Фурилдиоксим

Уксусная кислота Фурилдиоксим [c.55]

Рений нитрон (вес.), тетрафениларсоний хлорид (вес.), метиловый фиолетовый (СФ), тиомочевина (СФ), а-фурилдиоксим (СФ). [c.374]

Данные табл. 2 показывают, что ценный для фотометрического определения ультрамалых количеств а-фурилдиоксим (е = 22 ООО) не может считаться удовлетворительным для целей концентрирования. При помощи этого реагента можно концентрировать никель из растворов с концентрацией тартрат-ионов, не превышающей 10- М. [c.107]

Наиболее чувствительный реагент — а-фурилдиоксим [203, 204], [c.166]

Устойчивость образуюш,ихся диоксиматов никеля объясняется образованием четырех пятичленных циклов. Применение других а-диоксимов позволяет определять ультрамалые количества никеля в ряде объектов. Применяют а-бензилдиоксим [41], а-фурилдиоксим, [42], диоксим 1,2-циклогександиона (ниоксим) [43], [44] и диоксим 1,2-цик-логекптандиона (гептоксим) [45]. [c.186]

Добавляют 5 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл буферной смеси и доводят pH раствора до 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя по каплям раствор ЫаОН если раствор будет иметь щелочную реакцию >9,5, добавляют несколько капель уксусной кислоты. Дают раствору постоять 15 мин и образовавшееся соединение диоксимата никеля экстрагируют в течение 10 мин на механическом вибраторе двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Перед второй экстракцией добавляют в воронку еще 5 мл раствора а-фурилдиокси-ма. Обе порции хлороформного раствора сливают в градуированную пробирку емкостью 10 мл или мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки хлороформом. Измерение оптической плотности эталонных растворов производят на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 438 нм (рис. 55) и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения используют хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . [c.188]

Фосфоназо Р Фуксин основной а-Фурилдиоксим Р-Фурфуролоксим Хинализарин Хинальдиновая кислота Хлорфосфоназо III [c.638]

Тейлор [690а] применил а-фурилдиоксим для экстракции никеля из растворов плутония в хлороформ и фотометрирования комплекса в органической фазе при 435 ммк. [c.391]

Краткая характеристика комплексных соединений рения с оксимами дана в табл. 13, из которой следует, что наиболее чувствительным реагентом является а-фурилдиоксим (е = 4,0-10 ), а затем а-бензилдиоксим (е = 3,05 -Ю ) применение последнего ограничено из-за его малой растворимости. Окрашенное соединение рения с а-фурилдиоксимом образуется в кислой среде (НС1 или H2SO4) в присутствии Sn lj и ацетона или спирта [381, 385, 1026, 1037, 1217]. Образование окрашенного соединения происходит только в присутствии ионов хлора [1212]. Процесс образования соединения рения с а-фурилдиоксимом в системе вода — неводный растворитель (ацетон или спирт) является сложным. В зависимости от условий реакции наблюдается различная окраска растворов от желтой до малиновой, что связано со ступенчатым комплексообразованием в системе. В интервале кислотности 0,6—1,0 N НС1 Б присутствии Sn lg, при содержании 24% (по объему) ацетона и 50-кратного избытка реагента образуется насыш,енное соединение, окрашенное в малиновый цвет с ьтах = = 530 нм VI 530 = 43 ООО + 200 (рис. 47). Окрашенное соединеиие [c.117]

Из исследованных соединений, содержащих как активный водород, так и карбонильную группу, удается количественно этерифицировать лишь сахара. Замечено, что определению мешают ацетамид, изовалерамид, сукцинимид, д-гидроксибензойная кислота, З-гидрокси-2-иафтойная кислота, бензоин, ванилин, а-бензо-иноксим и а-фурилдиоксим. Хотя сахара можно определить количественно, в обоих кетосахарах — фруктозе и сорбозе — этерифицируются лишь четыре из пяти гидроксильных групп, в то время как в альдозах и дисахаридах они этерифицируются полностью. [c.39]

Опр. таьсже с реаг. производные тиооксина [468, 469], производные диэтилдитиофосфорной к-ты [470], фенотиазин [471], тиоформамид [472], тиоуксусная к-та и др. [473, 474], а-фурилдиоксим [475]. [c.525]

Никель диметилглиоксим (вес., СФ), дициклогександион-1,2-диоксим (вес.), мурексид (титр.), сульфарсазен (титр.), а-бензилдиоксим (СФ), ПАН (СФ), t-фурилдиоксим (СФ). [c.373]

Re — нитрон (1), тетрафениарсо-ния хлорид (1), метиловый фиолетовый (3), тиомочевина (3), а-фурилдиоксим (3) [c.69]

Состав соединений диоксимов с палладием выражается общей формулой Pd(DH)2. Для количественного определения пал ладия нашли применение следующие диоксимы, и оксимы диметилглиоксим, а-фурилдиоксим, а-бензилдиоксим, 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим), гептаоксим, метилглиоксим, р- фурфуральдоксим, салицилальдоксим. [c.60]

Этот реактив [и целый ряд других оксимов, например а-фурилдиоксим, р-фурфуральдоксим, 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим)] является специфическим чувствительным реагентом на палладий. Другие платиновые металлы не мешают. Железо мешает. Чувствительность реакции 0,2 мкг Р /мл. [c.76]

Для осаждения палладия в виде труднорастворимых комплексных соединений применяются как неорганические, так и органические реагенты. К первым относится цианистая ртуть [21], иодид калия [22] ко вторым — диметилглиоксим [23], -lфyp-фуральдоксим [24], а-фурилдиоксим [25], 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим) [26], а-нитрозо-р-нафтол [21, 27], тиомочевина [28], 1,2,3-бензотриазол [29], 1,10-фенантролин [30], 3-гидрокси- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология