Фурилдиоксим определение никеля

Второй способ — экстрагирование окрашенных соединений никеля с диоксимами — не требует применения окислителей. В качестве наилучшего из диоксимов в этом случае рекомендуется а-фурилдиоксим [88—91], использование которого дает хорошие результаты и при определении никеля в чистом алюминии. [c.40]

Данные табл. 2 показывают, что ценный для фотометрического определения ультрамалых количеств а-фурилдиоксим (е = 22 ООО) не может считаться удовлетворительным для целей концентрирования. При помощи этого реагента можно концентрировать никель из растворов с концентрацией тартрат-ионов, не превышающей 10- М. [c.107]

Авторам сообщения необходимо было определить содержание примеси никеля в алюмоаммонийных квасцах порядка 10 7о- Пришлось отказаться от применения для этих определений в качестве реактивов ПАН а и а-фурилдиоксима вследствие их меньшей специфичности по сравнению с диметилглиоксимом. Другой причиной (при попытке применить в данном случае а-фурилдиоксим) явились затруднения, обусловленные спиртовой средой, уменьшающей растворимость алюмоаммонийных квасцов. [c.37]

Сущность метода. Подобно диметилглиоксиму а-фурилдиоксим образует с ионами никеля внутрикомцлексное нерастворимое в воде, но растворимое в хлороформе, соединение. Однако существенным отличием является то, что диметилглиоксимат никеля в хлороформном растворе почти бесцветен, имея максимум светопоглощения в ультрафиолетовой части спектра, а аналогичное соединение никеля с а-фурилдиоксимом, растворяясь в хлороформе, интенсивно его окрашивает (максимум светопоглощения при Х, = 438 нм). Это упрощает определение никеля в присутствии мешающих катионов, так как дает возможность одновременно отделить от них никель и определить его в хлороформном растворе —не требуется реэкстракция и окисление никеля. [c.140]

В качестве реагентов на никель, представляющих большой практический интерес, следует назвать диметилдиоксим, а-бензилдиок-сим, диоксим 1,2-циклогександиона, диоксим 1,2-циклогептандиона и а-фурилдиоксим. Диметилдиоксим — первый из а-Диоксимов, нашедших практическое применение, широко применяется в настоящее время для определения никеля гравиметрическим, [c.18]

Для определения никеля в сплавах на основе магния и алюминия используют главным образом фотометрические методы. Многие авторы применяют диметилдиоксим в присутствии окислителей в щелочной среде [491, 572, 1130], а-фурилдиоксим, экстрагируя его соединение с никелем и затем измеряя оптическую плотность [697, 698]. Иногда экстрагируют соединение никеля 5%-ным раствором пирролидиндитиокарбамината в хлороформе и измеряют оптическую плотность экстракта [710]. В кальции определяют никель в виде суспензии с ниоксимом [650]. Никель выделяют диметилдиоксимом, используя для комплексообразования кальция [c.148]

Чувствительным (3—5 мкг/л) и избирательным реагентом при определении никеля является также и а-фурилдиоксим, который в щелочной среде образует с никелем комплекс, хорощо растворимый в хлороформе и четыреххлористом углероде. Определению никеля не мешают компоненты, присутствующие в воде в следующих количествах, мг/л железо—10, ванадий —2, цинк —5, мышьяк — 2, фтор —2, органические вещества — 30, медь — 5. Сравнение определения содержания никеля в сточных водах ТЭС диметилглиоксимным и а-фурил-диоксимным методами показало удовлетворительную сходимость последнего с результами, полученными при применении диметилглиоксимного метода с реэкстракцией. [c.246]

Наиболее подробно изучены экстракционно-спектрофотометрические методы определения никеля с диокснмами диметил-глиоксимом, а-фурилдиоксимом, а-бензилдиоксимом, гептокси-мом и др. Чаще всего при анализе особо чистых веществ применяют а-фурилдиоксим (рН = 7,5—9, 8436= 1,8- 10 ) и СИСЬ в качестве экстрагента. Метод прост, надежен и достаточно чувствителен. Мешает определению никеля только медь, которая может маскироваться тиосульфатом. Этот метод применяли для определения примеси никеля в карбонатах ш,елоч-ных и щелочноземельных металлов, соединениях свинца, цинг<а, циркония, алюминия. Предел обнаружения метода 5-10 % (масс.). [c.107]

Метод основан на определении никеля по реакции с а-фурилдиокси-мом с извлечением образующегося комплекса хлороформом 3]. Никель предварительно отделяют от мешающего определению индия посредством экстракции хлороформом в виде диметилглиоксимата, а от меди и железа — промывкой экстракта аммиаком (1 5). [c.173]

Рекомендованные В. Г. Горюшиной и другими (в Гиредмете) фотометрические методики определения микропримесей основаны главным образом на использовании известных ранее высокочувствительных и избирательных цветных реакций, образуемых примесными элементами с различными органическими и — реже — неорганическими реагентами. В качестве примера можно назвать дитизон, использованный для определения серебра, золота, ртути и других элементов, диэтилдитиокарбами-нат свинца — для меди, а-фурилдиоксим — для никеля, батофенантро-лин — для железа. Большое значение имели реакции образования восстановленных гетерополикислот, используемые при определении фосфора, мышьяка и кремния, или реакция образования роданида железа, удобная для определения данной примеси в некоторых материалах высокой чистоты (галлий, индий, их соединения и др.). Чувствительность всех этих методов в фотометрическом или спектрофотометрическом вариантах лежит, как правило, на уровне 10 %. [c.12]

Но при соблюдении определенных условий никель может быть достаточно полно отделен от любого из этих элементов. Другие а-диоксимы (а-безилдиоксим, диоксимы циклогексан- и циклогептан-дионов, а-фурилдиоксим) применяются значительно реже для отделения никеля, хотя такие диоксимы, как ниоксим и гептоксим (см. стр. 20), имеют некоторые преимущества перед другими диоксимами именно при отделении никеля. [c.53]

В настоящее время для определения малых концентраций никеля предложены реагенты читроксаминазо и а-фурилдиоксим. Первый образует комплекс с никелем при рН = 5-ь6 и обладает большой избирательностью поглощения никеля по отношению к другим металлам. Так, избирательность поглощения никеля нитроксамина-30 по сравнению с диметилглиоксимом составляет для меди 8 1, а для кобальта 7 1. [c.245]

В течение ряда лет нами проводится изучение возможности использования каталитических токов водорода для определения микроколичеств никеля и кобальта. Наличие быстрых, чувствительных и надежных методов определения малых количеств никеля и кобальта представляет интерес не только для химиков, но и для биологов и геологов. Изучены основные закономерности возникновения каталитических волн водорода в системах металл (никель, кобальт) — диоксим (диметилдиоксим, ниок-сим, а-фурилдиоксим) — донор протонов (КН , НзВОз, СН3СООН, веронал) [3—6]. Экспериментальные данные по изучению зависимости высоты каталитической волны от ряда факторов (природа и концентрация лиганда, pH и концентрация буферного раствора, ионная сила, температура) позволили установить оптимальные условия определения микроколичеств никеля и кобальта. [c.270]

Описан прямой метод определения больших количеств никеля (порядка 0,01%), в котором навеску в 2 г тонко измельченной породы разлагают плавиковой н серной кислотами (сплавляя остаток, если это необходимо) и двукратно осаждают никель диметилглиоксимом из аммиачно-цитратиого раствора. Если содержание никеля (в расчете на NiO) меньше 0,02%, то вместо диметилглиоксима применяют а-фурилдиоксим. [c.947]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология