Диметилглиоксим реактив на никель

СЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАГЕНТЫ — ана литические реагенты, которые при определенных условиях дают характерные реакции (избирательные, селективные) только с некоторыми веществами. С. р. является, например, реактив Несслера для открытия иона аммония или диметилглиоксим для открытия иона никеля. [c.221]

Определение никеля. Для определения никеля применяют реактив, открытый Л. А. Чугаевым, — диметилглиоксим, который образует с никелем осадок розово-красного цвета, не растворимый [c.274]

Опыт 5. Реактив на ион никеля — диметилглиоксим (реакция Чугаева) [c.219]

Для определения никеля в стали применяют диметилглиоксим. Этот реактив количественно осаждает никель только в среде, близкой к нейтральной. Однако в этих условиях будет осаждаться также железо в виде гидроокиси. Железо можно отделить от никеля действием избытка аммиака, но тогда для отделения гидроокиси железа фильтрованием потребуется много времени, и осадок не будет использован для анализа, так как в стали железо не определяют. Кроме того, осадок гидроокиси железа захватывает некоторое количество никеля и поэтому определение [c.106]

Диметилглиоксим (реактив Чугаева) — один из наиболее селективных органических осадителей. В кислой среде образует малорастворимое соединение только с палладием(Н), при pH 11 реагирует с висмутом (П1), в аммиачной среде образует розовый осадок диметилглиоксимата никеля (ионы [c.153]

Диметилглиоксим. К 3—5 каплям раствора соли никеля добавляют 3—5 капель раствора аммиака и 3—5 капель раствора диметилглиоксима (реактив Чугаева). Образуется яркий розово-красный осадок диметилглиоксимата никеля — внутрикомплексная соль. [c.66]

Ts hugaev for ni kel реактив Чугае-ва на никель — диметилглиоксим (при добавлении к аммиачному раствору, содержащему никель, даёт ярко-красный осадок при кипячении) [c.409]

Отсюда следовало, что не обязательно зн ть содержание всех элементов во всех минералах, например, сколько кобальта находится в каждом никелевом минерале. Пользуясь методом соотношений , т. е. зная величину обычного для Со и N1 соотношения, можно, определив никель, рассчитать содержание кобальта (его в 10 раз меньше, чем N1). Используя открытый как раз в это время русским химиком Л. А. Чугаевым реактив на никель — диметилглиоксим, который позволяет с большой точностью быстро определять содержание никеля (путем осаждения ярко-розового осадка диметилглиоксимата никеля), Кларк определил этим чувствительным методом содержание N1 (и тем самым кобальта) в большом числе минералов. [c.239]

Частные, или специфические, реактивы реагируют с определенными ионами. Например, диметилглиоксим (реактив Л. А. Чугаева) является наиболее специфическим реактивом на ионы никеля и образует с N1" + в аммиачной среде кристаллический осадок диметилглиоксимата никеля розово-красного цвета. [c.175]

Раствор диметилглиоксима. Диметилглиоксим растворяют в спирте или в растворе щелочи. Если имеется чистый этиловый спирт, следует предпочесть спиртовый раствор его приготовляют растворением 1 г диметилглиоксима, в 100 мл 95%-пого этилового спирта и, если надо, фильтруют. 10 мл этого раствора применяют для осаждения 0,025 з никеля. Если нет чистого спирта, реактив приготовляют растворением 1 з диметилглиоксима в 65 мл раствора аммиака и разбавлением водой до 100 мл. Можно также пользоваться свежеприготовленным раствором 3 г диметилглиоксима в 100 мл 3%-ного раствора едкого натра. [c.68]

Комплексные соединения кобальта и никеля, 5. Реактив на ион никеля —диметилглиоксим (реакция Чугаева) [c.9]

Большое принципиальное значение для аналитической химии имело исследование комплексных соединений металлов с органическими веществами. В результате такого исследования Л. А. Чу-гаев (1873—1922) предложил в 1905 г. диметилглиоксим как реактив На никель. По своим аналитическим характеристикам диметилглиоксим остается одним из важнейших реактивов в современной аналитической химии, известным во всем мире как реактив Чугаева. Хотя с применением органических реактивов в неорганическом анализе аналитики были знакомы и ранее — М. А. Ильинский (1856—1941) предложил а-нитрозо-Э-нафтол как реактив на кобальт еще в 1885 г., — систематические исследования в этой области начались с работы Л. А. Чугаева. Применение органических реактивов значительно расширило возможности аналитической химии. [c.10]

Для определения никеля в стали применяют диметилглиоксим. Этот реактив количественно осаждает никель только в среде, близкой к нейтральной. Однако в этих условиях будет осаждаться также железо в виде гидроокиси. Железо можно отделить от никеля действием избытка аммиака, но тогда для отделения гидроокиси железа фильтрованием потребуется много времени, и осадок не будет использован для анализа, так как в стали железо не определяют. Кроме того, осадок гидроокиси железа захватывает некоторое количество никеля и поэтому определение последнего будет не точным. Поэтому значительно удобнее не осаждать железо, а связать ионы Fe " в прочное комплексное соединение. Для этой цели к раствору приливают винную кислоту или виннокислый натрий. [c.113]

Некоторые реактивы, предназначаемые для целей анализа, известны по имени их авторов. Например, реактив Л. А. Чугаева на ионы никеля—диметилглиоксим [c.175]

Реактивы, которые дают сходные реакции с небольшим числом ионов, называются избирательными или селективными. Примерами могут служить реактив К4[Ре(СЫ)б1, который образует окрашенные соединения с ионами Fe+++, u++. иОг" , ил.и диметилглиоксим, образующий осадки только с катионами-никеля, меди и палладия. [c.235]

Диметилдиоксим, или диметилглиоксим (реактив Ч у г а е в а), в аммиачном растворе образует внутрикомплекснук> соль—диметилдиоксимат никеля — ало-красного цвета [c.121]

Селективные реагенты (избирательные реагенты) — аналитические реагенты, которые в определенных условиях дают характерные реакции только с немногими веществами, напр, только с ионами нескольких элементов. Чем выше селективность реагента, тем ои более удобен для практического применения, так как в этом случае отпадает надобность в трудоемких операциях разделения элементов. С. р. является, напр,, реактив Несслера для определения иона аммония нли диметилглиоксии для определения никеля. [c.117]

Реакции или реактивы, позволяющие в определенных условиях обнаруживать только один вид ионов в присутствии всех других, называются специфичными. Например, реактив Л. А. Чугаева — диметилглиоксим образует карминово-красный осадок только с ионами никеля. [c.23]

Опыт 7. Реактив на ион никеля—диметилглиоксим (реакция Чугаева) [c.251]

Специфические реактивы предназначаются для обнаружения искомых ионов в присутствии других ионов. Например, К4[Ре(СЫ)в] является специфическим реактивом на ионы железа (П1), с которыми он образует синий осадок берлинской лазури Кз[Ре(СК)е] является специфическим реактивом на ионы железа (П), реагируя с которыми он образует синий осадок турнбулевой сини диметилглиоксим (реактив Л. А. Чугаева) является наиболее специфическим реактивом на ионы никеля и образует с в аммиачной среде кристаллический осадок диметилглиоксимата никеля розово-красного цвета. [c.157]

В природе металлы восьмой группы периодической системы часто встречаются все вместе. А как быть, если нужно в лабораторных условиях выделить из раствора только палладий (будем считать, что перевести в раствор любой минерал мы в состоянии) Диметилглиоксим — известный реактив Чугаева на никель — отделяет палладий от всех платиноидов, а также от железа, меди и даже самого никеля. Из всех переходных элементов только никель и палладий образуют с диметилглиоксимом нерастворимые внутри-комплексные соединения, но никель осаждается в щелочной среде, а палладий — в кислой. Палладиевый комплекс желтого цвета, его кристаллы игольчатые. [c.274]

В качестве специфического реагента на ионы никеля используют реактив Чугаева — диметилглиоксим, который в присутствии катионов N1 в аммиачной среде образует малорастворимый в воде комплекс красного цвета — бисдиметилглиоксимат никеля(П), который традиционно называют никельдиметилглиоксимом [c.18]

Диметилглиоксим. Структурная формула диметилглиоксима приведена выше (стр. 152). Это соединение применяется как важнейший реактив на ион N1++ для открытия и количественного определения его, а также для отделения от других катионов. Кроме никеля, диметилглиоксим образует окрашенное в красный цвет, но растворимое комплексное соединение с ионом Ре++ и с некоторыми другими катионами. [c.154]

Диметилглиоксим как специфический и очень чувствтельный реагент на ионы никеля был впервые предложен русским химиком Л. А. Чугаевым в 1905 г. и назван впоследствии его именем ( реактив Чугаева ), [c.19]

Инициатива применения внутренних комплексных соединений в аналитической химии принадлежит русским химикам М. А. Ильинский использовал а-нитрозо-р-нафтол для количественного определения кобальта диметилглиоксим известен как реактив Чу-гаева для открытия и определения никеля. [c.99]

Опыт 7. Диметилглиоксим т-реактив на ион никеля (реакция Чугаева) [c.241]

Диметилглиоксим — белый или желтоватый кристаллический порошок пл=238-ь240°С с разложением. Растворим в воде 0,05 г при 25 °С, 0,93 г при 100 °С. Легко растворим в этаноле, эфире, хлороформе, толуоле, ксилоле, бензоле, /г-бутаноле, изоамиловом спирте, ацетоне, тетрахлориде углерода, пропаноле, растворах щелочей. Очищают реактив возгонкой. Применяют при определениях никеля, палладия и рения. [c.140]

ДИМЕТИЛГЛИОКСИМ (реактив Чугаева) НОК=С(СНа)-С(СНз)=ЫОН -бесцветные кристаллы, т. пл. 240° С малорастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире и растворах щелочей. Д. применяют в аналитической химии как селективный реагент на ион При действии Д. на соли никеля образуется нерастворимый кристаллический осадок красного цвета. Д. открывают также ионы Fe +, Pd +, Pt +, o + и др. Впервые описан как реактив на никель русским ученым Л. А. Чугасвым в 1905 г. [c.88]

Таким образом, наилучщим реактивом для амперометрического титрования никеля (хотя и не идеальным) следует считать диметилглиоксим. Можно применять и другие соединения, содержащие оксимную группу, но, как показали исследования В. М. Пешковой и 3. А. Гaллaй , лучшие результаты дают диметилглиоксим и диоксим циклогександиона последний реактив образует с никелем еще менее растворимое соединение, чем диметилглиоксим, что позволяет определять никель в присутствии большцх количеств железа (П1), алюминия, хрома (HI), цинка. [c.271]

Реактив диметилглиоксим (СНзС ЫОН)2 для осаждения никеля был впервые получен и предложен Л. А. Чугаевым (1873— 1922) в 1905 г. [c.34]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

Избирательный, или селективный, реактив дает сходные реакции с несколькими различными ионами. Например, избирательным реактивом является перекись водорода Н2О2, которая образует растворимые окрашенные соединения с ионами ряда металлов (титана, ванадия, молибдена и др.), каждое из которых имеет характерную окраску. Различные избирательные реактивы отличаются друг от друга широкой или более узкой избирательной способностью например, карбонат натрия осаждает катионы многих металлов, а диметилглиоксим осаждает только катионы никеля, меди и палладия. [c.137]

Действие й-диметйлглиоксима (СНз С N ОН)г (реактив Чу-аева). Наиболее чувствительной реакцией на никель является еакция с -диметилглиоксимом в аммиачном или уксуснокислом астворе. Диметилглиоксим имеет структуру [c.303]

Большая роль в развитии учения о комплексных соединениях принадлежит русским и советским ученым Л. А. Чугаеву, И. И. Черняеву, Хлопину, А. А. Гринбергу и др. Л. А. Чугаев (1873—1922) известен своими работами в области аммиачных соединений платины реактив Чугаева (диметилглиоксим) применяется для качественной реакции на никель (комплексообразование) им osflaTia школа современных химиков-комплексников им организован Институт платины (ныне ИОНХ АН СССР). [c.280]

Диоксим диапвтила — диметилглиоксим СНз—С—С—СНз (реактив Чугаева) дает с ионами никеля характерный осадок розового цвета. Эта реакция открыта Л. А. Чугаевым в 1906 г. Она используется в аналитической химии для качественного и количественного определения никеля. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология