Дистальный элемент

В основе регуляции экспрессии генов вирусов млекопитающих лежат те же принципы, что и в основе регуляции экспрессии клеточных генов. Как и промоторы большей части эукариотических генов класса II, промоторы вирусов состоят из проксимальных регуляторных элементов, как правило, входящих в последовательность, непосредственно окружающую точку начала транскрипции и простирающуюся до пары оснований- 100, и дистальных регуляторных элементов, чаще всего расположенных между парами оснований —100 и —300, которые обеспечивают экспрессию гена, специфичную для данной ткани или данной стадии развития организма (рис. 8.27). Регуляторные последовательности, находящиеся внутри единицы транскрипции или за ней, насколько известно, не входят в состав вирусных промоторов. [c.48]

Все регуляторные элементы промоторов генов U-PHK, транскрибируемых обычно РНК-полимеразой II, организованы одинаково (рис. 8.59, А). Каждый содержит по крайней мере два элемента, ответственных за активность промотора. Один, проксимальный элемент (PSE), входящий в состав базального промотора, находится между парами оснований — 70 и —40, другой, дистальный (DSE),-между парами — 300 и —200. Ни один из этих элементов в отдельности не способен стимулировать транскрипцию генов U-PHK. PSE необходим для транскрипции РНК-генов и определяет точку ее начала. DSE функционирует в любой ориентации и может [c.88]

Описанные выше эксперименты показывают, что свойства каждого из отделов, закладываемых один за другим вдоль проксимодистальной оси конечности, должны определяться каким-то мехашимом, присущим самой мезенхиме. Но как работает этот механизм Все отделы конечности состоят ю потомков тех клеток, что находились ранее вблизи апикального гребня в зоне прогрессивного развития на копчике зачатка. Разница состоит лишь в том, что закладки проксимальных элементов образовались из клеток этой зоны раньше, чем закладки дистальных элементов. Поэтому природа образующихся элементов могла бы определяться длительностью пр ывания клеток (иЯ нх предшественников) в зоне прогрессивного развития в зависимости от этого они могли бы приобретать проксимальное или дистальное позиционно значение и соответственно формировать проксимальные или дистальные части конечности. [c.102]

Изменение гомологии ТАТА нарушает точность и эффективность инициации транскрипции, тогда как модификации трех дистальных элементов приводят к более серьезным нарушениям процесса транскрипции. Следует отметить, что мутации в левом G -элементе, G -11, подавляют транскрипцию в большей степени, чем аналогичные мутации в G -I кроме того, делеция G -I не так заметно отражается на активности транскрипции, как делеция G -II. При замене G -1 сегментом, содержащим G -I1 и ССААТ (пары оснований примерно от [c.59]

Весьма интересной особенностью левых областей генов U6- и 7SK-PHK является то, что они содержат последовательности, характерные для многих генов класса II (рис. 8.65). Так, у обоих генов между парами оснований —29 и —24 находится ТАТА-бокс, необходимый для эффективной инициации транскрипции. Более того, промоторы генов U6- и 7SK-PHK и промоторы генов других U-PHK содержат сходные элементы между парами —40 и — 50. Кроме того, в пределах нескольких сотен пар оснований левее промоторов генов U6- и 7SK-PHK встречаются элементы, характерные для промоторов и энхансеров генов класса II (разд. 8.3.з) в качестве примера можно привести G -бокс (5 -GGG GG-3 ) и октамер (5 -ATG AAAT-3 ). Насколько необходимы проксимальные и дистальные элементы промоторов и какова их физиологическая роль-неизвестно. Непонятно также, имеет ли какое-либо значение удивительное сходство между левыми регуляторными последовательностями промоторов генов U6- и 7SK-PHK. Вызывает интерес и высокая гомологичность между регуляторными последовательностями, находящимися левее гена U6-PHK, который относится к классу III, и регуляторными последовательностями генов, кодирующих РНК от U1 до U5 и относящихся к генам класса II [c.94]

Изображение части осматриваемой полости КО проектируется объективом ОБ на входной торец регулируемого жгута РЖ и передается им к окуляру ОК (проксимальный конец эндоскопа). Оператор наблюдает увеличенное изображение на выходном торце жгута РЖ, фокусируя его при небходимости с помощью колец ФК1 и ФК2- Часть эндоскопа, погружаемая в полость контролируемого объекта КО (дистальный конец эндоскопа), защищается от механических повреждений защитной оболочкой 30 (металлорукав или полихлорвиниловая трубка), а торцовая часть — защитным стеклом СЗ. Оператор может изменять зону осмотра, перемещая эндоскоп вдоль оси и поворачивая его, а также фокусируя объектив ОБ на элементы контролируемого объекта, находящиеся на разном расстоянии, с помощью троса Т1 и связанного с ним кольца ФК1. Кроме того, концевую часть эндоскопа — панорамную головку — оператор может отклонять механизмом управления МУ, имеющим трос Гг, соединенный с рукояткой перемещения РП. [c.249]

Обычно ответы растений сводились к двум типам. Для первого типа, который может быть назван подавлением роста , характерно наличие дифференцированных клеток протофлоэмы, протоксилемы и во многих случаях эндодермы вблизи кончика корня. Севин вызывал такую реакцию у гороха, у которого трахейные элементы дифференцировались близко к кончику в виде характерных клиньев, соответствующих трем точкам протоксилемы. Эта картина, вызванная севином, сопровождалась у гороха преждевременным образованием и обильным развитием боковых корней. Кукуруза реагировала на севин дифференцированием трахейных элементов около кончика корня подобным же образом характерные изменения клеточных стенок были видны по окрашиванию сафранином периферической части осевого цилиндра и эндодермы. Дильдрин вызвал в корнях кукурузы в основном такой же эффект, но подавление роста было выражено в меньшей степени. Стенки эндо-дермальных клеток окрашивались сафранином до промеристемы, а протоксилема дифференцировалась вблизи от кончика корня. Отмечено преждевременное разветвление корней. Кукуруза таким же образом реагировала на хлордан, причем окраска клеток сафранином по периферии осевого цилиндра также простиралась дистально до промеристемы. Хлордан вызывал, кроме того, гипе-трофию паренхимы и флоэмы корня кукурузы и некоторые изменения в строении кончика корня. Прочие инсектициды дали те или иные изменения в дифференциации ксилемы и флоэмы, но они не превышали изменения в корнях контрольных растений. Препарат Шелл-4402, если судить по гистологической картине, привел к слабому затормаживанию роста корней кукурузы. [c.213]

Дайте определение следующих терминов внутренняя среда сыворотка крови, плазма, форменные элементы крови, дефибрини рованная кровь, количество красных кровяных клеток, диурез нефрон, клубочек, клубочковый фильтрат, проксимальный каналец дистальный каналец, вазопрессин, гипертония, гипотония, шок отеки, изоводородный сдвиг, хлоридный сдвиг, гепарин, про тромбин, тромбопластин, тромбин, фибрин. [c.451]

Неодинаковый характер кормления травоядных и плотоядных животных обусловливает и различную реакцию мочи у них. При мясной пище входящий в ее состав фосфор в организме окисляется и выделяется в виде фосфатов. Преобладание, однозамещенных фосфатов—одна из причин кислой реакции мочи. При растительных кормах из углеводов и органических кислот в организме образуется значительное количество угольной кислоты. Связываясь со щелочными элементами, она дает щелочные бикарбонаты. Поэтому моча травоядных более щелочная. Величина pH мочи не отражает абсолютного количества выделенных кислых и щелочных соединений, а знание их необходимо для суждения о характере обмена веществ. В таких случаях приобретает большое значение определение титруемой кислотности или щелочности мочи. Как правило, по мере продвижения ультрафильтрата по мочевым канальцам он подкисляется. В дистальном отрезке мочевых канальцев моча кислее, чем в проксимальном. Возможны два пути подкисления мочи реабсорбция щелочных компонентов ультрафильтрата и переход в содержимое канальцев кислых эквивалентов. [c.176]

Чем объясняется полярный эффект транспозонов в отношении генов, расположенных дистальнее сайта внедрения транспозона Внедренная последовательность становится частью полицистронной мРНК оперона. В результате он может препятствовать транскрипции или трансляции. В некоторых случаях проявление полярности объясняется гйо-зависимой терминацией транскрипции в rho -штаммах полярность не наблюдается (гл. 13). В других случаях полярные эффекты возникают в результате терминации трансляции в нонсенс-кодоне транспозона. Так как транспозоны имеют регуляторные сигналы, относящиеся к их собственным генам, эти сигналы иногда могут влиять на события в оперонах. Некоторые транспозоны вблизи их границ содержат промоторы, в которых инициируется транскрипция фланкирующего материала активируются при этом гены, смежные с элементом. [c.459]

Разрыв в локусе 05 ведет к образованию двух необычных хромосом. Они возникают при соединении разорванных концов продуктов репликации. Одна из них представлена и-образным ацентричным фрагментом, состоящим из соединенных сестринских хроматид, в области, расположенной дистальнее Дх-элемента (на рис. 37.12 изображены слева). Другая является и-образной дицен-тричной хромосомой, состоящей из сестринских хроматид, проксимальных по отношению к Об (на рисунке изображены справа). Последняя структура ведет к возникновению классического цикла разрыв—слияние—мост, изображенного на рис. 37.13. [c.484]

Клетка покрыта кремнеземными чешуйками, расположенными по спирали. Каждая чешуйка отчасти окружена загнутым краем, отсутствующим в передней части, с многочисленными мелкими порами, почти в центре чешуйки — продолговатое отверстие. Щетинка имеет вид полой трубки с расщелиной на верхупше и несколькими зубцами по одному краю. Своим изогнутым основанием щетинка укреплена в дистальной части чешуйки, где отсутствуют поры. Место образования чешуек и щетинок — пространство между наружной поверхностью хлоропласта и плазмалеммой. Они формируются внутри плоских пузырьков — везикул, которые отпочковываются от хлоропластной эндоплазматической сети и сливаются с везикулами, являющимися дериватами аппарата Гольджи. Концы плоских везикул, производящих чешуйки, вздуты. Примордии (зачатки) и чешуек и щетинок представляют собой плоские пластины. На более поздних стадиях плоские пузыри с пластинами скручиваются в разной степени в случае щетинок закручивание сильнее. Во время закручивания к везикулам прикрепляются трубчатые элементы, возможно принимающие участие в механизме закручивания. Следствием этого процесса является то, что в трубчатой части [c.107]

Для тканеспецифичной экспрессии генов ALB и AFP необходимы только последовательности, находящиеся в пределах участка длиной 150 п. н. перед точками инициации транскрипции. В то же время последовательности, находящиеся левее, вызывают усиление транскрипции гена AFP в 20-50 раз. Эта дистальная область содержит три разных энхансерных элемента на расстоянии 6,5, 5 и 2,5 т. п. н. от 5 -конца гена (рис. 8.39). Опыты с трансгенными мышами, имеющими различные модифицированные формы промотора AFP, тоже свидетельствовали о необходимости 5 -проксимальных и дисталь- [c.66]

Элементы регуляции транскрипции с промоторов U-PHK. А. Транскрипцию генов, находящихся под контролем промоторов U1-, U2-, U4- и U5-PHK, катализирует РНК-полимераза II. ТАТА-бокс в зтих промоторах отсутствует, зато есть важные проксимальный (PSE) и дистальный (DSE) элементы. Последний содержит G -богатый сайт связывания Spl и октамерный элемент [c.89]

Форма клетки зависит от находящихся в данный момент в полимеризованном состоянии элементов цитоскелета. Существуют два экспериментальных подхода к исследованию сборки интерфазного цитоскелета, но каждый из них имеет свои ограничения. Один состоит в том, что в клетки вводится путем микроинъекции флуоресцентно меченный белок, способный участвовать в сборке цитоскелетных структур in vitro [182—186]. Внутриклеточная локализация этого белка изучается затем с помощью световой микроскопии. Структуры, идентифицированные таким образом, почти никогда не бывают артефактом, поскольку они выявляются также методом иммунофлуоресценции. Метод микроинъекций страдает некоторыми недостатками. С его помощью можно идентифицировать только такие цитоскелетные структуры, у которых происходит обмен мономерами с растворимой фазой. Стабильные структуры, у которых не происходит заметного обмена в течение нескольких часов, таким методом выявить нельзя. Метод микроинъекций не позволяет также различить процессы сборки и обмена. После инъекции сначала видна диффузная флуоресценция, которая затем локализуется в определенных точках такая картина равно согласуется и с предположением о том, что происходит сборка структур, способных к обмену, и с предположением о том, что инъецированный белок связывается с ограниченным числом связывающих участков. Различать эти возможности позволяет изучение кинетики процесса. Еще один недостаток рассматриваемого метода состоит в том, что на флуоресцентной картине размеры структур кажутся увеличенными по сравнению с действительными. Относительно результатов, получаемых данным методом, заметим также следующее 1) выявляемые им структуры, как правило, не являются артефактом 2) скорость, с которой выявляются структуры в опыте, отличается от скорости их формирования в клетке 3) в некоторых случаях наблюдаемая картина зависит от типа клеток [184] 4) определенное для микротрубочек направление сборки согласуется с тем фактом, что их быстро растущий конец является дистальным 5) наиболее подвижная форма актина, которую можно обнаружить в клетках [c.99]

Самые маленькие подвижные генетические элементы - это последовательности-вставки (IS-элементы), которые имеют длину около 1 кЬ. В отличие от транспозонов IS-элементы не несут никаких генов. Однако они оказывают существенное влияние на выражение соседних генов. IS-элементы обычно блокируют транскрипцию дистальных генов транскрипционной единицы. Кроме того, они могут выступать в качестве новых промоторов. К тому же IS-элементы способствуют таким хромосомным перестройкам, как делеции и инверсии. В хромосоме Е. oli было обнаружено несколько копий четырех различных IS-элементов (IS1, IS2, IS3 и IS4). К тому же концевые последовательности некоторых транспозонов идентичны одному из этих IS-элементов. По всей вероятности, транспозон образуется в том случае, когда какой-либо ген оказывается окруженным парой IS-элементов. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология