Диметиламиноборан

ДИМЕТИЛАМИНОБОРАН, (СН.,)Л НВН,., 1ол. вес 58,93, т. пл. 37 т. разл. 150. Получение [П. [c.302]

Аминобораны, такие, как диметиламиноборан, были в числе первых среди предложенных различных отверждающих агентов для эпоксидных смол, однако в процессе отверждения они вызывают вспенивание смеси. Оказалось, что при отверждении главную роль играют амино- и борсодержащие группы молекулы. [c.346]

При действии галогенводородов на димерный при комнатной температуре диметиламиноборан реакция идет лишь при нагревании до 100—110° С водород при атоме бора замещается на галоген [242]. [c.247]

Реакций, в которых пентаборан-9 получается при действии химических реагентов на другие бороводороды, известно немного. Так, если смешать пентаборан-11 с диметиламинобораном при —78° С и затем нагреть до 0°С, то главным продуктом реакции явится пентаборан-9, в который превращается [c.294]

Для получения чистого продукта достаточно отогнать амин и растворитель. Аналогичным образом реагирует диметиламиноборан [230]. [c.423]

В растворах меднения, содержащих в качестве восстановителя диметиламиноборан, при введении соли 5п (И) можно получить покрытия сплавом Си — Зп, содержащим до 10% (масс.) олова [36]. Восстановление 5п (II) до металла совместно с осаждением меди в формальдегидных растворах констатировано при изучении меднения активированной поверхности, с которой 5п (II) переходит в раствор металлизации [38]. [c.110]

Диметиламиноборан — димерное твердое вещество при комнатной температуре, однако при повышении температуры (до 150° С при 10. им рт. ст.) происходит его диссоциация, в резуль- [c.198]

Взаимодействие Al[N( Hз)2]з с различными органическими соединениями бора (триалкилборы, бороксины и т. д.) может быть использовано для синтеза диметиламиноборанов [34]. Однако аминолиз диорга-ноборгалогенидов [уравнение (11-9)] еще недостаточно изучен. Это можно объяснить трудностью получения соединений типа КеВХ. Благодаря работам [c.90]

В 1957 г. Берг [82] получил при реакции пентабо-рана ВбНэ с избытком диметиламиноборана (СНз)гЫ— —ВНз соединение, для которого он предложил формулу [(СНз)2М]зВзН4. Однако два года спустя изучение трехмерной дифракции рентгеновских лучей [83] показало, что это соединение в действительности является тримерным диметиламинобораном [(СНз)2М— —ВН2]з. Соединение представляет циклическую систему типа XI с чередующимися группами ВНг и N (СНз) 2 с расстоянием связи В—М, равным 1,59 0,02 А [85]. При независимо проведенном изучении данного вещества методом ядерного магнитного резонанса на В" наблюдался триплет с распределением интенсивностей 1 2 1, что подтверждает наличие трех эквивалентных групп ВН2. Показано также, что соединение образуется при нагревании соответствующего димера с пентабораном или другими высшими гидридами бора. [c.99]

Из солей диметил- и метиламина в кипяшем эфире вместо амин-боранов образуются соответственно Л/ -диметиламиноборан и Л -трй-метилборазол [c.82]

Диметиламиноборан обладает цис-транс-изоиерти [2432] и легко диспропорционирует на диметиламинодиборан и бис (диметиламино) боран [581] [c.84]

По Шефферу и Андерсону [42], данный метод синтеза в применении к хлористому диметиламмонию приводит не к диметиламин-борану, а продукту его дегидрирования — диметиламиноборану. Однако Нот и Бейер [64 показали, что при реакции борогидрида металла с солями диалкиламмония получаются диалкиламин-бораны с выходами до 82—98% [c.59]

Тетраметилгидразин-бис-боран заметно разлагается при комнатной температуре и быстро при температуре его плавления (58—60°), причем образуются водород, диметиламиноборан и диметиламин-боран. Нагревание при 100° приводит к образованию диметиламиноборана и водорода, наряду с небольшими количествами бис-(диметиламино)борана и диметиламинодиборана [172] [c.76]

Получение из алкилами и оборанов и дибор а-н а. Бёрг и Рандольф [202] синтезировали диметиламинодиборан нагреванием диборана с диметиламинобораном в запаянной трубке при 80° или в проточной системе при 135°, причем в обоих случаях выход соединения почти количественный [c.82]

Диалкиламинобораны существуют в виде мономерной, димерной и тримерной форм. Диметиламиноборан, получаемый различными способами, в частности пиролизом диметиламин-борана, находится при комнатной температуре и атмосферном давлении в виде димера [32]. При повышении температуры димер диссоциирует и, например, при 105° и давлении 10 лш в равновесной смеси присутствует 90% мономерной формы. Энергия диссоциации равна 20,7 ккал-моль- . В ИК-спектре наблюдаются две интенсивные полосы поглощения при 2447 и 2369 отвечающие валентным колебаниям В—Н-связей [214]. Димер диметиламиноборана может быть превращен в тример нагреванием с пентабораном-9 [210]. В димерной форме существует диэтила-миноборан [65, 215] и ди-н-пропиламиноборан [215], тогда как диизопропил-аминоборан мономерен [215]. [c.87]

Виберг и сотр. [32] синтезировали диметиламиноборан, существующий в виде димерной формы при комнатной температуре (N-тeтpaмeтилциклoдибopa-зан), нагреванием диметиламин-борана при 180—200°. По Бёргу и Рандольфу [202], для приготовления 1,1,3,3-тетраметилциклодиборазана следует пропускать диборан в охлажденный до —42° диметиламин и затем получившийся аддукт пиролизовать при 130°. Сырое вещество очищается перегонкой и кристаллизацией из петролейного эфира. [c.88]

Диметиламиноборан способен существовать также в виде тримера. Последний удается получить нагреванием димерной формы с пентабораном-9 [210]. Указание об образовании при этой реакции соединения [(СНз) ] В3Н4 [221] оказалось ошибочным. Превращение диэтиламин-борана в димерный ди-этиламиноборан (1,1,3,3-тетраэтилциклодиборазан) протекает при значительно более низкой температуре (130—150°) [65], чем указывалось ранее [32]. [c.89]

Диметиламино)метилборан существует в жидком ссютоянии преимущественно в виде димера, но почти полностью мономерен в парах. Превращение одной формы в другую происходит достаточно медленно и потому обе формы удается выделить в чистом виде. При комнатной температуре вещество обратимо диспропорционируется в (диметиламино) диметилбор и диметиламиноборан [c.310]

Реакции с соединениями бора. Буни и Бёрг [39] нашли, что тетраборан и б с-(диметиламино)боран образуют при —78° комплекс 1 1, распадающийся при повышении температуры до —15° на пентаборан-9, тетраборан, диборан, диметиламиноборан и бис-(диметиламино)боран. [c.341]

Реакция диспропорционирования (а) может частично идти далее до образования три (диметиламино) борана В[М(СКз)г]з [242]. При действии диметиламина на Н2ВМ(СНз)2 также образуются ВН[Ы(СНз)2]2 и В[Ы(СНз)о]з. В свою очередь трис (диметиламино)-боран реагирует с диметиламинобораном [359]. [c.247]

Раньше при синтезах органозамещенных аминоборанов использовали разложение амин-боранов при повышенных температурах. Так, диметиламин-боран теряет водород при 200°, давая диметиламиноборан [25, 38] [c.88]

В 1957 г. Берг [82] получил при реакции пентабо-рана ВзНэ с избытком диметиламиноборана (СНз)гК— —ВНг соединение, для которого он предложил формулу [(СНз)2М]зВзН4. Однако два года спустя изучение трехмерной дифракции рентгеновских лучей [83] показало, что это соединение в действительности является тримерным диметиламинобораном [(СНз)гЫ— [c.99]

В литературе имеется информация о способах получения покрытий N1—В в растворах, включающих боразотсодержащие восстановители, в том числе диметиламиноборан и диэтиламино-боран. Такие растворы могут быть особенно пригодны для метал- [c.213]

NaOH, 0,4 NaBH4, процесс идет при 75 °С. Боран натрия может быть заменен диметиламинобораном. Скорость осаждения на никелевой или кобальтовой основе выше, чем на золоте, что связывают с их различной каталитической активностью, влияющей на процесс окисления борогидрида натрия. Попытка заменить цианидные растворы, как это имеет место в гальванотехнике, на железистосинеродистые, показали, что хотя в них можно получать доброкачественные покрытия, но срок эксплуатации небольшой. 224 [c.224]

Наряду с борогидридом для меднения можно использовать его производные, например, цианборогидриды MeBHa N, различные аминобораны [36, 85]. Применяя диметиламиноборан (ДМАБ), при 60 °С из раствора, содержащего (в г/л) [c.125]

При восстановлении диметиламинобораном (ДМАБ) серебрение можно проводить при 40—60 °С например, из раствора, содержащего (в г/л) [c.160]

ИК-спектр продуктов реакции при соотношении реагентов 1 1/2 не показывает наличия в их составе групп со связями N—Н, AI—П. Б нем, однако, присутствуют интенсивные полосы поглощения, характерные для группы AIBH4. Спектр ПМР такой реакционной смеси содержит сигналы комплексносвязанного эфира и групп N H,, соединения (VIII) с соотношением интенсивностей 1 1. Сигнал группы NGH3 уширен по сравнению с сигналом N( Hg)2 в диметиламиноборане (V). [c.12]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.602 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.58 , c.59 , c.64 , c.67 , c.76 , c.82 , c.83 , c.87 , c.88 , c.91 , c.97 , c.99 , c.130 , c.310 , c.341 , c.354 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.152 , c.196 , c.197 , c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология