Тетрагидрофурана гидрат

Тетрагидрофуран — хороший растворитель для эфиров целлюлозы, алкидных смол, синтетического каучука используется в больших количествах, как один из лучших растворителей поливинилхлорида (растворитель Т) и поливинилиденхлорида. Может употребляться как среда в реакциях Гриньяра, реакциях с ацетиленидом натрия, гидратом лития и алюминия, как экстрагирующее средство для различных физиологически активных веществ. [c.223]

Газовые гидраты образуются при соответствующих термобарических условиях из воды (в различных агрегатных состояниях) и газа—гидратообразователя (гидратообразователем могут быть и некоторые летучие органические жидкости, например этиленоксид, хлороформ, тетрагидрофуран). [c.16]

Получение. П. э. получают катионной полиме-рилацией соответствующих мономеров в блоке или р-ре при комнатной и более низких темп-рах в присутствии ничтожных количеств (15 мг на 1 кг мономера) катализатора, определяющего свойства получаемых П. э. Так, в присутствии минеральных к-т образуются жидкие П. э. низкой мол. массы (10 —10 ) при использовании ЗпС14, а также ВРз, его гидрата и комплексов с простыми алкиловыми эфирами, тетрагидрофураном, диоксаном получены П. э. высокой мол. массы (до 10 ). Способность В. э. к полимеризации зависит от природы радикала винилалкиловые эфиры нолимерн-зуются значительно легче винилариловых последние образуют лишь сложные смеси олигомеров (от димера до гексамера). В блоке полимеризуют низшие винилалкиловые эфиры остальные П. э. получают полимеризацией соответствующих мономеров в р-ре в алифатич., алициклич. и ароматич. углеводородах, их галогено-нроизводных, в эфирах и др. Полимеризация в р-ре эффективнее, но более трудоемка, чем блочная. Для получения высокопрочных и стереорегулярных полимеров процесс в растворе проводят при температурах до -80 °С. [c.206]

Illa Легковоспла-меняющиеся жидкие реактивы (углеводороды от i до Сю, альдегиды от Сг до O5, спирты от i до 7, жирные амины от i до С5, петролейный эфир, диэтиловый эфир, метил- и этилформиаты, ацетон, тетрагидрофуран, бензол, толуол, дихлорэтан, метилэтилкетон, уксусная кислота, уксусный ангидрид, гидразин гидрат, диметилсульфат, фурфурол, диметилформамид, нитрометан и др.) [c.162]

Реакция бис (триметилсилил) амида натрия с хлористой медью в пиридине, или с полуиодистой медью в тетрагидрофуране проходит по схеме (1-171) и сопровождается образованием бесцветного твердого вещества, сублимирующегося при 180° (0,2 мм). Это, пока единственное индивидуальное кремнеорганическое производное меди отвечает по составу СиК[31(СНз)з]2 и, по-видимому, димерно [604, 610] в контакте с влагой воздуха оно приобретает зелено-голубую окраску гидролиз сопровождается диспропорциоинрованием — выделяется металлическая медь и образуется гидрат окиси меди. Соединение связывает большие количества тетрагидрофурана который отделяется при нагревании комплекса до 100° (1 мм). [c.126]

Однако вторичный оксониевый иои, образующийся путем протонирования тетрагидрофурана, значительно менее активен, чем вторичный оксониевый ион, образующийся из оксациклобутана, поскольку напряженность пятичленных гетероциклов значительно ниже, чем четырехчленных циклических соединений. Таким образом, разумно предположить, что для полимеризации тетрагидрофурана требуется значительно большая концентрация вторичных ионов, чем для оксациклобутанов, где даже нри низкой стационарной концентрации вторичных оксониевых ионов третичные оксониевые ионы образуются со скоростью, достаточно высокой, чтобы обеспечить быструю полимеризацию. Требуемую концентрацию вторичных оксониевых ионов можно получить прибавлением к тетрагидрофурану достаточного количества сильной кислоты, например фторсульфоновой. Однако галогениды металлов требуют присутствия воды (или другого сокатализатора), если их действие состоит в протонировании мономера, и маловероятно, что этим путем могут быть получены высокие концентрации вторичных оксониевых ионов, так как использование высокой концентрации воды приводит, во всяком случае с фтористым бором и хлорным оловом, к образованию каталитически неактивных высших гидратов [20]. Исключением является нятихлористая сурьма, однако ее каталитическая активность может быть обусловлена предварительной реакцией с мономером с образованием 2,3-дихлортетрагидрофурана (тетрагидрофуран легко хлорируется [21 ]), который затем действует как сокатализатор Полимеризация тетрагидрофурана катализируется фтористым бором и другими галогенидами металлов в присутствии окиси этилена и (предположительно) следов воды, но в этих системах третичные оксониевые ионы могут быстро образовываться из активных вторичных оксониевых ионов, которые в свою очередь образуются из окиси этилена [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология