Поливинилацетали

Поливинилацетали ( поливинилбутираль, поливинилформаль-этилаль, поливинилформаль и др.) получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами. [c.121]

К смолам на основе виниловых полимеров относятся поливинилацетали, являющиеся продуктами взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Основное применение получил поливинилбутираль (бутвар), получающийся при взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом. [c.53]

Когда появились синтетические полимеры, единственным способом изменения их состава и свойств был подбор новых исходных мономеров. Однако, как выяснилось впоследствии, некоторые полимеры нельзя получить непосредственным синтезом из низкомолекулярных соединений вследствие неустойчивости этих мономеров. Так, например, поливиниловый спирт, используемый для производства синтетического волокна, а также в качестве эмульгатора, для шлихтовки тканей и в пищевой промышленности, не может быть получен полимеризацией мономера. Его получают омылением готового полимера — поливинилаце-тата. Ацеталированием поливинилового спирта получают различные поливинилацетали, используемые в производстве лаков и покрытий. [c.210]

По способу синтеза выделяют три класса полимеров 1) получаемые полимеризацией (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полиакрилаты и полиметакрилаты, поливинилацетат, полиформальдегид, полиуретаны и др.) 2) получаемые поли конденсацией (фенолоальдегидные, аминоальдегидные, меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и др.) 3) получаемые химической модификацией (поливиниловый спирт, поливинилацетали, эфиры целлюлозы, синтетические ионообменные материалы и др.). [c.218]

Поливинилацетали являются аморфными полимерами. Свойства их зависят от молекулярного веса поливинилового спирта, степени ацеталирования и природы альдегида.. Чем больше молекулярный вес полимера, тем выше температура размягчения, морозостойкость и прочность ацеталя. Чем выше степень ацеталирования, тем ниже температура размягчения и прочность под имера, больше его пластичность и растворимость й ароматических и других слабополярных растворителях. С повышением степени ацеталирования водостойкость и диэлектрические свойства поливинилацеталя улучшаются. Чем выше молекулярный вес альдегида, тем ниже [c.42]

Конденсацией с альдегидами в кислой среде поливиниловый спирт превращается в поливинилацетали формвар (а) и альвар (б) [c.616]

Поливинилацетали и полимеры простых виниловых эфиров также обладают высокой химической стойкостью. [c.282]

Перхлорвиниловые пленкообразователи относятся к группе пленкообразователей на основе виниловых полимеров, которая включает в себя кроме поливинилхлорида и перхлорвиниловых смол сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.121]

Поливинилацетали всегда содержат не вступившие в реакцию гидроксильные группы, которые не могут быть полностью замещены. Действительно, если в процессе беспорядочного замещения, протекающего по законам вероятности, незамещенная гидроксильная группа окажется среди двух замещенных групп, то она уже не сможет вступить в реакцию, так как поливинилаце-таль образуется только при соединении альдегида с двумя и обязательно соседними гидроксильными группами. [c.161]

Технически ценные поливинилацетали [c.162]

При взаимодействии альдегидов с поливиниловым спиртом в растворе образуются поливинилацетали, т. е. линейный полимер превращается в полициклический [c.218]

При конденсации поливинилового спирта с различными алифатическими и ароматическими альдегидами в присутствии кислот (в качестве катализаторов) образуются поливинилацетали [c.236]

Поливинилацетали могут быть получены также омылением поливинилацетата кислотами в присутствии альдегидов. Обычно омыление проводят в растворе. Поливинилацетали применяются для производства клеев, лаков и покрытий. Наибольшее значение имеют поливинилформаль, поливинилэтилаль и поливинилбутираль. [c.236]

Поливинилацетали, содержащие реакционноспособные функциональные группы, могут быть получены взаимодействием поливинилового спирта с ненасыщенными или ароматическими альдегидами. [c.236]

С ароматическими альдегидами можно получать поливинилацетали, способные к реакциям диазотирования и сочетания. Таким образом могут быть получены высокомолекулярные красители типа [c.236]

Обычно ацеталирование протекает не полностью и поливинилацетали содержат свободные гидроксильные и ацетильные группы [c.313]

Поливинилацетали получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами, главным образом с формальдегидом и масляным альдегидом [c.821]

Смолы на основе виниловых полимеров. К наиболее широко применяемым для изготовления лаков и красок полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры. К этой группе относятся полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. В качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов применяются хлорированные поливинилхлоридные смолы. [c.51]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Винилацетат кипит при 72°. Он является исходным продуктом для производства поливинилацетата, поливинилового спирта, поливинилацета-лей и сополимеров винилацетата и хлорвинила. [c.349]

К неомыляемым полимерам (число омыления менее 20) относятся полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиспирты, полиметиленфенолы, поливинилацетали, поликетоны. полиальдегиды, поливиниловые эфиры. К полимерам с высокими числами омыления (более 200) относятся полимерные сложные эфиры карбоцепной и гетероцепной структуры. [c.32]

Они содержат не только ацетальргые группы, но и neKOTopot количество гидроксильных и сложноэфирных групп. В зависимости от степени химического превращения изменяются и свойства поливипилацеталя. Поливинилацетали нашли широкое промышленное применение благодаря хорошей адгезии, эластичности и прочности получаемых из них клеевых пленок. [c.174]

Получать поливинилацетали можно гидролизом поливинилацетата в присутствии альдегида или ацеталироваиием предварительно полученного поливинилового спирта. Степень ацеталировання зависит от выбранного соотношения поливинилового спирта и альдегида и от температуры и длительности реакции. [c.822]

Поливинилацетали можно получать как полимераналогичным превращением поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией ненасыщенных ацеталей. В обоих случаях можно синтезировать бесконечное количество видов разнообразных полимеров, выбирая соответствующие альдегиды и меняя режимы поли-мераналогичиого превращения или условия полимеризации. [c.288]

Поливинилацетали могут быть получены методом непосредственной полимеризации ацеталей 1,2-пропиленгликоля. [c.292]

Из поливинилацетата, как и из поливинилформиата, можно непосредственно получать поливинилацетали, минуя стадию извлечения поливинилового спирта. Для этого в раствор по-ливинилацетата вводят одновременно кислоту и альдегид. Поливинилацетали, полученные непосредственно из поливинилацетата, содержат наряду с ацетальными и гидроксильными группами некоторое количество пеомыленных ацетатных групп. [c.304]

Поливинилацетали (спиртовые растворы) являются составными частями многих клеев, например, БФ-2, БФ-6 и др. В состав этих клеев входят резольные фенолоформальдегидные и меламинофор-мальдегидные полимеры. Такие клеи, называемые конструкционными, могут прочно соединять металлы, пластмассы, дерево и силикатные материалы. [c.418]

Получается поливиниловый спирт не так, как все высокомолекулярные соединения, т. е. не из мономера (такого мономера нет), а через поливинилацетат в результате химического превращения готового полимера. Поливиниловый спирт сам по себе для электроизоляционной техники интереса не представляет, но большое значение приобрели его производные — полиацетали (или поливинилацетали), получаемые в результате взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. [c.155]

В США поливинилацетали выпускают под фирменными названиями формвар (поливинилформаль), альвар (поли--винилэтилаль), бутвар (поливинилбутираль). [c.162]

Поливинилацетат, сополимеры винилового эфира,, ацетилцеллюлоза, полиметилакрилат Алкидиые смолы, модифицированные маслами поливииилбутираль, поливиинлацеталь Поливинилацетали, полиэтиленгликоль, эфиры целлюлозы, фенольные смолы Полистирол, синтетические каучуки, полиметил-метакрилат [c.223]

Поливиниловый спирт используется в фотолитографии на его основе готовятся фоторезисты (гл. ХП, 8 и 9). Для поливинилового спирта характерны все свойства спиртов. В присутствии минеральных кислот он реагирует с альдегидами, образуя поливинилацетали. Спиртовые растворы поливинилацеталей используются как высококачественные клеи, например, для изготовления безосколочного стекла (триплекс) и в смеси с резольной фенол-формальдегидной смолой (как клей БФ). На основе поливинилацеталей готовятся высококачественные электроизоляционные эмальлаки (винифлекс), которые используются для приготовления эмалированных (обмоточных) проводов. Винифлекс был впервые разработан Всесоюзным электротехническим институтом имени В. И. Ленина. [c.387]

Введение — Е. Б. Тростянская I. Полиэтилен — А. И. Динцес II. Полипропилен III. Полимеры хлорпроизводных этилена IV. Полимеры тетра-фторэтилена монохлортрифторэтилена V. Полистирол VI. Полнвинил-карбазол VII. Поливинилацетат и продукты его химических превращений VIII. Поливиниловый спирт IX. Поливинилацетали X. Полиметил-метакрилат XI. Полиформальдегид— Е. Б. Тростянская. [c.6]

Для повыщения эластичности отвержденных ФС наряду с мо-ноатомнымн спиртами используют полнатомные спирты, например этиленгликоль, глицерин, полинропиленгликоль, гидроксилсодержащие сложные полиэфиры и поливинилацетали. [c.110]

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАЛИ (ацетали поливинилового спирта), соединения общей ф-лы I, где R = Н, Alk, фурфурш [c.456]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.218 , c.236 , c.312 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.456 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.311 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.456 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.227 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.227 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.352 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.538 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.360 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.420 , c.775 , c.776 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.123 , c.150 , c.353 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.318 , c.402 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.17 ]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.28 , c.76 , c.78 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.72 , c.195 , c.219 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.15 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.455 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.365 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.108 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.192 , c.193 , c.202 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.0 , c.246 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.119 , c.120 , c.137 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.66 , c.67 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.363 , c.671 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.160 , c.319 ]

Органические покрытия пониженной горючести (1989) -- [ c.48 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.93 , c.99 , c.101 , c.104 , c.105 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.105 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.169 , c.171 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.295 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.363 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.215 , c.417 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.245 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.716 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.131 , c.132 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.231 , c.401 , c.428 , c.431 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.147 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.180 , c.184 ]

Полимеры (1990) -- [ c.185 , c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология