Фенолоформальдегидные олигомеры

Рис. 32. Схема процесса производства новолачных фенолоформальдегидных олигомеров периодическим методом

Рис. 35. Схема процесса производства резольного фенолоформальдегидного олигомера периодическим методом

В промышленности новолачные фенолоформальдегидные олигомеры (смолы) получают как периодическим, так и непрерывным методами. [c.53]

Рис. 33. Схема процесса производства новолачных фенолоформальдегидных олигомеров непрерывным методом в аппаратах идеального смешения

Начало промышленного производства фенолоформальдегидных смол относится к 1910 г В 1912 г русские ученые Г С Петров и И П Лосев впервые разработали промышленный способ получения фенолоформальдегидных олигомеров в присутствии кислых катализаторов За прошедшие с тех пор годы синтезированы и производятся промышленностью сотни других полимеров Однако и в настоящее время фенолоформальдегидные олигомеры не потеряли своего значения Это обусловлено ценными свойствами материалов на их основе, а также возможностью получения сырья для их производства не только из нефти, но и из каменного угля, запасы которого весьма велики [c.79]

Особенности синтеза резольных и новолачных фенолоформальдегидных олигомеров [c.10]

Резольный фенолоформальдегидный олигомер нагревается в аппарате / до 50—70°С и сливается в мерник 2. Смешение олигомера с наполнителем и другими добавками осуществляется в лопастном смесителе 3. Ниже приводятся нормы загрузки компонентов для получения фаолита различных марок [c.64]

Схема 3.1. Получение новолачного фенолоформальдегидного олигомера при кислотном катализе [c.64]

Применение пресспорошков. Пресспорошки на основе фенолоформальдегидных олигомеров широко применяются для изготовления изделий общего технического и бытового назначения изделий с повышенной теплостойкостью деталей, работающих под высоким напряжением деталей с высокими показателями электроизоляционных свойств и повышенной водостойкостью технических изделий для высокочастотной изоляции и многих других. [c.62]

Температуры перехода полимеров зависят от строения полимера, молекулярной массы (см. ниже рис. 6.2, б), молекулярной неоднородности и гибкости цепей. Соединения со сравнительно низкой молекулярной массой (олигомеры) практически не имеют высокоэластического состояния. Такие соединения могут существовать в капельно-жидком состоянии (например, новолачные фенолоформальдегидные олигомеры). Чем ниже молекулярная масса, тем ниже температуры текучести Ту и стеклования и становится более узким интервал высокоэластического состояния. С увеличением молекулярной массы этот интервал расширяется вследствие большего влияния молекулярной массы на Ту, чем на Т . При сравнительно высокой молекулярной массе полимера перестает от нее зависеть, так как эта температура определяется главным образом длиной статистических сегментов, а не макромолекул в целом. При достаточно высокой молекулярной массе может начаться деструкция полимера до начала вязкого течения. У таких полимеров вязкотекучее состояние отсутствует. [c.151]

Фаолит представляет собой кислотоупорную пластическую массу на основе резольного фенолоформальдегидного олигомера и кислотостойкого наполнителя (асбест, графит, кварцевый песок). Фаолит производится как в виде готовых изделий из отвержденного фаолита, так и в виде полуфабрикатов— сырых листов, прессовочной массы и замазок. Технологический процесс производства фаолита (рис. 41) состоит из следующих стадий получение смолы, смешение смолы с наполнителями, получение изделий, отверждение их и механическая обработка. [c.64]

Получение фенолоформальдегидных олигомеров [c.74]

Стеклопластики [54] представляют собой материалы, состоящие из стекловолокнистого наполнителя и связующих (различных термореактивных и термопластичных олигомеров). Наиболее широкое распространение получили связующие на основе полиэфирных, эпоксидных, фенолоформальдегидных олигомеров. Химическая стойкость стеклопластиков определяется химической стойкостью связующего. Наибольшей химической стойкостью обладают стеклопластики на основе эпоксидных и фенолоформальдегидных смол. Промышленность выпускает листы, трубы, газоходы, цилиндрические емкости. [c.346]

Олигомеры хорошо совмещаются с некоторыми полимерами различных классов. В реставрации часто пользовались и пользуются до настоящего времени клеевыми композициями фенолоальдегидных олигомеров и поливинилацеталей. Эти композиции обычно применяют в виде спиртовых растворов. Наибольшее распространение получила клеевая композиция поливинилбутираль фенолоформальдегидный олигомер в соотношени) х 1 1 (клей БФ-2) и 1 5,7 (клей БФ-4). [c.16]

Методом поликонденсации получают фенолоальдегидные полимеры. Они образуются при реакции фенола и его гомологов с альдегидами. Наибольшее распространение получили фенолоформальдегидные полимеры. На первой стадии поликонденсации получают олигомеры с моле кулярной массой 200—1300. Олигомеры хорошо растворяются во многих органических растворителях, плавятся. При нагревании или долгом хранении в обычных условиях они переходят в нерастворимое состояние приобретая трехмерную (сшитую, сетчатую) структуру. Поэтоло при использовании в качестве клеев фенолоформальдегидных олигомеров получают нерастворимый и очень трудно удаляемый клеевой шов (склейку). [c.16]

Схема 3.2. Получение резольных фенолоформальдегидных олигомеров и их отверждение [c.66]

Фенолоформальдегидные олигомеры имеют широкое применение в производстве фанеры, бумажных слоистых пластиков, пластмасс, пресс-масс на основе древесной крошки. Они получили также распространение в качестве основного компонента клеев, лаков, эмалей, герметиков и др. [c.67]

Фенолы Формальдегид Фенолоформальдегидные олигомеры Опыты 4-12 4-13 [c.25]

Опыт 5-12. Получение катионита сульфированием фенолоформальдегидного олигомера [c.245]

Из термореактивных связующих в АПМ используются практически все известные полимеры. Наиболее популярны эпоксидные смолы, фенолоформальдегидные олигомеры, ненасыщенные полиэфиры, эпоксидно-новолачные сополимеры. Основные разновидности АПМ и примеры их использования приведены таблице 44. [c.166]

Хорошими консервантами мокрой археологической древесины являются водорастворимые фенолоспирты, а также глицерин с последующей обработкой алюмо-калиевыми квасцами, однако глицерин изменяет цвет древесины. Фенолоформальдегидные олигомеры укрепляют и антисептируют разрушенную древесину, стабилизируют ее размеры, но со временем в них происходят структурные изменения, приводящие иногда к нарушению целостности предмета. Наилучшие результаты при консервации мокрой археологической древесины дают поли гилен-гликоли. [c.120]

Клей ВИАМ-Ф9 (ТУ 6-05-1384—70) представляет собой спиртовый раствор фенолоформальдегидного олигомера, резорцина и контакта Петрова марки КПК-1 в качестве отвердителя. Клей предназначен для склеивания древесины и стеклотекстолита, а также в качестве основного компонента клея для склеивания органического стекла между собой и с капроновой лентой. [c.10]

Токсичность клеев на основе фенолоформальдегидных олигомеров определяется концентрацией свободного фенола и паров формальдегида, которые выделяются в воздух при нанесении и отверждении клеевой композиции и раздражают слизистые оболочки глаз и кожи. [c.99]

Фенолоформальдегидные олигомеры представляют собой продукты поликонденсацни фенолов с формальдегидом в щелочной или в кислой среде [c.79]

Новолачные фенолоформальдегидные олигомеры применяются для изготовления быстропрессуюищх-ся пресспорошков, фенольных пенопластов, изоля-циониых твердеющих мастик, спиртовых лаков и политур, а также в качестве связующего для абразивных кругов. [c.56]

Значительно более высокую прочность имеет стеклотекстолит на основе фенолоформальдегидных олигомеров и стеклянной ткани из безщелочного стекловолокна. [c.66]

Введение фурфурилового спирта в фенолоформальдегидный олигомер ускоряет в присутствии катализатора, например, бензосульфокислоты или 2пС12 процесс отверждения и снижает температуру получения резита с 200-250 С до 150 С [2-123]. [c.133]

Фенолоформальдегидный олигомер (ФФО) новолачного типа (олигометиленоксифенилен). ДТА (—) 100°С (плавление олигомера) (—) 140 (удаление летучих веществ и начало термоокислительной деструкции) (—) 230—285 (внутренняя перестройка линейных молекул исходного олигомера в резит) ( + ) 400—460 С (интенсивная термоокислительная деструкция, переходящая в горение). ИКС полосы поглощения при (см ) 3340 (сильные пбло-сы поглощения, относимые к колебаниям ОН-групп) 1250 (колебания групп С—О с арильным радикалом) 1667, 1429, 909, 666 (полосы средней интенсивности, относящиеся к колебаниям замещенного ароматического ядра) 820, 752 (колебания отдельных структур) [c.322]

Фенолоформальдегидные олигомеры хорошо модифицируются путем 1) совместной поликонденсации фенола и формальдегида с другими мономерами, например карбамидом, фурфуролом, канифолью, бутиловым спиртом и др., 2) полимераналогичных превращений, 3) совмещения фенолоформальдегидных олигомеров с другими олигомерами и полимерами, например с карбамидоформальдегидными и эпоксидными олигомерами, полиамидами, полиацеталями и др. Модификация фенолоформальдегидных олигомеров преследует ряд целей, а именно, в одних случаях - придания отвержденным полимерам и материалам на их основе новых качеств, например ударной прочности, химической стойкости, термостойкости и др., в других случаях - для увеличения адгезионной стойкости клеев и связующих на их основе, придания им пластичности. Для придания маслорас-творимости олигомерам, используемым в лакокрасочной промышленности, их модифицируют и снижают полярность за счет блокировки фенольных гидроксилов. [c.67]

Температура стеклования зависит также от молекулярной неоднородности полимера. Увеличение степени молекулярной неоднородности понижает Тс и расширяет интервал Т -.-Ту в результате пластификации (см. 7.4) высокомолекулярных фракций полимера низкомолекулярными. Для ряда полимеров характерно так называемое смолообразное состояние, обусловленное образованием твердого раствора полимергомо-лов и изомеров друг в друге, снижением вследствие этого Ту и склонности к затвердеванию (например, фенолоформальдегидные олигомеры и другие смолы). Такие полимеры легко размягчаются и переходят в вязкотекучее состояние. [c.151]

При обычных условиях новолачной конденсации присоединение формальдегида к фенольному ядру происходит в основном в пара-положение, и приведенная формула не отражает истинного строения НС. Ортоноволаки, т. е. фенолоформальдегидные олигомеры с присоединением только в орто-положение, получаются лишь при специальных методах поликонденсацни. Они представляют значительный интерес благодаря регулярному строению и возможности получения сравиительно высокомолекулярных соединений. [c.155]

Электрофорез на бумаге используют для разделения олигомеров с кислотными и основными группами. Тонкослойную хроматографию и хроматографию на бумаге применяют для разделения олигомеров различного класса (олигоэфиров, олигоамидов, олигофениленов, фенолоформальдегидных олигомеров и др.). Благодаря своей универсальности получила широкое распространение гель-проникающая хроматография, позволяющая не только разделить олигомеры, но и одновременно оценить молекулярно-массовое распределение смесей. [c.130]

Содержание метилольных групп в фенолоформальдегидных олигомерах винилацетиленовой структуры определяли с помощью ИК-спектроскопии [182]. Растворы олигомеров в диацетоновом спирте (4-0/Кси-4-метилпентанои-2) исследовали в кювете из Na l толщиной 0,01 см. Спектры снимали на приборе IR-7 с призмой из Na l. Количество метилольных групп определяли по полосе поглощения 1025 см характерной для валентных колебаний С—0-связей в метилольных группах. [c.220]

Процесс отверждения модифицированного поливинилбутира-лем фенолоформальдегидного олигомера изучали методами ИК-спектроскопии, дифференциально-термического (ДТА), термомеханического и гравиметрического анализа [186]. Характер изменения реакционноспособных групп олигомера в процессе его отверждения наблюдали по спектрам, снятым на двухлучевом спектрофотометре Н-800 путем нагревания окошек из Na l с нанесенным между ними тонким слоем олигомера. Оптические плотности характеристических полос поглощения рассчитывали по формуле [c.224]

Клей ЭН — эпоксидно-новолачный блоксополимер (ЭНБС) (ТУ 6-05-231-163—П) — это клеевая композиция на основе эпоксидного олигомера ЭД-16, модифицированного фенолоформальдегидным олигомером новолачного типа СФ-ОЮ. Процесс сополимеризации эпоксидной и новолачной смол при соотношении 60 40 [ч. (масс.)] проводят в течение 0,5—1 ч при 120 °С. В качестве наполнителей, помимо указанных для клея Полиметалл, могут быть использованы порошки металлов, графит, нитрид бора, антипирены, феррит, асбест и некоторые другие. [c.15]

В тропических или субтропических условиях при достаточно большой влажиости и температуре окружающей среды на поверхности клеевого соединения бурно развиваются пл сн вые грибкн. Питаясь компонентами клеевой композиции, они выделяют продукты обмена веществ (кислоты, амины), которые разрушают клеевое соединение. Поэт ому рекомендуется вводить в рецептуру клея полимеры, содержащие фенол, например фенолоформальдегидные олигомеры, или специальные вещества, ядовитые для микроорганизмов — фунгициды. [c.32]

Этиловый спирт является наименее токсичным из всех используемых в настоящее время растворителей. Применяется для растворения шеллака, канифоли, поливинилбутираля, нитрата целлюлозы, полиамидов, фенолоформальдегидных олигомеров, поливинил-ацетата для приготовления этилсиликатных красок и бакелитовых лаков входит в состав большинства смесевых растворителей. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология