Металлы осаждение совместное

Молибдаты или вольфраматы тяжелых металлов (меди, серебра, железа, никеля) на силикагеле или активном угле Окислы (алюминия, хрома, титана) на угле Гидраты окислов, осажденные совместно Гидрат окиси магния с гидратом окиси меди (4 1) [c.18]

Наконец, при определении титана в черных металлах и сплавах часто для отделения железа применяют купферон (см. 23). Способ основан на том, что купферонат титана значительно меньше растворим, чем купферонат двухвалентного железа. К раствору, содержащему ионы титана и двухвалентного железа, приливают раствор купферона до тех пор, пока вместо светло-желтого осадка купфероната титана начнет выделяться коричневый осадок купфероната железа. Так отделяют титан от основной массы железа. Небольшое количество железа, осажденное совместно с титаном, не мешает определению. Затем купферонат прокаливают и полученную двуокись титана сплавляют с кислым сернокислым калием [c.255]

Принимая, что перенапряжение катодных реакций обусловлено замедленностью стадии перехода, определить, в каких случаях в заданном интервале плотностей тока имеет место совместное выделение водорода и металла. Выбрав металлы, осаждение которых не сопровождается выделением водорода, рассчитать для них величину равновесного потенциала после добавления в раствор лиганда в 100-кратном избытке, если известна константа нестойкости образующегося комплекса /< . Для упрощения расчетов принять координационное число равным 1. [c.154]

Поэтому при анодном растворении чернового никеля только платиноиды не растворяются — они переходят в шлам. Остальные же примеси при анодном растворении окисляются и переходят н раствор в виде ионов (Си +, Fe +, Со +), а при катодном осаждении совместно с ионами никеля восстанавливаются до металлического состояния. Включение их в катодный осадок будет зависеть от соотношения скоростей разряда ионов основного металла и примесей. Для предотвращения включения этих примесей в катодный осадок при электролизе никеля каждый катод помещают в диафрагменную ячейку, представляющую собой каркас с натянутой на него фильтрующей тканью. В ячейку непрерывно с определенной скоростью поступает очищенный от примесей электролит, который через поры диафрагмы перетекает в анодное пространство. [c.127]

С осадителем могут взаимодействовать несколько находящихся в растворе ионов. При этом происходит совместное осаждение малорастворимых электролитов. Однако при достаточно большой разности констант растворимости можно путем регулирования концентрации осадителя осуществлять дробное фракционное) осаждение. Примером может служить разделение ионов металлов осаждением сульфидов при pH 0,5 и pH 9—10 (см. рис. 24). При pH 0,5 и суммарной концентрации сероводорода 0,1 моль /л концентрация осадителя (сульфид-ионов) порядка 10" моль/л, а при pH 9 — порядка 10 моль/л (см. пример 20 гл. 4). [c.249]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Наблюдается сильное влияние меди и сурьмы, осажденных совместное кадмием, на характер анодных поляризационных кривых, обусловленное, как показано ниже, образованием интерметаллических соединений на электроде. Последние не возникают при одновременном выделении на электроде ртути, если количество ее ионов в растворе превышает количество ионов металлов в 1000 раз. [c.60]

Во всех этих случаях в осадках было обнаружено два металла, но совместное осаждение трех металлов оказалось невозможным вследствие большего расхождения поляризационных кривых для каждой из трех пар электролизуемых солей. [c.376]

Путем измерения равновесных потенциалов олова и сурьмы в зависимости от содержания фторидов и соляной кислоты в растворе, были установлены оптимальные концентрации их, обусловливающие сближение потенциалов разряда обоих металлов. Однако совместное осаждение олова и сурьмы в этом электролите достигается только в присутствии поверхностноактивных веществ, повышающих перенапряжение при разряде ионов сурьмы. В хлорид-фторидном растворе присутствие органических добавок (клея, желатина, -иафтола и др.) при концентрации НС1 1 н. мало влияет на катодные потенциалы осаждения олова и осадки получаются грубыми и крупнокристаллическими (рис. 24, кривые I, 2, 3, 4). При введении в хлорид-фторидный электролит, (прн НС1 1 н.) для осаждения сурьмы небольших количеств желатина, фенола или желатина и фенола вместе катодная поляризация значительно увеличивается (рис. 25, кривые 2, 3, 4). [c.222]

Вследствие значительных колебаний состава применение естественных минералов ограничивается изготовлением К. к. для грубой керамики (клинкер, половые плитки, терракоты и т. п.), для всех же остальных целей К. к. изготовляются на основе синтетич. пигментов, представляющих собой окрашенные окислы отдельных металлов и их сочетания. Керамич. пигментами являются алюминаты и силикаты типа шпинелей, виллемиты, гранаты, корунды, силлиманиты, в ряде случаев прочно окрашенные фосфаты, молибдаты, вольфраматы и ванадаты. Отдельной группой являются золотосодержащие керамич. пигменты, окраска к-рых вызывается коллоидными частицами Аи. Керамич. пигменты получают прокаливанием солей, окислов или гидроокисей соответствующих металлов или совместным осаждением гидроокисей или углекислых солей с последующим прокаливанием осадков, а также сплавлением солей и прокаливанием смеси. [c.271]

Совместное с металлом осаждение водорода имеет для гальванотехники большое значение. Водород влияет на механизм осаждения и на механические свойства катодного покрытия по-разному. На механизм осаждения водород влияет как ингибитор. Как уже было упомянуто, значение pH катодной пленки вследствие осаждения водорода, может настолько возрасти, что в результате гидролиза образуется гидроокись тяжелого металла, которая адсорбируется катодной поверхностью, встраивается в металлопокрытие и таким образом влияет на осаждение металла. [c.44]

Однако область предельной плотности тока не всегда служит границей между осаждением чистого благородного металла и совместным осаждением неблагородного металла. [c.53]

Случай 3. Потенциалы разряда ионов металлов А и В близки один к другому, и относительное расположение поляризационных кривых таково, что в широком интервале плотности тока возможно совместное осаждение на катоде обоих металлов (фиг. 163, II). В этом случае уже сравнительно низкой плотности тока у соответствует катодный потенциал, по своему значению достаточный для одновременного разряда на катоде ионов металла А и металла В. Совместное осаждение металлов будет происходить и при более высокой Ок- [c.299]

Недавно разработанный нами хронопотенциометрический метод растворения металлов, осажденных на ртути [3], имеет то преимущество по сравнению с предыдущим, что позволяет определять очень малые количества вещества в присутствии больших количеств других веществ. В этом методе концентрацию вещества определяют по времени его растворения из ртути током постоянной силы при потенциале окисления определяемого вещества. Однако из-за возможности бестокового обмена [3] времена растворения определяемых при совместном присутствии веществ не всегда строго пропорциональны их концентрациям в растворе. [c.252]

Бериллий можно отделить от многих металлов осаждением его в виде-фосфата совместно с титаном в качестве носителя [4]. Следы бериллия выделяют из раствора соосаждением его с метиленовым голубым и таннином при pH 8—10 [5]. При электролитическом выделении металлов на ртутном катоде бериллий остается в растворе [2, 6]. [c.110]

В действительности, суммарная кривая характеризует скорость одновременного протекания трех различных реакций (восстановления ионов никеля, кобальта и водорода), поэтому на основании этой кривой нельзя определить, как изменяются скорости восстановления ионов металлов при совместном осаждении по сравнению с раздельным осаждением. Для определения изменения указанных скоростей на поляризационных кривых 1—3) выбрана область потенциалов 550—650 же, в которой определены доли тока, идущие на реакции выделения кобальта, никеля и водорода. Сопоставление скоростей разряда ионов никеля и кобальта при совместном и раздельном восстановлении показывает нарушение закономерностей, вытекающих из теории несопряженных систем. Например, при сравнении скорости выделения никеля без кобальта (кривая 4) со скоростью выделения никеля совместно с кобальтом (кривая 6) при 650 мв видно, что скорость разряда ионов никеля при совместном выделении с кобальтом уменьшается примерно в 10,5 раз. Скорость восстановления ионов кобальта совместно с никелем при 550 мв в 16 раз меньше, чем при его раздельном выделении. Следовательно, в данных условиях при совместном осаждении никеля и кобальта происходит торможение скорости восстановления как ионов никеля, так и ионов кобальта. При этом скорость разряда ионов кобальта (кривая 7) значительно больше, чем ионов никеля (кривая 6). Действительно, в сплавах, полученных при 25° С, содержится преимущественно кобальт. [c.118]

Приведенные экспериментальные результаты показывают, что при совместном разряде ионов металлов аномального явления, заключающегося в том, что скорость восстановления ионов металла, выделяющегося с более отрицательным потенциалом при раздельном осаждении, больше, чем скорость разряда металла с более положительным потенциалом восстановления, не наблюдается. Эта аномалия связана с изменением перенапряжения выделяющихся металлов при совместном их осаждении из-за изменения природы подкладки электрода, [c.27]

Кафедрой электрохимии ЛТИ им. Ленсовета разработаны еще некоторые электролиты, повышающие износостойкость серебряных покрытий. Это особенно важно для покрытия электрических контактов. К таким электролитам относятся составы, содержащие в качестве добавок соли сурьмы, палладия, кадмия, индия и других металлов. В связи с тем, что указанные металлы осаждаются совместно с серебром, образуя гальванические сплавы, состав этих электролитов не приводится, так как гальваническому осаждению сплавов посвящена специальная брошюра Библиотечки гальванотехника (см. вып. Покрытия сплавами ). [c.25]

Многие катализаторы представляют собой кристаллические окиси металлов [130,131], которые получаются в результате термического разложения кристаллизующихся гидроокисей. На величину поверхности бинарных окисных катализаторов оказывает влияние их химический состав. При совместном осаждении двух гидроокисей степень дисперсности компонентов смеси значительно выше, чем при осаждении чистых веществ [132,133]. [c.85]

Промышленные катализаторы гидрирования представляют собой высокодисперсные металлы, обычно нанесенные на пористые носители. Высокой гидрирующей активностью отличаются металлы УП1 и I групп периодической системы элементов (никель, кобальт, платина, палладий, родий, медь и др.). В качестве носителей этих металлов наиболее часто используются окиси алюминия, кремния, цинка, хрома, активный уголь, диатомиты. Находят применение в промышленности и сплавные катализаторы [46, 55]. Готовят катализаторы пропиткой носителя растворами легкоразлагающихся соединений активного металла или же методом их совместного осаждения с носителем [56]. Как правило, перед использованием в процессе катализаторы предварительно восстанавливают. [c.411]

Отсюда видно, что чем больше отношение гЛУ, тем выше будет отношение сил тока разряда а/ц. Существенную роль должны играть концентрации, в двойном слое С2(к)И Из приведенных примеров видно, что при совместном. разряде затормаживается или подавляется скорость разряда ионов тех металлов, осаждение которых характеризуется малыми значе-dlgi [c.70]

Изделия из К. получают гл. обр. спеканием, а также пропиткой керамич. пористой заготовки расплавленным металлом, осаждением металлов из р-ров на пов-сти керамич. частиц и др. Исходные порошки получают измельчением (ииогда совместно) в шаровьк, вибрационных и др. мельницах, используя в качестве среды орг. жидкости. Для предупреждения расслоения порошков илн суспензий вследствие различия плотностей металла и керамики в смесь вводят вязкие жидкости и разл. добавки. После высушивания порошки формуют прессованием, шлинкерным литьем, выдавливанием, прокаткой и т.п. Спекание К. в печах осуществляют в атмосфере инертного газа или в вакууме. На этой стадии стараются избегать окисления, азотирования или карбидизации металла и восстановления оксидов, а также диссоциации нитридов и карбидов. [c.373]

Т. встречаются в природе в виде. минералов, напр, ильменит, перовскит, гейкилит MgTi03, лопарит Na eTi20g и др. Являются компонентами титанистых шлаков - полупродуктов при переработке нек-рых типов титановых руд. Получают Т. спеканием или сплавлением Ti02 с оксидами, карбонатами или гидроксидами соответствующих металлов, нагреванием совместно осажденных гидроксидов, карбонатов, оксалатов. Св-ва нек-рых Т. даны в таблице. [c.596]

Магний по овоим свойствам примыкает к этой пруппе больше, чем группе щелочных металлов. Сн может быть осажден совместно со щелочными землями при прибавлении к концентрированному раствору их группового осадителя — карбоната ЗМ1М0НИЯ с равным объемом спирта. [c.289]

Осаждение селено-теллурового концентра та. При проведении лабораторных опытов селен из нейтраль ных концентрированных хлористых растворов не экстрагиро вался и оставался в водной фазе [6]. Поэтому было предусмо трено его осаждение (совместно с теллуром) сернистым газом Однако, практически 40% селена переходило в органическую фазу и извлекалось в концентрат с благородными металлами, так как кислотность исходного раствора во избежание осаждения гидроокиси железа приходилось поддерживать равной 10 г/л. [c.310]

Если при катодном осаждении металла встречается совместное выделение водорода, то электролизный ток распределяется между металлом и водородом. Общая плотность тока 1 общ складывается из парциональной плотности тока осаждения металла и парциальной плотности тока выделения водо- [c.18]

Часто на катоде наряду с осаждением металла происходит одновременное выделение водорода. При этом поляризационные кривые этих реакций могут иметь прямо противополонсное расположение. Однако в основном соотношения между водородом и металлом при совместном выделении водорода остаются те же, что и при разряде двух ионов металла. [c.42]

Весьма перспективным методом улучшения показателей пиролиза является применение гетерогенных катализаторов. В качестве катализаторов обычно используют оксиды переходных металлов или их композиции с оксидами щелочных или щелочноземельных металлов, осажденных на носители. В настоящее время наиболее отработанным в СССР является катализатор на основе KVO3 и различных промоторов, снижающих коксообразование. Этот катализатор, разработанный совместно МИНХиГП и ВНИИОСом, прошел полупромышленные испытания, которые показали, что катализатор может работать более двух месяцев без регенерации, не теряя при этом активности и при умеренном отложении кокса. При 780°С и времени контакта 0,1—0,2 с выход этилена составляет 37—40 % (масс.), а суммы ненасыщенных углеводородов 58—62 % (масс.) на сырье. Процесс каталитического пиролиза осуществляют в обогреваемых вертикальных трубах печей специальной конструкции. [c.38]

Так как коричнокислые соли железа, алюминия и хрома, осажденные совместно, в отношении отделения от двухвалентных металлов могут вести себя несколько иначе, чем взятые порознь, то были поставлены опыты по отделению железа, алюминия и хрома (при их совместном присутствии) от марганца, никеля, кобальта и цинка. Двухвалентные металлы, остающиеся в растворе, не определялись, а определялось только их количество, сорбированное осадком основных коричнокислых солей железа, алюминия и хрома. Опыты проводились в присутствии 10 г КН4С1. [c.18]

Отдельные опыты показали, что в присутствии 10 г КН4С1 разделение также проходит вполне удовлетворительно. Так как коричнокислые соли титана, циркония и тория, осажденные совместно, в отношении отделения от двухвалентных металлов могут вести себя несколько иначе, чем взятые порознь, то были поставлены специальные опыты по отделению титана, циркония и тория (при совместном их присутствии) от марганца, никеля, кобальта и цинка в условиях проведения осаждения, описанных в разделе Практические указания (стр. 31). [c.30]

В обычном ходе анализа горных пород вольфрам осаждается совместно с кремнекислотой, и его присутствие обнаруживается по желтой окраске выделившейся вольфрамовой кислоты. Это осаждение не количественное и может вовсе не произойти, если содержание вольфрама в пробе незначительно. Большая часть вольфрама, выделяюш,егося с кремнекислотой, теряется, если прокаливание остатка проводится, как обычно, при высокой температуре, так как вольфрамовая кислота начинает возгоняться при температуре около 800°. Значительная часть вольфрама (если не полностью), оставшегося в растворе после выделения кремнекислоты, попадает в осадок от аммиака даже после многократного переосаждения в виде соединений его с железом, алюминием и главным образом со щелочноземельными металлами. Осажденный таким образом вольфрам при прокаливании осадка от аммиака, по-видимому, не улетучивается и принимается за алюминий, если для определения железа проводится восстановление сероводородом или сернистым газом. В случае же восстановления железа цинком или хлоридом олова (II) ошибка распределяется между железом и алюминием (если не обращается внимания на посинение раствора, вызванное присутствием восстановленного вольфрама). [c.699]

В результате реакции комплексообразования определенная доля ионов М"+ (тем большая, чем ниже константа нестойкости) будет присутствовать в растворе в виде сложных ионов МА - и, следовательно, концентрация свободных ионов металла должна уменьшиться. Это уменьшение и, соответственно, сдвиг обратимого потенциала электрода в этрицательную сторону будут тем значительнее, чем меньше констан-га нестойкости и чем выше концентрация добавки. Подбирая соответствующие комнлексообразо-ватели и их концентрации, можно изменить равновесные потенциалы присутствующих в растворе ионов различных металлов таким образом, чтобы обеспечить или их совместное осаждение в виде сплава, или наиболее полное разделение. [c.463]

Существующие методы синтеза катализаторов крекинга разделяют на три группы а) синтез катализаторов методом совместного осаждения жидкого стекла и соли алюминия (или других металлов) из соответствующих растворов б) пропитка свежеосажденного и промытого гидрогеля кремнекислоты солями алюминия или солями других металлов с последующим разложением солей нагреванием в) раздельное осаждение с последующим смешением отмытых свежих гидроокисей кремния и алюминия или других металлов. Среди этих методов наиболее распространенным и нашедшим широкое промышленное применение является метод совместного осаждения нз соответствующих водных растворов жидкого стекла и кислого сернокислого магния с последующей активацией магнийсиликатного гидрогеля раствором сернокислого алюминия. При активации в свежесформованном магнийсиликатном гидрогеле часть катионов замещается катионами алюминия из активирующего раствора. [c.91]

При проведении длительных испытаний процесса гидрогеноли-за сахара-сырца на опытной установке [19] выяснилось, что совместное присутствие в сырьевой суспензии ионов кальция и сульфата приводит к постепенному осаждению гипса на поверхности нагрева в подогревателе и реакторе высокого давления. Таким об-разом, применение в качестве гомогенных сокатализаторов сульфатов металлов совместно с гидроокисями щелочноземельных металлов нежелательно, а при использовании стационарного катализатора гидрогенизации вообше невозможно. В связи с этим было проведено исследование по выяснению возможности замены сульфатов на хлориды металлов. [c.123]

Первая стадия этого процесса — синтез фталонитрилов — осуществляется при атмосферном давлении в интервале температур 350—480 С при четырехсемикратном избытке аммиака и кислорода. В качестве катализаторов используют окислы металлов переменной валентности, преимущественно на основе пятиокиси ванадия. Применение смеси окислов позволяет повысить активность и несколько улучшить селективность катализаторов. Наиболее часто предлагают использовать смеси окислов ванадия, олова и титана, ванадия и хрома, ванадия и молибдена рекомендуются также смеси окислов ванадия, титана, молибдена и висмута. Катализаторы могут применяться в виде сплавов, совместно осажден ных окислов или наноситься на окись алюминия, карборунд, силикагель, алюмосиликат и др. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология