Метилхолантрен

Примером стероидного углеводорода может служить 20-метилхолантрен. Его молекула содержит стероидное ядро, а кроме того еще одно дополнительное кольцо, девять двойных связей и метильную боковую цепь. Это один из самых опасных канцерогенов, которые мы знаем. [c.63]

Женевская номенклатура предусматривает специальные правила нумерации атомов в цепях и кольцах. Например, название 20-метилхолантрен означает, что метильная группа присоединена к двадцатому по счету атому углерода. Конечно, для того чтобы представить себе формулу по такому названию, нужно хорошо знать правила нумерации честно говоря, я видел, как в них путаются даже самые опытные химики. В этой книге касаться номеров мы почти не будем. [c.63]

Метилхолантрен (МХ) 3,4-Бензпирен, бенз(а) парен, бензпирен (БП) [c.251]

Рис. 55. 1 — пирен, р. этанол 2 — 3-метилхолантрен, р. этанол. [c.797]

I), 1,2-бензпирен (И), холантрен (III), метилхолантрен (IV) [c.264]

Многие вещества, нерастворимые в воде и сами не образующие поверхностных пленок (л 0), могут растворяться в уже имеющейся пленке. Например, многие канцерогенные (вызывающие рак) вещества (бензопирен, метилхолантрен и другие) растворяются двумерно в пленках стеролов — веществ, входящих в состав гормонов. Наличием таких паразитических пленок, обладающих двумерной подвижностью, объясняются некоторые случаи метастазов. [c.102]

Метилхолантрен обладает очень сильно выраженными канцерогенными свойствами. [c.574]

Метилхолантрен (светло-желтый, т. пл. 180 С) 182,5 Пурпурно- черный 204,5 Темно- красный 254 Зеленый [c.220]

Метилхолантрен представляет собой светло-желтый углеводород (т. пл. 188 °С), полученный впервые Виландом при деградации дезокси-холевой кислоты (см. раздел 3.7.2). Его структуру доказал Кук (1934 г.), который одновременно показал и высокую канцерогенную активность этого соединения, Метилхолантрен, который может быть получен также из холестерина или из холевой кислоты, является одним из наиболее сильных канцерогенных веществ. [c.282]

Реагент успешно применяется для разделения на антиподы 15-и 16-метилхолантренов [31 [c.413]

К первой группе относятся производные барбитуровой кислоты, обладающие способностью усиливать биотрансформацию многих ксенобиотиков за счет индукции синтеза цитохрома Р-450. Одним из представителей второй группы индукторов являются метилхолантрен и другие ароматические углеводороды. Они индуцируют синтез одной молекулярной формы цитохрома, а [c.518]

С целью изучения канцерогенных свойств веществ, близких по строению к метилхолантрену, был получен продукт конденсации XXI аценафтена с а-нафтойной кислотой [903] [c.113]

Ряд веществ, попадая систематически в организм, вызывают постоянное перерождение и разрастание некоторых тканей и образование злокачественных опухолей. Такие вещества называются канцерогенами. К ним относятся, например, асбестовая пыль, некоторые полициклические углеводороды 1,2,5,6-дибензантрацен, 3,4-бензпирен, метилхолантрен, холан-трен. Установлена канцерогенность некоторых высококипящих нефтепродуктов — гудрона, пиролизных смол, пека, сульфофре- [c.40]

Пример 3. Метилхолантрен [44]. Для получения 7-ме-тил-4-(а-пафтоил)-гидриндена конденсируют магнийорганй-ческое соединение, приготовленное из 195 2 перегнанного [c.191]

Роданирование многоядерных углеводородов. Ароматические углеводороды бензольного и нафталинового ряда не реагируют с роданом, но некоторые углеводороды с несколькими конденсированными бензольными кольцами вступают в реакцию [33]. При взаимодействии антрацена с роданом образуется 9, 10-дироданироизводное. Бензпнрен замещается в положение 5 (выход 82 / ) 1,2-бензантрацен — в оба л езо-иоложения (Э-ироизводное 5о/ 10-пронзводное 57 /о) 9-метил-и 10-метил-1,2-бензантрацены —в свободное лезо-положение (43 и 66 /о соответственно) метилхолантрен — в положение 15 [c.234]

Известно несколько форм цитохрома Р-450 из печени млекопитающих [135]1. Все они прочно связаны с мембранами эндоплазматического ретикулума и их трудно солюбилизировать. Для этих ферментов в качестве промежуточного переносчика не требуется белок типа рубредоксина, поскольку они могут непосредственно реагировать с флавопротеидом. Интересной особенностью этих ферментов является их индуци-бельность. Введение различных лекарственных препаратов, например фенобарбитала и многих других соединений, может вызывать 20-кратное увеличение активности цитохрома Р-450. Ароматические углеводороды индуцируют гидроксилазу, отличную от той, которая индуцируется барбитуратами. Роль цитохрома Р-450 часто заключается в том, чтоб л превратить лекарственное или другое чужеродное соединение в легко экскретируемую форму. Однако результат оказывается далеко не всегда благоприятным. Так, 3-метилхолантрен, сильный индуктор цитохрома Р-450, в результате реакции гидроксилирования превращается в мощный канцероген [159]. [c.445]

Стимулирование метаболизма лекарств другими чужеродными соединениями широко изучается в связи с отношением этого феномена к лекарственному синергизму, толерантности и канцерогенезу. Несмотря на то что известно более 200 тыс. различных соединений, ускоряющих метаболизм лекарств [94], большинство исследований проведено с фенобарбиталом, 3-метилхолантреном и 3,4-бензпире-ном, ставшими классическими индукторами. [c.177]

Вскоре после обнаружения стимулирующих эффектов приведенных соединеннй было установлено, что барбитураты и полициклические углеводороды стимулируют метаболизм лекарств различными путями. Так, введение крысам фенобарбитала ускоряет почти все реакции, катализируел1ые монооксигеназами печени. Напротив, 3-метилхолантрен вызывал сравнительно незначительные изменения метаболизма только ацетанилида и 3,4-бензпирена. Более того, после максимального стимулирования фенобарбиталом метаболизма ацетанилида 3,4-бензпирен вызывал большую индукцию процесса [95]. Фенобарбитал увеличивал активность НАДФН-цитохром с редуктазы, содержание цитохрома Р-450 [96,97 ] и скорость его восстановления [98]. [c.177]

Соответственно возрастали величины первого и второго типов спектральных изменений цитохрома Р-450, вызванных аминопири-ном и анилином [99, 100]. Наоборот, 3-метилхолантрен увеличивал только количество цитохрома Р-450, но не ускорял его восстановление [c.177]

Многие многоядерные арены содержатся в больших количествах в каменноугольной смоле и частично еще и сейчас получаются именно из этого источника. Обращение с этими в большинстве своем твердр ми у1 леводородами требует осторожности, поскольку они токсичны. Например, бенз[а]пирен и метилхолантрен являются сильными канцерогенами (вызывают злокачественные опухоли). [c.269]

Углеводороды ряда бензола и нафталина не подвергаются пюциа-нированню. 3,4-Бензпирен и метилхолантрен реагируют с Д. в четыреххлористом углероде при 25" с образованием соответственно [c.379]

Интерпретация спектральных данных нефтешламов показала, что в исследованных нефтепродуктах содержатся разнообразные моно- и полнароматические соединения, в основном нелинейного ряда (алкилзамещенные бензолы, нафталины, антрацены, фенантрены, флуорен, аценафтен, хризен, метилхолантрен, дибензантрацен и др.). Полученный групповой состав углеводородной части нефтешламов практически соответствовал составу средних фракций с = 180—380 °С. [c.306]

Ко второй группе относятся метилхолантрен и другие ароматические углеводороды. Они индуцируют синтез одной молекулярной формы цитохрома, цитохрома Р448, которая отсутствует у интакт-ных животных. Эта форма фермента имеет узкую субстратную специфичность и катализирует биотрансформацию фенантренов, бен-зантрацена и некоторых пиренов. [c.407]

По заключению Д. Костова, изменения в растительных тканях, происходящие под влиянием аценафтена, во всех отношениях сходны с наблюдаемыми в раковых опухолях. Однако аценафтен не является канцерогенным веществом и, вызывая резкое нарушение клеточного деления у растений, в то же время не действует на животные ткани [639]. С другой стороны, такие типичные канцерогенные вещества, как метилхолантрен и бензнирен, по данным А. А. Шмука с сотр., не вызывают нарушения клеточного деления у растений. Существенное отличие действия аценафтена от канцерогенных веществ заключается в том, что последние, вызывая беспорядочный процесс деления ядер и клеток, приводят к образованию злокачественных опухолей и, в конечном итоге. [c.14]

Обращает на себя внимание поведение 12-метил-1,2-бенз-антрацена (VII) в электрофильной реакции хлорметилирова-ния. В отличие от незамещенного углеводорода, дающего 7-хлорметильное производное с выходом около 70%, он не вступас в оеакцию [91. Так же не дают продуктов хлормети-лирования 3,4-бензпирен (IX) и 3-метилхолантрен (X). [c.35]

Курс органической химии (1965) -- [ c.573 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.220 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.983 , c.1010 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.269 , c.282 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.220 ]

Аценафтен (0) -- [ c.113 , c.114 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.129 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.512 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.400 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.364 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.212 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 , c.129 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.336 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.181 , c.489 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.48 , c.181 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.50 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.283 , c.300 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.238 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.259 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.449 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология