Степень превращения для реакций

Рис. 1-21. Средняя степень превращения для реакции третьего порядка а —идеальное смешение б —неполное смешение в —идеальное вытеснение обозначения см. рис. 1-18.

Аналитический расчет степени превращения для реакции порядка более высокого, чем второй, или дробного порядка очень затруднен и, как правило, требует использования численных методов для решения полученных уравнений. На практике в этих целях часто пользуются графическими методами. Один из них описан ниже. [c.306]

Рис. 1-18. Средняя степень превращения для реакций нулевого порядка а — неполное смешение б — идеальное смешение и идеальное вытеснение

Степень превращения для реакции, % [c.293]

Рис. 1-19. Средняя степень превращения для реакции первого порядка

Степень превращения для реакций 2-го и 3-го порядков представлена на рис. 1-20 и 1-21. [c.36]

Рис. 1-20. Средняя степень превращения для реакции второго порядка

Уже указывалось, что состав реакционной смеси в кубовом реакторе равен составу на выходе, поэтому производительность кубового реактора всегда меньше производительности трубчатого реактора при одинаковых реакционном объеме и режиме. Последнее иллюстрируется рис. П-21, на котором показано отношение объемов трубчатого и кубового реакторов, необходимых для нолучения заданной относительной степени превращения для реакций первого и второго порядков. Из рисунка видно, что производительность кубового реактора является относительно низкой, особенно при высоких степенях превращения. [c.74]

Некоторые результаты его расчетов показаны на рис. У1-9, из которого видно, что для обратимых реакций второго порядка величина отношения не зависит от степени превращения. Для реакций первого порядка это отношение невелико нри не слишком высоко степени нревращения. Поэтому не следует стремиться к оптимальному температурному профилю, если материал реактора плп содержащийся в нем катализатор не очень дороги. [c.212]

Поскольку при выводе уравнения (IX, 18) допускалось отсутствие взаимного смешения элементов жидкости и, следовательно, концентрация реагентов в каждой точке походу потока принималась максимальной, выход, рассчитанный по указанному уравнению, соответствует верхней границе степени превращения для реакций с порядком больше единицы и нижней границе ее для реакций с порядком меньше единицы. [c.255]

Х-6. Можно ли определить степень превращения для реакции первого порядка, протекающей с увеличением объема системы, пользуясь непосредственно результатами испытания по методу трассёра Если расчет возможен, то как нужно видоизменить уравнение (IX, 19), чтобы учесть эффект возрастания объема [c.296]

Степень превращения для реакций первого порядка можно определять по приведенным выше формулам, поскольку на скорость этих реакций не влияют ни взаимное расположение областей смешения и вытеснения, ни вид смешения (макро- или микросмешение). [c.312]

При этом зависимость критерия разности температур от степени превращения для реакций разных типов приведены в таф. 61. [c.511]

После извлечения корня из уравнения (345) получим линейное уравнение для степени превращения. Для реакции синтеза аммиака закон действующих масс, выраженный через мольные доли, можно записать в следующем виде [c.272]

Этот прием используют обычно, когда при относительно высоки х степенях превращения для реакций, порядок которых выше нулевого, невыгодно проводить процесс в одном аппарате с перемешиванием в объеме. [c.196]

Рис. 2. Изменение степени превращения для реакции 1-го порядка с увеличением числа псевдоожижения

Рис. 3. Изменение степени превращения для реакции 1-го порядка с увеличением числа псевдоожижения Константа скорости реакции Л = 10.

Рис. IV- 1. Влияние числа реакторов идеального смешения на степень превращения для реакции первого порядка.

Рис. 4. Сравнение экспериментальной кривой (1) изменения степени превращения для реакции окисления водорода с кривыми, рассчитанными для слоя идеального смещения (2) и идеального вытеснения (3)

Поскольку степень превращения для реакций, происходящих в ядре и кольце, очевидно, не одинакова, эти две области нужно [c.172]

При выбранном объеме реактора (Оа) и известном их числе в каскаде (Пр) степень превращения для реакций первого порядка можно оценить по уравнению [c.216]

Рис. 13.8. Степень превращения для реакции 2-го порядка в аппарате идеального смешения

Рассчитайте степень превращения для реакции [c.176]

Для обратимых реакций важным понятием является равновесная степень превращения для реакции A R она описывается уравнением [c.23]

Температурой зажигания катализатора называют минимальную температуру реагирующей смеси, при которой процесс начинает протекать с достаточной для практических целей скоростью. Чем активнее катализатор, тем ниже температура зажигания, что особенно важно при проведении экзотермических обратимых реакций, так как при этом соответственно повышается степень превращения. Для реакции А Я Q указанное положение отражено на рис. IV. 1. [c.97]

ОТ порядка реакции и степени превращения для реакций нулевого порядка (/), первого (2) и второго порядка (3) б — от числа псевдосекций идеального перемешивания для реакций первого порядка при различной степени превращения- 1 — = 0,Г. 2 — 0,2 3 — 0,3 4 — 0.4 5 — 0,5 6 — х=0,6 [c.35]

В табл. У1П-3 приведены значения конечных концентраций компонентов в реакторах идеального вытеснения и идеального смешения и соответствующее время пребывания в изотермических условиях на основании этой таблицы легко можно вычислить выход, селективность и степень превращения для реакций различных типов. [c.321]

Выход продукта, или степень превращения, можно учитывать как по всем исходным веществам, претерпевающим те или иные превращения, так и по одному какому-либо реагирующему веществу. Рассмотрим, как вычисляется выход от теоретического или степень превращения для реакции [c.53]

Пример 13. Рассчитать степень превращения для реакции первого порядка, проводимой в трубчатом реакторе. Производительность трубчатки 1/4=1 м /ч, объем трубчатки Кт, = 1 м , кратность циркуляции реагентов Мц = 10, константа скорости реакции к = 1 ч [c.251]

Константы равновесия и степени превращения для реакции [c.118]

Совместным решением уравнений (3), (4) и (2) находим выражение зависимости себестоимости продукта от степени превращения для реакции первого порядка, проводимой в каскаде реакторов полного смешения [c.298]

Рассмотрим для иллюстрации оценку ошибок расчета степени превращения для реакции А1+А2->А 1+А 2, когда в исходной смеси нет продуктов реакции, а мольное отношение Аг к А] райно единице. В этом случае константа равновесия Км связана со степенью превращения х соотношением [c.71]

Рпс. П-6. Относительная степень превращения для реакций второго порядка в каскаде из равных кубовых реакторов (данные Дженнея [c.51]

Если щ=П2=0, то после взаимодействия с реагентом Q образуется гомополимер с полярографически активной функциональной группой если из=0, то макромолекула не имеет полярографически активных функциональных групп. Степень превращения для реакции (9) и содержание в макромолекуле звеньев Msq или Msq можно количественно охарактеризовать полярографически. К таким реакциям, контролируемым с помощью П., относится, напр., омыление полиметилметакрилата или сополимеров метилметакрилата с метакриловой к-той. Наличие карбонильных групп в поливиниловом спирте можно определить, осуществив реакцию полимера с и-нитрофенилгидразином, завершаемую гидролизом с помощью НС1, после чего проводят полярографич. анализ выделившегося и-нитрофенилгидра-зина. Концентрацию двойных связей в поливинилацета-те находят полярографически по изменению концентрации надбензойной к-ты, а в сополимерах винилхлорида содержание хлора тоже полярографич. методом определяют после сжигания навески в токе кислорода. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология