Ароматические углеводороды, таблица

Таблица 13 Влияние структуры ароматических углеводородов на образование кокса

Таблица 1У.22. Технологические параметры схем ректификации ароматических углеводородов

Содержание всех индивидуальных углеводородов, обнаруженных в бензине, определено количественно и вычислено в весовых процентах на бензин. Результаты определения приведены в табл. 1. В той же таблице приводится групповой состав мирзаанского беизина с учетом ароматических углеводородов, в отдельности алканов нормального и изостроения, а также циклопентановых и циклогексановых углеводородов. [c.207]

В табл. 1, в левом столбце, приведены ароматические углеводороды, представляющие в настоящее время наибольший интерес в нефтепереработке, и отмечаются соответствующие конечные сульфонаты (или химикалии, включающие в качестве промежуточных продуктов сульфонаты углеводородов), представляющие фактический или потенциальный интерес для потребителей, а также основные направления использования таких химикалий. Производство указанных выше ароматических углеводородов, а также перечисленных в таблице продуктов неуклонно растет. Конечно, углеводороды, получаемые из каменноугольного дегтя, применяются больше для многих других целей, а не для приготовления сульфонатов. В тех случаях, где сульфонат является нежелательным конечным продуктом (например, для фенола, крезолов или резорцина), приемлемы другие препаративные методы, позволяющие избежать сульфирования как промежуточной стадии. Замечательным примером этого типа методик является метод получения фенола из кумола, при котором ацетон (побочный продукт реакции) имеет значительно более высокую стоимость, чем побочный продукт, получаемый при процессе сульфирования (натрий бисульфит). [c.515]

Таблица 51. Теплоты АН (в кДж) и константы равновесия Кц реакций диспропорционирования ароматических углеводородов в идеальной газовой фазе

Таблица 9. Выход ароматических углеводородов каталитического риформинга различных бензиновых фракций на установках Л-35-6 и Л-35-11 [1]

Анализировали 10-градусные фракции, полученные ири перегонке конденсата на аппарате АРН-2, исходные и очищенные от ароматических углеводородов (таблица). [c.26]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Таблица 4 [c.122]

Как видно из таблицы, ароматические углеводороды, у которых отношение углерода к водороду, самое высокое, имеют наибольшую тенденцию к нагарообразованию, меньшую—нафтеновые и наименьшую — парафиновые. [c.83]

Первые три углеводорода из приведенных в таблице (бензол, толуол, ксилолы) в настоящее время получаются в больших количествах из нефти. Их можно выделять из прямогонных лигроиновых фракций с высоким содержанием ароматических углеводородов, но обычно их извлекают из лигроинов, предварительно обогащенных ароматическими углеводородами, путем применения процессов гидроформинга, платформинга или других методов [68]. [c.516]

Как можно установить по данным таблицы, смесительные характеристики олефиновых и ароматических углеводородов высоки с повышением температуры испытательного двигателя они ухудшаются. [c.422]

В качестве примера приводим таблицу, указывающую температуры кипения тнофенов (сернистых соединений, неизбежно встречающихся в бензинах) и ароматических углеводородов. [c.150]

Таблица 42. Влияние ароматических углеводородов в бензинах на относительную эффективность ТМС [42]

Таблица 7. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов состава

Таблица У-З. Производство ароматических углеводородов при различном распределении температур на входе в реакторы установки платформинга

В табл. 23 на основе данных, приводимых в [36], сопоставлены значения ДЯ° и Д5°, определенные но данным стандартных термодинамических таблиц и по экспериментально измеренным константам равновесия для газофазной изомеризации парафиновых и ароматических углеводородов. [c.179]

В таблице 5.2 приведены результаты переработки фракции 62-105 С каталитическим риформингом с применением металлцеолитного катализатора фракция 62-105 С содержала 3,5% мае. ароматических углеводородов и 38% мае. нафтеновых углеводородов, в том числе метилциклопентана - 8,0%, циклогексана - 5,9%, диметилциклопентанов - 10,7% и метилциклогексана -10,0%1. Процесс проводили при давлении 2,0 МПа, кратности циркуляции водородсодержащего газа 1200 нл/л сырья и объемной скорости подачи сырья [c.115]

И табл. 5 приведен состав нефтей нафтенового и нарафипового основапггя 15]. Из таблицы видно, что в нефтях парафинового основания содержа п е парафиновых углеводородов во фракциях понижается но мере повышения их температуры кипенртя, а в нефтях нафтенового основания увеличивается содержание ароматических углеводородов. [c.16]

Таблица 1У.21. Исходные данные по составу сырья и продуктов разделения при синтезе технологической схемы разделешш смеси ароматических углеводородов [

Для установления индивидуальной природы ароматических углеводородов, входящих в состав бензино-лигроиновой фракций патараширакской нефти, последняя подвергалась дробной перегонке, собраны фракции с т. кип. °С 60—95 95—122 122—150 и 150—200. Для выделения ароматических углеводородов из указанных фракций, они подвергались сульфированию, сульфокислоты разлагались [6]. Выделенные ароматические углеводороды после соответствующей промывки и сушки перегонялись. Собраны фракции, физические показатели которых даны в таблице. [c.57]

Как видно из данных таблицы, бензино-лигроиновые фракции норийской нефти по содержанию ароматических углеводородов уступают соответствующим фракциям мирзаанской нефти. [c.155]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Общее уравыение для молярного объема при 20 и 1 ат. Анализ данных [42] таблиц Проекта 44 Американского нефтяного института дает для 37 моноциклических ароматических углеводородов среднюю величину уменьшения молярного объема 6,8 мл/моль, а для 144 неароматических олефиновых соединений величину 6,6 мл люль. Это средние значения, нри вычислении которых были учтены также некоторые значения, сильно отклоняющиеся от средних. [c.245]

Куртц и Хедингтон [383] применили этот метод к бензинам, включающим крекинг-продукты после дистилляции и химической обработки. Кривые зависимости между интерцептом рефракции и пределами разгонки могут быть применены к крекинг-продуктам [384—385] если кривая расположена напротив средних значений плотностей для углеводородных типов, то получаются треугольные диаграммы, которые могут быть использованы, чтобы получить процентное содержание ароматических углеводородов и нафтенов в прямогопных бензинах. Видоизмененный интерцепт рефракции и номограмма для его использования были предложены Томсоном [386]. В таблице даны значения интерцепта рефракции, вычисленные с применением Д-линии Na. [c.211]

В табл. 22 представлены некоторые свойства продуктов, полученных нз мазуга котур-тепинской нефти. Как видно из таблицы, с новышение.м степени предварительного окисления возрастает коксуемость продукта, получаемого последующей вакуумной перегонкой окисленного материала, а дуктильность при этом проходит через максимум. Экстремальный характер зависимости дуктильности от степени предварительного окисления объясняется тем, что при окислении увеличивается доля асфальтенов (см. табл. 21 и 23), а это отрицательно сказывается на дуктильности [120]. При определенной степени окисления влияние возрастающего содержания асфальтенов сказывается сильнее, чем упомянутое выше влияние ароматических углеводородов. Оптимальной глубиной предварительного окисления нужно считать окисление до получения полупродукта с температурой размягчения по КиШ примерно 40 °С. В ходе последующей ва- [c.118]

В табл. 23 продукт, полученный по схеме переокисление— разбавление — перегонка сравнивается с продуктом, полученным из смеси неокисленного гудрона с окисленным. Такое сочетание обеспечивает получение продукта с более благоприятным составом. Действительно, как видно из таблицы, содержание ароматических углеводородов в смеси выше, чем в окисленном компоненте, но далеко не достигает величины, получаемой по схеме с предварительным переокисленнем мазута. [c.120]

Таблица 3. (. подньп баланс (содержание, % на бензин) ароматических углеводородов в бензинах, полученных из газойлей различных нефтей нри разных температурах [c.299]

На величину уд. веса бензина влияют 1) примеси ароматических углеводородов и "2) нафтеновых. В случае бензинов нафтенового типа, каков1.1 большинство советских, примесь ароматических углеводородов, если она не чрезмерна, не может быть открыта только на основании уд. веса. Уд. веса фракций обыкновенного бакинского бензина, полученных медленной разгонкой яа заводской колонне в 9. и вышины, приведены в таблице 21, столбец 1. [c.119]

Определение удельного веса узглх фракций бензина, при условии удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31. [c.148]

Так каг содержание ароматических и непредельных углеводородов в виде суммы может быть определено по Каттвинкелю, количество непредельных определяется по разности между весом удален-, ных г омнопеггтов (непредельные + аромагические) и ароматических углеводородов. Содержание нафтеновых углеводородов находят па таблице, разработанной в Грозненском нефтяном исследовательском институте (630). [c.168]

Подробное изучение состава различных нефтей, произведенное Сахановым и Вирабьян (432) показывает, что содержание ароматических углеводородов во всех без исключения нефтях растет вместе с повышением температуры кипения фракции. В среднем это содержание составляет 15—25%. Что касается нафтеновых углеводородов, содержание их не позволяет провести какую-либо закономерность и оно изменяется от фракции к фракции, часто достигая высоких величин. Во многих нефтях содержание метановых углеводородов падает при переходе от бензина к керосину. Некоторые данные, взятые из т азанной работы, приведены в таблице 45 на стр. 205. [c.206]

Таблица 37. Теплоты ДЯ° (в кДж1моль), изменения энтропии Д5° ароматических углеводородов

Данные таблиц показывают, что бензины прямой гонки содержа ароматические углеводороды, нафтены и парафины непредельные углеводороды в них практически отсутствуют. Но содерн анию ароматических углеводородов рассматриваемые бензины eлят я на три группы бензины с малым содержанием ароматических углеводородов (до 9%), со средним (10—16%) и с высоким (23—46%). Нафтенов в них содержится 15 —72%, а парафи- [c.104]

Из данных таблицы 44 следует, что групповой углеводородный состав масляных фракций отличается друГ от друга содержание ароматических углеводородов во фракциях гюргян-ской нефти (Нефтяные Камни) в 1,8 раза больше, чем во фракции балаханской масляной нефти, и соответственно в 1,3 раза больше, чем в бузовнинской нефти. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология