Ксиленол, этерификация SiS

Рис, П-2. Константы скорости реакции этерификации уксусным альдегидом ж-ксиленола, полученные предложенным Шульцем газохроматографическим (сплошная) и классическим (пунктирная) метода--21]. [c.67]

Заменителем натуральных копалов для масляных лаков являются искусственные копалы. Их получают конденсацией фенолов с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией кислотных групп глицерином. В качестве фенольного сырья для производства копалов используют фенол, крезол и ксиленолы. Все марки искусственных копалов растворяются в растительных маслах, поэтому они пригодны для изготовления масляных лаков. [c.234]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Этерификацией PO I3 смесью фенола с ксиленолами предложено получать огнестойкие жидкости [359]. [c.150]

Этот двухступенчатый способ дает существенное практическое преимущество, так как на первой стадии этерификации не происходит чрезвычайно нежелательного вспенивания вязкой лгассы вследствие отщепления воды реакционная вода в этом случае расходуется на перевод каждой из оставшихся эпоксидных групг в две гидроксильные группы. Из описания не ясно, почему не ведут всю этерификацию с применением высококипящего растворителя для азеотропной отгонки реакционно воды.—способ, ко торый уже широко применяется на практике. Из замещенных фенолов применяют следующие крезолы, ксиленолы, п-трет-бу-ТИЛ-, октил- и понилфенолы. Синтез ведут, например, следующим образом [c.544]

Этерификацию ведут в реакционных кубах, снабженных механическими мешалками, холодильниками и электроподогревателями. В первую очередь загружают фенольную фракцию, затем катализатор и хлорокись фосфора. Реакционную смесь при перемешивании медленно разогревают сначала температуру поднимают до 70 °С и поддерживают на этом уровне несколько часов затем продолжают поднимать температуру со скоростью 10 град/ч. После достижения 140 °С нагревание прекращают, смесь выдерживают в этих условиях 3—5 ч и постепенно охлаждают. Ширина фракционного состава сырья влияет на течение реакции. Так, при использовании фракции, выкипающей в пределах 35 °С, для успешного синтеза необходима максимальная температура 170 °С, сулсение пределов выкипания до 12 °С позволяет снизить максимальную температуру реакции до 140 °С. При сужении пределов выкипания до 3—5 °С достаточно 110 °С, чтобы обеспечить ту же степень превращения. Процесс контролируют по кислотному числу и содержанию свободных ксиленолов в смеси. [c.62]

При проведении работ по производству о-крезола и 2,6-ксиленола алкилированием фенола метанолом решено было исследовать процесс, идущий по двухступенчатой с.хеме с целью получения на первой стадии анизола с последующей изомеризацией его в о-крезол и 2,6-ксиленол. Применение такой схемы представлялось целесообразным из-за возможности самостоятельного управления С каждой стадией процесса, снижения температуры и давления и Г отсутствия м- и п-крезолоБ, усложняющих (из-за близости темпе-ратур кипения) процесс очистки 2,6-ксиленола, что наблюдается, папример, в американской схеме [1]. Предлагаемая схема интерес-х на еще и тем, что первая стадия ее — этерификация — проводилась на ионообменной смоле КУ-2 (в качестве катализатора) при 140— 180 °С [2]. При этом достигнута высокая селективность превращения фенола выход анизола составляет 96—98% от теоретического на прореагировавший фенол. По этому. методу этерифици-ровали не только фенол, но и о-крезол (продукт реакции — о-ме-тиланизол). Последнему направлению было уделено особое внимание, так как в перспективе 2,6-ксиленол будет потребляться в значительно больших масштабах, чем о-крезол. [c.17]

Копалы (ксиленольвый, крезольный ЛК-1, фенольный 44), малорастворимые сиктетические смолы. Твердые, хрупкие, прозрачные или непрозрачные за счет присутствия пузырьков воздуха куски неправильной формы допускаются единичные включения пленок подгоревшей смолы. Ксиленоль-ный и крезольный ЛК-1 получают поликонденсацией ксиленола или три-крезола с формальдегидом в присутствии канифоли с последующей этерификацией получаемого продукта глицерином. Фенольный 44 получают взаимодействием фенолоспирта с канифолью при одновременной этерификации получаемого продукта глицерином. Копалы не токсичны. При внесении в открытое пламя горят сильно коптящим пламенем при температуре около 300 °С обугливаются. Применяют в производстве масляных лаков различного назначения копал фенольный используют также для производства полиграфических красок. Ксиленольный копал выпускают марок А и Б, отличающихся цветом. [c.487]

Лангер с сотрудниками переводят фенолы в триметил-силиловые эфиры. Для этого в течение 16 ч кипятят их с гексаметилдисилазаном с обратным холодильником. В данном случае этерификация протекает количественно, однако ее невозможно применить для водных растворов фенолов, поскольку гексаметилдисилазан разлагается водой. На силиконовом масле или на ди-н-бутилтетрахлор-фталате можно на колонке длиной 4 м при 125 °С разделить все изомеры крезола и ксиленола. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология