Функциональность фенолов

Любой резит содержит большее или меньшее количество неплотностей ( дырок ). Как зависит количество неплотностей от исходной функциональности фенолов [c.307]

Чем выше функциональность исходного фенольного сырья, тем больше возникает поперечных связей однако с возрастанием исходной функциональности фенолов увеличение вновь вступивших в реакцию реакционных точек замедляется, степень завершенности реакции уменьшается, так как [c.307]

Одним из важных аспектов подбора стабилизаторов полимеров является также установление связей между их структурой и эффективностью. Недавно было показано, что антиокислительная активность би- или иоли-функциональных фенолов, аминов и стабильных радикалов во многом определяется взаимным располон ением функциональных групп [12]. Наиболее эффективными оказались соединения, в которых группы, ответственные за ингибирование, расположены па близком расстоянии. В классе фенолов это молекулы, содержащие гидроксильные группы, настолько близкие друг к другу, что между ними образуется внутримолекулярная водородная связь. Поэтому появление соответствующей полосы в ИК-спектре раствора фенола, расположенной вблизи 3450 см , можно принять за критерий эффективности. В полном соответствии с этим критерием из фенолов, структурные формулы которых приведены на рис. 7, эффективными в случае окисления полипропилена оказались лишь соединения, имеющие сближенные гидроксильные группы и соответствующую полосу поглощения около 3450 смГ . [c.91]

Состав, свойства и получение фенолоальдегидов зависят от соотношения между фенолом и альдегидом, функциональности фенола, pH и температуры. [c.227]

Зная функциональность фенола (или смеси фенолов), можно определить строение соединений, получаемых при его взаимодействии с формальдегидом. Однако в отдельных случаях не все атомы углерода в ядре фенола реагируют с формальдегидом с одинаковой скоростью скорость реакции может изменяться в зависимости от присутствия в фенольном ядре заместителей. [c.297]

Зависимость строения продукта взаимодействия формальдегида с фенолом от условий реакции. При проведении реакции с формальдегидом должны быть известны следующие начальные характеристики функциональность фенола или смеси [c.311]

Влияние функциональности фенола п. Пока процесс конденсации не закончился, в реакционной смеси могут содержаться молекулы, для которых величина //р возрастает от ее минимального значения V2 до предельного значения п/2 при любом значении величины 1/р. [c.313]

При поликонденсации фенолов с альдегидами в зависимости от условий реакции могут образовываться как термопластичные, так и термореактивные продукты. Основными факторами, определяющими их образование, являются функциональность фенолов, мольное соотношение фенолов и альдегидов и pH реакционной среды. [c.277]

Отметим также, что по этим расчетам функциональность фенола в щелочной среде равна трем, а в кислой — единице [185]. Образование многоатомных спиртов (метилольных производных) в щелочной среде протекает по уравнениям [c.438]

Функциональность фенола составляет 1—3, т. е. на 1 моль фенола может присоединяться от 1 до 3 молей формальдегида в двух ортоположениях и в параположении. [c.112]

Термореактивные смолы получаются из сырья, содержащего три-функциональные фенолы , к которым относится фенол, лг-крезол, 1,3,5-ксиленол и резорцин [c.423]

Структура продуктов конденсации фенола с формальдегидом определяется соотношением взятых исходных веществ. Рассмотренные выше закономерности поликонденсации свидетельствуют о том, что при избытке формальдегида (мольное соотношение СНгО фенол >1) нельзя получить плавкие растворимые продукты. Высокая функциональность фенола (f=3) и нестабильность метилольных производных в кислой среде приводит к образованию полимера с неограниченно развитой пространственной структурой. Поэтому процесс синтеза фенолоформальдегидных олигомеров в кислой среде можно проводить лишь при недостатке формальдегида (т. е. при мольном соотношении СН2О фенол <1). В этом случае получают термопластичные фенолоформальдегидные олигомеры, не содержащие в своей структуре метилольных групп. Их обычно называют новолачными. Структура новолачного олигомера представляется следующим образом [c.171]

Как известно, фенольные гидроксилы, являясь заместителями первого рода, ориентируют присоединяющиеся молекулы формальдегида преимущественно в орто- и па/)а-положения. Число свободных реакционноспособных орто- и пара-положешт в бензольном кольце (X) определяет функциональность фенола и его гомологов при образовании продуктов поликонденсации [1]. [c.39]

Строение и отверждение ФФС. Новолачные смолы (НС) получают конденсацией формальдегида как с три-, так и с дифункцио-нальными фенолами в присутствии кислого катализатора. Три-функциональные фенолы необходимо брать в избытке мольное соотношение фенол формальдегид составляет 6 5 или 7 6. Уменьшение избытка фенола приводит к образованию резольной смолы даже в кислой среде, а увеличение его снижает молекулярную массу смолы. [c.173]

Теперь определим характеристику п, которую мы назвали функциональностью фенола. Как будет видно из дальнейшего, максимальное число молекул формальдегида, способных присоединиться к фенольному ядру, равно числу углеродных атомов, находящихся в орто- и пара-положениях по отношению к гидроксильной группе фенола и не имеющих заместителей (т. е. связанных лишь с водородом). Это число равно трем для обычного фенола СбНаОН оно может быть равно двум, единице или даже нулю для замещенных фенолов и может быть более трех для сложных фенолов с несколькими бензольными ядрами. Условимся обозначать Рь Ра, Рз,. .., Рл фенолы с функциональностью 1,2,. .., п. [c.284]

Знание функциональности фенола очень полезно для отреде-ления наиболее вероятного строения феноло-альдегидной смолы. [c.284]

Фенолоформальдегидные с1молы. Смолы получают пслнконденсацией фенолов с альдегидами. Основное сырье для изготовления этих смол — фенол и формальдегид. Наряду с фенолом используют и некоторые его гомологи (крезолы, ксиленолы). Из других альдегидов наибольшее применение получил фурфурол. При поликонденсации фенола и его гомологов с альдегидами могут быть получены термопластичные (новолачные) и термореактивные (резольные) полимеры. Строение и свойства получаемых фенолоформ-альдегидных полимеров зависят от функциональности фенола, мольного соотношения фенола и альдегида и pH реакционной среды. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология