Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ньюмена

    Проекции Ньюмена удобны и широко используются для изображения конформаций. [c.40]

    Изобразим структуру этана в перспективном чертеже и проекциями Ньюмена  [c.30]

    Изобразите молекулу этана в различных конформациях (заслоненной и заторможенной), пользуясь формулами Ньюмена. Сравните устойчивость поворотных изомеров. [c.11]

    Изобразите проекционные формулы различных конформаций бутана (формулы Ньюмена). Являются ли конформеры изомерами Чем они различаются между собой  [c.11]


    В скольких стереоизомерных формах существует 1,4-цикло-гександикарбоновая кислота Изобразите все формы в виде проекций Ньюмена и укажите наиболее устойчивую из них. [c.185]

    Степень извлечения для моделей Ньюмена, Кронига и Бринка, а также численное решение уравнения (11.34) в зависимости от критерия Фурье [c.201]

    Эти акцепторы обнаруживают способность разделять энантиомеры алкиламмониевых солей первичных аминов путем комплексообразования. С помощью проекций Ньюмена удалось предсказать, что (/ )-донорно-(о, о)-акцепторный комплекс более устойчив. [c.274]

    Существует несколько упрощенных выражений, которые дают хорошее приближение к решениям Ньюмена (11.28) и Кронига — Бринка (11.38). [c.204]

    Сравнивая модель Ньюмена с моделью Кронига — Бринка, можно отметить качественный переход механизма массопередачи от чисто диффузионного, характерного для случая, когда циркуляция в капле заторможена, к смешанному, когда перенос вдоль линий тока происходит чисто конвективно, а перенос в направлении ортогональном линиям тока — путем молекулярной диффузии. [c.205]

    Решение (11.86) получено, таким образом, для случая, когда перенос в дисперсной фазе имеет чисто диффузионный характер и соответствует модели Ньюмена [25]. Механизм переноса в сплошной фазе при этом никак не обсуждался. [c.211]

    Для изображения таких поворотных изомеров (конформеров) используют условные формулы (проекции) Ньюмена [(8а) и (9а)]. Рассматриваемые конформеры энергетически неравноценны заслоненная конформаиня на 11,7 кДж/моль богаче энергией, чем заторможенная. [c.111]

    В аксиальной конформации наблюдается значительное отталкивание электронных облаков заместителя и аксиальных водородных, атомов. С другой стороны, в этой конформации заместитель испытывает бутановое гош-вза-имодействие, суть которого становится понятной при рассмотрении проекций Ньюмена для метилциклогексана [c.133]

    Рассмотрим возможные направления реакции отщепления порознь для каждой конформации. Диаграммы Ньюмена для диаксиальной конформации представлены по связям 2— 1 и Са—С3  [c.205]

    Более сложная картина возникает в том случае, когда карбонильная группа связана с асимметрическим центром. Присоединение ведет к образованию диастереомера, образующегося при появлении нового асимметрического атома углерода. Для предсказания его конфигурации используется следующее правило. Для исходного кетона строится проекция НьюМена вдоль связи, соединяющей карбонильный углерод с асимметрическим. Карбонильная группа вращается пока связь С = О не расположится между средним (с) и малым (м) заместителями асимметрического центра, а R не закроет большую группу (б) тогда, согласно правилу Крама, образуется преимущественно тот изомер, который возникает при приближении вступающей группы R со стороны наименьшего заместителя  [c.219]


    Массопередача при. лимитирующем сопротивлении дисперсной фазы. Коэффициент массопередачи в каплях очень малого диаметра 0,02 см) может быть вычислен по формуле Ньюмена [25]. Формула Ньюмена (11.28) табулпровапа в работе [76] и в монографии [6]. Формула Ньюмена пригодна для расчетов в случае, когда циркуляция в капле полностью заторможена, что имеет место либо при очень малых значениях Не, либо нри высокой вязкости дисперсной фазы (р, 100ч-150). Для капель днаметром к = 0,020,05 мы формула Ньюмена дает несколько заниженные значения. Следует отметить, что рекомендация Трейбала, который предлагал для модели Ньюмена величину критерия Л и = 6,3, является досадным недоразумением. Модель Ньюмена предполагает нестационарный характер процесса и критерий Ки достигает значения 6,3 лишь при Ро 0,1. Вообще значение критерия Ми = 6,3 определяет минимальную скорость массопередачи при отсутствии внешнего сопротивления и постоянстве концентрации переходящего вещества в сплошной фазе. [c.218]

    Следует подчеркнуть, что в обш ем случае формулы, полученные для расчета скорости массопередачи, пригодны и для расчета скорости теплопередачи. Естественно, что в этом случае коэффициент молекулярной диффузии должен быть заменен коэффициентом молекулярной температуропроводности. Однако величина последнего намного выше величины коэффициента молекулярной диффузии. Это изменяет соотношение между величиной диффузионных и конвективных потоков и, как следствие, меняет границы применимости физических моделей переноса. Так, чисто диффузионный механизм теплопередачи имеет место в каплях диаметром до 0,1 см. Формула для расчета скорости теплопередачи, аналогичная формуле Ньюмена для массопередачи, была получена Гробером [116]. Формула Кронига [c.221]

Рис. 2. Поправка для расчета реальных времен отвердевания по минимальным значениям, полученным согласно уравнению (И) квазнстатического решения штрикпунктирная кривая — решение Ньюмена для пластины Bi = oo сплошные кривые — эмпирическая аппроксимация уравнения (15) темные точки — числен ные данные Лннга для пластины, цилиндра и сферы соответственно светлые — численные данные Рис. 2. Поправка для <a href="/info/15003">расчета</a> реальных <a href="/info/65340">времен</a> отвердевания по минимальным значениям, полученным согласно уравнению (И) квазнстатического <a href="/info/1472735">решения</a> штрикпунктирная кривая — решение Ньюмена для пластины Bi = oo сплошные кривые — эмпирическая <a href="/info/24142">аппроксимация</a> уравнения (15) темные точки — числен ные данные Лннга для пластины, цилиндра и сферы соответственно светлые — численные данные
    Термины трехцентровое связывание и четырехцентровое связывание используются для обозначения конфигурации взаимного расположения донора и акцептора. Названия не совсем правильны и недостаточно полно отражают суть дела, но удобны и поэтому широко используются [136]. В то же время они устанавливают наиболее стабильный диастереомер и указывают на возможную главную структурную особенность, обусловливающую различия в стабильности двух диастереомеров. Приведенные проекции Ньюмена показывают, что в обеих моделях донорная молекула связывается с (5,5)-акцептором тремя водородными связями между NH-гpyппaми и эфирными кислородами макроцикла. Три заместителя (малый, средний и большой) у асимметрического атома углерода распределены в пространстве таким образом, чтобы свести к минимуму влияния стерических факторов. Модель четырехцентрового связывания включает дополнительное диполь-дипольное взаимодействие с эфирной группой в результате стэкинга ароматических колец донора и акцептора. Тем не менее модель трехцентрового связывания стерически более устойчива. Причина заключается в том, что введение заместителей в 3- и З -положения делает комплекс более громоздким, а систему более селективной, благоприятствуя реализации модели трехцентрового связывания. Другими словами, когда комплекс становится более тесным из-за увеличения стерической затрудненности донора или акцептора, комплексообразование становится более стереоселективным. Вследствие этого (5,5)-акцептор склонен к выбору в качестве донорной молекулы 5-изомера. Отношение констант ассоциации диастереомеров может доходить до 18. [c.271]

    Конформации вгор-бутилтриметиламмониевого катиона в момент отщепления протона от метильной группы [формула (81)] и от метиленовой группы [формула (82)] можно изобразить формулами Ньюмена (83) и (84), (85) соответственно  [c.181]

    Вопросу поляризации двойного электрического слоя посвящены также работы Овербека, Буутса, Ньюмена и других исследователей. В этих работа авторы пришли к выводу, что осмотическим влиянием можно пренебречь при малом значении С-потенциала ( < 25 мВ) или же при очень малой толщине двойного электрического слоя. [c.197]

    Рассмотрим наиболее характерные конформации простой С—С-связи на примере молекулы бутана. Для этого представим на схемах возможные пространственные положения заместителей, используя проекционные диаграммы Ньюмена. Для их построения выбирается некоторая связь, относительно которой производится свободное вращение (в данном случае это будет связь Са—Сд в бутане). Атомы, образующие эту связь, проецируются строго друг на друга так, что мы видим лищь ближайший к нам атом и от него располагаем связи к заместителям. Второй атом как бы при1фыт непрозрачным кружком идущие от этого атома связи изображаются выступающими за кружок. [c.126]


    Для сахаров характерен своеобразный пространственный А -эффект. Рассмотрим, его на примере маннопира-нозы, для чего построим проекцию Ньюмана по связи —Са.  [c.144]

    Предпочтительное транс-отщепление наблюдается в реакции алкоголятов с дейтерированным бромдифенилэтаном. Для эритро-формы проекция Фишера отражает энергетически крайне невыгодную, сполна заслоненную конформацию. Самой выгодной действительной конформацией будет та, в которой оба фенила трансоидны. Путем поворота вокруг простой С—С-связи мы приходим к этой конформации, изображенной в проекции Ньюмена. При этом обнаруживается, что в транс-положении к брому находится дейтерий. Атака молекулы ионом алкоксила приводит [c.203]

    Для диэкватормальной конформации диаграммы Ньюмена имеют следующий вид [c.205]

    Для /ярй -аминоциклогексанола с вицинальными заместителями в диэкваториальной конформации расположение групп в проекции Ньюмена по связи Сх — Са будет [c.214]


Библиография для Ньюмена: [c.19]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ньюмена: [c.4]    [c.471]    [c.101]    [c.164]    [c.164]    [c.439]    [c.28]    [c.30]    [c.253]    [c.253]    [c.273]    [c.18]    [c.23]    [c.625]    [c.205]    [c.130]    [c.26]    [c.28]    [c.28]   
Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.83 , c.116 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.19 , c.33 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.338 , c.510 , c.519 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.196 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.190 , c.194 , c.195 , c.197 , c.217 , c.437 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 , c.3 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.38 ]

Основы стереохимии и конформационного анализа (1974) -- [ c.36 , c.115 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.81 , c.82 , c.86 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.38 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.354 ]

Теплопередача и теплообменники (1961) -- [ c.121 , c.124 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.28 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.316 , c.317 , c.479 , c.585 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 , c.37 , c.38 , c.39 , c.608 ]

Теплопередача и теплообменники (1961) -- [ c.121 , c.124 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте