Монохлорацетон

Замещение водорода па хлор может быть также достигнуто при помощи окиси хлора, ангидрида хлорноватистой кислоты так иапример из ацетона получается. монохлорацетон, из ацето-уксусного эфира — хлорацетоуксусный эфир (см. впрочем выше, стр. 343). [c.353]

Свойства Монохлорацетон представляет бесцветную жидкость очень острого запаха, вызывающего слезы. Точка кипения его 119° уд. в. 1,154 при 15°. [c.105]

По Фричу [213], монохлорацетон получается следующим образом. [c.94]

В вульфову склянку с четырьмя тубусами вносят 125 гр. мрамора и вливают 500 гр. ацетона с т. к. 56°—58°. Через первый тубус проходит трубка, соединенная с аппаратом для получения хлора во второй тубус вставлен термометр, в третий — капельная воронка, а в четвертый—форштосс, соединенный с обратным холодильником. Вульфову склянку ставят в сосуд, через который все время протекает холодная вода. Когда аппарат налажен, вводят умеренный ток хлора, а через капельную воронку очень медленно приливают 315 куб. см. воды при этом температура не должна подниматься выше 30° и падать ниже 10°. Хлорирование ) прекращают, когда в склянке остается небольшое количество мрамора. Тогда продукт реакции оставляют стоять (при 40°) на несколько часов до прекращения выделения угольной кислоты, после чего жидкость, состоящую из двух слоев, сливают от неизменившегсся мрамора в делительную воронку. Верхний слой, содержащий монохлорацетон и взятый избыток ацетона, отделяют от нижнего, состоящего, главным образом, из крепкого раствора хлористого кальция и небольшого количества монохлорацетона и непрореагировавшего ацетона. Верхний слой высушивают хлористым кальцием и подвергают дробной перегонке. Собирая фракцию, кипящую при 118°—120°, получают довольно чистый монохлорацетон. Выше-кипящая фракция содержит смесь, состоящую из моно-и дихлораце-тона. [c.104]

В присутствии щелочей это равновесие сильно сдвигается вправо. Несомненно, что и свободные кетоны содержат изо-форму, хотя и в меньшем количестве, чем их водные растворы, поскольку этот переход ускоряется ОН - ионами. Если это так, то действие хлора прежде всего должно направиться на молекулы изо-ацетона и будет -заключаться в присоединении хлора по двойной связи с последующим отщеплением хлористого водорода от группы — I (ОН) — и образованием монохлорацетона. Бромирование соединений, содержащих карбонил, протекает по этой же схеме и в отсутствии воды [c.79]

Монохлорацетон Ацетон Окислы хрома на силикагеле (или алюмогеле) паровая фаза, 1—5 бар, > 500° С [139] [c.489]

Диэтилкеталь монохлорацетона [4]. Смешивают 28 г моно-хлорацетона 44,4 г этилортоформиата, 35 г этанола и прибавляют одну каплю концентрированной Н2504. Через некоторое время жидкость окрашивается в желтый цвет. На другой день цвет переходит в красный и запах монохлорацетона исчезает. Смесь перегоняют, получая 40 г (90%) бесцветной жидкости г, кип. 57712 мм 162—1637760 мм. [c.63]

К ЗО /о-му водному раствору диметиламина прибавляют (небольшими порциями) монохлорацетон до тех пор, пока острый запах последнего не исчезнет. Смесь при этом сильно саморазогревается и окрашивается в коричневатый цвет. Образовавшийся диметиламиноацетон перегоняют с водяным паром отгон нейтрализуют соляной кислотой, сгущают на водяной бане и взбалтывают несколько раа с эфиром для удаления смолистых побочных продуктов. Затем при- [c.105]

Сначала образуется ацетальдегид, а затем трихлорацетальдегид (хлораль) с ацетоном, соответственно, — монохлорацетон, а затем три-хлорацетон полученные галоидироизводные под влиянием извести гидролитически расщепляются [c.352]

Если к монохлорацетону прилить концентрированный раствор иодистого калия и затем метшювого спирта до получения гомогенного раствора, то no jte 24-часового стояния смеси в виде тяжелого коричневого масла количественно выделяется моноиодацетон. [c.447]

V С = О а-хлоркарбонильной группы сдвинута в сторону более высоких частот из-за влияния диполь-дипольных взаимодействий, ведущих к подавлению поляризации связей (1). Для двух стабильных конформаций монохлорацетона цис-форшы (2) и гош-формы (3)] выше упомнянутое электростатическое отталкивание (1) имеет место в цис-форме, тогда как стерическое отталкивание (С1 и СНз) существует в гош-форме. Принято считать, что доминирующим фактором в газовой фазе является электростатическое отталкивание, тогда как в жидком и твердом состоянии доминирует стерическое отталкивание [1]. [c.190]

Из монохлорацетона и моиохлорэтилметилкетона и др. галогенокетонов (М. В. Бородулин [73]) были получены при действии едкого кали пропионовая, масляная и другие кислоты. При гидролизе моногалогенокетонов в оксикетоны всегда получаются в некоторых количествах соли кислот [74] в зависимости от щелочности реагента [c.35]

В колбу с обратным холодильником, капельной воронкой, газоподводящей трубкой и термометром, опущенным до дна (в оригинале— вульфова склянка с 4 тубусами), вносят 500 г ацетона и 125 г измельченного в порошок мрамора, охлаждают проточной водой, пропускают в смесь умеренную струю хлора и при этом по каплям медленно приливают 315 мл воды. Температура не должна быть ниже 10° и выше 30°. После растворения почти всего мрамора температуру поднимают до 40° и поддерживают несколько часов, до окончания выделения GO2. При этом все время в смеси должен оставаться мрамор в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. По окончании реакции разделяют образовавшиеся слои в делительной воронке и верхний слой несколько раз фракционируют. Получается чистый монохлорацетон с т. кип. 118—120° и последняя фракция, содержащая дихлорацетон. Из 4200 г ацетона получается 1100 г монохлорацетона. [c.96]

Монометиловый эфир янтарной кислоты 120732 Монохлорацетон (хлорацетоп) [c.294]

Оксазол, как такорой, пока еще не был получен. Алкилзамещенные оксазолы получаются конденсацией а-галоидкетонов с амидами кислот. Если принять, что оба реагента взаимодействуют в таутомерной форме, то реакцию, например, между монохлорацетоном и ацетамидом можно представить следующим образом [c.571]

Монохлорацетон реагирует с цианидом калия в спиртовом растворе с образованием цианацетона [c.67]

Электрохимическим хлорированием ацетона в кислой среде с выходом по току до 80% получен монохлорацетон [30, 32] СН3СОСН3+2С1 —СН3СОСН2С1+ НС1 [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Монохлорацетон: [c.302] [c.519] [c.525] [c.180] [c.105] [c.105] [c.14] [c.15] [c.25] [c.94] [c.162] [c.166] [c.46] [c.162] [c.166] [c.24] [c.15] [c.91] [c.95] [c.95] [c.96] [c.153] [c.87] [c.17]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.177 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.177 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.146 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.476 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.182 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология