Фосфоназо

Фосфоназо Р Фуксин основной а-Фурилдиоксим Р-Фурфуролоксим Хинализарин Хинальдиновая кислота Хлорфосфоназо III [c.638]

Фосфоназо R 60% раствор пропанола щелочная 0,002 (450) [c.277]

Фотометрический метод, основанный на взаимодействии бериллия с фосфоназо Р (при рН = = 9,4). [c.134]

Методы определения. В воздухе. Измерение интенсивности люминесценции окрашенных растворов, образующихся при взаимодействии иона Ве2+ с морином чувствительность 0,05 мкг в пробе. Разработан колориметрический метод, основанный на реакции Ве + с фосфоназо Р чувствительность 0,1 мкг в пробе. В биологических средах. Определение основано на колориметрии с бериллом (Розенберг, Бял-ко) и флуорометрии с морином может быть осуществлено с помощью физико-химических методов [9]. См. также [9]. [c.98]

Э к с т р а к ц и о и н о е выделение у р я н, ч- К р.аство-ру, содержащему до 1400 мкг U, полученному вышеописанным способом, приливают 5 0,1 М раствора три-н. октилфосфинокиси в циклогексане (при содержании урана 1400—3000 мкг добавляют 10 мл раствора три-н. октилфосфинокиси), встряхивают емкость в течение 10 мин и разделяют органическую и водную фазы. В дальнейшем уран определяют дибензо-илметаном (см. ниже) непосредственно в полученном органическом экстракте или после реэкстракции урана из органической фазы раствором карбоната натрия фотометрическим методом с арсеназо II или хлор-фосфоназо III [1, 2]. [c.379]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии ионов бериллия с фосфоназо Р, (при pH = 9,4) и последующем колориметрическом определении по стандартной шкале. [c.325]

W 2> мл пробы вносят в колориметрические пробирки, доводят недостающий объем соляной кислотой до 3 мл, прибавляют по 0,5 мл раствора трилона Б и 0,2 мл раствора триэтаноламина. После добавления каждого реактива растворы взбалтывают. Затем добавляют по 1 капле раствора тимолфталеина и нейтрализуют 10% раствором едкого натра. При этом вносят 1,3—1,4 мл щелочи и дотитровывают до посинения раствора и сразу добавляют по каплям раствор соляной кислоты до обесцвечивания раствора. После чего добавляют по 0,1 мл раствора фосфоназо Р, по 2 мл буферной смеси и тщательно перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски проб со стандартной шкалой, приготовленк ой [c.326]

Триэтаноламин Тимолфталеин Едкий натр, 10% Ный Соляная кислота Раствор фосфоназо Буферная смесь [c.326]

Для дальнейшего исследования нами было выбрано соединение IV, которое выпускается промышленностью под названием Фосфоназо Р и широко применяется для определения бария. [c.16]

Фосфоназо Р (IV) с литием образует продукт взаимодействия с соотношением реагирующих компонентов 1 1 (рис. 3). По методу Комаря [11] рассчитан коэффициент его молярного погашения е= 17000, енк=5200. Порог чувствительности [c.16]

Таким образом, по избирательности реакции фосфоназо Р аналогичен торону и может применяться для фотометрического определения Li в тех же случаях, что и торон, но с большей чувствительностью. [c.18]

Проведено сравнительное исследование торона с 1 - (2-фосфоно-бензолазо)-2 -нафтол-3 . б -дисульфок-той и ее пятью замешенными, которое показало, что замена арсоновой группы на фосфоновую повышает чувствительность и контрастность цветной р-ции с Е1, а дополнительное введение галоидов, особенно в -положение к фосфоновой группе, значительно улучшает указанные аналитические св-ва. Разработаны условия определения Ь с помощью фосфоназо Р. Установлено соотношение реагирующих компонентов в продхкте взаимодействия фосфоназо Р с и (1 1) и рассчитан коэф. его молярного погашения е== 17 000. Табл. 1, рис, 3, библ. 11 назв. [c.407]

Из многочисленных соединений, синтезированных на основе новых аминов с фосфоновой группой, практическое значение получили хлорфосфоназо П1 и фосфоназо Р. [c.18]

В то время как арсеназо III (I) и его многочисленные производные известны уже несколько лет, причем некоторые из них как ценные аналитические реагенты [1—6], соответствующий фосфорный аналог (II), названный нами фосфоназо III, все еще не описан. Хотя первый представитель диазосоединений с фосфоновой группой —хлорфосфоназо III (III) впервые получен нами же сравнительно давно [7—9], синтез свободного от заместителей представителя оказался значительно сложнее. [c.42]

Так как фосфоназо III является полным аналогом арсеназо III, то из сопоставления их свойств можно выявить зависимость этих свойств от наличия той или другой характерной для соединений кислотной группы. Одновременно сопоставление свойств фосфоназо III и хлорфосфоназо III дает возможность выяснить роль и значение атома хлора в ОН) (его влияние на синтез уже отмечено выше). [c.43]

Фосфоназо И1 реагирует в кислых средах со многими катионами, причем дает цв тные реакции с теми же элементами, что и хлорфосфоназо И1, но с большим числом катионов, чем арсеназо И1. Наиболее контрастные цветные реакции дают ТЬ, и (VI), НГ, 2г, 5с, Т1, редкоземельные и некоторые трансурановые элементы. Менее контрастные реакции образуют Са, 5г, Ва, Си, 2п, Сс1, А1, Оа, 1п, РЬ, В1, Сг (III), Мп [c.46]

Следует отметить, что с Са, и(У1), Еа фосфоназо III реагирует, образуя комплексы с максимальной оптической плотностью, в более кислых средах и с большей чувствительно-46 [c.46]

Основным отличием фосфоназо III от арсеназо III является возможность более эффективного устранения влияния сопутствующих элементов применением маскирующих веществ. Практически полное отсутствие влияния фосфатов на реакцию фосфоновых соединений с ураном и торием позволяет вести определение этих элементов непосредственно в среде фосфорной кислоты. При применении фосфорной кислоты резко повышается избирательность определения устраняется влияние таких элементов, как Zr, Hf, S , Ti, Fe (III), и др. [c.48]

Показано различие изменения цветности растворов фосфоназо III, арсеназо III и хлорфосфоназо III в зависимости от кислотности среды. [c.49]

Установлено, что фосфоназо III дает контрастные реакции с ТЬ, и (VI), НГ, 2г, 5с, Т1, Са, Ва, 5г. [c.49]

Сообщение VII нз серии Исследования в области арилфосфоновых кислот . Предыдущее сообщение см. в настоящем сборнике (статья О фосфоназо И и двух его аналогах ). [c.50]

Так как синтез амина для бромзамещенного (X) значительно проще, это азосоединение было внедрено в производство и реактив выпущен в продажу под наименованием фосфоназо Р. В настоящее время этот реактив получил широкое признание как практически ценный для определения бериллия, см. например [5]. [c.55]

Для разработки метода быстрого определения содержания основного в-ва в реагенте было проведено спектрофотометрич. титрование хлорфосфоназо Р сернокислым бериллием. Предварительно установлено, что реагенты хлорфосфоназо Р и фосфоназо без галоидов образуют с бериллием прочный комплекс состава 1 1. Результаты титрования показали, что метод является удобным способом проверки чистоты реактива и типовым. методом определения содержания основного в-ва в производственных образцах. Табл. 1, рис, 2, библ 3 назв. [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоназо: [c.95] [c.507] [c.203] [c.141] [c.738] [c.175] [c.67] [c.65] [c.325] [c.15] [c.17] [c.17] [c.42] [c.42] [c.43] [c.44] [c.47] [c.48] [c.48] [c.49] [c.53] [c.54] [c.55] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология