Молекулы интенсивность

Все кислородсодержащие функциональные группы, входящие в состав органических молекул, интенсивно поглощают в инфракрасной области спектра и поэтому могут быть идентифицированы с большой легкостью и достоверностью. Валентным и деформационным колебаниям групп ОН, СООН, С=0, С—О—С, —0—0—, [c.143]

Если на молекулу действует внешнее электрическое поле, ядро будет смещаться по отношению к электронам. Это означает, что центр отрицательных зарядов сместится по отношению к центру положительных зарядов. Таким образом, будет возникать наведенный диполь дополнительно к тому диполю, который уже мог существовать. Это свойство назьшается поляризуемостью молекул. Даже в двухатомных молекулах с одинаковыми атомами колебания увеличивают искажение электронного облака, образующего связь, и таким образом вызывают изменение начальной поляризуемости. Всякие колебания, которые вызывают такие изменения, будут увеличивать частоту рассеянного света в спектре комбинационного рассеяния и называются активными в этом спектре. Смещение частоты соответствует изменению энергетического уровня молекулы. Интенсивность линии рассеяния зависит от изменения поляризуемости, связанного с данным типом колебания. [c.316]

Полученные результаты можно объяснить тем, что сера из бензина удаляется в две стадии. На первой стадии происходит разрыв связей R—S в молекулах R—S—R. Степень обессеривания на этой стадии не зависит от температуры. На второй стадии сернистые продукты первичного распада подвергаются вторичным реакциям без изменения числа углеродных атомов в молекуле. Интенсивность реакции во второй стадии зависит от температуры константа скорости при 470 °С втрое выше, чем при 530 °С. Это объясняется, видимо, лучшим протеканием реакции перераспределения водорода при низких температурах крекинга. [c.107]

Анализ замедленной флуоресценции -типа. Замедленная флуоресценция -типа возникает при термической активации триплетных молекул. Интенсивность замедленной флуоресценции рассчитывают по формуле [c.171]

ЮТ в определенной области частот независимо от остальной части молекулы. Интенсивные полосы поглощения, относящиеся к основным переходам данной группы, называют характеристическими (табл. 6.L 0). Их можно использовать для идентификации полос, принадлежащих специфическим группам. [c.272]

В первом слагаемом суммирование проводится по атомам, принадлежащим отдельным молекулам, во втором — по атомам различных молекул. Интенсивность рассеяния одной молекулой равна [c.75]

Анализ активационной замедленной флуоресценции. Активационная замедленная флуоресценция, называемая замедленной флуоресценцией -тина, возникает при термической активации триплетных молекул. Интенсивность замедленной флуоресценции рассчитывают по формуле [c.298]

Значительно реже реализуется обратный случай, когда число наблюдаемых полос превышает произведение Ы. Такая ситуация возникает при двух обстоятельствах или вследствие резонанса Ферми одного из гон-колебаний с каким-либо близлежащим обертоном молекулы, интенсивность которого вследствие того же резонанса становится сопоставимой с интенсивностями полос основных Гон Колебаний, благодаря чему он оказывается неотличимым от последних (см. гл. II, п. 5), или в результате того, что у некоторых молекул могут возникать поворотные изомеры, не ожидаемые при постановке опыта. Такие явления отмечаются при изучении разбавленных растворов КОН-соединений в инертных растворителях [163, 1711. [c.64]

Конечно, это полимер неорганический. Большинство органических полимеров — диэлектрики. Отдельные частицы в их структуре связаны слабыми силами Ван-дер-Ваальса, которые ие могут оторвать электроны от молекул. Интенсивный поиск электропроводных полимеров в последние годы увенчался успехом. Было выявлено, чтй получить высокую электрическую проводимость можно, создав плотные регулярные структуры, в которых молекулы, содержащие неспаренные электроны, располагаются близко и электронные орбитали перекрываются. Причем доноры электронов должны быть отделены от акцепторов. В 1977 г. и в последующие годы на основе ацетилена, бензола, пиррола, тиофена были полу- [c.33]

Для метиловых эфиров ароматических кислот пик молекулярного иона является характерным. С увеличением спиртовой части молекулы интенсивность пика молекулярного иона быстро падает практически до нуля уже при С5. Основной пик получается в результате отщепления 0R, а отщепление СООН объясняет появление других характерных пиков. В метиловых эфирах это соответственно ионы М—31 и М—59. [c.72]

На вязкость жидкости сильно влияют как полярность, так и молекулярный вес, но полярность вообще имеет, большее значение. Так, если мы обратимся к табл. 1 (стр. 36) и сравним гексан (мол. вес = 86) с глицерином (мол. вес = 92), мы увидим, что сильно полярный глицерин при 20 С имеет вязкость в 3 тыс. раз более высокую, чем гексан. Однако неполярные вещества очень высокого молекулярного веса, как, например, некоторые углеводороды, могут иметь вязкость порядка от 10 до 10 и выше и в то же время обладать свойствами истинных жидкостей. С возрастанием молекулярного веса соответственно растет и поверхность молекул. Поскольку для данного типа молекул интенсивность поверхностных сил, рассчитанных на единицу поверхности, приблизительно одинакова, общая величина сил взаимного притяжения, приходящихся на одну молекулу, сильно возрастает с величиной молекулы. Агрегирующему действию этих молекулярных притяжений противодействует пре кде всего дезагрегирующая тенденция теплового движения. Поскольку, однако, средняя эффективная кинетическая энергия смещения одно молекулы не зависит от ее молекулярного веса, избыток притягательных агрегирующих сил над дезагрегирующим влиянием сильно возрастает с величиной молекулы. Мы уже обратили внимание на это обстоятельство, объясняя понижение летучести с молекулярным весом. Повидимому, в этом заключается и основная причина влияния молекулярного веса па вязкость. Так как молекулярные веса могут достигать очень высоких значений, то и роль этого влияния может быть очень велика. В тех случаях, когда имеют место и высокая полярность и высокий молекулярный вес, как, например, в аморфном кремнеземе, вязкость при нормальных температурах достигает астрономических цифр (см., однако, стр. 164—167, 290— 291, 418—420). [c.44]

Люминесцентный анализ Ультрафиолетовое излучение Видимый свет, испускаемый возбужденными молекулами Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку. Рассеянный свет поглощается фильтром Чувствительный метод. Требует тщательного проведения холостого опыта и специальных реагентов для определяемых ионов металлов Количественное определение отдельных групп в органических соединениях определение следов металлов [c.22]

При поглощении инфракрасного излучения возникают нормальные колебания, которые вызывают изменение электрического дипольного момента молекулы. Интенсивность полосы инфракрасного поглощения зависит от значения этого изменения дипольного момента. [c.161]

ЯМР на ядрах есть метод прямого определения и счета С-ядер, в котором положение сигнала данного С-атома определяется суммарным эффектом его взаимодействия с соседними атомами в молекуле. Интенсивности сигналов естественным образом связываются с количеством соответствующих С-атомов, а эти последние фактически оказываются свидетелями наличия в образце целых углеводородных групп атомов (фрагментов), включающих сам С-атом — свидетель — и атомы, входящие в его окружение на расстоянии 3—4 С—С-связей. Как следствие из этого — упрощение методики идентификации сигналов. Обычно используют такой метод вначале вычисляют возможные фрагменты, отвечающие положению в спектре данного сигнала (получается всего несколько штук), и затем уже сверяют со спектрами любых индивидуальных соединений, содержащих эти фрагменты, вне зависимости от остальных частей молекулы, в том числе гетероатомных, например [c.233]

Из уравнений (22) и (23) находим характеристику светопоглощения к) отдельной молекулы интенсивно окрашенного соединения, для которого молярный коэффициент поглощения представляет величину порядка 100 000, т. е. е=10 [c.40]

В случае перехода, который запрещен в изолированной молекуле, интенсивность в модели ориентированного газа , полученная выше, будет, конечно, равна нулю. Чтобы рассмотреть этот случай, надо уточнить волновые функции состояний элементарной ячейки первого приближения (другими словами, получить функции, необходимые для применения второго приближения теории возмущений). Используя эти функции, можно предсказать перераспределение интенсивности вследствие смешения состояний, относящихся к различным нормальным колебаниям в изолированных молекулах, и рассчитать энергию возмущений второго порядка. Хотя можно было бы ожидать, что такие расчеты должны иметь большое значение в случае интенсивностей полос, которые индуцируются полем кристалла, но не активны в изолированной молекуле, однако при определенных условиях [16] они могут показать лишь значительное изменение интенсивностей полос, являющихся по существу полосами средней интенсивности. [c.582]

Спирт Число атомов углерода в молекуле Интенсивность, % от полного ионного тока [c.98]

Спирт Число атомов углерода в молекуле Интенсивность пиков ионов [c.102]

Рентгеновское и нейтронное рассеяние. Методы рентгепострук-турного и нейтроноструктурного анализа представляют собой дифракционные методы. Рентгеновские лучи — это электромагнитные волны большой энергии. Длины волн пх лежат в интервале от 0,05 до 0,20 нм. Нейтроны — незаряженные микрочастицы, обладаюплие массой покоя. Для пучков нейтронов соответствующие им длины волн лежат в пределах 0,1 —1,0 нм. Рентгеновское излучение рассеивается электронами атомов и молекул. Интенсивность рассеянного излучения фиксируется каким-либо способом и характеризует электронную плотность. Рассеяние рентгеновских лучей на ядрах оказывается пренебрежимо малым. В свою очередь, нейтроны рассеиваются ядрами атомов. При этом упругое рассеяние медленных нейтронов позволяет изучать атомную структуру вещества, а неупругое используется для изучения динамики частиц. Механизмы рассеяния рентгеновских лучей и нейтронов похожи. [c.101]

Спирты Количестоо атомов углеродл в молекуле Интенсивность пиков понов в % к полному ионному току [c.90]

Максимум полосы поглощения отвечает наиболее вероятному электронному переходу в данной области длин волн. В спектрах многоатомных молекул интенсивные полосы поглощения обычно имеют коэффициент погашения порядка 10 и больше. На рис. 21 представлено относительное расположение энергетических уровней связывающих МО (ст и л), несвязывающей орбитали п и разрыхляющих МО(ст и л ). В основном состоянии СТ-, я- и -орбитали обычно заняты электронами, а а - и л -М0 остаются свободными. Здесь же пока- [c.52]

Вопрос о полярности мо.пекул имеет большое значение, так как с нею связано взаимодействие между молекулами, а значит, их поведение в растворах, расплавах и кристаллах, поверхностные явления, адсорбция, сжижение газов и другие процессы. Наконец, весьма важно, что активность в спектрах поглощения и испускания молекул, интенсивность спектральных линий и полос во многом зависят от полярности химической связи. В использованном приближении МО ЛКАО полярность ковалентной химической связи отражается различием в коэффициентах при атомных волновых функциях в выражении для молекулярной орбитали [c.132]

Движение больплой амплитуды отражается на различных свойствах молекулы — ее дипольном моменте, спектре и т. п. и на термодинамических свойствах вещества. Поэтому в 80-е годы нежесткие молекулы интенсивно изучают экспериментальными и теоретическими методами [32]. В СССР в этом направлений работают Н. Г. Рамбиди с сотр., О. П. Чаркин с сотр. и др. [c.179]

И урапне1П1Й (16.20) и (16.21) находим характеристику свстоиоглощения к отдельной молекулы интенсивно окрашенного соединения, для которого молярный коэффициент поглощения е 10 [c.323]

Объясняется это различием самой природы вязкости в жидкостях и газах. В жидкостях молекулы расположены гораздо б.лиже друг к другу, чем в газах, и вязкость вызывается силами молекулярного сцепления. Эти силы с увеличением температуры уменьшаются, поэтому вязкость падает. В газах же вязкость обусловлена главным образом беспорядочным тепловым движением молекул, интенсивность которого увеличивается с температурой. Поэтому вязкость газов с увеличением температуры возрастает. [c.13]

Колебания молекул могут возникать под действием электромагнитного излучения только в тех случаях, когда они сопровождаются изменением распределения электрических зарядов. Иными словами, колебание активно в инфракрасной области, при условии, что оно сопровождается изменением электрического дипольного момента молекулы. Интенсивность полосы поглощения при частоте у характеризуется величиной бугеровского коэффициента поглощения а , связь которого с дипольным моментом ц записывается в виде [c.431]

Продукт содержит 0,445 атома на молекулу Интенсивное разложение коэффициент распределения равен 1,00, если принять, что обменноспособными являются 4 атома водорода Коэффициент распределения равен 1,22, если принять, что обменноспособными являются 4 атома водорода [c.543]

Конформационный анализ малых молекул интенсивно развивается в течение примерно 20 лет (если за начало отсчета принять работу Хилла 1946 г. [45]). Потенциальные функции, применяемые для расчетов конформаций малых молекул, несомненно, должны давать удовлетворительные результаты и [c.23]

Кинетическая область. В кинетическом режиме скорость реакции в общем случае описывается уравнением =kaSf ), где ко — удельная (отнесенная к единице поверхности) константа скорости, 8 — величина поверхности катализатора. В этой области скорость прямо пропорциональна поверхности катализатора, т. е. его количеству, зависит от его активности и может зависеть от строения реагирующих молекул. Интенсивность барботажа газа или механического перемешивания не влияет на скорость реакции. [c.424]

Проанализируем в свете этих результатов обычную схему масс-спектрального метода анализа группового состава по осколочным ионам. При ионизации аренов заряд локализуется в основном па ароматическом ядре молекулы. Интенсивности пиков алкильнйх и циклоалкильных ионов малы и при наличии примеси насыщенных УВ полностью маскируются более интенсивными пиками последних. Все арены идентифицируются по строению конденсированного ядра независимо от вида заместителя, которому приписывается строение алкила. Так, алкилбензолы, циклоалкилбензолы, дифенилалканы определяются как алкилбензолы по типу регистрируемых общих для них ароматических фрагментов. Следовательно, при таком методе теряется часть циклических структур и занижается степень цикличности. Действительно, среднее количество циклов на 1 молекулу, определяемое методом ЯМР, выше масс-спектрального (для фракции ПЦП 3,0 и 2,3 цикла соответственно). [c.236]

Если требуется определить лишь молекулярный вес или молекулярную формулу соединения , то исследование спектра ограничивается поиском молекулярного иона. Тем не менее уже одно это может дать очень ценную информацию. Как отмечалось выше, информативным оказывается уже само появление области молекулярного иона. Так, полезно помнить, что нечетный молекулярный вес указывает на нечетное число атомов азота в молекуле. Интенсивные ионы [М +2] обычно свидетельствуют о наличии хлора или брома, а менее интенсивные — серы. Приблизительное представление о числе атомов углерода в молекуле можно получить из относительной интенсивности k и h + I пнков ионов [М] и [М + 1] соответственно. Поскольку в органических соединениях природное содержание изотопа составляет около , %, приблизительное число атомов углерода можно рассчитать по формуле 100 (i -f l)/(l,lft) Например, в масс-спектре нафталина, имеющего десять атомов углерода, (/г-f 1)//г = 10,9/100, так что приблизительно (ЮОХ X Ю,9)/(1,1 X 100) = 10. Этот метод недостаточно точен для соединений, имеющих более 10—12 атомов углерода, и дает большую ошибку в случае азотсодержащих моле-К)м за счет вклада в пик [М + 1], а также при наличии примеси, дающей пик, совпадающий с [М + 1]. Для [c.80]

Пери [30] исследовал изменение спектра окиси алюминия при хемосорбции НС1 и NH4F, а также спектр двуокиси углерода, адсорбированной на обработанных таким образом поверхностях. На рис. 118 приведено изменение спектра структурных гидроксильных групп 0D поверхности окиси алюминия при адсорбции НС1. Из рис. П8 следует, что полосы поглощения гидроксильных групп типа I и III (см. табл. 26) полностью исчезают при заполнении молекулами НС1 около половины поверхности. При увеличении количества хемосорбироваиных молекул интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп типа II также уменьщается. После покрытия поверхности на 80% полоса поглощения // полностью исчезает (см. рис. 118). [c.293]

Метилпарафины характеризуются отрывом этильных или бутыльных групп с локализацией заряда на остатке молекулы интенсивность пиков ионов Сп-2 и Сп-А составляет соответственно 6,5—7,6 и 0,9—1,1% от полного ионного тока. [c.49]

В случае 3,5-диметил-1,4-дибензилпиразола (N- и С-замещение в одной молекуле), интенсивность пика иона тропилия примерно равна сумме интенсивностей этих пиков в масс-спектрах соответствующих М- и С-монобензилзамещенных. Аналогичную локализацию заряда на фенильном ядре можно предположить и для 1-бен- [c.259]

Сульфгидрильные группы, связанные с гелем, можно определить с помощью реагента Элмана [5,5 -дитиобис-(2-нитробензой-ная кислота)], при взаимодействии с которым на каждую тиольную группу освобождается 1 молекула интенсивно окращенного 5-сульфидо-2-нитробензоата [c.243]

На практике исследуемую среду облучают мопохро-матич. светом и на фоне диффузного рассеяния регистрируют дискретные максимумы, частоты к-рых отличаются от частоты падающего света на величины собственных частот нормальных колебаний молекул. Интенсивное развитие К. р. с. полимеров обусловлено введением в практику исследований лазерных источников света. Этот метод дает информацию о структуре рассеивающих молекул и о межмолекулярном взаимодействии. [c.250]

Эйшенс и Плискин (1958) первыми исследовали полосу поглощения колебания по связи металл — углерод (непосредственная связь между металлом и адсорбированной молекулой окиси углерода). Все другие спектры давали валентные колебания связи внутри адсорбированной молекулы. Интенсивное поглощение применявшимися ранее носителями 8102 и А12О3 маскировало большие области спектра, включая и те, в которых должно было наблюдаться валентное колебание связи металл — углерод. Эйшенс и Плискин преодолели эту трудность, адсорбируя окись углерода на ненанесенных частицах платиновой черни, которые затем для записи спектра запрессовывались в диски из КВг. [c.74]