Этерификация четыреххлористого фенолами

Процесс этерификации четыреххлористого кремния абсолютированными спиртами или фенолами идет ступенчато и схематически может быть записан так [c.117]

ЭТЕРИФИКАЦИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО КРЕМНИЯ МНОГОАТОМНЫМИ СПИРТАМИ И ФЕНОЛАМИ [c.115]

Обе реакции сильно экзотермичны и практически необратимы. Этерификацию изоцианатов проводят при 60—80 °С, постепенно и при перемешивании добавляя изоцианат в избыток спирта. При реакции с кристаллическими фенолами можно применять растворители (четыреххлористый углерод и др.). Процесс амидирования хлоругольных эфиров аналогичен рассмотренному ранее синтезу сложных эфиров или амидов из хлорангидридов кислот. Оба метода дают высокий выход уретана (более 95%) и близки по экономическим показателям. [c.251]

Получение частично этерифицированных галоидсиланов. .. ИЗ Получение смешанных эфиров ортокремневой кислоты. ... 115 Этерификация четыреххлористого кремния многоатомными спиртами и фенолами..........................................115 [c.4]

При этерификации четыреххлористого кремния меньшим количеством алифатического спирта или фенола, чем стехиометрическое, можно получить частично этерифицированные галоидсиланы. Так, например, при этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом образуется смесь хлорэтоксисиланов из этой смеси можно выделить фракционированной перегонкой отдельные производные. [c.113]

Из 2 кг метанола и 1150 г 80%-ного дисульфида кремния получается 1390 г тетраметоксисилана. При замене метанола таким же количеством этилового спирта получается 1800 г тетраэтоксисилана. Существенным преимуществом процесса является отсутствие побочных реакций, имеющих место при этерификации четыреххлористого кремния в связи с выделением хлористого водорода. Для этерификации дисульфида кремния могут быть использованы разнообразные фенолы. При взаимодействии дисульфида кремния с о,о-ди-хлорфенолом был получен тетра-(о,о-дихлорфепокси)силан 51(ОСвНзС1з)4. [c.188]

Из химических методов разделения азеотропной смеси четыреххлористого кремния с триметилхлорсиланом наиболее удобным является этерификация. Этот метод основан на разной активности компонентов в реакциях частичной этерификации сииртами или фенолами. В первую очередь со спиртами пли фенолами взаимодействует четыреххлористый кремний с образованием в конечном счете тетра-алкокси- или тетраароксисиланов [c.52]

Обе реакции сильно экзотермичны и практически необратимы. Этерификацию изоцианатов проводят при 60—80 °С, постепенно и при перемешивании добавляя изоцианат в избыток спирта. При реакции с кристаллическими фенолами можно применять растворители (четыреххлористый углерод и др.). Процесс амидиро-вания хлоругольных эфиров аналогичен рассмотренному ранее синтезу сложных эфиров или амидов из хлорангидридов кислот. Реакцию осуществляют при перемешивании в присутствии водного раствора щелочи, которая связывает выделяющийся хлористый водород, позволяя полнее использовать амин и применять его лишь в небольшом избытке по отношению к хлор ангидриду. Оба метода дают высокий выход уретана (более 95%) и близки по экономическим показателям. [c.290]

Марпл, Шокал и Эванс провели этерификацию низших первичных (метиловый) и вторичных (изопропиловый) спиртов, а также высших спиртов (циклопентанол, октанол) и замещенных фенолов (/2-/7 рет-амилфенол) с помощью четыреххлористого оло- [c.207]

Обычно двухатомные фенолы используются с ди-эпоксидными смолами при мольном отношении примерно 0,6 к 1, при этом получается дополнительная этерификация, описанная в гл. 3. Реакции протекают медленно даже с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Могут использоваться катализаторы, способные содействовать этерификации после селективного истощения фенольных гидроксилов бензилднметиламин является обычно более предпочтительным, хотя могут использоваться,и соли четвертичного аммония сильных кислот Л. 9-86] и неорганические ссноваиия. С эпоксидированными многоатомными спиртами для ускорения реакции. могут использоваться кислые катализаторы, такие как серная кислота и четыреххлористое олово третичные амины с этими смолами обычно неэффективны как катализаторы. В случае исиользования кислых катализаторов при расчете количества используемого отвердителя необходимо сделать поправку па значительную этерификацию [Л. 9-112]. [c.125]

Наиболее распространенным способом получения алкоксихлорсиланов является взаимодействие четыреххлористого кремния со спиртами или фенолами, взятыми в недостаточном для полной этерификации количестве [c.176]

Возможна также прямая этерификация N-зaщищeнныx аминокислот ге-нитрофенолом или другими производными фенола и тиофенола в прп-сутствии дициклогексилкарбодиимида или в условиях азеотропно отгонки воды с четыреххлористым углеродом [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология