Метилпарафины

Даниые табл. 26 показывают, что с повышением температуры кипения фракций товарных парафинов в них снижается содержание н-парафинов, сначала повышается, а затем снижается процент изопарафинов (в более высоконлавком парафине) и увеличивается количество твердых нафтенов. Ароматические и нафтено-ароматические углеводороды содержатся в небольших количествах и то только во фракциях с высокой температурой кипения. Автор указывает, что ароматические углеводороды извлекаются при селективной очистке и депарафинизации. Эти компоненты находятся среди наиболее низкоплавких компонентов парафинов. На это указывают более низкие температуры плавления твердых ароматических углеводородов в сравнении с другими [67], а также данные по составу твердых углеводородов, извлекаемых при депарафинизации, о чем сказано ниже. Среди изопарафинов Эдвардс нашел 2- и 3-метилпарафины и среди нафтенов —1-цикло-гексил и 1-циклопентилпарафины. [c.50]

Винтер. Имеются ли у Вас какие-нибудь данные по коэффициентам разделения разветвленных метилпарафинов [c.382]

Систематическое исследование 2-метил и 3-метилпарафинов С — С22 показало [42, 43], что в их масс-спектрах пики молекулярных ионов обладают заметной интенсивностью соответственно 1,39— 1,92 и 0,42—1,29% от максимального. Для углеводородов обоих гомологических рядов ионы с одним углеродным атомом представлены слабо, а максимум интенсивности приходится на ионы Сд—С4 (до [c.33]

При введении в молекулу парафина метильной группы характер распределения интенсивностей в масс-спектре несколько меняется снижается интенсивность пиков молекулярных ионов, появляются достаточно интенсивные пики, отвечающие разрыву С—С-связи у третичного атома углерода. Так, в спектрах 2-метилпарафинов [75] наряду с типичными для всех парафиновых углеводородов ионами с массами 43, 57, 71 появляются ионы с числом атомов углерода п-Ъ, образование которых связано с отщеплением конечной изопро-пнльной группировки. [c.49]

Систематическое исследование 2-метил- и 3-метилпарафинов Сю—С22 показало [75, 76], что в их иасс-спектрах пики молекулярных ионов обладают заметной интенсивностью соответственно, 1,39—1,92 и 0,42—1,29% от максимального. Для углеводородов обоих гомологических рядов ионы с одним углеродным атомом представлены, слабо, а максимум интенсивности приходится на ионы Сз—С4 (50—60% от полного ионного тока). Для 2-метилпа-рафинов характерен отрыв пропильных или метильных групп интенсивность ионов О.п-2 и Сп-4 составляет соответственно 3,5—6 и 1,0—2,0% от полного ионного тока. [c.49]

Метилпарафины характеризуются отрывом этильных или бутыльных групп с локализацией заряда на остатке молекулы интенсивность пиков ионов Сп-2 и Сп-А составляет соответственно 6,5—7,6 и 0,9—1,1% от полного ионного тока. [c.49]

Нужно также отметить, что когда по корректно найденным экспериментальным равновесным составам определяют константы равновесия при не- скольких температурах, а по ним далее ДО , ЛЯ и Л5°, то последние показатели могут отличаться от рассчитываемых по стандартным термодинамическим таблицам. Так, в работах [14, 15] при изучении равновесия изомеризации 2-метилпарафина в 3-метилпарафин было найдено, что АО и ДЯ° на [c.19]

ЛИЗ табл. 1.8 показывает, что при низких температурах равновесие несколько сдвинуто в сторону образования 2-метилпара фина количества других изомеров несколько ниже и примерно одинаковы. С повышением температуры вероятность образования разных изомеров ( В том числе и 2-метилпарафинов) становится одинаковой. Так, если при 300 К константа равновесия изомеризации н-парафина в 2-метилзамещенных составляет [c.27]

Рис. 2. Характерное поведение сквалана как стационарной фазы (сплошная линия—100°С, пунктирная—150°С) и-парафины, 100°С (о), 2-метилпарафины, 100°С (ф) 2—алкилбензолы, 00 С Л—н-пара-фины, 150 С алкилбензолы, (бО С.

Поскольку в масс-спектрах 2-метил- и 3-метилпарафинов [8] наблюдаются заметные пики молекулярных ионов (в среднем 1,7 и 0,8% по отношению к максимальному пику), присутствие значительных количеств этих углеводородов в анализируемых смесях может несколько завысить определяемую концентрацию нормальных парафиновых углеводородов. [c.412]

Рис.11.14. Зависимость логарифма объема удерживания от числа атомов углерода для соединений одного гомологического ряда [21] [—ароматические углеводороды 2—циклопента-ны 3—н-олефины 4— алканы 5— 2-метилпарафины 6—2,2-диметилпа-рафины.

Температуры кипения и теплоты испарения некоторых метилпарафинов [c.29]

Изучение других областей спектра сополимера позволяет определить длину пропиленовых блоков [256, 1254, 1749, 1902]. Полосу, лежащую вблизи 970 см , так же как и полосу при 1155 см , относят к структуре R—( H2) i—СН(СНз) — (СНг) 2—R- На положение этих полос влияют значения tii и 2 [256]. В спектре гетеротактического полипропилена проявляется полоса при 970 СМ , в 3-метилпарафинах и таких соединениях, как [c.232]

Данные, приведенные в таблице, использовались для построения графика зависимости от обратной температуры опыта. Зависимость времени удерживания от температуры опыта в значительной степени определяется строением углеводорода. Наиболее резко изменяется в зависимости от температуры относительное удерживание н-парафинов и мо-но-метилпарафинов, наименее резкоароматических и нафтеновых углеводородов, а также ди- и триметилразветвленных парафинов с обязательным разветвлением у трехуглеродного атома. Различное изменение т в зависимости от температуры для углеводородов этих двух групп можно использовать для более полного анализа. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология