Краткая характеристика комплексных соединений

Краткая характеристика комплексных соединений...... [c.348]

КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.97]

Описано много комплексных соединений серебра с органическими лигандами. Известны комплексы серебра с ненасыщенными и насыщенными углеводородами, с карбоновыми кислотами, с аминокислотами, тиокислотами, комплексонами, с многочисленными аминами ароматического и жирного ряда, с лигандами, содержащими фосфор и мышьяк, с лигандами, содержащими азот и серу, азот и селен, фосфор и серу, с дикетонами и другими органическими соединениями. Не все эти соединения имеют одинаковое значение для аналитической химии. Ниже приводится краткая характеристика важнейших комплексов серебра с органическими лигандами. [c.29]

Как получают оксид углерода (II) в лаборатории и промышленности Дайте его краткую характеристику. Чем объясняется высокая <. в молекуле СО За счет чего эти молекулы образуют комплексные соединения с металлами Как их называют и где они используются [c.288]

Ниже рассмотрены свойства соединений кадмия, аналити ческое использование которых описано в последующих главах. Краткая характеристика некоторых комплексных соединений, неприменяемых пока в анализе, дана в Приложениях. [c.23]

Отдельные составные части рационального названия в обычных соединениях, как правило, разделяются дефисами, но для достаточно кратких названий допустимо и слитное написание. В комплексных соединениях составные части внутренней сферы разделяются запятыми, тогда как частицы внешней сферы присоединяются через дефис. Те или иные характеристики соединения в целом или отдельных ею частей даются через апостроф. [c.484]

Итак, уже из той краткой и, разумеется, далеко не полной характеристики, которая дана выше отдельным видам соединений, можно прийти к заключению о весьма широком распространении в природе соединений неопределенного переменного состава, т. е. непрерывной формы химической организации вещества. Почти все кристаллические и аморфные твердые тела, растворы, высокомолекулярные соединения, самые разнообразные комплексные и молекулярные соединения, поверхностные соединения, соединения включения и т. д. — все это в классическом смысле не индивидуальные вещества, все это неопределенные соединения бертоллидного типа. [c.209]

Краткая характеристика комплексных соединений рения с оксимами дана в табл. 13, из которой следует, что наиболее чувствительным реагентом является а-фурилдиоксим (е = 4,0-10 ), а затем а-бензилдиоксим (е = 3,05 -Ю ) применение последнего ограничено из-за его малой растворимости. Окрашенное соединение рения с а-фурилдиоксимом образуется в кислой среде (НС1 или H2SO4) в присутствии Sn lj и ацетона или спирта [381, 385, 1026, 1037, 1217]. Образование окрашенного соединения происходит только в присутствии ионов хлора [1212]. Процесс образования соединения рения с а-фурилдиоксимом в системе вода — неводный растворитель (ацетон или спирт) является сложным. В зависимости от условий реакции наблюдается различная окраска растворов от желтой до малиновой, что связано со ступенчатым комплексообразованием в системе. В интервале кислотности 0,6—1,0 N НС1 Б присутствии Sn lg, при содержании 24% (по объему) ацетона и 50-кратного избытка реагента образуется насыш,енное соединение, окрашенное в малиновый цвет с ьтах = = 530 нм VI 530 = 43 ООО + 200 (рис. 47). Окрашенное соединеиие [c.117]

Выше, в главе I, была дана общая характеристика комплексных соединений. Здесь мы рассмотрим кратко образование и свойства химических связей в комплексах переходных элементов (см. также раздел И 1.7), ограничиваясь комплексами с координационными числами 4 и 6, так как именно такие числа характерны для подавляющего большинства известных в настоящее время комплексов. В соединениях вида MLiL2...L , где М — атом или ион переходного металла, а L — лиганд, т. е. атом или группа атомов, непосредственно связанная с центральным атомом М комплекса, число лигандов п равно 4 и 6. Обычно четыре лиганда располагаются вокруг центрального атома или в одной плоскости (рис. И 1.39, а), или в вершинах тетраэдра (рис. ili.39, б , шесть лигандов располагаются в вершинах октаэдра (рис. 1И.39, е). [c.209]

Во введении дана общая характеристика висмута, сопоставлены важнейшие аналитические методы. В первых пяти главах рассмотрены аналитические методы, основанные на реакциях гидролиза солей висмута, осаждения висмута неорганическими и органическими анионами и реакциях образования комплексных соединений. В шестой главе описаны методы, основанные на реакциях восстановления и окисления висмута, в том числе полярографические и злектроаналитические методы. В последней, седьмой, главе кратко охарактеризованы физические методы спектральный и рентгено-спектраль-ный анализ, открытие висмута по окрашиванию пламени, люминесценции и др. [c.3]

Цель этой главы — дать общую характеристику экстрагирующихся металлгалогенидных комплексов по их группам. Иначе говоря, здесь в обобщенном виде рассмотрена экстракция фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных комплексных соединений, кратко обсуждаются особенности извлечения этих комплексов. Кроме того — и это, по-видимому, имеет наибольшее значение — ниже приведены результаты систематических исследований экстракции большого числа элементов в одних и тех же условиях, например при использовании наиболее важных экстрагентов. К сожалению, таких данных немного. [c.85]

Силы связи внутри комплекса могут быть обусловлены элект[ статическим взаимодействием окружающих ионов или ориен-рованных диполей, ковалентными связями или некоторой комС нацией обоих типов связи. Применением магнитных измерен для изучения комплексных соединений мы главным образ обязаны Паулингу [6,7]. Почти вся современная литература этому вопросу выражена в терминах и обозначениях орбит и Д[ гих характеристик, введенных Паулингом. Этих обозначений i будем поэтому придерживаться и здесь, хотя следует подчеркну чтс были предложены и другие методы для рассмотрения стрл турных проблем, а следовательно, и другие обозначения. Предг лагается, что читатель в общих чертах знаком с вопросом об оть сительной стабильности и с основными свойствами орб< участвующих в образовании атомных связей. Тем не менее г весьма кратко изложим основные моменты этого вопроса [8, [c.156]

Еще в первом издании своей монографии Введение в химию комплексных соединений [12] Александр Абрамович Гринберг писал Закономерность трансвлияпия отнюдь не предполагает, что взаимодействие групп через посредство центрального атома является единственно возможным видом взаимного влияния координированных групп, объединенных в одном комплексном ядре. Разумеется, группы, находящиеся в г мс-положении, также могут (и должны) оказывать влияние друг на друга . Установление влияния лигандов, расположенных в уме-положении друг к другу, стало возможным с использованием методов, дающих количественную характеристику процессов, происходящих в комплексных соединениях. В середине 50-х годов А. А. Гринбергу удалось экспериментально обнаружить это явление, которое было названо 1 ис-эффек-том [13]. Рассмотрим кратко кинетическую сторону цис-эффекта. [c.15]

В масштабе общего объема исследований, сосредоточенных на катализаторах Циглера—Натта, вопрос о полимеризации полярных мономеров под их действиел представляется частным. Внимание к нему привлекает некоторый прогресс в детализации механизма соответствующих процессов. Первые работы в этом направлении преследовали чисто синтетические цели успехи в области стерео-специфического синтеза поли-а-олефинов и диенов стимулировали многочисленные попытки получения стереорегулярных полярных полимеров на основе этих эффективных и, как казалось, универсальных инициирующих систем. Затруднения, возникавшие во многих случаях их использования для полимеризации полярных мономеров, в общем удалось преодолеть путем модификации катализаторов, т. е. подбора специальных компонентов и применения дополнительных комплексообразующих соединений (оснований Льюиса). Тем не менее синтез стереорегулярных полимеров в таких случаях пока достигнут лишь для ограниченного числа мономеров (простые виниловые эфиры и некоторые винильные соединения с экранированными полярными группами см. стр. 263). Это обусловлено прежде всего тем обстоятельством, что присутствие полярного мономера способно воспрепятствовать образованию активных центров ионно-координационного тина или вызывать их пассивацию при параллельном генерировании свободных радикалов. Естественное следствие этого — инициирование радикальной полимеризации. Поэтому первая задача, возникающая при разработке синтеза стереорегулярных полимеров из полярных мономеров на основе катализаторов Циглера—Натта, состоит в выяснении условий, необходимых для сохранения ионно-коор-динационного механизма реакций инициирования и роста. Обсуждению этого вопроса следует предпослать краткую характеристику специфических особенностей комплексных катализаторов данного типа. [c.255]