Руэман

НИНГИДРИННАЯ РЕАКЦИЯ (РУЭМАН — ВАН-СЛЯЙК) [c.59]

Образовавшиеся аммиак, угольный ангидрид и альдегид доступны количественному определению. Кроме того, можно определить интенсивность сине-фиолетовой окраски пурпура Руэ-манна (енолят индандион-2-К-2 -инданона), образующегося при реакции аммиака с нингидрином и продуктом восстановления нингидрина (инданон-ендиолом) [124—126] формула пурпура Руэманна имеет вид [c.34]

Эта реакция широко используется в хроматографии и для количественного определения аминокислот (гл. 2, разд. 3,5). а-Аминокислоты реагируют в большинстве случаев легко, однако первичные амины и пептиды также образуют пурпурный краситель Руэманна. При этом из кетимина отщепляется не СОг, а протон. Если в реакцию вступает пиридоксамин, то на хроматограммах появляется ярко оранжевый продукт, вероятно альдимин. Вторичные амины, например пролин, дают желтую окраску. [c.213]

Синтезы и свойства алкил- и арилзамещенных -пиронов. Помимо изложенных выше препаративных методов, 2,6-дизамещенные пироны синтезируются также различными другими методами. Руэман [108] получил 2-фенил-6-алкилпироны XXXIV конденсацией эфира фенилпропиоловой [c.293]

Циклизация производных замещенных глутаконовых кислот дает непосредственно 2,6-диоксипиридины. Синтез, предложенный Руэманом и Браунингом [4] и подробно разработанный Торпом [5], состоит в обработке эфира а,- -дицианглутаконовой кислоты III разбавленной соляной кислотой, в результате чего указанный эфир гидролизуется до амида IV, который в свою очередь претерпевает замыкание цикла с образованием производного 2,6-ди- оксипиридина V. [c.410]

Синтезы и свойства алкил- и арилзамещенных -пиронов. Помимо изложенных выше препаративных методов, 2,6-дизамещенные пироны синтезируются также различными другими методами. Руэман [108] получил [c.293]

История вопроса. В 1912 г. Руэман [559] нашел, что при нагревании с трикетогидриндегидратом (нингидрин) слабокислого или нейтрального раствора свободных аминокислот последние разлагаются, образуя СОз, и альдегид с содержанием углерода, меньшим на один атом. Исключение составляет гликоколь, который не образует формальдегида. [c.59]

Основы метода. Все аминокислоты, за исключением гликоколя, при окислении трикетогидринденгидратом (нингидрином) в слабокислой среде переходят в NHs, СО2 и блилгайший низ-щий альдегид (Руэман [559]). [c.331]

Основы метода. Все встречающиеся в природе я-аминокис-лоты, за исключением гликоколя, дезаминируются и декарбо-ксилируются при нагревании с водным раствором нингидрина. (трикетогидринденгидрата) (Руэман [559]) в разбавленной кислоте при этом образуются NHa, СО2 и соответствующий низший альдегид. Этой реакцией воспользовались Ван-Сляйк и др. [636, 637, 638] для определения лизина в осадке фосфорновольфрамовой кислоты (см. гл. I) также для определения глютаминовой и аспарагиновой кислот в смесях (см. гл. VI) Виртанен н др. [662, 663] использовали эту реакцию для определения аланина (см. гл. VII). [c.355]

Руэман [111] показал, что при обработке в водной среде трикетогидринденгидрата (нингидрин) сероводородом образуется гидриндантин. Гидриндантин растворяется также в кар- [c.24]

Примерами могут служить реакции, разработанные на основе давно известного синтеза дифенилкарбазида (Скиннер и Руэман, 1881 г.), Дифенилкарбазид получают конденсацией фенилгид-разина и мочевины [c.30]

На рис. 6-20 показаны изотермы для системы N9 — Не, определенные экспериментально М. Руэманом и Федоритенко для четырех температур в оределах давлений от О до 160 ата. [c.360]

На -рИ С. 6-22 и 6-23 показаны диаграммы Т — х для системы Не—N2 при 4 и 20 ата, построенные Руэманом и Федоритенко на основаиии исследовательских работ, проведенных в Харьковском физико-техническом институте. [c.363]

Руэман М. и Рябинин Ю., Применение метанового цикла для сжижения воздуха, Химстрой , № 8 (68), 1935. [c.385]

Руэман и Федоритенко, О применении i—л -диаграммы при разделении гелия и азота. Журнал химической промьшшенности , № 1, 1937. [c.385]

Если pH реакционной среды превышает 4, то появляется темно-синее окрашивание, интенсивность которого может быть измерена колориметрически. Развитие окраски обусловлено тем, что образующийся на первом этапе реакции аммиак вступает во взаимодействие с продуктом восстановления нингидрина и второй молекулой нингидрина, в результате чего образуется синефиолетовый комплекс (так называемый пурпур Руэманна ) [c.58]

По расчетам Руэманна и Цинна 4о минимальное количество азота, необходимое для промывки, можно определить из табл. УП-4 [c.288]

Равновесие между этиленом и метаном при очень низких темпер турах изучалось А. Лихтер и М. Руэман [39]. Результат исследований этих авторов приведены на рис. 14, где изобража равновесие твёрдая фаза— жидкая фаза для системы метан— этиле [c.44]

Руэман [6] рассматривает задачу выделения фракции жидкого етана из газовой смеси состава Нд — 50%, СН4 — 30%, ( 0 -N2) — Э%. Схема состоит (рис. 40) из двух теплооб-енников, дефлегматора, расширительной маши-ы. Газ при давлении 40 ат проходит последо-ательно оба теплообменника, а затем поступает низу вверх в трубное пространство дефлегмато->а. Неожиженная фракция, состоящая из 2 и N2, проходит через один из теплооб- енников, расширяется в детандере с 40 до 1 ат I вновь проходит теплообменник для отдачи солода прямому потоку газа высокого давления. [c.71]

Руэман и Федоритенко, О применении диаграммы i-x при разделении гелия и азота, Ж. хим. пром. , 1937, № 1. [c.488]

Малый гелиевый ожижитель. Руэман [17] сконструировал малый ожижитель, который пригоден для ожижения гелия или водорода. Ожижитель работает по принципу Джоуля-Томсона-Линде. Гелий с давлением не ниже 40 ат может быть подан из обычного газового баллона. Ожижитель изображен на фиг. 66. С—дьюаровский сосуд с жидким водородом. Газообразный гелий поступает в ожижитель через спираль L, где он охлаждается до температуры жидкого водорода, а затем, пройдя внутреннюю трубку теплообменника R , дросселируется через отверстие В в сосуд В. Неожиженный гелий вместе с парами жидкости покидает аппарат через наружную трубку теплообменника Отверстие В регулируется маленьким латунным винтом, устанавливаемым на желаемый расход газа (несколько литров в минуту). Эта регулировка может производиться снаружи аппарата. Размеры сосуда В могут быть изменены по желанию. Руэман пользовался сосудом диаметром 5 мм и высотой 30 мм. Объем С служит резервуаром гелиевого термометра. Контейнер А может быть откачан через трубку [c.184]

ДАВЛЕНИЯ ПЛАВЛЕНИЯ ГЕЛИЯ ПО СИМОНУ, РУЭМАНУ И ЭДВАРДСУ [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология