Триметилстибин

Хлорид метилмагния Триметилстибин [c.315]

Триметилстибин — жидкость с неприятным запахом, воспламеняющаяся на воздухе. [c.315]

Триметилстибин Иодистый тетраметил- [c.315]

Сумма органических примесей Триметилстибин для микроэлектроники, осч 9—4 (СНз)з [c.686]

Триметилстибин при получении его таким путем отгоняется вместе с эфиром, поэтому для его выделения целесообразно высушенный эфирный раствор перегнать в токе азота и отгон обработать раствором соответствующего галоида в четыреххлористом углероде до прекращения обесцвечивания. Полученную двугалоидную триметилсурьму перекристаллизовывают из воды. Выход чистого дигалогенида составляет 60—85% [6, 14, 19—21]. [c.50]

Хорошо отработанный метод получения триметилстибина с выделением продукта реакции в форме дихлорида, дибромида или дииодида приведен на стр. 226. [c.50]

Реакция триметилстибина с йодоформом [28]. К раствору 3,94 г йодоформа в 50 мл ацетона прибавляют 1,67 г триметилстибина, после этого смесь кипятят 3 часа в атмосфере азота. Образуются кристаллы соединения I в форме желтых игл. Выход 1,8 г, т. пл. около 90° С (с разл.). , [c.187]

Триметилстибин (СНз)з5Ь — нерастворимая в воде тяжелая (относительная плотность 1,52) жидкость с запахом лука, самовоспламеняющаяся на воздухе, кипящая при 81° С. Жадно соединяясь с серой или галоидами, триметилстибин дает соединения (СНз)з5Ь5 и (СНз)з5ЬС12 с уже несколько солеобразными свойствами, напоминающие соли металлов второй группы. Металлический характер третичных стибинов проявляется также в их способности выделять водород при взаимодействии с концентрированной соляной кислотой [c.339]

Триметилстибин СзН.ЗЬ То же Горючий (самовос- пламеняю- щийся) Б [c.288]

Типичным комплексом переходного металла с арсиновым лигандом можно считать МезАз- Ре(СО)4 [286], молекула которого находится на оси 3. Тетраэдрическая координация Аз несколько искажена углы С—Аз—С 104(1)° уменьшены, а углы Ре—Аз—С 114(1)° увеличены в сравнении с идеальным, что вообще характерно для комплексов арсинов, а также аминов, фосфинов и стибинов. Длина связи Аз—Ре 2,30(3) А, т. е. меньше, чем длина связи 5Ь—Ре 2,49(2) А в аналогичном комплексе с триметилстибином, причем это различие согласуется с разностью ковалентных радиусов (Аз 1,21, 5Ь 1,41 А). [c.136]

Производные трехвалентной сурьмы значительно более реакционноспособны, чем соответствующие производные мышьяка. Так, триметилсилок-сидиметилстибин взрывается на воздухе уже при 40° С, хотя в инертной атмосфере перегоняется при 144° С без разложения. Производное пятивалентной сурьмы—бис-(триметилсилокси)триметилстибин, (СНз)д5Ь [OSi (СНз)з]2 — является устойчивым веществом, не окисляется на воздухе и перегоняется без разложения при 210° С. Он медленно гидролизуется водой и при гидролизе в присутствии соляной кислоты образует гексаметилдисилоксан и двухлористую триметилсурьму. [c.533]

Регенерацию триметилстибина из соответствующего дибромида действием гранулированного цинка и прибор, применяемый для этой цели, описали Морган и Ярслей [22]. Этим же методом, исходя из СВд , была иолз еиа (СПз)зЗЬВг2, которую для очистки кристаллизовали из тяжелой воды (выход 20%) [19]. [c.50]

Так, при нагревании смеси металлической сурьмы, диметилртути и следов сулемы в запаянной трубке при 150° С в течение 160 час. был получен триметилстибин [118]. Действие диалкилртути на треххлористую сурьму сопровождается бурной реакцией, в результате которой образуется триалкилстибин и соответствующая хлористая алкилртуть, например [c.67]

Алюминийорганические соединения являются промежуточными соединениями в предложенном способе получения многих металлоорганических соединений, содержащих метильные радикалы, в том числе триметилстибина [25]. Способ заключается в обработке треххлористой сурьмы хлористым метилом при высокой температуре в среде расплавленной соли, например КаА1С14, причем в качестве акцептора, выделяющегося при реакции хлора, служит суспендированный в расплаве металл, например алюминий [c.76]

При проведении электролиза 3000 г МаЛ1С14 при 220° С (368,2 а1час) получено 123,5 3 алюминия и 447 з хлора (выход по току 92%, считая на хлор) за 4 часа пропущено 350 г хлористого метила, затем за 15 мин. внесено 205 г треххлористой сурьмы. Выход триметилстибина 57 г (48%), ниже чем при получении других элементоорганических соединений из-за термического разложения триметилстибина. Ц [c.78]

В комплексных соединениях органотрифторсиланов прочность этой связи еще более ослаблена, что может быть обусловлено увеличением связанности атома кремния. Это обстоятельство дает возможность применять упомянутые комплексы для алкилирования или арилирования металлов, подобно реактиву Гриньяра, причем большая устойчивость комплексов к гидролизу позволяет проводить реакцию в водной среде. Взаимодействие аммониевой соли метилпентафторкремневой кислоты с трехфтористой сурьмой приводит к образованию триметилстибина, который проще всего может быть выделен в виде дибромида [c.79]

Получение двубромистой триметилсурьмы [28]. К водному раствору 52 г (300 ммолей) аммониевой соли метилпентафторкремневой кислоты в 180 мл воды прибавляют 89 г (100 ммолей) 20%-ного водного раствора трехфтористой сурьмы. Реакционная смесь постепенно становится мутной, иа следующий день триметилстибин выделяется в виде тяжелого пахнущего луком масла, тотчас самовоспламеняющегося нри соприкосновении с воздухом добавлением метанольного раствора брома триметилстибин переводят в раствор, отфильтровывают осадок аммониевой соли гексафторкремневой кислоты (выход 43 г, 79%), фильтрат испаряют досуха, двубромистую триметилсурьму извлекают спиртом. Выход не указан. [c.79]

Аналогично были получены триметилстибин [18, 19], трипропилстибин [14] и триамилстибин [20—23], причем последний выделяли из реакционной смеси экстракцией эфиром. При действии тгерет-бутилбромида на Ь1зЗЬ образуется три-(тге/)т-бутил)стибин с выходом всего лишь 1% [24]. [c.92]

Получение иодистого тетраметилстибония [5]. Триметилстибин получают прибавлением при охлаждении льдом раствора 60 г треххлористой сурьмы в 100 мл эфира к 1 молю иодистого метилмагния [6]. Реакционную смесь обрабатывают затем 100 мл 5 N раствора едкого кали и перегоняют до начала отгонки воды. К отгону прибавляют 20 г иодистого метила, затем оставляют смесь стоять семь дней. Получают около 20 г иодистого тетраметилстибония. Для очистки соль растворяют в 500 мл воды, кипятят раствор [c.184]

Описано присоединение хлористого бензила к триметилстибину (стибониевая соль выделялась в форме пикрата) [18]. Реакцией бромистого бензила с диметилбензилстибнном (50 час. нри комнатной температуре под азотом) был получен бромистый диметилдибензилстибоний (т. пл. 159—160° С т. пл. иодида 122-124° С) [17]. [c.185]

Своеобразно реагирует триметилстибин с йодоформом при нагревании смеси их в ацетоне [28] при этом образуется соединение I, которое бромистоводородной кислотой превращается в бромид метилендистибония (И) последний обработкой азотнокислым серебром был переведен в соответствующий динитрат , [c.187]

Действие трихлорподметана на триметилстибин приводит к аддукту 1 1. Трифенилстибин не реагирует с трихлориодметапом в эфирном растворе в ин-, тервале температур от —78° до 20° С. [c.187]

Реакция триметилстибина с трихлориодметаном [29]. При взаимодействии 1,6 г триметилстибина и 1,5 г трихлорподметана в 20 мл эфира при —46° С в атмосфере инертного газа образуется белый кристаллический осадок. Эфир испаряют при —78° С, эвакуирование продолжают при —46° С до полного удаления летучих веществ. Получают 2,52 г вещества (т. пл.. 5° С. т. разл. 82° С), по результатам анализа представляющего собой [c.187]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.339 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.304 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.181 ]

Методы элементоорганической химии Сурьма, висмут (1976) -- [ c.67 , c.76 , c.78 , c.92 , c.180 , c.250 , c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология