См. также Гриньяр (№ 219), Реппе (№ 502), Хершберг (№ 657). [c.299]

Пиролиз часто проводили в присутствии небольшого количества цинковой пыли. В частности Бер и ван-Дорп [1] впервые осуществили эту реакцию, пропуская пары о-то лилфенилкетона над цинковой пылью/ Однако и До настоящего иремени Представляется сомнительным, чтобы применений цинка давало какое-либо заметное улучшение., В двух сериях параллельных опытов [34, 55], проведенных с цинковой пылью и без нее, получились совершенно одинаковые результаты. При получении 2- и З-метоксиПроизаод-ных метилхолантрена [51, 53] пыходы в присутствии цинка 36 и 38%, а в отсутствии его — 40 и 32%. Хершберг [33] наблюдал, что при пиролизе о-толил-о.-нафтилкетона при 400—410 п присутствии цинковой пыли выход 1,2-бензантрацена составляет 617о, ко что без цинка реакция лри этой температуре протекает весьма медленно. Это является единственным определенным указанием на то, что цинк оказывает какое-либо влияние, но и в этом случае возможно, что это влияние ограничивается лишь некоторым понижением температуры пиролиза. [c.187]

Необходима эффективная мешалка, приводимая в действие сильным мотором. Приведенные здесь выходы были получены с мешалкой Хершберга из хромелевой проволоки (стр. 117) с мешалками других типов выход примерно на 10% ниже. [c.59]

Обыкновенная капельная воронка обладает тем недостатком, что за ней необходимо непрерывно следить. Поэтому при проверке описываемого способа было арименено устройство, предложенное Хершбергом и изобра- [c.550]

Для получения больших количеств циклогексена весь.ма быстрым и эффективным методом является перегонка циклогексанола над силикагелем или, еще лучше, над активированной окисью алюминия, При работе с трубкой диалчетром 25 наполненной акти-вированой окисью алюминия (8—14 меш) и нагретой до 380—450° (при длине обогреваемой части трубки в 30 см), было подвергнуто дегидратации 1683 г ц1н<логексанола в течение 4 часов. После отделения от воды, сушки над сернокислым натрием и фракционирования с дефлегматором было получено 1222 г (89% теоретич.) циклогексена с т. кип. 82—84° (Хершберг и Рухоф, частное сообщение см. также O g. Syn. 17, 27). [c.510]

Соединение довольно устойчиво на холоду, однако в виде тонкой пленки оно разлагается при комнатной температуре. Обычно выход продукта составляет 66—72% [5]. Хершберг [6] получил 11,9 г 1-метил-С -1-нитрозомочевины из неочищенного солянокислого метиламина-С , синтезированного из 6,22 г циа-нистого-С натрия. [c.674]

И. Обычно выход для этой реакции составляет 63—70% [5], однако Кокс [7] сообщает о выходе 91%. Раффауф [8] получал диазометан-С с выходом 57%, а Хершберг [6] получил 37,8 лгмоля диазометана-С (30% в расчете на цианистый натрий). Эфирный раствор анализируют путем этерификации определенного количества раствора избытком бензойной кислоты и юбратным титрованием щелочью [5], или же используя для этой [c.674]

Карбоксильные группы. Карбоксильные группы, связанные с четвертичным атомом углерода, отщепляются как при химическом, так и при каталитическом дегидрировании [51, 74, 101, 127, 128, 130, 230, 232, 287, 293]. Однако первичные и вторичные карбоксильные группы часто не затрагиваются, особенно при дегидрировании серой или каталитическом дегидрировании при относительно низкой температуре. Дарзан и Леви [85, 87—90] получили замещенные нафтойные кислоты и фенантренкарбоновые кислоты при дегидрировании соответствующих тетрагидропроизводных серой. Карбоксильные группы при этом обычно не затрагиваются, но дегидрирование 1-метилтетралин-4-карбоновой кислоты сопровождается декарбоксилированием до 1-метилпафталина [86]. В исследованиях Физера и Хершберга [116, 117], Кона с сотр. [66, 69, 70] и Ньюмена [196] можно найти примеры сохранения карбоксильных групп. Дегидрирование селеном обычно приводит к полному декарбоксилированию, хотя иногда можно выделить небольшие количества ароматических кислот [26, 229, 293]. [c.180]

Физер и Хершберг [118] наблюдали отщепление боковой цепочки масляной кислоты при дегидрировании селеном производного тетралина ЬХХ. [c.187]

Предложили Е. Хершберг и Л. Физер. Проверили Я- Ноллер и С, Цинсман. [c.53]

Предлои<или Е. Хершберг и Л. Физер. Проверили К. Ноллер и Киноман. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология