Сурьма хлористая треххлористая

Хлорное олово, хлористый титан, треххлористый бор, пятихлористая сурьма и треххлористая сурьма активность уменьщается в приведенной последовательности [c.490]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединения треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий [c.298]

Для случая полимеризации окиси пропилена каталитически- активными оказались следующие галоидные соединения [17, 18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый индий, бромистое железо, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк, четыреххлористый цирконий и хлористое железо. К каталитически неактивным галоидным соединениям относятся треххлористая сурьма, хлористая и полухлористая медь, хлористая и хлорная ртуть, хлористый хром и бромистый никель. Противоречивые данные приводятся для хлористых кобальта, никеля и магния. Полипропилен-оксиды, полученные на активных галоидных соединениях, в значительной степени или полностью аморфны и представляют собой вязкие жидкости или твердые каучукоподобные продукты. Отсутствие кристаллической фазы в образующемся полимере может быть связано с отсутствием воды в процессе полимеризации. [c.299]

Неорганические Р. Наибольшее значение из Р. этого класса имеет вода — широко распространенный Р. для большого числа неорганич. и органич. соединений. В лабораторной практике часто применяют также жидкий аммиак — хороший Р. для щелочных металлов, фосфора, серы, солей, аминов и др. сернистый ангидрид (см. Серы окислы) — Р. для многих органич. и неорганич. соединений, растворяет кислоты, спирты, эфиры, хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый тионил и др., применяется в пром-сти для очистки нефтепродуктов фтористый водород — хороший Р. для органич. и неорганич. соединений (растворяет, напр., фтористое серебро, ацетаты, нитраты и др.). К реже применяемым Р. относятся жидкая двуокись углерода, хлорокись фосфора, азотная кислота II др. [c.254]

Хлористая (треххлористая) сурьма [c.176]

Сурьма хлористая См. треххлористая сурьма [c.245]

Сульфат цинка (цинк сернокислый, цинковый купорос, белый купорос). . . . Сурьма хлористая, см. треххлористая сурьма. ............ [c.328]

Известно, например, что пятихлористая сурьма распадается на треххлористую сурьму и свободный хлор, который выделяется в активном состоянии и сразу соединяется с углеводородом. Равным образом это относится к хлористым соединениям серы и фосфора. [c.149]

Сера хлористая. . ,. Сурьма треххлористая. Селен четырехфтористый [c.1010]

Катализаторами реакции присоединения хлористого водорода к этилену при 120-200°С служат треххлористый висмут или треххлористая сурьма. Эти же катализаторы применяются в реакции присоединения хлористого водорода к пропилену при комнатной температуре /35/. [c.343]

Низшие нитрилы представляют собой беспветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, высшие же являются кристаллическими веществами, почти нерастворимыми в воде. Некоторые нитрилы, как, например, ацетонитрил и пропионитрил, применяются в качестве индиферентной среды при физико-химических исследованиях, так как они хорошо растворяют многие соли, обладают большой диссоциирующей способностью и оказывают сильное влияние на скорость химических реакций С комплексными кислотами, например железисто- и железосинеродистой кислотами и многими галоидными соединениями металлов, как, например, треххлористым алюминием, треххлористюи сурьмой, хлористой медью нитрилы дают двойные соединения. Многочисленные реакции приводят к частичному или полному разрыву кратной связи между углеродом и азотом. [c.51]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

При проведении процесса изомеризации в жидкой фазе хлористый алюминий применяется в виде раствора в расплавленной треххлористой сурьме. Хлористая сурьма поглощает исходные [c.246]

Адсорбенты (активированный уголь, силикагель, гель окиси алюминия, отбеливающая земля, флоридин, диатомит, асбест, кизельгур, боксит, кокс и т."д.), пропитанные галогенидами тяжелых металлов хлористым цинком, хлорным железом, бромным железом, йодным железом, треххлористой сурьмой, хлористым оловом, хлорной ртртью. треххлористым висмутом, хлорной медью, хлористым алюминием, хлористым магнием [c.7]

Смесь, состоящая из углеводородов, треххлористой сурьмы, хлористого алюминия, НС1 и водорода, поступает из реактора в колонну для отделения катализатора. Все компоненты, кроме катализатора, удаляются через верхнюю часть колонны, а катализатор (большая часть) откачивается насосом в реактор. Небольшая часть катализатора (треххлористая сурьма) подается насосом в сатураторы, где треххлористая сурьма растворяет свежедобавляемый хлористый алюминий. Выходящий из сатуратора поток активного, катализатора соединяется с потоком рециркулирующего катализатора и поступает в реактор. [c.315]

Можно также использовать реакцию Вюрца между арилга-логенидами, галогенидами металлов и натрием, особенно в случае сурьмы. Хлористый бензил, треххлористый мышьяк и натрий дают трибензиларсин. Триарилстибины получаются в результате диспропорционирования арилантимонийоксидов RSbO и (R2Sb)20 при 180—200° [7]. [c.221]

Наиболее широко применяется метод исследования 17-кетостероидов мочи по Кэллоу, Кэллоу и Эмменсу % основанный на цветной реакции Циммермана (в присутствии ж-динитробензола и щелочи). Описаны также не-которые видоизменения этого метода . Пинкус - описал другой колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексных соединений 17-кетостероидов с треххлористой сурьмой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида недостаток этого метода состоит в том, что дегидроэпиандростерон дает лишь слабую окраску. В предварительном сообщении указывается, что метод дает лучшие результаты при работе с несколько видоизмененными реактивами, например треххлористая сурьма — нитробензол (или фенол) — хлористый ацетил — уксусный ангидрид треххлористый висмут—хлористый ацетил треххлористая сурьма — хлористый бензоил — нитробензол. [c.363]

Хлорирование ароматических ядер фенилхлорсиланов облегчается в присутствии катализаторов электрофильного хлорирования (металлического железа, иода, пятихлористого фосфора, треххлористой сурьмы, хлористого алюминия), а также при облучении УФ-светом [4] (см. стр. 298—300). [c.285]

Алюминийорганические соединения являются промежуточными соединениями в предложенном способе получения многих металлоорганических соединений, содержащих метильные радикалы, в том числе триметилстибина [25]. Способ заключается в обработке треххлористой сурьмы хлористым метилом при высокой температуре в среде расплавленной соли, например КаА1С14, причем в качестве акцептора, выделяющегося при реакции хлора, служит суспендированный в расплаве металл, например алюминий [c.76]

Взаимодействие треххлористого фосфора с трициклопентадиенилвисму-. том приводит к окрашенному в желтый цвет осадку хлористого дициклопен-тадиенилвисмута [49]. То же соединение образуется и при замене треххлористого фосфора треххлористой сурьмой или треххлористым мышьяком, но в этих случаях конечный продукт содержит значительные количества примесей. [c.447]

Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. Треххлористую сурьму можно в отдельной ступени процесса снова хлорировать до пятихлористой. Процесс можно рассматривать как особый случай каталитического хлорирования с применением пятихлористой сурьмы в качестве катализатора при этом потеря хлора пятихлористой сурьмой сразу восполняется за счет хлора, вводимого в реакционную смесь [80]. [c.183]

Наконец, в качестве катализатора изомеризации можно применять раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме. [c.517]

Жидкофазный процесс фирмы Шелл (33] представляет усовершенствование газофазного процесса той же фирмы. Хлористый алюминий растворяют в треххлористой сурьме, которая служит исключительно растворителем. Вследствие высокой активности этого жидкого катализатора производительность процесса относительно велика. Смесь хлори- [c.524]

Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Условия проведения процесса температура в пределах от 370 до 482 °С, давление от 21 до 49 ат. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируе-мый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. Температура процесса около 93 °С, давление 21 ат, отношение расходов катализатора и бутана равно 1 1, время контактирования 10—40 мин в жидкой фазе. [c.337]

В жидкофазном процессе фирма Шелл в качестве катализатора использует 8—12% раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме [173]. Применение треххлористой сурьмы уменьшает растворимость хлористого алюминия в углеводородной фазе, в связи с чем снижаются его потери. Активность катализатора при этом увеличивается, а его агрессивное действие на аппаратуру уменьшается. [c.147]

Первоначально изомеризацию проводили только при катализе хлористым алюминием, который использовали в твердом виде, в виде жидкого комплекса с углеводородами (плюс НС1) или в виде раствора в треххлористой сурьме, не растворимого в избытке п рафина. Исходный углеводород предварительно насыщают хлористым водородом и подают в реактор с мешалкой илн в колонну с иротивоточным потоком катализатора, где под давлением при 8(1—120°С протекает изомеризация. Углеводородный слой отделяют от катализатора, отгоняют ЫС1 и нейтрализуют, после чего подвергают ректификации, возвращая непревращенное сырье на и юмеризацию. [c.32]

Аммоний азотнокислый Водород фосфористый Фосфор треххлористый Фосфопий хлористый Сурьма трехмодистая Сера шестифтористая Кремний четырех. лористый [c.587]

Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый. [c.603]

Испытания металлических материалов проводились в плаве состава ЗЬСЬ —80%. ЗЬСЬ —207о- Треххлористая сурьма легко гидролизуется с образованием хлористого антимонила и соляной кислоты. поэтому алюминий и его сплавы в растворах солн подвержены точечной коррозии. [c.846]

Двусернистый водород Двухлористая сера Иодистый водород Перекись водорода Пятнхлорнстая сурьма Сернистый ангидрид Серная к та Трехбромистый фосфор Треххлористый фосфор Хлористая сера Хлористый тиоиил Четырехокись осмия Четыреххлористый титан [c.894]

Изомеризацию в присутствии хлористого алюминия [59] осуществляют в жидкой и паровой фазах. На установках жидкофазной изомеризации н-бутана в качестве катализатора применяют раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме, активированный безводным хлористым водородом. Сырье с катализатором перемешивают при помощи мешалки, поскольку плотность раствора 2,5 т/м [36, 60]. Жидкофазную изомеризацию можно осуществлять на хлористом алюминии без треххлористой сурьмы [34]. В этом случае сырье осушают и отдувают в абсорбере от С1—Сз хлористым водородом. Вытекающая с низа абсорбера смесь сырья с хлористым водородом проходит подогреватель, смешивается с циркулирующим водородом из расчета 0,7—1,4 м м жидкости и под давлением 0,5—0,55 МПа поступает в реактор. В реакторе эта смесь барботирует через слой жидкого катализатора высотой 6—7,5 м. Расход хлористого алюминия около 1 кг на 0,5—0,6 м конечного продукта. [c.182]

В усовершенствованном в последующие годы процессе катализатор представляет собой раствор хлористого алюминия р треххлористой сурьме, также активированный безводным хлористым водородом (процесс бутамер). Для осуществления процесса в жидкой фазе применяется давление порядка 20 ат. При переработке фракций н-пептаиа и тяжелее требуется циркуляция через рсакцион [ую зону небольших объемов водорода с целью подавления побочных реакций диспропорциоиирования — образования продуктов более легких и более тяжелых, чем сырье. Реактор изомеризации углеводородов в присутствии хлористого алюминия представляет собой мешалку, имеющую покрытие из никеля или никелевого сплава . Опыт эксплуатации промышленных установок показал, что решающее значение имеет тщательный контроль за содержанием влаги в сырье, которое не должно превышать 0,001%. Помимо хлористоводородной коррозии наблюдается воздействие агрессивной среды, образуемой хлористым алюминием с небольшими примесями олефинов и сернистых соединений сырья. [c.257]

Довольно широко распространен процесс изомеризации н-бутана с целью увеличения ресурсов изобутана. На установках изомеризации н-бутана, эксплуатировавшихся еще в годы второй мировой войны, в качестве катализатора применяли хлористый алюминий или раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме, а в качестве промотора — хлористый водород. Недостатком процесса была летучесть катализатора при температуре процесса (око.по 100° С), а также коррозия аппаратуры. Технология процесса описана во многих литературных источниках . [c.349]

В другом варианте этого метода для растворения Al l используют безводную треххлористую сурьму. При взаимодействии этих компонентов с сьфьем опять-таки образуется жидкий катализатор. Процесс проводится в реакторе смещения при непрерывной подаче сьфья. Температура изомеризации бутана по этому способу 80-90°С, давление 20 атм, среднечасовая скорость подачи сырья 2,5 хлористого водорода составляет 5% от ой>ема сьфья, превращение за проход 45%, производительность 400-1000 л изобутана на 1 кг AI I3 /2,19,29/, [c.30]

Замещение галоидом водорода в бензольном кольце ускоряется в присутствии катализаторов — переносчиков галоида. Такими катализаторами являются йод, железо и безводные галоидные соли металлов—хлорное железо, хлористый алюминий, треххлористая сурьма, пятихлористая сурьма, хлорное олово и др. Эти вещества прибавляются к реакционной смеси в незначительном количестве например, железо—1% от веса галоидируемого бензола, йод 0,1% и т. д. [c.174]

Для работы с хлористым алюминием можно пользоваться и другим методом, растворяя приблизительно 9% вес. хлористого алюминия в сравнительно инертной расплавленной треххлористой сурьме [48]. Плотность [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология