Аминоалкоголи,

Аминоалкоголи с высокомолекулярными органическими кислотами, например олеиновой или стеариновой, образуют соли, представляющие собой прекрасные эмульгаторы они применяются с этой целью в косметической и фармацевтической промышленности. [c.336]

Почти всегда можно применять фармакопейный азотнокислый натрий, но в некоторых случаях необходимо брать химически чистый продукт. Например, при восстановлении аминофенолов в циклические аминоалкоголи примеси, находящиеся в фармакопейной селитре, заметно понижают активность катализатора. Имеются указания на то, что применение азотнокислого калия вместо азотнокислого натрия дает более активный катализатор . [c.360]

У третичных аминоалкоголей дело часто не ограничивается толысо элиминированием аминогруппы, но сопровождается также отщеплением воды [c.741]

Оксазольные производные встречаются в природе умеренно часто. Известны как простые дериваты, так и сложные соединения, в которых окса-зол фигурирует как один из фрагментов молекулы. Биогенетически оксазоль-ный гетероцикл может строиться несколькими путями, но наиболее часто он образуется при реакции карбоксильной группы с а-аминоалкоголями [c.575]

АМИНОСПИРТЫ (аминоалкоголи, оксиамины), содержат одну или неск. ОН- и NH2-групп, связанных с атомами углерода. А. типа R H(0H)NH2 в обычных условиях, как правило, неустойчивы (см., напр., ацеталъдегидаммиака моногидрат). А. с группами NHj и ОН у разных атомов С— устойчивые соед., сочетающие св-ва аминов и спиртов. При взаимод. А. с минер, и сильными карбоновыми к-тами, такими, как трихлоруксусиая и и-нитробензойная, образуются кристаллич. соли (напр., НОСНКСНгННг НС1). [c.39]

Простейшие аминоспирты (аминоалкоголи, оксиамины) содержат, кроме одной гидроксильной группы, еще одну аминогруппу, причем последняя может быть первичной, вторичной или третичной, как видно из следующих формул [c.760]

Аминоалкоголями называют органические вещества, содержащие в молекулах спиртовую и аминогруппу. Аминогруппа, как и в случае обычных аминов, может быть первичной, вторичной и третичной. Могут существовать и соответствующие четвертичные аммонийные основания. [c.288]

Аминоалкоголи с амино- и оксигруппами при одном и том же углеродном атоме не были получены, так как в момент образования они отщепляют воду и полимеризуются. [c.288]

Физические свойства. Аминоалкоголи — густые жидкости с аммиачным запахом, растворимые в воде. Обладают основными свойствами. [c.288]

Аминоалкоголи имаот и большое биологическое значение, так как они входят в состав тканей организмов человека и животных. [c.289]

Аминоалкоголями называют органические вещества, содержащие в молекулах спиртовую и аминогруппу. Аминогруппа, как и в случае обычных аминов, может быть первичной, вторичной и третичной. Могут существовать и соответствующие четвертичные аммонийные основания. Спиртовая группировка также может быть первичной, вторичной и третичной. По систематической номенклатуре аминоспирты называются как производные спиртов, например СНз — СНМНг — СН2ОН 2-амино-1-пропанол. [c.324]

Гомологический ряд первичных а-аминоалкоголей начинается этаноламином ЫН2 — СН2 — СНг — ОН. [c.324]

Физические свойства. Аминоалкоголи — густые жидкости с аммиачным запахом, растворимые в воде. [c.324]

Химические свойства. Они проявляют свойства спиртов и аминов а-аминоалкоголи при действии серной кислоты дают этилен-и м и ны [c.324]

Аминоспиртами, или аминоалкоголями, называют производные углеводородов, в которых атомы водорода замешаны аминогруппой (или группой замещенного аммония) и спиртовьш гидроксилом. [c.369]

Вероятно, что подобными путями образуются ими-ны, семикарбазоны ц фенилгидразоны из соответствующих продуктов присоединения действительно, все эти продукты представляют собой а-аминоалкоголи и обладают свойствами псевдооснований. [c.157]

По химическому строению фосфатиды, как и жиры, представ-ллют собой сложные эфиры глицерина. Однако в отличие от жиров одна из трех спиртовых групп глицерина связана в фосфатидах не с жирной, а с фосфорной кислотой, которая в свою очередь связана эфирной связью с аминоалкоголями холином (в лецитинах) и коламином (в кефалинах) или с аминокислотой серином (в фосфатидилсерипах). Остальные два гидроксила глицерина этерифицированы жирными кислотами — пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой и др. [c.120]

Кефалины, или фосфатидилэтаноламины. Эти соединения представляют собой глицериды, содержащие в молекуле два радикала жирных кислот и один остаток фосфорной кислоты, эте-рифицированный с моноэтаноламином (коламином). Кефалины отличаются от лецитинов лишь различными аминоалкоголями. [c.121]

Многоатомные соединения, содержащие одновременно два или более различных атомов или радикалов (помихмо углеводородного остатка), называются соединениями со смешанными функциями. Эти классы соединений обыкновенно получают название, отвечающее содержащимся в них различным функциональным группам например, при наличии в молекуле гидроксильной группы ОН и альдегидной группы СНО вещества называются аль-дегидоспиртами, или оксиальдегидами, при наличии в молекуле гидроксильной группы ОН и карбоксильной группы СООН — окси-кислотахми, МНа и ОН — аминоалкоголями, ЫНг и СООН — аминокислотами и т. д. [c.87]

Простейшими аминоалкоголями являются первичные продукты присоединения аммиака к альдегидам [c.657]

Наиболее изученные аминоалкоголи содержат гидроксил и аминогруппу при соседних атомах углерода (а-аминоалкоголи). Первым представителем аминоалкоголей этого рода является аминоэтиловый алкоголь этаноламин, или коламин [c.657]

В настоящее время эта реакция широко используется в промышленности. Нитропарафины применяются либо как растворители для производных целлюлозы и органических смол, либо для превращения их в соответствующие жирные амины или аминоалкоголи (стр. 231). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология