Степень превращения и степень превращения

Вначале для простоты попытаемся установить характер расходования мономерных единиц X и в результате, их присоединения и растущей цепи при данных значениях отношений реакционных способностей компонентов — Гх и Гу Можно предположить, что уравнение (11.94) выражает соотношение между количествами израсходованных в ходе реакции мономеров Мх и ТУ у) через бесконечно малый промежуток времени после того, как в некоторый момент времени количество непрореагировавших мономеров было Жх и Му. Эту же идею можно сформулировать, не прибегая к ссылкам на временные промежутки, следующим образом уравнение (11.94) выражает зависимость между Л х и Му при данной степени превращения, с одной стороны, и величинами Мх и Му при увеличении степени превращения на бесконечно малую величину, — с другой. Во всяком случае, можно сделать вывод о том, что в правую часть уравнения (11.94) входят значения параметров в любой момент времени или нри любой степени превращения, а в левую — значения соответствующих параметров через бесконечно малый промежуток времени или же при бесконечно малом увеличении степени превращения. Благодаря такому разделению можно с помощью вычислительных машин определять изменение параметров через бесконечно малые промежутки и затем путем их суммирования определять с достаточно высокой точностью числовые значения Мх и Му [82]. Однако не вся информация, получаемая в результате таких расчетов, является необходимой для наших целей. На рис. Н.46 показана схема последовательных операций при расчете по уравнению (П.94) через последовательные инкременты степени превращения по 0,05% для случая, когда суммарная степень превращения подразделяется на квоты по 5%. [c.138]

Степень превращения сырья является функцией скорости реакции и времени пребывания реагентов в реакторе. В этом отношении она определяется объемом реактора и теми же факторами, от которых зависит скорость реакции. Но, кроме этого, степень превращения ограничивается некоторыми специфическими особенностями реакции, как, например, положением равновесия обратимых реакций или необходимостью прекращения реакции до полного использования сырья. Последнее часто диктуется неустойчивостью целевого продукта (который в ходе реакции подвергается дальнейшим превращениям) или сильным замедлением реакции к концу ее. [c.13]

В противном случае степень превращения Хд просто недостижима из-за разогрева реагирующей смеси в ироцессе реакции до равновесной температуры Т . Если же входная температура смеси выбирается с учетом условия (111, 197), то для достижения нужной степени превращения в реакторе х значение может оказаться таким низким, что реакция вообще не пойдет при данной температуре либо потребуется чрезмерное увеличение размеров аппарата вследствие малой скорости реакции в его начале. [c.123]

Рассмотрение нескольких конкретных примеров газовых равновесий показывает, что вид выражений для константы равновесия изменяется в зависимости от стехиометрического типа реакции и величины, выбранной для характеристики процесса (степень диссоциации, степень превращения, мольная доля и т. д.). [c.280]

В качестве критериев эффективности ХТС используют как экономические критерии в виде различных технико-экономических показателей (средняя величина прибыли, приведенный доход, себестоимость, приведенные затраты и т. д.), так и технологические критерии (производительность, мощность, качество выпускаемой продукции расходные нормы сырья и энергии для ХТС в целом для отдельных элементов ХТС или ХТП — к. п. д. ХТП, которые представляют собой, например, для процессов химического превращения — степени превращения химических компонентов, а для процессов межфазной массопередачи — степени межфазного перехода, или коэффициенты извлечения термодинамический или эксергетический к. п. д. элементов и т. д.) [1, 2, 4, 49]. [c.34]

Дисперсность эмульсии. Нами проводились исследования по изучению влияния основных свойств эмульсии серная кислота — углеводороды на реакцию алкилирования изопарафинов олефинами. Исследования показали, что от степени дисперсности эмульсии в значительной мере зависит полнота превращения олефинов. Так, в случае бутена-1 и бутена 2 при удельной поверхности эмульсии, близ кой к 7000 см см , не обеспечивается их полное превращение степень превращения в этих условиях соответственно составляет 92,1 и 93,6%. Для 100%-ного превращения бутена-1 и бутена-2 требуется развитие удельной поверхности эмульсии до 11 ООО— [c.95]

При регулировании температуры перед слоями катализатора, осуществляемом добавлением холодной исходной смеси, в отличие от схемы с промежуточными теплообменниками степень превращения перед слоем катализатора уменьшается после добавления холодной смеси, а объем газа, проходящего через слой, увеличивается. Добавляемый холодный газ реагирует в присутствии продуктов реакции. Так как скорость реакции уменьшается с увеличением степени превращения, необходимый объем катализатора резко возрастает по сравнению с таким объемом для аппаратов с промежуточным теплообменом. [c.327]

До сих пор еще не удавалось осуществить прямое окисление бензола в фенол из-за быстрого окисления фенола в малеиновый ангидрид. Так, при 500° С на катализаторе Сиз(Р04)2 был получен выход 63% при степени превращения 2,5% [1501, но гомогенная реакция приводит к аналогичным результатам при чуть более высокой температуре [1511. Мы уже указывали, что при реакции бензола на катализаторах У—Мо—О при низких степенях превращения образуется бензохинон так, при степенях превращения ниже 2% были найдены [c.175]

Потенциал химический Символ реагирующего вещества реагента продукта Степень полимеризации Степень превращения [c.9]

В трубчатый реактор пилотной установки, содержащий 0,1 катализатора, подают 15 м /ч чистого вещества Л при 300° С и 20 бар. Степень превращения реагента составляет 65%. Рассчитать объем катализатора, если в большой установке необходимо при 300° С и 40 бар перерабатывать 230. ч исходной смеси, содержащей 60% А и 40 >о растворителя и обеспечить превращение вещества А на 85%. [c.454]

В химическом производстве вещества перерабатываются с целью изменения физического состояния, содержания энергии и состава. Превращение одних веществ в другие происходит в реакторах. На степень превращения влияют многочисленные факторы кинетика реакции, гидродинамическая обстановка, тепло-массообмен и т.д. Подавляющее большинство процессов химической технологии (механические, тепло-массообменные) протекают на физическом уровне, т.е. не связаны непосредственно с химическими превращениями веществ, да и элементарные акты химических реакций также имеют физическую природу [1]. [c.5]

Теперь можно сформулировать понятие удельной скорости реакции удельная скорость реакции есть отношение изменения глубины превращения степени превращения) к промежутку времени, требующемуся для того, чтобы в реакционной системе могло произойти такое изменение при постоянном объеме или поверхности. [c.219]

При смешаннофазных реакциях гидрирования диффузия и размер зерна катализатора оказывают более значительное влияние на достигаемую стё-пень превращения, чем при парофазных реакциях. Для систем, в которых суммарная скорость гидрирования определяется диффузией через пленку, степень превращения за один проход возрастает пропорционально объемной скорости исходного углеводорода (если продолжительность контакта и прочие параметры поддерживать постоянными) если же суммарная скорость определяется диффузией в поры, то при прочих одинаковых условиях степень превращения возрастает с уменьшением размера зерна. [c.147]

Экономика каталитических процессов в значительной мере определяется двумя важнейшими показателями — избирательностью и степенью превращения за один проход. Высокая степень превращения за один проход необходима для максимального уменьшения объема рециркулирующих потоков. Высокая избирательность позволяет уменьшить размеры установки и ее аппаратуры и сократить эксплуатационные расходы. Однако степень превращения ограничивается термодинамическими, калориметрическими (термохимическими) и кинетическими факторами. [c.278]

На основе теоретической термодинамики можно установить предельную возможную степень превращения. Степень превращения зависит от давления, температуры и участвующих в реакции углеводородов. При рассматриваемом процессе молекулы и протекающие между ними реакции сравнительно просты и их термодинамические свойства хорошо изучены. Значительное увеличение степени превращения может быть достигнуто соответствующим повышением температуры и снижением давления. В практических условиях, однако повышение температуры ограничивается стоимостью необходимых конструкционных материалов и усиленным образованием нежелательных побочных продуктов реакции. Применение очень низких давлений также связано с чрезмерным удорожанием производства. Поэтому приходится идти по пути компромиссного оптимального решения, которое легче всего можно найти на основании теоретического анализа. [c.278]

Другой результат имеем при несколько иной постановке задачи задано т и требуется получить максимальное значение выхода полезного продукта, т. е. максимальную интенсивность по полезному продукту. Решение этой задачи известно (см., например [264]), приведем только конечные результаты. Для параллельной схемы превращения при условии 1 < 2 оптимальная температура возрастает (рис. 4.2, г), т. е. вначале вьп-одно выиграть в селективности, несколько проигрывая в скорости реакции, а затем, когда скорость реакции падает с ростом степени превращения, это уменьшение интенсивности компенсировать повышением температуры, проигрывая в селективности. Если 1 > 2, то опт тах (рис. 4.2, д). [c.184]

Изменения максимальных значений электропроводности, температуры и степени превращения в зависимости от коэффициента избытка окислителя (рис. 3) показывают, что максимальные значения электропроводности определяются степенью превращения твердого топлива в этой зоне. В области стехиометрического соотношения, т. е. в условиях наиболее интенсивного превращения твердого топлива, получены максимальные значения электрической проводимости. [c.75]

Зависимость степени превращения метана х от температуры и концентрации реагентов приведена па рис. 97. Степень превращения, т. е. выход водорода и СО, растет с повышением температуры. При стехиометрическом расходе водяного пара (кривая /) практически полное превращение метана может быть достигнуто в состоянии равновесия лишь при температурах выше 900°С. Увеличение концентрации водяного пара позволяет сдвинуть равновесие реакции вправо при более низких температурах (кривые 2 я 3). Аналогично увеличению концентрации действует и, повышение давления. Действительный выход продукта х в эндотермических процессах изменяется подобно равновесному. При прочих равных условиях он значительно ниже равновесного при низких температурах и сближается с равновесным при высоких температурах (кривая / ). [c.229]

Скорость обратимой экзотермической реакции имеет экстремальную зависимость от температуры - для каждой степени превращения существует определенная температура при которой скорость реакции максимальна (рис. 4.11, а). Значения уменьшаются с увеличением X (рис. 4.11, б). При ограничении на температуру процесса Т< вначале, при малых степенях превращения, равна а затем она уменьшается, как показано сплошной линией на рис. 4.66, в. Если ограничения на температуру процесса нет, то при малых степенях преврашения будет меняться так, как показано на рис. 4.66, в штриховой линией. [c.206]

Пробу латекса отбирают следующим образом встряхивают колбу, перевертывают и в одно из отверстий через прокладку вводят иглу. Это известный эжекционный метод [4] при определении содержания твердой фазы в латексе. Колбу энергично встряхивают и сразу же берут пробу латекса (при низких степенях превращения необходимо энергичное встряхивание для того, чтобы не дать возможность системе разделиться на фазы, иначе будет взята непредставительная проба). Латекс (вес 1,0—2,0 г определен по разнице в весе колбы до и после взятия пробы) сразу из колбы переносят с помощью шприца во взвешенную чашечку из алюминиевой фольги, содержащую несколько миллилитров пропанола-2. Содержимое чашечки выпаривают досуха, затем взвешивают и рассчитывают степень превращения по содержанию твердой фазы [c.70]

Из данных рис. 2 видна прямолинейная зависимость уменьшения степени гидрирования низкомолекулярных ароматических углеводородов — бензола, толуола и изопропилбензола — с увеличением объемной скорости подачи сырья. Увеличение объемной скорости от 0,5 до 2,0 час при температуре 330° и давлении 250 ат вызывает снижение степени превращения бензола с 99,2 до 94,5%, в то время как при температуре 240° и том же [c.185]

Растворители не только изменяют скорость реакции, но иногда влияют и на ее селективность спирты ускоряют образование транс-изомеров (в СН3ОН при полном превращении гептена-1 содержание гранс-изомеров в 5,6 раза больше по сравнению с цис-изомерами, в С2Н5ОН в 5,7 раза). Остальные растворители не оказывают существенного влияния на селективность при 60%-ной степени превращения гептена-1 в бензоле, ацетоне, нитробензоле и уксусной кислоте содержание гранс-изомеров в 1,5 раза больше, чем г ис-изомеров такое же соотношение соблюдается при проведении реакции без растворителя. [c.120]

Каталитическая активность окиси алюминия существенно зависит также от наличия на ее поверхности воды, щелочей, галогенов и минеральных кислот. При увеличении количества хемосорбиро-ванной воды на поверхности АЬОз ее активность падает [17]. С повышением температуры предварительной термообработки катализатора от 550 до 800 °С степень превращения бутена-1 в бу-тены-2 растет с 9 до 82%. Нанесение на окись алюминия КОН (или NaOH) приводит к большей селективности образования цис-бутена-2 из бутена-1. Однако степень превращения бутена-1 на таких катализаторах меньше, чем на чистой окиси алюминия (см. табл. 42). [c.147]

Из формулы (VII.И) следует, что время периодического процесса или, что равнозначно, процесса в реакторе идеального вытеснения, равно площади под этой кривой, заключенной между абсциссами С и Со. Величина же времени контакта S равна площади прямоугольника ABKD и, таким образом, всегда 5 > i. По мере приближения к равновесной концентрации Ср (Т) (или по мере исчерпания лимитирующего исходного вещества в необратимой реакции) величина l/r, а следовательно, и S, возрастает как (С — Ср) , а величина t, выражающаяся интегральной формулой (VII.И), — как — п С — Ср), Поэтому отношение 8Ц всегда становится неограниченно большим при приближении к равновесной степени превращения. Если функция г (С) имеет максимум (такой функции соответствует пунктирная кривая на рис. VI 1.8), то неравенство S t нарушается однако и в этом случае оно начнет выполняться при степени превращения, достаточно близкой к равновесной. [c.278]

Кюхлер 9 занимался изучением проблем этого типа. Он последовал обратимую реакцию в изотермическом трубчатом реакторе. При определенной нагрузке оптимальная температура составила 338 С, а степень превращения 68%. С увеличением нагрузки реактора в 2,5 раза скорость превращения при той же температуре составляет 45%. Однако оптимальная температура реактора нри новых условиях равна 358 °С, а соответствующее ей максимальное превращение повышается до 55%. [c.215]

Другое тщательное исследование полезности гидрообработки сырья для каталитического крекинга в кипящем слое было опубл мчовано Риттером и сотр. [9]. Благодаря гидрообработке абсолютная степень превращения при каталитическом крекинге возрастает па 8—23 об.% в зависимости от условий процесса. Гидрообработка заметно повышает также выход бензина и снижает коксообразование как в абсолютных единицах, так и с учетом степени превращения. [c.104]

Распределение серы в продуктах определяется также условиями процесса. На степень превращения сернистых соединений в больщей мере влияет массовая скорость подачи сырья, в меньшей — кратность циркуляции катализатора и она почти не зависит от температуры [89]. На рис. 4.25 показана зависимость распределения серы в продуктах крекинга виргинского дистиллята на пилотной установке от конверсии сырья [89]. Доля серы в бензине незначительно повышается до средних значений конверсии (40—60% об.) и затем снижается, вероятно, За счет вторичных превращений. В целом содержапне серы в продуктах [c.126]

Способность вещества к диссоциации будет изменяться и в связи со степенью превращения вещества в продукт присоединения. Если растворитель обладает большой основностью, то обычно константа нестойкости мала по сравнению с единицей, и в выражении (1 Я ест + Я р) будет играть роль только константа превращения. Из уравнения (VIL,26) следует, что чем больше констата превращения, тем меньше константа диссоциации. [c.328]

Различные эффекты, влияющие на скорость и степень превращения функциональных групп в полимерах, могут тесно переплетаться друг с другом. Так, надмолекулярные эффекты могут быть связаны с конфигурационными, так как степень кристалличности определяется конфигурацией макромолекул (изо- или синдиотактическая, цис- или транб -формы). Поэтому часто можно наблюдать суммарное, совокупное проявление нескольких эффектов в конкретных химических реакциях. Подобным образом полимераналогичные превращения могут приводить к образованию новых продуктов, которые затем участвуют во внутри- или межмакромолеку-лярных превращениях полимеров. Приведем в этой связи несколько характерных примеров. [c.224]

Теорией рециркуляции, в частности принципом супероптимальности, доказано, что все без исключения химические реакции, с точки зрения достижения высокой селективности процесса и производительности единицы реакторного объема, повышения гибкости и улучшения управляемости процесса, целесообразно осуществлять со строго определенной степенью рециркуляции, которая определяется в соответствии с принципом супероптимальности. Благодаря принципу супероптимальности можно добиться значительного повышения производительности любого заданного реактора и свободного регулирования селективности протекающего в нем процесса, рассматривая их как функцию степени превращения и состава рециркулируемых потоков непрореагировавшего сырья и побочных продуктов реакций, могущих служить источником синтеза целевого продукта в той же системе. [c.8]

Эти уравнения дополняются уравнениями для определения количества добавляемого воздуха, концентрации реагирующих смесей, равновесных степеней превращения, времени контактирования и температуры газа в конце каждого слоя. Для расчета оптимального реншма в пятнслойном контактном аннарате с охлаждением холодным воздухом число уравнений составляет 31 при заданных начальной и конечной степенях превращения, начальной концентрации и начальном объеме газа. При помощи цифровых электронных вычислительных машин эти уравнения можно решить быстро и в большом числе вариантов. [c.460]

Интерпретация результатов исследования модели для реяльного объекта - реактора. Исследованная модель описывает процесс в реакторах идеального вытеснения и периодическом идеального смешения. Для первого режима зависимости х(т) и Т( ) показывают изменение степени превращения и температуры по длине реактора, но они постоянны во времени для второго режима хпТ изменяются во времени, но по объему реактора они одинаковы в каждый момент времени. Характер распределения концентраций (степени превращения) и температуры по объему этих реакторов и во времени такое же, как в случае изотермического процесса. [c.139]

Продольное перемешивание в слое определяется значением параметров Ре = LwplX и Ред = Lu/D [уравнение (12) из табл. 3.2]. Продольная диффузия выравнивает профиль концентраций, что уменьшает интенсивность процесса и, следовательно, степень превращения в слое. Продольная теплопроводность выравнивает температуру, что влияет на интенсивность процесса и значение горячей точки . Профили температур при различных параметрах процесса и профили, рассчитанные по модели идеального вытеснения, показаны на рис. 3.15. Влияние продольной теплопроводности и диффузии зависит не только от значения Ре и Рец, но и от всех других параметров процесса и кинетической модели, т.е. от профиля температур и степени превращения в слое. Многочисленные расчеты [179], проведенные в широком интервале изменения всех параметров процесса, охватывающем практически все встречающиеся значения, показали, что при Ре > 200 продольный перенос можно не учитывать. При этом разница в степенях превращения на выходе из слоя, рассчитанных по моделям идеального вытеснения и с учетом продольного переноса, не превышала 2% (отн.). 120 [c.120]

Изотермичность КСК является результатом его чрезвычайно высокой теплопроводности, в тысячи раз превышающей теплопроводность неподвижного слоя (см. гл. 2), а теплопроводность обусловлена перемешиванием твердых частиц (см. гл. 1). Вследствие высокой теплопроводности КСК в него можно устанавливать трубы парового котла или водяные холодильники, что недопустимо в условиях неподвижного слоя, так как приводит к переохлаждению прилегающих к трубам зерен катализатора и последующему затуханию реактора. Коэффициенты теплоотдачи от КСК к теплообменной поверхности могут быть в 10—20 раз выше, чем от неподвижного слоя или от газового потока, в результате сильно уменьшаются поверхности теплообменников в КСК Вследствие высокой теплопроводности КСК и благодаря применению мелкозернистого катализатора снимаются локальные перегревы и переохлаждения зерен, свойственные неподвижному слою. В неподвижном слое нерационально применять катализатор с размером зерен (таблеток) менее 4—5 мм из-за резкого возрастания гидравлического сопротивления АРс. В результате наблюдается внутридиф-фузионное торможение в порах зерен катализатора, и степень использования внутренней поверхности зерен в ряде каталитических процессов составляет 0,5 и ниже. В КСК АРс не зависит от размера зерна, поэтому целесообразно применять зерна такого размера, при котором достигается максимальная степень превращения. [c.262]

Расчеты показывают (табл. 1), что глубина превращения по реакции (30) понижается с ростом температуры, а по реакции (29) — растет и составляет при температуре 800° С 48 и 95% соответственно. В зависимости от мольного отношения [С02]/[СН4] (рис. 17) равновесные степени превращения (Ге) в продукты уплотнения предельной глубины поликонденсации (когда Суголь = Сграфит) проходят через [c.200]

При практической реализации илазмохимических ироцессов на первый план выступает проблема минимизации энергозатрат на получение полезного продукта. Для химических ироцессов в газоразрядных системах, в которых на начальной стадии - ири разогреве реагирующих веществ - не развиваются процессы, ведущие к созданию сильной неравновесности, существует возможность сравнительно простого анализа энергобаланса системы на основе термодинамического расчета степени конверсии (степени превращения реагентов в продукты), а также равновесного состава комиоиеитов системы в зависимости от энергии. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология