Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клетка спутники

    Параметры процесса брожения выбирают исходя из оптимальных условий жизнедеятельности дрожжевых клеток и подавления развития их спутников — кислотообразующих бактерий молочнокислого и уксуснокислого брожения. Оптимальные температуры размножения дрожжевых клеток и развития бактерий практически совпадают. Чтобы подавить развитие бактерий повышают кислотность среды, вводя в гидролизат серную или молочную кислоты. При рН<4,2 дрожжевые клетки интенсивно растут, а бактерии не размножаются. Поэтому в производстве процесс брожения проводят при температуре 27— 30°С, атмосферном давлении и в слабо кислой среде (pH = 3,8— 4,0). [c.280]


    Группа О (13-15). Эти хромосомы акро-центрические по форме, сильно отличаются от всех других хромосом человека. Центромерный индекс около 15-наименьший в кариотипе человека. Все три пары содержат спутник. Короткое плечо этих хромосом обнаруживает сильную межхромосомную вариабельность. Длина проксимальных участков коротких плеч варьирует, спутники могут отсутствовать, а могут быть очень большими, могут ярко флуоресцировать, а могут и не давать флуоресценции. В некоторых случаях наблюдаются двойные (тандемные) спутники. Длинные плечи трех хромосом четко различаются по р- и О-сегментам. Для выявления вариантов в группе В—О сравнивают длины короткого плеча этих хромосом с длиной короткого плеча хромосомы 18 в той же клетке. Плечо считают длинным (рЬ + ), если оно такой же длины, как короткое плечо хромосомы 18, и очень длинным, если оно длиннее короткого плеча этой хромосомы. Большие [c.48]

Рис. 19-23. Передаточные клетки в жшпсе листа. Элемент ситовидной трубки флоэмы (С7 окружен клетками-спутниками (С) и флоэм-ной парен1шмой (П). Обратите внимание иа характерные для передаточных клеток внутренние выросты клеточной стенки. Рис. 19-23. <a href="/info/510309">Передаточные клетки</a> в жшпсе листа. Элемент <a href="/info/103653">ситовидной трубки</a> флоэмы (С7 окружен клетками-спутниками (С) и флоэм-ной парен1шмой (П). Обратите внимание иа характерные для передаточных клеток внутренние выросты клеточной стенки.
    СТ — ситовидная трубка, КС —клетка-спутник, КЛ — клетка паренхимы, СК — секреторная клетка, С — сахароза, Г — глюкоза, Ф — фруктоза. Заштрихованы инкрустации клеточных стенок. Маленькими стрелками обозначен транспорт через плазмодесмы и симпласт, толстыми — метаболически контролируемый транспорт 1 — активная разгрузка ситовидных трубок, 2 — насос, концентрирующий сахара в секреторных клетках, 3 — активная секреция, 4 — пассивная утечка нектара (тонкая красная стрелка), осуществляющаяся одновременно с активным процессом реабсорбции нектара (толстая синяя стрелка) [c.304]

    Однако многочисленные труды Менделеева по проблеме РЗЭ, сформирование им III группы, высказывания об РЗЭ в Основах химии , неоднократные высказывания Менделеева о спутниках церия следует, на наш взгляд, считать предвосхищающими решение Браунера о включении спутников церия в одну клетку периодической системы. [c.88]

    В составе шампуня ОБЛЕПИХОВЫЙ — экстракты плодов конского каштана, хрена и облепихи, способствующие укреплению волос и улучшению их состояния. Волосы после мытья этими шампунями становятся пушистыми, легко расчесываются и сохраняют естественный блеск. ШАМПУНИ ФАНТАЗИЯ , РОЗА , РОЗОВЫЙ ЖЕМЧУГ , ЖЕЛТКОВЫЙ , СПУТНИК , ЭЛЕГИЯ — концентрированные желеобразные шампуни, предназначенные для мытья нормальных, сухих и жирных волос в воде любой жесткости. Специально подобранные полезные добавки питают корни волос, усиливают обмен в клетках кожи. [c.69]


    За 14 лет, прошедших со времени выхода в 1939 г. второго, посмертного издания книги академика П. П. Шорыгина Химия целлюлозы , достигнуты значительные и принципиальные результаты в изучении строения и свойств как самой целлюлозы, так и ее спутников в стенках растительной клетки (лигнин, полиозы). За этот период установлено много новых интересных фактов, которые привели к ряду важных выводов. Эти выводы, сделанные преимущественно советскими исследователями, позволяют по-новому, более глубоко и правильно подойти к решению важнейших вопросов химии целлюлозы, имеющих основное значение для объяснения свойств целлюлозы и ее производных и для возможности их изменения в нужном направлении. [c.9]

    СОТОВИДНАЯ КЛЕТКИ-ТРУБКА -СПУТНИКИ [c.295]

    Основной транспортной формой сахаров у большинства растений служит сахароза. В связи с этим активность инвертазы — фермента, расщепляющего сахарозу на глюкозу и фруктозу, в проводящих тканях очень низка. Концентрация сахарозы во флоэмном соке может достигать 0,8 —1,0 моль/л (80-85% от общего сухого вещества), что в 10 — 30 раз выше, чем в клетках мезофилла. Транспортироваться по ситовидным трубкам могут и другие олигосахара (например, у ясеня — ра-финоза и стахиоза), спирты (сорбит у яблони). Содержание азотистых веществ (белки, амиды, аминокислоты) во флоэмном соке не превышает 0,5%. В нем обнаружены также органические кислоты, витамины, фитогормоны (ауксин, гиббереллины, цитокинин в концентрации около 5 — 50 нмоль/л). Неорганические соли составляют 1 — 3% от общего количества веществ сока. Особенностью ионного состава флоэмного эксудата является высокая концентрация ионов К+ (до 50 — 200 ммоль/л) и pH порядка 8,0-8,5 (см. табл. 8.1). АТР содержится в концентрации 0,4 —0,6 ммоль/л и, по-видимому, поставляется клетками-спутниками. [c.296]

    Из данных таблицы видно, что концентрации С1", и На в паренхимных клетках значительно выше, чем в апопласте. По-видимому, в паренхимных клетках они также выше, чем в ситовидных трубках. В отношении К+ это показано и гистохимически [194]. Как видно из рис. 35, обнаруживает именно в тех участках проводящего пучка, где сосредоточены паренхимные клетки, т.е. на периферии наружной флоэмы Ц), в камбиальной зоне (3). между сосудами (4) и в несколько меньшей степени во внутренней флоэме С6). В центральной зоне наружной флоэмы (2л которая состоит в основном из ситовидных элементов с клетками-спутниками, и в сосудах (5) плотность осадка значительно ниже, чем в перечисленных выше участках. Таким образом, прямые гистохимические измерения подтверждают, что в стебле тыквы паренхимные клетки проводящих тканей отличаются наиболее высоким содержанием К . [c.146]

    КХ — клетки хлоренхимы ПК - переходная клетка СТ ситовидная трубка КС - клетка-спутник Пд -плазмодесмы СП - свободное пространство КВ - корневой волосок КК - клетка коры Эн - эндодерма [c.292]

    Ситовидные элементы. В ситовидных трубках плазмалемма окружает протопласт, содержащий небольшое число митохондрий и пластид, а также агранулярный эндоплазматический ретикулум. Тонопласт в ситовидных элементах разрушается. Зрелая ситовидная трубка лишена ядра. Поперечные клеточные стенки — ситовидные пластинки — имеют перфорации, выстланные плазмалеммой и заполненные полисахаридом калло-зой и фибриллами актиноподобного Ф-белка, которые ориентированы продольно. Ситовидные трубки многочисленными плазмодесмами связаны с клетками-спутниками (рис. 8.2). [c.294]

    Сопровождающие клетки. Клетки-спутники, или сопровождающие клетки, — это небольшие вытянутые вдоль ситовидных трубок паренхимные клетки с крупным ядром, электронноплотной цитоплазмой, с большим количеством рибосом, других органелл и особенно митохондрий, обилие которых создает структуру, называемую митохондриальным ретикулумом. Клеточные стенки этих клеток пронизаны ветвящимися плазмодесмами, собранными в утолщениях стенок (плазмодесменных полях). Число плазмодесм в сопровождающих клетках в 3 - 10 раз больше, чем в стенках соседних клеток мезофилла листа (например, в листе ясеня общее число плазмодесм на клетку мезофилла 800—3000, а в клетке-спутнике 24000). Другая особенность клеточных стенок клеток-спутников — обилие в них инвагинаций ( лабиринтов ), выстланных плазмалеммой, что значительно увеличивает ее поверхность. [c.294]

    Загрузка флоэмных окончаний. В свободном пространстве клеточных стенок (в апопласте) может находиться до 20% сахаров, содержащихся в листе, куда они попадают главным образом в виде сахарозы из фотосинтезирующих клеток мезофилла. Особенности транспорта ассимилятов от мезофилла к флоэме изучены недостаточно, но, по-видимому, у разных видов растений он происходит неодинаково. Если в стенках клеток обкладки есть пояски Каспари, то сахара в этих участках должны проходить через симпласт. Многочисленные плазмодесмы между клетками обкладки или клетками листовой паренхимы и клетками-спутниками могут способствовать сим-пластному транспорту. Развитие системы лабиринтов в стенках клеток, лежащих между мезофиллом и ситовидными трубками (у ряда представителей бобовых), должно способствовать транспорту ассимилятов через мембрану и апопласт-ному перемещению веществ. У некоторых растений (сахарная свекла) нет структурных приспособлений для облегчения передвижения ассимилятов. В этом случае транспорт может быть обеспечен сильно развитой системой переносчиков на мембранах клеток. [c.296]


    Одним из основных принципов, которым руководствавался Д. И. Менделеев при построении периодической системы, было предоставление каждому химическому элементу собственной клетки в таблице. Однако при размещении в периодической системе элементов середин больших приодов он отступил от этого правила и поместил в каждой клетке по три элемента. Основанием для такого объединения было большое сходство авойств элементов, имеющих близкие атомные массы. Возникло три триады — железа, палладия, платины. Расположение в одной клетке периодической системы нескольких элементов, сходных по свойствам, в дальнейшем нашло развитие ученик и последователь Менделеева Богуслав Браунер (долгое время был профессором Пражского университета) разместил все спутники церия (по Менделееву) в одной клетке периодической системы вместе с церием, подчеркнув тем самым близость химических свойств этих элементов [1]. Впоследствии все РЗЭ, следующие за церие.м (и сам церий) стали помещать в одной клетке периодической системы вместе с лантаном (лантаниды) то же относится и к актинидам (см. с. 86—230). [c.110]

    В ряде других случаев, наоборот, требуется ускорение процессов пропитывания, например при варке древесины, когда процесс в значительной степени лимитируется скоростью пропитывания ее варочной жидкостью. Этот вопрос играет особую роль в связи с методом высокотемпературной варки сульфитной целлюлозы, предложенным проф. Л. П. Жере-бовым. При этом период заварки исключается, процесс же пропитывания должен быть весьма интенсивным и проводиться всегда в максимально короткий срок при температуре, которая еще не вызывает заметную кислотную конденсацию лигнина. В данном случае технология глубокой пропитки щепы растворами активных реагентов в основном решает успех варочного процесса при высокой температуре. Неоднородность строения древесной ткани и характер локализации лигнина и других спутников целлюлозы в клетках древесины весьма усложняют вопрос о том, в какой мере возможно свести к минимуму неблагоприятное влияние гетерогенности структуры древесины при использовании метода ускоренной варки. С помощью тех способов пропитывания древесины, которые обычно используются на производстве в процессе сульфитной варки, очень трудно быстро подвести все необходимое количество основания и ЗОг к внутренним областям клеточных стенок и к наиболее лигнифицированным первичным оболочкам трахеид. Учет природных факторов выдвигает задачу специального исследования условий предварительного пропитывания, определяющего в значительной степени скорость процесса варки. [c.362]

    Клетки молодых растений заполнены протоплазмой, причем их очень тонкие стенки состоят из пектинов. В зрелых растениях внутри клеток возникает несколько толстых мембран, наложенных в виде подкладки иа первичную стенку клетки и заполняющих со временем большинство иростршства клетки. Эти вторичные мембраны состоят из целлюлозы, лигнина и других спутников целлюлозы как органических, так и неорганических, называемых инкрустирующими веществами. Таким образом, лигнифицированные клетки содержат лишь следы белков и, следовательно, являются мертвыми клетками. [c.301]

    Во всех случаях, если это представляется возможным, следует заменять надземную прокладку газопроводов подземной с устройством цокольных вводов в каждую лестничную клетку. Вводами считаются ответвления от уличной газовой сети, которые непосредственно служат для снабжения газом потребителей. К газовым вводам, в частности, относятся ответвления, которые являются непосредственными вводами в жилые дома, коммунальнобытовые и другие предприятия от места врезки в распределительный газопровод до отключающего устройства на цоколе здания или в лестничной клетке, технических подполье и коридоре и т. п. При невозможности или нецелесообразности осуществления подземных вводов к лестничным клеткам в условиях отрицательных температур окружающей среды допускается прокладка надземных газопроводов по стенам жилых зданий в теплоизоляции с тепловым спутником. [c.87]

    Долгое время думал над этой загадкой и Браунер в ходе своих длительных и многочисленных исследований редкоземельных металлов и их соединений. В итоге всех своих исследований Браунер пришел к мысли выделить все эти элементы в совершенно особую, замкнутую-группу и поместить ее в одной большой клетке, расположенной в середине периодической системы в виде особой интер-периодической группы. Это — будущая укороченная таблица элементов. Верный взглядам Менделеева, Браунер привлек в качестве подтверждения правомерности своей идеи аналогию с миром небесных тел, как это делал Менделеев, когда он сравнивал невидимый мир атомов с видимым миром небесных тел — звезд, планет, спутников,, звездных туманностей, солнечных систем и систем двойных звезд. Подобно тому,— говорил Браунер в декабре 1901 г.,— как в солнечной системе целая группа астероидов занимает полосу на месте пути, по которому по ана-.тогии должна была бы двигаться одна планета, так [c.99]

    По современным представлениям, в плазмалемме клеток-спутников (у паренхимных клеток флоэмных окончаний) функционирует Н+-помпа, направленная наружу. Закисление апопласта в результате работы Н+-помпы способствует отдаче ионов и сахарозы клетками хлоренхимы (см. рис. 8.1). Одновременно возникший градиент pH (АрН) на плазмалемме клеток флоэмных окончаний приводит к поступлению в эти клетки сахарозы в симпорте с ионами Н (Н+-сахар — ко-транспортный механизм). Трансмембранный перенос ионов Н+ в этом случае осуществляется по концентрационному градиенту, а транспорт сахарозы — против концентрационного градиента. Этот процесс обеспечивается белками-переносчиками в плазмалемме, сродство которых к сахарам возрастает при их протонировании. Поступившие в клетки ионы Н+вновь выкачиваются Н -помпой, работа которой сопряжена с поглощением ионов К+ (см. рис. 6.8). Сахароза и ионы по многочисленным плазмодесмам переносятся в полости ситовидных трубок. Сходным образом из мезофилла в сосуды флоэмы попадают аминокислоты и другие метаболиты. Описанный механизм объясняет не только накопление сахарозы в ситовидных элементах, но и то обстоятельство, что в ситовидных трубках поддерживаются высокое содержание калия и низкая концентрация протонов. Возрастание концентрации осмотически активных веществ приводит к притоку в полость ситовидных трубок воды из окружающих тканей, прежде всего из сосудов ксилемы. [c.297]

    Описанные ранее системы клеток эукариотов обеспечивают только-кратковременную экспрессию генов-спутников (passenger genes) либо потому, что клетки-хозяева погибают вследствие литической инфекции, либо потому, что химерные геномы только кратковременно присутствуют в клетках. Линии клеток, которые непрерывно экспрессируют индивидуальные клонированные гены вируса гриппа, могут обеспечивать более удобный источник белка. Более того, используя активность слияния НА, они могут привести к развитию систем для доставки экзогенных генов и белков к клеткам. И наконец, они открывают путь исследованиям в области регуляции цитотоксических Т-клеточных ответов на вирусспецифические поверхностные антигены. [c.177]

    Более подробный анализ работ последних лет указывает на то, что химическими индукторами экзоцитоза являются ионы Са, Mg-ATФ, коньмодулин и цАМФ. Интересные опыты проведены с изолированными клетками мозгового слоя надпочечни--ков. При помощи краткосрочной электростимуляции суспензии или краткосрочной обработки клеток детергентами в низкой концентрации (сапонин, дигитонин) осуществляли электрический или химический пробой мембран, т. е. создавали в мембранах поры , благодаря которым можно регулировать внутриклеточный состав и регулировать экзоцитоз катехоламинов и их спутников секреции. Данный пробой мембран не повреждал аппарат секреции, не опустошал хромаффинные гранулы, но способствовал цитоплазматической утечке содержимого клеток во внешнюю среду (например, лактатдегидрогеназа как цитозольный растворимый фермент вытекала во внешнюю среду). Оказалось, что действительно Са + (1—10 мкМ), кальмодулин (1—10 мкМ), Mg-ATФ (1—5 мМ) индуцируют экзоцитоз катехоламинов, АТФ, хромогранина, дофамин-р-гидроксилазы и энкефалинов в среду инкубации. [c.76]

    Чистоту культур микроорганизмов обязательно нужно контролировать под микроскопом. Для этого следует приготовить препарат фиксированных окрашенных клеток и просмотреть его с иммерсионной системой или препарат живых клеток и просмотреть его, используя фазово-контрастное устройство. Чистая культура многих микроорганизмов, как правило, морфологически однородна допустимо лишь незначительное варьирование размеров клеток. Однако необходимо помнить, что клетки некоторых бактерий, например, микобактерий, нокардий и др., очень полиморфны, поэтому определение чистоты таких культур при микроскопировании вызывает некоторые затруднения. Чистоту культур микроорганизмов обязательно проверяют высевом на питательные среды. Прежде всего выделенную культуру высевают на питательную среду, благоприятную для ее роста. Однородность выросших колоний — свидетельство чистоты культуры. Обязателен посев на мясо-пептонный агар — среду, которая обеспечивает рост многих хемоге-теротрофов. Критерием чистоты культуры является однородность выросших колоний или отсутствие роста, если данные микроорганизмы на мясо-пептонном агаре не развиваются. Следует иметь в виду, что заключение о чистоте некоторых культур микроорганизмов нельзя сделать только по результатам высева на МПА. Особенно это касается автотрофных микроорганизмов, а также представителей гетеротрофов, склонных развиваться с одним или несколькими спутниками. Чистоту таких культур микроорганизмов проверяют высевом еще на ряд сред — сусло, мясо-пептонный бульон, картофельный агар и др. Набор сред и их состав определяются особенностями метаболизма выделенных микроорганизмов, а также их возможных спутников. [c.80]

    Проблема ложноположительных и ложноотрицательных результатов при использовании системы Y2H. Ложноположительные результаты, в которых желаемое выступает под видом действительного, являются неизменными спутниками любой научно-исследовательской работы, в том числе, и систем отбора белков in vivo. По механизму возникновения ложноположительные результаты можно разделить на две категории технические и биологические [132]. К первой группе относятся артефакты, не связанные со взаимодействием двух гибридных белков как таковым. В этом случае экспрессия некоторых гибридных белков сопровождается необъяснимой индукцией гена-репортера. Такие технические проблемы можно минимизировать, используя, например, несколько респонсивных промоторов для гена-репортера [133]. Ложноположительные результаты биологической природы являются следствием взаимодействия между исследуемыми белками, которого не происходит в клетке. Доля таких взаимо- [c.363]

    Помимо определённого комплекса клинических аномалий, синдром Мартина-Белла сопровождается характерной цитогенетической картиной ломкостью в дистальной части длинного плеча Х-хромосомы (в зоне Xq), что внещ-не напоминает спутник длинного плеча (рис. 4.33). Эта ломкость выявляется лищь при культивировании лимфоцитов в условиях дефицита фолиевой кислоты, поэтому для обнаружения ломкости нужно либо использовать культуральные среды, лишённые фолиевой кислоты, либо вводить в культуральную среду антагонисты фолиевой кислоты, но даже и при этих условиях ломкость Х-хромосомы выявляется не во всех клетках (до 60%). [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Клетка спутники: [c.405]    [c.294]    [c.299]    [c.227]    [c.203]    [c.554]    [c.120]    [c.505]    [c.498]    [c.298]    [c.81]    [c.179]    [c.16]    [c.66]    [c.246]   
Физиология растений (1989) -- [ c.290 , c.294 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте