Эфир хлорацетоуксусный

Замещение водорода па хлор может быть также достигнуто при помощи окиси хлора, ангидрида хлорноватистой кислоты так иапример из ацетона получается. монохлорацетон, из ацето-уксусного эфира — хлорацетоуксусный эфир (см. впрочем выше, стр. 343). [c.353]

Получают взаимодействием триметилфосфита с а-метилбензиловым эфиром хлорацетоуксусной кислоты. [c.167]

Этиловый эфир а-хлорацетоуксусной кислоты .v,. а-Хлорацетоуксусный эфир [c.567]

Эфир о-хлорацетоуксусной кислоты То же [c.81]

С и приливают в течение 10 мин 8,2 г (0,5 моля) а-хлорацетоуксусного эфира так, чтобы температура не поднималась выше 15-20 °С. Смесь перемешивают при этой температуре еще 30 мин и фуран высаживают водой. Осадок отфильтровывают, промывают водным спиртом и перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта с т.пл. 208 °С составляет 80 %. [c.63]

Галоидные производные ацетоуксусного эфира гладко получаются обработкой этого соединения галоидами на холоду. С хлором образуется а-хлорацетоуксусны.й эфир [c.80]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон [c.86]

Na-соль 1-сульфокислоты антрахинона, соляная кислота, аммоний хлористый (продувка хлором) а-Хлорацетоуксусный эфир (возможна примесь 4% НС1) Хлорбензол [c.105]

Рис. 1-21. Спектр ЯМР чистого этилового эфира а-хлорацетоуксусной кислоты (33° С, 60 Мгц).

Этиловый эфир а-хлорацетоуксусной кислоты. В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную механической мешалкой, барботером для поступления хлора и обратным [c.311]

З-Хлор-4-метилумбеллиферон. Продукт получают конденсацией по реакции Пехмана. В плоскодонной колбе на 0,5 л, помещенной в ледяную баню, растворяют 15 г резорцина в 22 г этилового эфира а-хлорацетоуксусной кислоты и постепенно добавляют 150 мл концентрированной серной кислоты. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, затем выливают на дробленый лед. 8ы-павший осадок отфильтровывают, тщательно промывают от кислоты и перекристаллизовывают из пропилового спирта. Т. пл. 234—236°. Выход около 24 г. [c.312]

Если линалоол (LV) нагревать с а-хлорацетоуксусным эфиром, то, по-виднмому, через промежуточный эфир хлорацетоуксусной кислоты образуется а-хлордигидропсевдоионон (LV1) (частный случай реакции третичных виниловых спиртов с ацетоуксусным эфиром и последующим пиролизом) [137], который при действии пиридина отщепляет хлористый водород с образованием псевдоионона (XLV) [149] (схема 29). [c.159]

Эфир а-хлорацетоуксусной кислоты конделгсирустся со многими фенолами, образуя 3-хлоркумарины [26, 32, 46, 69]. Эта реакция протекает гладко и имеет большое сходство с реакцией ацето-уксусного эфира соответствующие реакции с эфиром а-бром ацето тссусной кислоты не изучены. [c.17]

Реакции с галогенами и некоторыми галогенирующими соединениями. Как показали Уилсмор и Чик [261], бром легко реагирует с дикетеном с образованием бромангидрида -г-бромацето-уксусной кислоты, который со спиртом и анилином дает ожидаемые сложный эфир и амид. Хэрд и Абернети [128] описали хлорирование дикетена в четыреххлористом углероде при 0° после отгонки растворителя был получен хлорангидрид -хлор-ацетоуксусной кислоты в виде жидкости оранжевого цвета. При перегонке хлорангидрид бурно разлагается, но он может быть превращен в производные -хлорацетоуксусной кислоты. Бёзе [26] предполагает, что указанные хлор- и бромангидриды можно [c.243]

К специфическим реакциям, используемым для получения высших а-окисей, относятся реакции конденсации альдегидов или кетонов с галоидзамещенными сложными эфирами. Впервые такого рода синтез был проведен Эрленмейером с бензальдеги-дом и хлорацетоуксусным эфиром. Растворителем являлся абсолютированный эфир, реакция проводилась в присутствии металлического натрия [c.152]

Большую группу инсектицидов составляют производные фосфорной кислоты, получаемые по реакции эфиров или амидов хлорацетоуксусной кислоты с триметилфосфитом (см. схему 10). К таким препаратам относятся, например мевинфос и [c.412]

Кето-енольное равновесие в газовой фазе ацэтоуксусного эфира (I), а-хлорацетоуксусного эфира (II) сл и а-бромацетоуксусного эфира (III) (экспериментальные данные) [c.67]

Хлорат натрия Хлорацетат амина канифоли а-Хлорацетоуксусный эфир 6-Хлорбензоксазолон Хлорбензол [c.438]

Условия реакции существенно влияют на состав смеси изомеров. Так, при взаимодействии триметилфосфита с метиловым эфиром 2-хлорацетоуксусной кислоты при 80 °С без растворителя содержание г< с-изомера составляет 647о, при проведении реакции в изопропаноле содержание ис-изомера повышается до 92%, а в трег-бутаноле — до 86% . [c.15]

При изучении стереохимии реакции Перкова могут быть получены ценные данные для выяснения ее механизма. Например, при взаимодействии триметилфосфита с бензиловым эфиром 2-хлорацетоуксусной кислоты образуется только транс-0,0-ди-метил-0-1-карбобензоксипропен-1-ил-2-фосфат. Отсутствие цис-изомера авторы объясняют стерическими затруднениями, препятствующими свободному вращению карбобензокси-группы в переходном комплексе [c.16]

Из всех видов промежуточных продуктов (ацетондикарбо-новой кислоты, хлорацетоуксусного и ацетоуксусного эфиров) для производства фенилметилпиразолона практически единственным применимым является ацетоуксусный эфир. [c.137]

Как уже было указано выше, атом галоида, находящийся в алифатическом остатке, отщепляется значительно легче атома галоида, связанного с аро.матическим ядром. Тем не менее можно указать случаи, когда и атом галоида, находящийся в боковой цепи, является чрезвычайно стабильным. В качестве примера укажем на эфир а-хлорацетоуксусной кислоты, который при обработке Nie, к, не изменяется З. Интересно, что в случае если атом галоида расположен прн двойной связи, последняя не восстанавливается. Примерами могут служить 1-хлорпропилен, симметричный дихлорэтилен, тетрахлорзтилен, хлорстирол и др. [c.69]

Этиловый эфир 3-метилкумариловой кислоты. В 2-л игровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, ка пельной воронкой и обратным холодильником, запертйм осуши--тельной трубкой, помешкают сухой фенолят натрия (116 г, моль) (примечание 1) и 1 л сухого бензола, не содержаш ето тиофена (примечание 2) Полученную суспензию нагревают на паровой бане до кипения, затем нагревание умеряют и при перемешивании прибавляют через капельную воронку 165 г (1 моль) этилового эфира а хлорацетоуксусной кислоты (примечание 3), причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы поддержж-) вать спокойное кипение (примечание 4). Кипений в результате, 3 [c.35]

Этиловый эфир а-хлорацетоуксусной кислоты получают по общему методу Аллина Ввиду того что это вещество обладает сильным лакриматорным действием и выделяющиеся во время реакции газы трудно поглощать в ловушке, весь синтез следует проводить в вытяжном шкафу. 1-литровую трехгорлую колбу снабжают капельной воронкой, термометром, механической мешалкой и присоединяют ее к ловушке для поглощения газов В колбу помещают 260 г (2 моля) технического ацето-уксусного эфира. При перемешивании и охлаждении извне медленно прибавляют хлористый сульфурил (270 г, 2 моля), поддерживая температуру между О и 5°. Это прибавление занимает около 3 час. Раствор оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре, а затем хлористый водород и сернистый ангидрид удаляют при 40—50° в вакууме водоструйного насоса. Оставшуюся жидкость цвета темного янтаря перегоняют в вакууме с небольшим елочным дефлегматором. После небольшого головного погона при 85—89° (17 мм) переходит этиловый эфир а-хлорацетоуксусной кислоты. Выход бесцветной жидкости составляет 308—321 г (93—97% теоретич.). Проверявшие синтез, применяя елочный дефлегматор высотой 120 мм без нагревательной рубашки, получили такой выход только после повторной перегонки соединенных головного и хвостового погонов. Можно также применять продажный этиловой эфир а-хлорацетоуксусной кислоты. [c.37]

Метод ЯМР успешно применяется для изучения таутомерии органических соединений. Как большинство физических методов, он не влияет на положение равновесия. Вместе с тем ЯМР-спектроскопия имеет неоспоримые преимущества перед ИК- и УФ-спектро-скопией, поскольку для расчета констант таутомерного равновесия нет необходимости заранее измерять интенсивности полос каждого из таутомеров в отдельности. Константа равновесия определяется непосредс венно из спектра путем сравнения интенсивностей сигналов таутомерных форм. Так, например, в чистом этиловом эфире а-хлорацетоуксусной кислоты при 33° С, судя по отношению площадей метинового протона кетонной формы и метиленовых протонов этоксигруппы (рис. 1-21), константа равновесия К == енол/кетон 0,18, что соответствует наличию в таутомерной смеси 15% енола [51 ]. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир хлорацетоуксусный: [c.19] [c.78] [c.197] [c.197] [c.519] [c.519] [c.570] [c.37] [c.55] [c.93] [c.379] [c.79] [c.35] [c.35] [c.244] [c.35] [c.37] [c.609] [c.270] [c.80] [c.41] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология