Хлорацетон получение

Хлорацетон является лакриматором. Предложите способ получения хлорацетона. [c.63]

Диоксиацетон может быть получен хлорированием ацетона в 1,3-ди-хлорацетон С1СН2—СО—СНзС и гидролизом последнего. Эта реакция также подтверждает строение глицерина. [c.112]

НИЯ интенсивностей соответствующих полос поглощения при изменениях температуры и полярности растворителей, можно установить, какая частота соответствует более полярной структуре. В случае некоторых веществ, например самого хлорацетона, полученные результаты подтвержу дены измерениями дипольных моментов [89]. У всех исследованных соединений, у которых возможно существование различных поворотных изомеров такого типа, более высокая частота колебаний карбонильной группы была приписана более полярной структуре, подобной I [1, 50], тогда как меньшая частота, соответствующая таким формам, как II, обычно близка по величине к частоте, характерной для исходных кетонов, что находится в согласии с предложенным механизмом. Эта теория дает также удовлетворительное объяснение того факта, что наличие второго атома галогена в а-положении не приводит к дальнейшему повышению частоты колебаний, так как в г с-положении относительно атома кислорода карбонильной группы может находиться не более одного из двух атомов галогена в а-положении. Однако когда атомы галогена находятся в цепи с обеих сторон от карбонильной группы, то каждый из них может давать свои эффекты поля. Это подтверждено на примере 1,3-дихлорацетона, молекулы которого могут находиться в изомерных формах III, IV и V, приведенных ниже. У этого соединения обнаружены в жидком состоянии три частоты колебаний карбонильной группы, которые [c.567]

Диметилтиазол, Получение этого соединения из ацетамида, пятисернистого фосфора и хлорацетона в бензольном растворе описано в Синт. орг. преп. [65]. Выход тиазола, кипящего при температуре 143—145°, составляет 41—45%, считая на пятисернистый фосфор. [c.311]

Меры профилактики. Герметизация производственных процессов. Вентиляция. Остерегаться применения вместе с веществами, способными броми-ровать или хлорировать А., ввиду возможности получения ядовитых бромацетона и хлорацетона. Пожаро- и взрывоопасен. Хранить в плотно закрытых стальных цистернах в темном, прохладном, хорошо проветриваемом помещении. Большие хранилища необходимо размещать на большом расстоянии от жилых помещений. Для тушения пожара следует использовать углекислотные, сухие химические огнетушители. В качестве медицинской профилактики — проведение предварительных и периодических медицинских осмотров. [c.613]

Диметилтиазол был получен из хлорацетона и тиоацетами-да однако следует предпочесть образование необходимого тио-ацетамида непосредственно в реакционной смеси, так как это способствует упрощению методики. Приведенную здесь пропись в основном разработал Э. Мерк . Практически по этому же способу можно получить и другие замещенные тиазолы . 2,4-Диметилтиазол был получен сухой перегонкой 2-метилтиазил-4-уксусной кислоты , а также нагреванием 2,4-диметилтиазол-5-карбоновой кислоты с окисью кальция . [c.198]

Простейший аминокетон, аминоацетон СНз—СО—СНг—NH2, может быть получен действием аммиака на хлорацетон или восстановлением изонитрозоацетона СНз—СО—СН—NOH, получаемого действием азотистой кислоты на ацетон или, лучше, на ацетоуксус-ную кислоту (стр. 437). [c.660]

Сначала образуется ацетальдегид, а затем трихлорацетальдегид (хлораль) с ацетоном, соответственно, — монохлорацетон, а затем три-хлорацетон полученные галоидироизводные под влиянием извести гидролитически расщепляются [c.352]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Ацетилбензофуран. 100 г салицилового альдегида растворяют в 400 мл спирта и нагревают с 50 г едкого кали до тех пор, пока не будет получен раствор соли. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л и при перемешивании медленно прибавляют 75,8 г (вычисленное количество) хлорацетона. После того как закончится энергично протекаю- [c.228]

Амиио-4-метилтиазол. Получение этого ямина (т. лл. 44 -45°) описано в Синт. орг. преп. [73]. Он может быть приготонле с выходом, составляющим 70 -75%, при взаимодействии гио-мочевимы с хлорацетоном. [c.312]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

Эта реакция была проведена с меченым изобутиленом (1-1 С-2-метилпропен-1 ( Hз)2 = H2J, и полученный металлилхлорид выделен, очищен и подвергнут озоно-лизу. Были получены формальдегид (Н2С=0) и хлорацетон (С1СНаС0СНз) весь (.97% и более) радиоактивный С присутствовал в хлорацетоне. [c.208]

Дикетоцы получают, действуя хлорацетоном на натрийацетоуксус-ный эфир (стр. 432) и производя кетонное расщепление полученного ацетонилацетоуксусного эфира или действуя на натрийацетоуксусный эфир иодом и подвергая кислотному расщеплению полученный ди-ацетилянтарный эфир (см. стр. 417). [c.155]

Вышеупомянутый фталимидоацетон (ацетонилфталимид) получается очень удобно из фталимида калия н хлорацетона. При работе в большом масштабе этот способ получения хлоргидрата амино-ацетона (свободный аминоацетон неустойчив) удобнее применявшегося прежде восстановления изонитрозоацетона [c.471]

Получение ацетоиидфталямида 100 г фталимида калия. 100 хлорацетона и 100 см сухого ксилола иагревают до 120—130° на масляной бане с обратным холодильником при постоянном взбалтывании. [c.471]

Получение 4,4 -диэтокси-а-метилстильбена [332]. 9,2 г (0,1 моля) хлорацетона в 50 мл эфира добавлено за 30 мин. при перемешивании к раствору р-СгН5ОСбН4М0Вг, приготовленному из 44 г (0,20 моля) ге-бромфенетола и 5,3 г (0,22 моля) магния в 100 м.л эфира при охлаждении ледяной водой. После перемешивания в течение часа при 28° С смесь оставлена на ночь и затем разложена концентрированным водным раствором хлористого аммония. Продукт реакции извлечен эфиром эфирный раствор промыт хлористым аммонием, водой, отфильтрован от нерастворимого в эфире аморфного веш,ества (около 2 г) и высушен сернокислым натрием. Эфир испарен, и остаток нагрет 0,5 часа на паровой бане. При охлаждении продукт застывает. Получено 12 г 4,4 -диэтокси-а-метилстильбена, т. пл. 108—109° С (из спирта). [c.133]

Он может быть получен из хлорацетона при действии па него муравьинокислым натрием с последующим омылением образо-тишшегося сложного эфира [c.266]

Получение сложного эфира. Соль получают in situ путем прибавления триметиламина к раствору а-ациламинокислоты, а затем с целью образования сложного эфира эту соль вводят в реакцию с такими галогенопроизводными, как хлорацетон, этиловый эфир хлоруксусной кислоты, хлорацетонитрил, фен-ацилбромид или п-нитробензилбромид [319]. [c.253]

Получение роданацетона [393]. 92,5 г хлорацетона и 191,4 мл 46,5%-ного раствора роданистого калия перемешивают в течение 10 час. Температура поднимается до 25". Постепенно выпадает коричневое масло, которое извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают несколько раз водой порциями по 10 мл до тех пор, пока промывная вода не будет давать только слабую реакцию с хлорным железом. Эфир отгоняют, к остатку прибавляют 50 мл воды и нагревают в вакууме (14 мм) до 40—50°. Отгоняются вода, хлорацетон и незначительное количество роданацетона (0,35 г). Остаток высушивают в вакууме над серной кислотой. Получается чистый роданацетои. Выход— 108—109 г (95%). [c.54]

Производственная гибкость электролиза предопределяет и разнообразие сфер применения хлора в жизни. В настоящее время области применения хлора — многочисленны. Прежде всего, необходимо отметить применение хлора в крупных количествах в виде хлорной извести или жидкого хлора в химической промышленности для отбеливания целлюлозы и бумаги, для отбелки текстильных изделий из хлопка и льна. Крупные количества хлора расходуются на получение целого ряда сложных продуктов химической промышленности, как-то соляной кислоты, хлоратов (бертолетовой соли), хлороформа, большого количества красочных и медицинских полуфабрикатов и продуктов вроде фосгена, дифосгена, хлорбензола, хлораля, бензилхлорида, хлористых металлов и металлоидов (в особенности хлористого алюминия), больших количеств (в особенности в Америке) хлористой серы, хлористого олова, хлористой сурьмы, хлорного железа, хлористого кремния, хлористого титана, хлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлоранила, хлоруксусной кислоты, хлористой меди, хлорпикрина, хлорацетона, хлорацетофенона, хлористого сульфурила, хлористого циана, хлорированных углеводородов и др. Перечисленными продуктами обслуживаются фармацевтика, красочная промышленность они же применяются частично в виде растворителей в жировой промышленности для экстрагирования жира из костей, семян, в резиновой промышленности, в технике борьбы с сусликами и пр. вредителями полей. Хлор в виде хлорной извести на ходит применение для дезинфекционных целей в житейском обиходе, на железных дорогах и в общественных местах, а также для дезинфекции сточных вод и почвы. Хлор находит применение ив рафинировании цветных металлов (меди, свинца, цинка и др.), в извлечении золота из руд, в обработке нефтяных погонов для уничтожения неприятного запаха газолина и керосина. Белящим свойством хлора широко пользуются в процессе стирки белья. Здесь он зачастую также необходим, как сода. К услугам прачечных и домашних хозяек имеется ряд удобных методов применения хлора дтя отбелки белья. Выработано много аппаратов мелкого типа для непосредственного включения в осветительную сеть для получения электролитических белильных хлорных жидкостей выпускаются в продажу разнообразные порошки для отбелки тканей, в основе своей содержащие твердый гипохлорит<г т. е. сухую белильную соль, автоматически действ)пю-щую белящим образом при растворении в воде. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология